Бюретки прямые

В комплект поставки входят пипетка без делений вместимостью 20 мл, пипетка без делений вместимостью 10 мл, бюретка прямая с оливой вместимостью 25 мл, капельница с пипеткой и грушей, воронка простая, колба коническая вместимостью 100 мл, штатив. [c.27]

В склянку с притертой пробкой емкостью 500 мл берут навеску 1—2 г, если испытывается продукт прямой гонки, и 0,1—0,2 г, если испытывается продукт крекинга. К навеске для растворения приливают из бюретки 10 мл хлороформа и добавляют также из бюретки 20—25 мл смеси Гюбля. Склянку во избежание улетучивания йода закрывают пробкой, смоченной в растворе йодистого калия, и, осторожно взбалтывая ее, тщательно перемешивают содержимое склянки. После взбалтывания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае в смесь добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.544]

Для работы установки в таком режиме к спектрофотометру присоединяют внешний самописец КСП-4 с устройством для регулировки измеряемого параметра. Это устройство используется для включения мотора бюретки в тот момент, когда оптическая плотность изменится по сравнению с заданной величиной. При этом перо, связанное с электронной частью самописца КСП-4, пишет практически прямую линию, находясь на заданном уровне, а перо механической регистрационной приставки пишет прямую с некоторым наклоном. При переходе к другому фиксированному значению концентрации, например меньше начального, т. е. к меньшей оптической плотности, перо механической регистрационной приставки остается на месте, а перо самописца пишет кинетическую кривую уменьшения оптической плотности (концентрации). Таким образом [c.284]

Титрование производят в сосуде для измерения электропроводности (рис. XIV. 7, а) или в любом сосуде с помощью погружаемых электродов (рис. XIV. 7, б и в). После подключения сосуда к мостику ставят движок точно на середину линейки и подбирают сопротивление магазина (оно равно сопротивлению раствора в Ом), при котором сила тока наименьшая. Затем равными порциями по 0,5 см приливают из бюретки при перемешивании титрованный раствор щелочи, после каждого приливания определяют сопротивление. Строят графики зависимости электропроводности /Я (по ординате) от объема (в см ) прилитой щелочи (по абсциссе). При этом получается ломаная линия с прямолинейными участками, точки пересечения которых отвечают точкам эквивалентности. Чтобы линии были прямыми, объем титруемой жидкости должен практически не меняться для этого необходимо раствор, которым титруют, брать более концентрированным, чем исследуемый. [c.196]

Бюретки бывают различных конструкций. Наиболее часто в лаборатории применяют бюретки с прямыми или боковыми кранами (см. рис. 19). [c.134]

Проба анализируемого раствора, помещаемая в сосуд Дьюара, и титрант, находящийся в бюретке, должны иметь одинаковую температуру. Затем регистрируют базисную линию, записывая изменение температуры без добавления титранта. При установившейся температуре (прямая ) начинают титрование и продолжают его до избытка титранта. Линия, соответствующая избытку реагента, опять должна получаться прямой. Точку эквивалентности можно найти экстраполяцией. [c.88]

Для работы установки в таком режиме к спектрофотометру присоединяют внешний самописец КСП-4 с устройством для регулировки измеряемого параметра. Это устройство используется для включения мотора бюретки в тот момент, когда оптическая плотность изменится по сравнению с заданной величиной. При этом перо, связанное с электронной частью самописца КСП-4, пишет практически прямую линию, находясь на заданном уровне, а перо механической регистрационной приставки пишет прямую с. некоторым наклоном. При переходе к другому фиксированному значению [c.283]

На приборах можно производить прямые и косвенные измерения. При прямом измерении экспериментатор сразу получает числовое значение измеряемой величины. Например, при отсчете по шкале бюретки находят объем раствора в миллилитрах по отсчету на шкале барабана фотоколориметра находят оптическую плотность. Измеренная величина может включать случайную ошибку. Косвенным называют измерение, на основании которого вычисляют новую величину по определенной формуле. Вычисленная величина — функция непосредственно измеренной величины. [c.281]

В основном применяются два метода титрования 1) прямое титрование, когда стандартный титрующий раствор прибавляют из бюретки к анализируемому раствору в колбе для титрования 2) обратное титрование, когда к анализируемому раствору заранее добавляют избыток стандартного раствора, а затем избыток оттитровывают другим стандартным раствором, после чего находят по разности количество первого стандартного раствора, затраченного на реакцию с анализируемым веществом. Метод прямого титрования более точен, так как имеется меньше источников для ошибок. Однако в некоторых случаях он неприменим. [c.327]

При прямом титровании к анализируемому раствору щелочи прибавляют из бюретки 0,1 н. раствор НС1 по индикатору метиловому оранжевому до появления оранжевого окрашивания. При обратном титровании к раствору щелочи прибавляют из бюретки заведомый избыток 0,1 н. раствора НС1, затем удаляют двуокись углерода кипячением. После охлаждения раствора оттитровывают избыток кислоты [c.383]

Наиболее удобный и быстрый расчет с применением рациональных величин . Рациональные величины, например, навесок, объемов, титров, аликвотных частей, позволяют получать результат анализа непосредственно по показаниям измерительного прибора-гальванометра, фотоколориметра, полярографа, бюретки, весов и др. Содержание компонента в нужных единицах можно прочитать прямо по шкале прибора. [c.450]

Двойная газовая бюретка 25, помещенная в водяную рубашку, с уравнительной склянкой 27. Бюретка состоит из двух соединенных между собой частей. Обе части снабжены стеклянной вилкой 28 с двумя прямыми кранами. Такая конструкция допускает либо совместное, либо раздельное использование обеих частей. Общая емкость бюретки 102 мл. Левая часть имеет по длине четыре расширения, емкостью по 20 мл каждое. На сужениях (между расширениями) нанесены деления, позволяющие производить отсчет объемов в 20, 40, 60 и 80 с точностью до 0,05 мл. Правая часть бюретки — трубка емкостью 22 мл— градуирована по всей длине на 0,05 мл. [c.36]

Банки для реактивов с притертой пробкой темного стекла на 50, 100 мл 11 па —2 л Бюксы с притертыми крышками диаметром 3 п 6 см Бюретка с прямым краном на 25 и 50 мл Бюретка без крана на 25, 50 и 100 мл Бутылки на 20 л с притертыми сифонными трубками Воронки Бюхнера № 1 и Л 2 3 Воронки капельные на 50 и 100 мл [c.420]

На рис. З4 приведена схема той части прибора, которая может быть приспособлена для очистки газов хроматографическим методом. Основными частями хроматографа являются хроматографические колонки 6—9 и детектор 4 (устройство для фиксирования разделения газов). Для детектирования использован метод прямого измерения объемов выделяющихся из колонки газов, разработанный Д. А. Вяхиревым с сотр. и Яна-ком 2 в 1953—1954 гг. и широко используемый ими в более поздних работах -за Детектор представляет собой градуированную бюретку типа азотометра, заполняемую 30%-ным раствором КОН. В качестве таза-носителя применяют чистую двуокись углерода. [c.69]

Бюретки с прямым краном вместимостью 15 25 50 мл. Бюретка газовая 20 мл с ценой деления 0,05 мл [c.261]

Метод прямого кулонометрического бромирования имеет много преимуществ по сравнению с обычным методом бромирования с применением бюретки. Эти преимущества описаны в разд. III, гл. 1 и 12. По этой причине не так давно было предложено определять дисульфиды методом кулонометрического бромирования [c.362]

Это окисление в заметной степени проходит даже в слабощелочном бикарбонатном растворе. Для получения точных результатов при анализе даже очень разбавленных растворов надо или прибавлять раствор сульфида из бюретки к кислому раствору иода до исчезновения синего иодкрахмального окрашивания, или вводить раствор сульфида пипеткой в кислый раствор иода, взятый в избытке, и проводить обратное титрование иода раствором тиосульфата. Выделяющаяся элементная сера определению не мешает. При не-посредственном титровании слабокислого раствора сульфида иодом может произойти потеря сероводорода вследствие его улетучивания. Прямое титрование возможно только для очень разбавленных растворов сульфидов. Косвенное определение основано на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании [600, 1066, 1067]. [c.69]

Бюретки, прямо основанные на третьем принципе, приспособлены, с одной стороны, для титрования как полумикро-, так и микронавесок, а с другой — для титрования ультрамикронавесок. [c.229]

Кроме прямого метода по ГОСТ 1756-52 для определения давления на-сыщенньк паров бензина в СССР используют косвенный метод по ГОСТ 6668-53 на приборе Валявского - Бударова. Метод основан на оценке увеличения объема паровоздушной смеси после испарения топлива в газовой бюретке при постоянном давлении и соотношении начальных объемов воздуха и топлива, равном 1 1. Схема прибора Валявского - Бударова для измерения давления насыщенных паров приведена на рис. 6. [c.28]

Реактор 2 представляет собой цилиндрический сосуд с мешалкой 3, в который заливают 80 мл топлива. Частота вращения мешалки 10—20 об/с обеспечивает протекание реакции окисления в кинетической области. Мешалка уплотняется с помощью ртутного затвора 7. Реактор снабжен термометром 4 и обратным холодильником 6 с водяным охлаждением. Реактор помещают в термостат 1. В качестве окислителя используют технический кислород. Объемы поглощенного кислорода замеряют с помо1цью газовой бюретки через каждые 5—10 мин. Рекомендуемые концентрации ПК, в топливе 5-10 —10 моль/л, температура 100—140 °С. Результаты опытов по инициированному окислению представляют в координатах Д[Ог]—t [96, 111, 112] (рис. 3.2). Чаще всего зависимость имеет линейный характер (см. рис, 3.2, кривая 1). Скорость окисления определяют как тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс [c.59]

Околько-нибудь постоянной скорости раствррения удается добиться только через 40—60 мин., иногда и дольше. Полезно откладывать показания объемов на миллиметровой бумаге, проводя затем ка-сате льную к прямому участку кривой (постоянная скорость растворения). Пересечение этой касательной с осью ординат в начальной точке абсциссы дает содержание определяемого компонента в газовой смеси, если исходный объем был 100 см газа. Все определение проводится в анларате Орса, содержащем в разных сосудах различные кислоты. Вместо воды полезно брать в бюретке ртз ть, тщательно следя за тем, чтобы ни одна капля кислоты не попадала в капилляр или в бюретку со ртутью (664). [c.388]

Рис. 19. Бюрет- Рис. 20. Соединение бюретки со склянкой, содержащей запаски 1— с прямым ной рабочий раствор, краном, 2— с боковым краном.

Метод прямого тотрования (или прямое титрование). Прн прямом титровании раствор титранта прибавляют из бюретки не-посрецственно в исслецуемый раствор (иногда можно в определенный объем раствор реагента добавлять иа бюретки исследуемый раствор). [c.48]

Обратное титрование фенола раствором НС1. Готовят раствор титранта - 0,1М НС1. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мл 0,5М титрованного раствора НС1 и доводят до метки водой. В ячейку для титрования отбирают 5 мл раствора фенола, полученного по п. 2. Добавляют из бюретки раствор 0,1М NaOH, приготовленный и установленный по п. 1, в таком количестве, чтобы объем его на 5-8 мл превышал объем NaOH в точке эквивалентности, найденный при прямом титровании фенола (п. 2). Доливают в ячейку воду, включают мешалку и титруют 0,1М раствором НС1, приливая его порциями по [c.239]

Прямой порядок титрования. Наливают 40 мл 0,002 н. раствора щавелевой кислоты в сосуд измерительной ячейки, а 0,01 и. раствор NaOH — Б бюретку емкостью 50 мл. Регулируют (3, -метр, как указано на с тр. 1.39, и записывают первый отсчет. Приливают 2 мл растнора основания и вновь записывают отсчет по индикаторному прибору и т. д. По полученный данным строят кривые титрования (см. рис. 40, u). [c.141]

Прямой порядок титрования. Отбирают аликвотную часть (около 1 мл) приблизительно 0,1 М раствора Ре(МН4) (804)2 и помещают его в сосуд измерительной ячейки осциллотитратора системы Пунгор , добавляют 80—90 мл воды, так чтобы уровень раствора был не ниже верхнего электрода ячейки, затем вводят 0,1 мл концентрированной серной кислоты. В бюретку емкостью 50 мл наливают 0,1 н. раствор (ЫН4)ЗСМ. [c.143]

Титрованный 0,1 М раствор хлорида магния наливают в бюретку. Затем приливают 1 мл раствора МдСЬ в стакан с раствором фосфата, смесь перемешивают и раствор просасывают через пористый фильтр в рубашку счетчика. Снова проводят измерение активности. Раствор спускают в стакан и прибавляют еще 1 мл стандартного раствора МдСЬ-Измеряют фон счетчика. Повторяют операции измерения активности и наносят результаты на график в координатах активность — объем добавленного реагента. Добавление раствора МдОг ведут до тех пор, пока на графике не получится четкий излом прямой. Определяют графически точку эквивалентности. Повторяют определение со второй параллельной пробой раствора и рассчитывают содержание фосфат-ионов в исследуемом растворе. [c.351]

Лаборант, который отрабатывал задачу для студенческого практикума, приготовил в сентябре 3 л раствора с концентрацией 10 мкг Т1/мл и залил его в бутыль с сифонной бюреткой на 50 мл (рис. 23), из которой дозируют раствор при выдаче заданий студентам. Одновременно лаборант построил градуировоч--11ын график для определения таллия, который показывал применимость закона В>гера — Ламберта — Бера для количеств Т1 от 20 до 200 мкг в условиях, выбранных для определения (прямая / на рис. 24). Этот график в дальнейшем должен был служить для студентов рабочим градуировочным графиком при определении таллия. [c.60]

Колбы 1 класса Колбы 2 класса Измерительные цилиндры Мен- зурки Бюретки с прямым краном и микробюретки Бюретки с боковым краном и без крана Пип( без подразделений—с одной меткой ьтки с подразделениями и без подраэделе-иийт-с двумя метками [c.377]

Показанная на рис. 3.19 аппаратура работает следующим образом растворитель перегоняется из вакуумной линии в сосуд А, а отмеренное количество мономера перегоняется в измерительную бюретку В, после чего в колене С намораживается пробка из растворителя, а в точке О запаивается перетяжка. Затем весь мономер перионяется из В в а растворитель — из А ъ В, после чего отмеренные количества растворителя подаются в Е для растворения мономера, а затем на шарик Р с инициатором, который при этом разбивается. При летучем инициаторе необходимость в этих операциях отпадает, поскольку его можно прямо перегнать в Е, однако раствор нелетучего растворителя перед подачей в Е нес)бходимо [c.122]

Вотербери сообщает о предварительных исследованиях по прямому спектрофотометрическому титрованию Ри(П1) раствором церия (IV) по собственному поглощению Се(1У) [717]. Для анализа взвешенную порцию стандартного раствора сульфата плутония обрабатывали амальгамой цинка и затем быстро окисляли 98% Ри(1П) при помощи раствора церия(1У), приливаемого из весовой бюретки. Окончательное титрование проводили с использованием объемной бюретки емкостью 2 мл 0,01 М стандартным раствором церия (IV). Для предотвращения окисления Ри(1П) через ячейку пропускали аргон. Светопоглощение измеряли при 380 ммк на переделанном спектрофотометре Бекмен ДУ после добавления каждых 0,05—0,10 мл титранта вблизи конечной точки. Хотя светопоглощение Се(IV) максимально при 320 ммк, измерения оптической плотности проводят при 380 ммк, поскольку при 320 ммк довольно велико поглощение Ри(1У). Эквивалентную точку определяли по перегибу кривой зависимости светопоглощение — объем титранта. Для образцов от 200 до 400 мг плутония была получена точность до 0,03 отн.%. [c.183]

Проведение прямого титрования. Переносят 85 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды в высокий химический стакан емкостью 180 мл. Затем в этот же стакан добавляют пипеткой 5 мл анализируемой пробы, содержащей 0,3—1,0 мМ ненасыщенного соединения, растворенного в четыреххлористом углероде или каком-либо другом подходящем растворителе. После этого стакан устанавливают в камере спектрофотометра, отлаживают мешалку, закрывают камеру крышкой и вводят в раствор конец бюретки. Затем регулируют спектрофотометр так, чтобы нулевой отсчет соответствовал значению поглощения при 400 нм, и титруют раствор 0,12 М раствором брома в ледяной уксусной кислоте. Титрование следует вести быстро и до тех пор, пока спектрофотометрически не будет обнаружено присутствие в растворе некоторого избытка брома. Как только значение поглощения раствора окажется в пределах 0,1—0,3, записывают количество добавленного стандартного раствора и само значение поглощения. После этого добавляют еще 3 или 4 порции стандартного раствора объемом 0,2 мл каждая и через несколько секунд после каждого добавления [c.209]

Чтобы приготовить 0,1 н. раствор гидрохлорида фенилдиазония, отбирают 100,0 мл титрованного 0,2 н. раствора гидрохлорида анилина в мерную колбу вместимостью 200 мл, охлаждают до О °С в ледяной ванне и добавляют из бюретки при перемешивании 20,1 мл 1 н. раствора нитрита натрия. Выдерживают смесь в ледяной ванне 30 мин, проверяют присутствие азотистой кислоты по иодокрахмальной бумаге проба должна давать слабую реакцию на присутствие азотистой кислоты. Полученный раствор гидрохлорида фенилдиазония разбавляют охлажденной до 0°С дистиллированной водой до метки, перемешивают и сохраняют в ледяной ванне, зашищая раствор от действия прямых солнечных лучей. Применяют только свежеприготовленный раствор, титр его устойчив не более 4 ч. Коэффициент нормальности гидрохлорида фенилдиазония равен коэффициенту исходного 0,2 н. раствора гидрохлорида анилина. [c.207]

Концентрацию NaOH устанавливают прямым титрованием исходного раствора щавелевой кислоты. Для этого в подготовленную бюретку наливают раствор щелочи, заполняют кончик бюретки и доводят раствор щелочи до нулевой метки. В коническую колбу, в которой проводят титрование, пипеткой переносят точный объем исходного раствора щавелевой кислоты и добавляют 1—2 капли фенолфталеина. Титруют щавелевую кислоту щелочью до появления от одной капли щелочи бледно-розовой окраски, не исчезающей при перемешивании в течение 0,5 мин. Титрование повторяют до тех пор, пока три последних титрования [c.281]

Концентрацию кислоты устанавливают прямым титрованием исходного раствора Na2B4 07. Для этого в подготовленную бюретку наливают раствор кислоты, заполняют кончик бюретки и доводят раствор кислоты до нулевой отметки. В коническую колбу, в которой проводят титрование, переносят пипеткой точный объем исходного раствора буры и добавляют 1 —2 капли метилового оранжевого. Титруют исходный раствор буры до появления оранжево-розовой краски от одной капли раствора кислоты. Для удобства титрования можно пользоваться свидетелем , т. е. колбой с правильно оттитрованным раствором. [c.287]

С понижением pH равновесие реакций гидролиза гипоброми тов смещается вправо, и в кислой среде в роли главного действующего начала вь ступает бромноватистая кислота. Учитывая возможность выделения брома при ее разложении, прямое титрование кислых растворов гипобромитов нужно вести с соответствующими предосторожностями. Например, Тараян [261, 262] рекомендует титровать гипобромит-ионы раствором нитрата рту-ти(1) в колбе, закрытой пробкой с отверстием для капилляра бюретки. В косвенных методах титрования предосторожности излишни, так как к гипобромиту добавляют избыток восстановителя, а затем определяют его окисленную форму. Так, гипобромит-ион окисляет в кислом растворе ферроцианид- до феррицианид-иона, а иодид-ион — до свободного иода окисленные формы титруют в первом случае раствором аскорбиновой кислоты [464], во втором — раствород тиосульфата натрия [581, с. 770]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология