Гидрохинон ацетилена

Ацетилен, СО, Н О Гидрохинон Пентакарбонил железа в диоксане, 600— 900 бар, 120—180° С, Выход 69% [411] [c.607]

Клатрат гидрохинона с ацетиленом образуется при пропускании ацетилена через насыщенный раствор гидрохинона в эфире. [c.114]

Из решеточных клатратных соединений включения можно указать аддукты гидрохинона (см. том П) с SOg, С0-2, Оа, НС1, НВг, H.jS, с метанолом, ацетиленом и др. К типу клатратных соединений относятся также твердые гидраты таких газообразных веществ, как метан, этан, этилен, метилеихлорид, и некоторых простых соединений (например, хлороформа). В этих гидратах каркасную решетку образует вода, к которой включаемые вещества как раз не имеют никакого сродства. [c.845]

Ацетилен взаимодействует с пентакарбонилом железа в присутствии водной щелочи с образованием гидрохинона [17] [c.144]

Сложные эфиры можно получить и присоединением перфторкарбоновых кислот к ацетилену. Так, три-фторацетат образуется при жидкофазном присоединении трифторуксусной кислоты к ацети.чену в присутствии окиси ртути, сульфата ртути и гидрохинона. [c.100]

В отсутствие кислорода и инициаторов термическая полимеризация винилхлорида не происходит, но в присутствии кислорода полимер образуется довольно быстро после некоторого индукционного периода. Полимеризация ВХ в присутствии инициаторов протекает гораздо быстрее в атмосфере азота, чем воздуха. Реакция полимеризации очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый и этиловый спирты, соляная кислота сильно замедляют скорость процесса, а стирол, гидрохинон, резорцин, анилин, дифениламин, фенол прекращают его. [c.62]

Кроме акриловой кислоты в присутствии пентакарбонила железа из ацетиленов, окиси углерода и воды в спиртовой и особенно в щелочной среде получается гидрохинон с выходом 20— [c.96]

Образование гидрохинона наблюдалось в незначительной степени также при действии гидрокарбонила кобальта на ацетилен и ряд замещенных ацетиленов в присутствии фосфорной кислоты [c.96]

Если Применять пентакарбонил железа, то ацетилен (и его производные) действием окиси углерода в водно-спиртовом растворе МОЖНО превратить в гидрохинон [64, 65] [c.573]

Под термином карбонилирование подразумеваются главным образом реакции окиси углерода с ацетиленом (или производными ацетилена) и олефинами в присутствии соединений, содержащих активные атомы водорода, как вода, спирты, меркаптаны, амины и карбоновые кислоты. В результате этой реакции образуются соответствующие карбоновые кислоты и их производные. К этой группе реакций относятся также синтез спиртов из олефинов, окиси уг.терода и воды, синтез ароматических соединений типа гидрохинона — из ацетилена, окиси углерода и воды и реакции алкилирования аммиака и аминов олефинами, окисью углерода и водой. [c.215]

Ацетилен, СО Г идрохинон [Ни(С )4]з- в безводном тетрагидрофуране или диоксане, = 5 — 10 бар. Выход 58% в г1рисутствии Н5О или спиртов при низком парциальном давлении СО и 150—250 С ьыход гидрохинона 65% [77] [c.766]

Ацетилен, СО, НзО Акриловая кислота Си-децилбензолсульфонат (0,2%) — гидрохинон (0,15%) 50,2—42 бар, 195° С. Выход 21,1% [743] [c.538]

Ацетилен, СО, диэтиламин N. Ы-Диэтилакри-ламид (I), бис-(К, К-диэтил) -амид янтарной кислоты (П) Ni( N)2 в присутствии гидрохинона, I 130° С, 25 бар, СО С2Н2 =1 1. Выход 1 — 66,5%, II— 12% [2473] [c.939]

Окружающие атомы распределены по сфере с относительно широким разобщением гидроксильных групп в их водородносвязанных шестиугольниках при вершине и днище клетки, так что оси гантелеобразных моделей должны располагаться вертикально и параллельно с-оси кристалла, в противном случае близость к углеродным атомам молекулы гидрохинона будет слишком большой. Если длина молекул увеличивается, то возрастает и длина с. Удлинение ячейки в направлении с обусловливается длинами включенных молекул. Ацетилен вообще не дает никакого увеличения, а метанол дает его в самой незна- [c.53]

Комплекс 2-иодпиридина с флаваном, по-впдимо-му, подобен клатратным соединениям гидрохинона с муравьиной кислотой или с ацетиленом. Он также совершенно устойчив к действию света, в то время как 2-иодпиридин на свету через некоторое время обычно темнеет. Вероятно, молекула, заключенная в решетку, полностью защищена от окисления. Такие наблюдения заставляют предположить образование клатрата. [c.132]

Описаны многочисленные примеры реакций нуклеофильного присоединения сульфиновых кислот к кратным связям. Например, метилакрилат, акриламид, малеиновый ангидрид, акрилонитрил и винилкетоны присоединяют сульфинат-анионы в реакциях нуклеофильного присоединения по Мих аэлю. Описаны также аналогичные присоединения к активированным ацетиленам и алленам, Сульфиновые кислоты присоединяются к хинонам, а образующиеся аддукты ароматизируются путем енолизации с образованием производных гидрохинона. При присоединении сульфинат-анионоб к альдегидам получаются -гидроксисульфоны (см. разд. 11.9.3). Менее детально изучены реакции присоединения к азотистой кислоте, азобензолу и диазониевым солям. Отдельные примеры [c.495]

Аналогично реагируют пентин-2, гексин-1, ди-/г-хлорфенил-ацетилен и фенилацетилен [597—601]. 2,3,5,6-Тетраметилгидро-хинон получен также из бутина-2 и карбонила марганца [602]. Гидрохинон, как правило, образуется в щелочных растворах в присутствии НСо(СО)4 [214] или Ге(С0)5 [604—607] с выходом 20—30%. Карбонил никеля реагирует с дифенилацетиленом и бмс-(ге-метоксифенил)ацетиленом, давая соответствующие цикло-пентадиеноны, превращающиеся далее в производные инданона [608-610]. [c.83]

Обычно я-комплексы металлов с циклопентадиеноном и его производными получают при взаимодействии карбонилов металлов с алкинами. В 1953 г. Реппе и Веттер [363] сообщили, что при взаимодействии водно-спиртового раствора Fe( O)s с ацетиленом под давлением образуются различные органические производные, в основном гидрохинон и этилакрилат, и соединение эмпирической формулы РеСцНуОб. Это соединение возгоняется и легко растворяется в органических растворителях, оно разлагается водой или разбавленной серной кислотой при 80° с образованием Pe gH404 и гидрохинона. [c.57]

Цинковая пыль в щелочной среде применяется для восстановления диарилкетонов в диарилкарбинолы в уксусной кислоте, для полного (до парафинов) или частичного (до этиленов) восстановления ацетиленов (см. стр. 100), для восстановления спиртов в углеводороды (см. стр. 117), для получения бензпинаконов из диарилкетонов (см. стр. 122), для превращения хинонов в уксуснокислые эфиры гидрохинонов (см. стр. 128) и т. д. Амальгамированный цинк (в соляной кислоте) широко применяется в реакции Клеменсена — восстановление кетонов в углеводороды (см. стр. 128). [c.88]

Дейтерий тяжелой воды легко вступает в обмен с водородом разных со- единений. Он например замещает от одного до всех трех атомов водорода в аммиаке (Льюис), водород при гидроксилах сахара и клетчатки (Б о н г е ф- ф е р), водород гидроксилов в гидрохиноне и карбоксилов в янтарной кислоте (О. К. Скарре и автор), водород в гидроокиси натрия и в серной кислоте (Ж. М. Шершевер и М. М. Слуцкая) и т. д. Замещается также водород и в ацетоне, ацетилене и других соединениях, особенно в склонных к энолизации в щелочных растворах (Б о н ге ф ф е р, Клар и др.). Наоборот, водород радикала удчлось заместить до сих пор лишь в двух случаях бензола и этилена при нагревании в присутствии катализаторов (П о л я н ь и). [c.48]

Данные токсикологических исследований показывают, что при переходе насыщенных соединений в ненасыщенные токсичность возрастает появление в молекуле тройной или двойной связи повышает токсичность, так как такие соединения характеризуются большей способностью к реакциям. Например, ацетилен (С=СН) по токсичности выше этилена (СНз = СН2), а токсичность последнего превышает токсичность этана (СНз —СН3). Высокая токсичность хинонов и альдегидов объясняется их двойными связями повышение токсичности жирных кислот отмечается при двойной связи, фенол намного токсичнее при двойной связи, чем его шестиатолшое циклическое соединение. Замена в молекуле одной группы другой влияет на токсичность так, включение галогена, в частности хлора, в жирный ряд углеводородов резко повышает их токсичность. Хлорирование повышает токсичность соединений, например нафталина и бензина, в 10—20 раз, фенолов — в 2— 100 раз. Таким же образом повышается токсичность бензохинона и гидрохинона. Токсичность жирных кислот повышается путем удлинения углеводородной цепи до 10—12 атомов. [c.13]

Ряд работ посвящен подбору и испытанию ингибиторов полимеризации диеновых мономеров при их выделении и очистке. Например пред-лонено [84] изопрен обрабатывать водным раствором аммиака, гидро-ксиламина или его солей, затем промывать очень слабым раствором серной кислоты и водой, после чего дважды перегонять с добавкой О,1-0,2% гидрохинона и променуточной осушкой над СаС 2 При очистке изопрена от бутина-2 в качестве ингибитора применили серу и диме-тилсульфид [85]. Для удаления ингибиторов аолимеризадии изопрена-оС-ацетиленов и циклопентадиена - изопрен обрабатывали порошком металлического натрия и пропускали через молекулярное скто 5А [Вб] такие ингибиторы, как сернистые соединения, диметилформамид, амины, азотистые соединения предложено удалять пропусканием изопрена через активированный уголь АГ-2 или СКТ, пропитанный раствором сернокислой меди [87]. [c.54]

Реппе и Веттер [30] исследовали взаимодействие между ацетиленами и карбонилами железа в гидроксилсодержащих растворителях в присутствии щелочей и получили ряд продуктов, содержащих карбонил металла и органический лиганд. Структура некоторых таких соединений была установлена Реппе и Веттером, а строение большинства комплексов выяснено с тех пор в работах других исследователей [31—34]. Смесь окиси углерода и ацетилена (1 1) в водно-органических растворителях взаимодействует при 40 ат с пентакарбонилом железа, давая с 30%-ным выходом акриловую кислоту и гидрохинон. Аналогичные продукты образуются при использовании замещенных ацетиленов, нанример пропин дает 2,5-диметилгидро-хинон. Из реакционной смеси с ацетиленом можно также выделить комплекс а. Действие на а разбавленных кислот приводит к расщеплению молекулы на гидрохинон и трикарбонилциклопентадиенонжелезо, а взаимодействие последнего с основаниями и мягкими окислителями приводит к соединениям предположительно строения б [c.203]

Обработка промежуточного колшлекса (ш) ацетиленом дает гидрохинон, а при взаимодействии его с бутином-2 образуется исключительно тетраметил-гидрохинон, а не диметилгидрохинон, так что, вероятно, исходный комп-,= (>кс является просто источником карбони.ча железа [33 [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон ацетилена: [c.273] [c.46] [c.6] [c.6] [c.418] [c.418] [c.418] [c.101] [c.568] [c.19] [c.489] [c.478] [c.489] [c.72] [c.422] [c.508] [c.509] [c.386] [c.77] [c.7] [c.24] [c.102] [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология