Полиакрилаты метакриловой кислоты

Приведенные данные говорят о том, что вязкость растворов полимерных препаратов при различных значениях pH среды изменяется идентично вязкости полиакриловых, поли-метакриловых кислот [104]. Это дает основание утверждать, что изучаемые нами полимерные препараты в щелочной среде являются полиакрилатами щелочных металлов, т. е. соответствующими солями полиакриловых кислот. Разбавленные растворы ПАА и К-4 в щелочной среде характеризуются наличием только карбоксильных групп. Образовавшиеся натриевые соли, подвергаясь диссоциации, создают дополнительные условия для выпрямления макромолекулы полимера. С выпрямлением макромолекулы в растворе происходит струк- [c.39]

Акриловая и метакриловая кислоты, их нитрилы, и особенно эфиры, используются для получения полиакрилатов—ценных пластических масс (стр. 414, 546). [c.216]

Синтез полиакрилатов проводят в среде толуола. В реактор загружают гликоль, толуол, метакриловую кислоту, двухосновную насыщенную кислоту (в качестве растворителя) и небольшое количество серной кислоты—катализатора процесса этерификации. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя, при этом пары толуола уносят с собой пары воды, выделяющиеся в процессе этерификации далее смесь паров конденсируется в холодильнике, и конденсат расслаивается в ловушке. Толуол вновь возвращают в реактор, вода стекает в сборник. Этерифика-ция сопровождается также частичной полимеризацией. По окончании процесса не вступившие в реакцию кислоты нейтрализуют и удаляют путем промывки водой. Затем реактор соединяют через прямой конденсатор с вакуум-насосом и отделяют оставшийся толуол от форполимера. Чтобы не происходила дальнейшая полимеризация форполимера, при отгонке толуола -в раствор добавляют гидрохинон. [c.418]

Высокими флокулирующими свойствами обладают синтетические полимерные флокулянты, которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся полиакриламид, иолиэтиленоксид, ноливинилпирролидон, поливиниловый спирт ко второй — полиакрилат натрия, полисти-ролсульфокислота, метас (полимер, синтезированный на основе метакриловой кислоты), гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) и др. к третьей — ВПК-101, ВПК-402-полидиметил- [c.94]

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Характеристика и получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наибольшее значение имеют полимеры метилакрилата СНа = СН—СООСНз и метилметакрилата СНз = С (СНз) — -СООСНз. [c.172]

Полиакрилаты. Под этим названием подразумевают пластические массы, получаемые на основе полимеров из производных акриловой и метакриловой кислот. Наиболее широко применяется метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат), получаемый взаимодей- [c.388]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

В результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов) получают полиакрилаты [22, 29]. [c.84]

Полиакрилат. Сшивка дивинилбензолом придает некоторую гидрофобность материалу матрицы, но заметно меньшую, чем в случае полистирола. Ионогенными группами служат сами карбоксильные группы остатков акриловой кислоты плотность их расположения, очевидно, очень высока. Механические и физические параметры — примерно такие же, как у полистирола. Иногда встречаются матрицы на основе полимеров метакриловой кислоты. [c.250]

Очень трудоемкий процесс - удаление смеси карбонатных и сульфатных наслоений со скульптуры из мрамора и известняка, найденной при археологических раскопках. Чаще всего применяют механический способ — наслоения постепенно удаляют скальпелем. Можно наносить на эти наслоения водные растворы пленкообразующих карбоксилсодержащих полимеров - ПМАК, сополимера метакриловой кислоты с метакрилатом натрия (1 3), сополимера стирола с малеиновой кислотой и малеинатом натрия (2 1 1),стиромаля-сополимера стирола с малеиновымангидридом. Для более мягкого действия на поверхность часть карбоксильных групп полимеров нейтрализуют гидроксидом натрия или магния до pH раствора 4,5-5. Молекулярная масса полиакрилатов должна быть по возможности невысокой - степень полимеризации 300—400. [c.79]

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных (полиакрилаты) [c.261]

ЭДЕП-Т Полиакрилат, получаемый путем радиационной полимеризации раствора эфиров метакриловой кислоты и спиртов фракции С12-С20 в толуоле ТУ 0257- 00151742-004- 93 Содержание активного компонента в присадке, %, — не менее 60, толуола, %, — не менее 30. Вязкость кинематическая, мм /с, при 50 "С — 1200-3800. Снижение температуры застывания топлива, С, с массовой долей присадки 0,1 % — не менее 10 Допущена к применению в России в качестве депрессорной присадки к дизельному топливу [c.945]

Полиакрилаты (полимеры на основе метиловых, этиловых и бутиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот) хорошо совмещаются с другими смолами, образуют весьма эластичные, водо- и светостойкие пленки с высокой адгезией к коже. Недостатки этого покрытия термопластичность, недостаточная морозоустойчивость, нестойкость к действию органических растворителей. Полиакрилаты используют в виде водных эмульсий, к которым добавляют пигменты в пасте, а также некоторые вещества в зависимости от конкретного назначения покрытия и вида кожи, например альбумин или шеллак, улучшающие гриф кожи и повышающие ее блеск. [c.197]

Типичные представители флокулянтов анионного типа — полиакрилат натрия, полистиролсульфокислота. Анионные полимерные флокулянты содержат в цепи карбоксильную группу, сульфогруппу, а также фосфатную группу. Для получения анионных флокулянтов широко применяют метод щелочного гидролиза полиакриламида [38]. Достаточно часто для осветления тонкодисперсных суспензий и очистки сточных вод используют флокулянты комета и метас. Комета — метакриловое соединение, содержащее 30—35 % полимера. Этот флокулянт поставляют в твердом виде. Метас синтезируют на основе метакриловой кислоты и выпускают в гранулированном виде. [c.21]

Полиакрилаты представляют собой термопластичные полимеры и сополимеры эфиров, нитрилов и амидов акриловой и метакриловой кислоты. Они бесцветны, прозрачны, обладают высокой химической, свето- и [c.199]

Водорастворимые полимеры акриловой и метакриловой кислот и их натриевых или аммониевых солей, производимые пока в незначительных количествах, служат в качестве загустителей печатных красок, защитных коллоидов, средств для обработки кожи и повышения жесткости тканей. Полиакрилаты применяются как связующие при получении нетканых материалов, в производстве подложек для ковров, ворсовых обивочных тканей, восков и Клеев, для отделки кожи, пропитки бумаги с целью придания ей водонепроницаемости. Небольшое количество полиакрилатов расходуется в виде пресспорошка для производства различных изделий. [c.201]

Акриловые смолы. Полимеризованные и сополимеризованные эфиры акриловой и метакриловой кислот являются ценными продуктами для получения лаков и красок, вследствие их прозрачности, свето- и химической стойкости. Пленки на их основе отличаются длительным сроком службы и отсутствием пожелтения при высокой температуре. В лакокрасочной промышленности используют как растворы акриловых смол, так и эмульсии. Полиакрилаты для покрытий с растворителями получают блочной полимеризацией или полимеризацией в растворе. В первом случае мономеры реагируют в присутствии катализатора с образованием твердой смолы, которая в форме кусков поставляется на лакокрасочные предприятия, где уже подбирается соответствующий растворитель. Однако часто предпочитают покупать смолу в растворе. Второй метод особенно пригоден для получения полимеров низкого и среднего молекулярных весов, так как растворы высокомолекулярных полимеров обладают большой вязкостью. [c.421]

Для прививки винилхлорида на поливиниловый спирт последний пропитывают радикальным инициатором, растворенным в смеси воды и органического растворителя, и обрабатывают винилхлоридом. Аналогично прививают винилхлорид к сополимеру бутилметакрилата и метакриловой кислоты 5 4. 1575, 158о чуку 1 5 и полиакрилату >5 2. [c.515]

Из полиакрилатов и полиметакрилатов наибольшее значение имеет полимер метилового эфира а-метакриловой кислоты [c.475]

Продукты полимеризации производных акриловой и метакриловой кислот (сложных эфиров, нитрилов, амидов и т. д.), а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями, так называемые полиакрилаты, представляют собой бесцветные, прозрачные, светостойкие, твердые или мягкие и каучукоподобные материалы. [c.346]

Продукты блочной полимеризации акриловых мономеров — полиакрилаты — представляют собой органические стекла различной твердости, в зависимости от природы спиртового остатка в эфире-мономере. Чем больше в нем углерода, тем мягче полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. При до- [c.170]

Полиакрилаты. Под этим названием подразумевают пластические массы, получаемые на основе полимеров из производных акриловой и метакриловой кислот. Наиболее широко применяется метиловый эфир метакрило- [c.392]

Технологический процесс производства полиакрилатов (ПА) и полиметакрилатов (ПМА) включает стадию получения исходных мономеров (акриловой и метакриловой кислот, З-хлор-2-гидроксипропановой кислоты и их эфиров). Синтезы исходных мономеров — многостадийные процессы, протекающие в условиях сернокислотного катализа при повышенных температурах. [c.80]

ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ(ПОЛИАКРИЛАТЫ) [c.91]

Полимеры на основе производных акриловой кислоты носят название полиакрилаты, а метакриловой кислоты — полиметакрилаты. Из этих полимеров наибольшее техническое значение имеют полиметилметакрилат и полиакриламид. [c.91]

Полиакрилаты — обширный и разнообразный класс полимеров и сополимеров акриловой и метакриловой кислот, их эфиров, амидов и нитрилов. Полимеры на основе производных акриловой кислоты известны под названием полиакрилатов, а на основе производных метакриловой кислоты — полиметакрилатов. [c.116]

Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы акриловая кислота и ее производные (акрилонитрил, акриламид, эфиры акриловой кислоты), метакриловая кислота и ее производные (метакрилонитрил, метакриламид и эфиры метакриловой кислоты) [122, с. 5]. [c.116]

При переработке акриловых смол добавляют пластификаторы, которые улучшают текучесть полимеров,в пластическом состоянии, однако существенно снижают физико-механические свойства. Поэтому при получении высококачественных полиакрилатов пластификаторы обычно не вводят. Пластификация с успехом заменяется сополимеризацией с различными мономерами. Эфиры акриловой и метакриловой кислот сополимеризуют с винилхлоридом, винилацетатом, бутадиеном, стиролом, акриловой и метакриловой кислотами. [c.116]

Особую группу полиакрилатов представляют собой самоотвер-ждающиеся пластмассы — материалы на основе производных метакриловой кислоты, которые получают холодным отверждением. Широко используют полиакрилаты марок АСТ-Т, стиракрил ТШ, АКР-7, АСТ-1-А в практике зубного и челюстно-лицевого протезирования [123, с. 31—32]. [c.117]

Получение полиакрилатов. Полиакрилаш — продукты полимеризации производных акриловой кислоты СН2=СН—СООН. Наибольшее распространение получил полиметилметакрилат — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2-ССН3СООСН3 [c.241]

Термопластичные клеи представляют собой композиции на основе полиолефинов, полимеров и сополимеров винилхлорида, поливинилового спирта, производных акриловой и метакриловой кислот, полиамидов и гетерополиариленов. Большую группу клеев составляют композиции, основой которых являются различные синтетические каучуки. Особенности таких клеев — хорошая эластичность и относительно невысокая теплостойкость. Последнее обстоятельство в значительной мере ограничивает области их применения. Клеи на основе полигетероариленов, полиакрилатов и каучуков используются для склеивания металлов между собой и с различными пластическими массами, резинами и другими материалами в силовых конструкциях [1]. Остальные клеи на основе термопластичных полимеров применяются главным образом для склеивания неметаллических материалов в изделиях несилового назначения. Поэтому ниже они будут рассмотрены весьма кратко и только в тех случаях, когда они участвуют в создании конструкций силового назначения. [c.160]

При получении полиакрилатов мономерами являются эфиры акриловой и метакриловой кислот. [c.30]

Из эфиров метакриловой кислоты наибольшее техническое значение имеет метиловый эфир, дающий самые твердые поли-> меры — органическое стекло. Из листового полиакрилата дела ют окна самолетов, судов, автомобилей его используют для оптических приборов, а также в строительстве (для отделочных работ и т. д.). [c.113]

Выбор соответствующего эфира акриловой или метакриловой кислот оказывает существенное влияние на свойства покрытия. На основе полиметакрилатов образуются более твердые и хрупкие покрытия, чем на основе полиакрилатов, по-видимому, из-за пространственных затруднений, испытываемых метакрилатной цепью в связи с наличием в ней метильных групп. Кроме того, полиметакрилаты по сравнению с полиакрилатами более стойки к омылению при нагревании и к действию воды и щелочи. Последнее объясняется затрудненностью омыления эфирной группы у третичного углеродного атома метакрилатов. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология