Азот тройная точка

При проектировании противоточных конденсаторов выбор скорости газа может лимитироваться скоростью захлебывания. Оптимальное давление при очистке гелия от азота методом конденсации лежит в пределах 9-12 МПа. При давлении 10 МПа и температуре кипящего под атмосферным давлением азота может быть достигнута максимальная чистота гелия, равная 98,5 % [9]. Дальнейшие повышение давления, например до 18 МПа, и понижение температуры вплоть до температуры тройной точки азота приводит к увеличению концентрации гелия менее чем на 0,5 %. Таким образом, при разделении [c.163]

Для молекулы азота характерно то, что зависящее от тройной связи и отсутствия антисвязевых электронов чрезвычайно малое межъядерное расстояние в основном состоянии (менее 1,1 А) влечет за собой частые случаи преддиссоциации. [c.235]

Свежеполученный жидкий воздух имеет температуру кипения —194,4 °С. Поскольку, однако, при кипении преимущественно испаряется азот, температура кипения постепенно повышается (т. кип. О2 —183,0°С). Жидкий азот кипит при температуре —195,8 °С, но, если его испарять при пониженном давлении (вакуумный насос), спустя короткое время получают азотный снег (температура тройной точки —210,0°С). Охлаждающая способность жидкого азота несколько хуже, чем жидкого кислорода, так как его теплота испарения и плотность меньше. Несмотря на это, всегда, когда можно, следует использовать жидкий азот. Контакт жидкого кислорода с горючими веществами или даже только пропитывание их жидким кислородом может привести к разрушительным взрывам. Если все же необходимо охлаждать горючие вещества жидким кислородом, следует изолировать охлаждаемый стеклянный сосуд от жидкого кислорода непроницаемым защитным кожухом из листовой меди. Это нужно делать, в частности, при охлаждении сосудов с активированным углем, если его нельзя заменить силикагелем или молекулярными ситами. [c.65]

Более низкая температура может быть обеспечена путем снижения давления в ванне с кипящей жидкостью (откачкой паров вакуум-насосом). Температура тройной точки азота 63,2° К, что является предельным уровнем предварительного охлаждения жидким азотом. Дальнейшее снижение давления приводит к затвердеванию жидкости, а это резко ухудшает теплообмен с водородом из-за наличия паровой прослойки между льдом и стенками теплообменника. [c.105]

Для возбуждения первичной нормали установлены следующие условия газоразрядная ламна с горячим катодом, заполненная изотопом криптона Кг чистоты более 99%. Лампа охлаждается до 63 °К (тройная точка азота). Температура поверхности лампы определяет давление насыщенных паров криптона в ней. [c.278]

Далее следует рассмотреть такие кипящие жидкости, как жидкий азот и жидкий кислород. Однако в то время как более низкокипя-щим азотом достигается тройная точка 63,2° К) уже при 96 мм рт. ст., тройная точка жидкого кислорода лежит при 54,7° К и 2 мм рт. ст. Как видно, интервал температур между 4 и 14° К, а также между 27 и 55° К можно преодолеть только при помощи криостатов другого вида. [c.88]

Для получения цианистого водорода предложено использовать [45] струйный плазменный реактор, работающий при температуре 4000 °К и давлении 100—1000 ат концентрация цианистого водорода достигает 22—27 мол. %. Азот отдельно подают в дуговую камеру, а метан и циркулирующие газы вводят в смесительную камеру дальше по потоку. Так как система работает при температуре ниже тройной точки для углерода, равной 4020 °К, в качестве конструкционного материала можно применять графит [48[. [c.305]

Вычисленный для азота по Г,р=126.3 К и р =3396 кПа параметр уравнения Бан-дер-Вааль-са Ъ равен 38.66 см /моль. Для температуры 64 К, весьма близкой к температуре тройной точки, мольный объем жидкого азота со- ставляет 32.47 см /моль. По методу Николаева и Дубинина [1J был вычислен коэффициент объемного расширения адсорбата а= [c.49]

Нормальная точка кипения и тройная точка для азота [74] =-195,78°С, = - 210,ОГ С. - [c.32]

Осушка сырьевого газа и освобождение его от сравнительно легко конденсирующихся примесей (углекислоты,. метана) не представляет больших затруднений и может быть осуществлена методами, хорошо разработанными в промышленном масштабе для воздухоразделительных установок. Наибольшие затруднения связаны с очисткой газа от азота и окиси углерода. Обе эти примеси весьма близки по своим физическим свойствам, и поэтому при затвердевании они образуют смешанные кристаллиты, имеющие температуру тройной точки, промежуточную между чистым N2 (63,ГК) и чистым СО (67,2° К), и упругость пара, также промежуточную между значениями ее для чистого N. и чистого СО [c.114]

Следует заметить, что основное количество азота можно удалить из смеси простой конденсацией. Но этим способом не удается понизить содержание азота ниже 2—3%, что соответствует равновесному содержанию азота в смеси при температуре тройной точки (рис. 10 и 11). [c.115]

По определению О °С (и 32 °Р) — температура замерзания воды, насыщенной воздухом при давлении в одну атмосферу. Эта температура на 0,010 К ниже температуры тройной точки. Повышение давления от значения тройной точки 0,00603 атм до 1 атм понижает точку замерзания на 0,0075 К, а присутствие растворенного воздуха (азота и кислорода) понижает еще на 0,0024 К. [c.14]

И затем наполняли азотом. Бензол, который вводили через силикагелевый фильтр, был затем заморожен при помощи жидкого азота. Отверстие, через которое вводили углеводород, запаивали и систему откачивали до остаточного давления ниже 1 10 3 мм рт. ст. Растворенные газы были удалены четырьмя сублимациями между двумя охладительными ловушками первые две сублимации осуществляли путем добавления жидкого азота, а две другие — при использовании охладительной смеси двуокиси углерода с ацетоном. После дегазации бензол нагревали и пары конденсировали в трубке для зонной плавки, где затем снова замораживали. После каждого зонного прохода все остатки паров замораживали в одной из ловушек посредством жидкого азота, а сконденсированные пары отделяли от остальной системы. Верхние 2,5 см твердого бензола расплавляли, пары конденсировали в одном из капилляров, а затем замораживали в жидком азоте. Весь остаток бензола конденсировали в другой ловушке, применяя тот же охладитель. Затем трубку с образцом запаивали. В этом методе был предотвращен пиролиз паров бензола в процессе пайки стекла. Образцы бензола с тройной точкой при 5,527 0,00 Г были получены после трех-четырех зонных проходов дегазированный исходный материал имел тройную точку при 5,523 0,002°. Дополнительная зонная плавка не приводила к дальнейшему повышению чистоты. [c.116]

Четверная точка, при которой одна газообразная и две жидкие фазы находятся в равновесии с чистым льдом, соответствует —33,3° С и содержанию ЫгОз 36 вес. %. Тройная точка, при которой трехокись азота находится в твердой фазе, находится ниже —103° С при содержании ЫгОз более 98 вес. % [c.109]

В случае поступления исходного газа на установку дистилляции водорода с заводов синтетического аммиака или нефтеперерабатывающих заводов эта проблема приобретает еще большее значение, так как при этом наряду с прочими загрязнениями может содержаться до 25% азота. После конденсации основной массы азота в виде жидкости примесь его составляет 1,5%. При температуре тройной точки азота (61°К) происходит выпадение этой оставшейся части его в виде твердых отложений. Для того чтобы теплообменные аппараты могли работать длительное время, все выпадающие твердые частицы должны периодически возгоняться. [c.86]

В формуле 1 крестиками обозначены электроны азота, а точками — электроны водорода и углерода. В формуле И стрелка показывает, что одна из электронных пар тройной связи взята только от азота. В формуле П1 показано, что в изоцианистоводородной кислоте атомы, соединенные тройной связью, несут соответствующие заряды. [c.300]

Формально принимается, что валентность всех атомов, кроме водорода, равна 4. Если истинная валентность атома меньше (например, у кислорода, азота, серы), то считается, что у этого атома имеется 4-л (где л — настояшая валентность) так называемых фантом-заместителей, которым приписывается нулевой порядковый номер и отводится последнее место в перечне заместителей. В соответствии с этим группы с двойными и тройными связями представляют так, как если бы они были расшеплены на две или три простые связи. Например, при представлении двойной связи С=С каждый атом рассматривается как связанный с двумя атомами углерода, причем считается, что второй из этих атомов углерода имеет три фантом-заместителя. В качестве примера рассмотрим представления групп -СН=СН2, -СНО, -СООН, -СгСН и -С Н . Эти представления выглядят следующим образом [c.40]

Тройная точка азота. В тройной точке азота, 63,Г К, давление паров углекислоты уменьшается до 10 2 мм рт. ст., а СО, в равновесии с твердой фазой [135], имеет еще давление 40 ммрт. ст. Поэтому, подкачивая жидкий азот в охлаждаемый отросток, можно удалить эту мешающую примесь окиси углерода. Чтобы подавить выбросы, следует соблюдать осторожность при пропускании азота в охлаждаемый отросток через капилляр при откачке. СО с той стороны вентиля, где имеется высокое давление, можно очистить даже в нормальной точке кипения азота (77,35° К). В ней давление паров СО2 равно 1,05-10" мм рт. ст., а давление паров СО — 453 мм рт. ст. Поэтому концентрацию СО2 можно свести к 2,3 частей на 10°. [c.279]

Установлены стандартные условия возбуждения криптона а) чистота изотопа Кг должна быть не ниже 99% б) температура самой холодной точки лампы должна быть не выше тройной точки азота,т. е.63°К,и в соответствии с этим давление криптона должно быть 0,03 мм рт. ст. или ниже в) плотность токк в лампе должна быть не выше 4 ма/мм . При этих условиях смещение линии криптона меньше, чем 0,001 нм, по отношению к величине принятого первичного стандарта. [c.661]

Применение сопла Лаваля, работающего как газовый затвор, позволяет вместе с воздухом вывести из откачиваемого объекта 1 значительную часть гелия, водорода и неона, которые наиболее трудно откачиваются крионасосами. Концентрация этих газов в камере 5 повышается, но они не могут пройти в обратном направлении через сверхзвуковой поток в сопле Лавале и вернуться в откачиваемый объект 1. Следует отметить, что в качестве хладагента, применяемого в насосе, может быть использован не только жидкий водород, но и жидкий неон, а щ первом этапе откачки даже жидкий азот, кипящий под разрЖением. Рассмотренный конденсационный насос может работать ограниченное время при давлении ниже, чем в тройной точке, так как растущий слой десублимата со временем снижает эффективность конденсатора. Для длительной непрерывной откачки объектов в форвакуумном диапазоне давлений требуется как минимум два параллельно включенных насоса, один из которых регенерируется и подготавливается к работе, в то время как другой находится в действии, )06 [c.106]

В последнее время процесс Линде—Бронна применяется для получения 97%-ного водорода. Азотоводородная смесь в этом случае подвергается повторной конденсации с выделением азота. При 63°К изобара фазового равновесия, аналогичная кривой, изображенной на рис. 137 (стр. 367), соопветствует содержанию 98% Нг в парах под давлением 16 ата. Казалось бы, эта температура, соответствующая тройной точке азота, не может быть достигнута охлаждением азотом, так как для этого требуется дополнительное понижение температуры еще на несколько градусов, чтобьи произошел переход из жидкой в твердую фазу. Однако незначительная примесь кислорода в азоте вызывает понижение темиературы замерзания N2, поэтому для достижения температуры тройной точки достаточно применение двухступенчатого вакуум-насоса, создающего остаточное давление 90 мм рт. ст. [c.379]

Ниже приведены данные Кроммелина [73 ] по упругости насыщенного пара над азотом над кристаллом от 58° К до тройной точки [c.29]

Долгое время водород не удавалось ож/жить из-за от-сутствия соответствуюших хладагентов критическая температура водорода, равная 33,24 К, значительно ниже температуры кипения технически доступных хладагентов - азота 77,3 К) и кислорода (9С,1 К) при атмосферном давлении. Температуру кипения азота и кислорода можно понизить до тройной точки, равной соответственно 63,4 и 54,8 К. Однако и эти температуры еще недостаточны, чтобы ожижить водород без дополнительного охлаждения. [c.50]

Необходимый для предварительного охлаждения жидкий азот поступает в ожижитель по трубопроводу с вакуумной изоляцией. Скорость подачи азота регулируется автоматическим клапаном 20, который управляется сигналом от указателя уровня азота в ванне предварительного охлаждения. В уум в ванне обеспечивается откачкой паров азота поршневыми вакуум-насосами 2. На линии откачки установлен автоматический регулирушгий клапан 21, препятствующий понижению давления в ванне предварительного охлаждения до давления, соответствующего тройной точке. Аналогичные клапаны используют для регулирования уровня и давления жидкого азота в адсорбере 13. Давление над жидким азотом не должно опускаться ниже давления, соответствующего тройной точке, так как твердый азот не может обеспечить хорошего теплового контакта с охлаждаемыми поверхностями.. [c.93]

В этом приборе (рис. 22, а) имеются сравнительный 1 и измерительный 2 баллоны емкостью по 100 мл. Ртутный баллон 3 присоединен к измерительному баллону. В приборе имеется дифференциальный манометр 4, соединенный с баллонами 1 ж 2. Ловушка 5 соединена о баллоном 2 и помещена в дюаровский сосуд 6, содержащий жидкий хладагент (азот и др.). Температура в этом сосуде может быть поиин. еиа путем откачки паров хладагента при помощи специального вакуумного иасоса, для чего дюаровский сосуд в уплотнен крышкой 7. При давлении паров жидкого азота около 100 мм рт. ст. температура ванны составляет около —209° (вблизи тройной точки азота). Откачка прибора и отбор пробы анализируемого газа производятся через краны 8 к 9 при открытых кранах 10 и 11. Для подъема или опускания ртути [c.132]

Предложена система очистки Газа с высокой концентрацией примесей (N2, СО2), например азотоводородной смеси, используемой на заводах синтеза аммиака, во всем интервале температур 290—20° К. Очистка производится главным образом в реверсивных теплообменниках. При температурах ниже 63° К (тройная точка азота) также применяются реверсивные теплообменники вплоть до температур, при которых возникает инверсия кривых фазового равновесия (в этой области температур до 20° К используются сдвоенные переключающиеся теплообменники). Вычисления показывают, что потери холода, обусловленные применением сдвоенных переключающихся теплообменников, в данном случае благодаря очень низкой удельной теплоемкости металлов вблизи 20° К не слищком велики. Обсуждаются преимущества пластинчато-ребристых теплообменников, особенно при температурах ниже 63° К. [c.99]

С точки зрения очистки худшим случаем является применение в установке азотоводородной смеси заводов синтеза аммиака, которая наряду с другими примесями может содержать до 25% азота. Большая часть азота конденсируется в виде жидкости, однако около 1,5% азота остается в водороде и вымерзает при температурах между 63° К (тройная точка азота) и 20° К- Вблизи тройной точки скорость вымерзания азота весьма высока. Проблема очистки в области температур выше 20° К возникает даже в случае применения электролизного водорода ввиду наличия в нем следов азота. Решение вопросов очистки [c.100]

Измерения фазового равновесия пар—кристалл, произведенные Докопилом [4] для тройной системы N2—СО—Нг, показали, что благодаря физическому сходству N2 и СО они образуют смешанный кристалл. Тройная точка этой смеси является промежуточной между тройной точкой чистого N2 (63,1° К) и СО (67,2° К). Кривые упругостей паров таких смешанных кристаллов в присутствии водорода располагаются между равновесными кривыми для N2 и СО даже при значительных отклонениях от идеальности (т. е. при низких температурах и высоких давлениях водорода). Здесь, однако, мы будем рассматривать более простую двухфазную систему N2—Нг, являющуюся худшим случаем с точки зрения отклонений от идеальности. Экспериментальные кривые фазового равновесия графически представлены на фиг. 1. По оси ординат отложено также количество азота, вымерзающего в единицу времени при расходе водорода 25 ООО нм 1час, что приблизительно соответствует производительности установки 24 т тяжелой воды в год. Измеренные упругости паров чистого N2 показывают, что при давлении 1,3 ата отклонения от идеальности невелики, по крайней мере до 33° К- Идеальная кривая фазового равновесия при 1,3 ата вычислена по известным данным об идеальной теплоемкости твердого азота и по уравнению состояния Бертло [7], которое [c.107]

Для охлаждения калориметра вакуумная камера обычно погружается в охлаждаюущую ванну — сосуд Дьюара с подходящим хладоагентом. В качестве хладоагентов используют жидкий водород (иногда жидкий гелий), жидкий азот, твердую углекислоту в смеси, например, со спиртом, лед. Для еще большего понижения температуры часто практикуется испарение жидкого водорода или жидкого азота при пониженном давлении. При откачке паров азота или водорода насосом большой производительности, например ВН-2 или РВН-20, можно охладить азот или водород ниже тройной точки и достигнуть в ванне с твердым азотом температуры 50—52° К, а в ванне с твердым водородом 10—12° К. [c.307]

N204. В чистом виде четырехокись азота существует только при очень низких температурах. Тройная точка [c.8]

Крнонасосы обладают наибольшим диапазоном рабочих давлений, в то время как другие виды насосов имеют довольно ограниченную область рабочих давлений. Для криоконденсационного насоса наибольшим давлением запуска принципиально можно считать давление откачиваемого газа в тройной точке. При этом условии будет происходить типичная криооткачка, т. е. превращение газа в твердую фазу, минуя жидкое состояние. Так, например, азот можно крионасосом откачивать с давления 12 500 Па и до области сверхвысокого вакуу ма ири условии обеспечения соответствующей температуры криопанели. [c.106]

Используемый азид, КаЫз или Ва(Мз)2, предварительно хорошо высушивают в вакууме. При разложении азида натрия при 280° выделяется практически 100%-ный азот, так как образующийся одновременно натрий немедленно взаимодействует с имеющейся примесью кислорода. Температура разложения азида бария значительно ниже и составляет 110°. По данным Клузиуса, азот, полученный из азида натрия, свободен от аргона и кислорода, но постоянно содержит немного водорода. Последний возникает за счет взаимодействия свободного натрия с водой, адсорбированной на поверхности стекла, и с другими следами влаги. Водород можно, однако, полностью откачать, вымораживая азот жидким водородом. Азот высокой чистоты, по Клузиусу и Шлайху [64], имеет давление в тройной точке, равное 94,01 мм рт. ст. [c.212]

Для установления и поддержания температуры опытов в пределах от 77,35° К до тройной точки азота нами был применен криостат 7 (см. рис. 1), в котором в качестве хладоагента использовался жидкий азот, испаряющийся под вакуумом. Криостат состоит из стеклянного сосуда Дьюара, имеющего прозрачные непосеребренные продольные полосы на стенках, позволяющие следить за уровнем хладоагента. Сосуд Дьюара помещен в защитный металлический кожух, также имеющий прорези. Вместе с кожухом сосуд Дьюара располагается в ящике, заполненном стекловатой. Ящик по всей высоте имеет плексигласовые окна и подсвет, что позволяет наблюдать уровень жидкого азота в криостате. Сверху сосуд Дьюара I 30 [c.30]

Как показал анализ имеющихся значений плотности жидкого азота на линии насыщения ниже 77,35° К, все они получены расчетным путем на основании ограниченного экспериментального материала по РУГ-данным работ и приведены Вассерманом и Рабиновичем в двух работах . Более ранней работой, где также приводятся з 1ачения плотности на кривой насыщения, является монография Дина Данные всех этих работ значительно расходятся между собой. Наибольшие расхождения имеют место в тройной точке. Полученные нами значения РрТ на указанных изохорах были экстраполированы до линии насыщения. С учетом имеющихся литературных данных- 7,,. составлены таблицы значений Р.,, Г,, (табл. 2). [c.38]

На основании полученных результатов с использованием Ps, 7. -дакиых па линии насыщения и Р, Г-даипых на линии плавления были составлены таблицы выровненных значений плотности однофазной области для температур 64—80° К и давлений от I до 500 атм, а также на линии насыщения для температур от 63,15° К (тройная точка азота) до 100°К и на линии плавления для температур от 63,15 до 74° К. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология