Бутадиен с платиной

Бутадиен-1,3 по-разному реагирует с водородом. Напищите уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 1) натрием (в спирте), 2) водородом в присутствии катализатора (никель, платина). [c.38]

А. Д. Гельман, ДАН, 23, 532 (1939). Комплексные соединения платины с бутадиеном. [c.215]

Рис. 5. Зависимость степени заполнения гладкой платины бутадиеном-1,3 (т=1С моль л) от потенциала [62].

Одно из предлагаемых объяснений — больший объем центрального атома. Кроме того, аллильные комплексы палладия значительно стабильнее никелевых. Еще более устойчивая ди(аллил)платина совсем не реагирует с бутадиеном [5]. [c.342]

В присутствии платины на угле трихлор- и этилдихлорсилан присоединяются к бутадиену в положение 1,4 [c.281]

Физ. св-ва Д.к. изменяются в широких пределах напр., (т -бутадиен)трикарбонилжелезо (ф-ла D-оранжевая жидкость (т. пл. 19°С), бнс(т -1,5-циклооктадиен)никель(11)-желтые кристаллы (т.пл. 142 °С), дихлоро(-т -1,5-циклоокта-диен)платина (III)-бесцв. твердое в-во (т. разл. > 220°С). [c.53]

Использование л -аллильиых комплексов переходных металлов в органическом синтезе рассматривается в обзоре [205], комплексам никеля посвящен обзор [268]. С помощью реакций такого типа осуществлена не только олигомеризация бутадиена, но и сополимеризация бутадиена с алкенами и алкинами. Простейшим и одним из наиболее важных процессов этого типа является получение гексадиена-1,4 из бутадиена-1,3 и этилена. Сополимеризз ция бутадиеиа-1,3 с двумя молекулами алкена представляет собой прекрасный метод синтеза замещенных и незамещенных углеводородов со средними циклами или линейных соединений тех же размеров. Бутадиен-1,3 иолимеризуется также и под действием комплексов нульвалентных палладия и платины. Так, чфипро- [c.342]

Бутадиен гидрируется до бутиленов и бутанов в присутствии обычных катализаторов, применяемых для гидрирования при низком давлении, например платины, палладия, палладия на сернокислом барии и никеля Ренея. Гидрирование при давлении 1—2 атм в присутствии 95-процентного этилового спирта позволяет осуществлять избирательное действие катализаторов и дает возможность выделять продукты дигидрирования (и-бутилены) с хорошими выходами [74]. [c.50]

Метанол NHз, СН4 К а т а л 1 Тяжелый бензин Бутадиен, СО, Н2О Формальдегид, Н3О H N, НаО 1тическая перера сложно Бензин рифор-минга Окись иридия Присс 3-Пентеновая кислота Платино-иридиевый катализатор. Реакция протекает с большей скоростью в восстановительной атмосфере [250] ботка технического сырья го состава 1г (0,5%) на v/Ti-AlaOs [320], карбонил иридия )единение Карбонил иридия. По активности карбонилы образуют ряд Со > Rh > Ir > Fe [256] [c.304]

Первоначально не предполагалось подробно рассматривать литературу по гидрогенизации алкенилалкнпов и диалкинов. Однако гидрогенизация такого типа молекул вновь подтверждает влияние термодинамического фактора, что само по себе представляет интерес. При гидрогенизации винилацетилена (СНг = СН—С= СН) на палладии, платине и никеле в качестве основного первоначального продукта реакции образуется бутадиен-1,3 кроме того, также получаются бутены и бутан [57]. То, что распределение продуктов остается постоянным в жидкофазных реакциях до тех пор, пока не удален исходный углеводород, показывает, что винилацетилен адсорбируется сильнее, чем бутадиен-1,3 и бутены. Относительные выходы бутенов и бутана напоминают выходы, получающиеся при гидрогенизации бутадиена-1,3 на этих же металлах (см. раздел П1, Е, 6). [c.437]

В настоящем сообщении рассматриваются некоторые общие закономерности адсорбции ряда простых органических веществ на платине при потенциалах вплоть до 2,5—3,0 в . Объектами исследования служили представители различных классов углеводородов алифатических (гексан), ароматических (бензол), циклоалканов (циклогексан), циклоолефинов (циклогексен), 1,3-диенов (бутадиен, изопрен). Для изучения адсорбции использованы емкостные и кинетические измерения (в комплексе) в условиях окисления карбоксилатов различного строения, а также низших спиртов. Методика эксперимента подробно рассмотрена в работах [3—5]. [c.121]

Прямые адсорбционные измерения на платине, являющейся основным электродным материалом в рассматриваемых реакциях, при потенциалах ф>фо осложнены описанными выше особенностями окисления поверхности. Тем не менее, весьма полезная информация об адсорбируемости органических веществ в этой области потенциалов может быть получена при комплексном анализе емкостных и кинетических данных. Таким образом было оценено адсорбционное поведение углеводородов различных классов — алифатических (гексан), ароматических (бензол), циклоалканов (циклогексан), циклооле-финов (циклогексен-3), диенов-1,3 (бутадиен, изопрен) вплоть до фа=2,5—3,0 в [28—31, 34, 53—56, 64]. В этих работах емкость С рассчитывали по кривым спада потенциала (из наклона начальных участков ф—т-кривых) по уравнению [c.277]

Поливиншхлсрид, сополимеры винилхлорида е бутадиеном [501]. Навеску 20 мг сжигают в контакте с платиной на воздухе и газообразные про- [c.150]

Бутадиен-1,3 представляет собой легкодоступный диолефин, который уже давно используется в химии я-комплексов. О получении первого олефинпроизводного карбонила металла С4НбРе(СО)з уже упоминалось в кратком обзоре, входящем в главу I, наряду с многочисленными ссылками на работы русских ученых, касающихся бутадиен-1, 3-овых комплексов платины. В настоящее время ряд атомов металлов, образующих связи с С4Н6 простирается от V через Мо, Мп, Ре, Со, КЬ и Р1 к Си. [c.172]

Далее электролит подается в напорный бак 8, откуда поступает в каскад электролизеров 9. Электролизеры представляют собой аппараты без диафрагмы с платино-титановыми анодами. Для поддержания оптимальной температуры электролизеры охлаждаются с помощью хладоагента, подаваемого из холодильника 10. Напорный бак, трубопроводы и электролизер также снабжены теплоизоляцией. Газы, выделяющиеся при электролизе (СОг, Нг), а также уносимые с ними метанол и бутадиен поступают в обратный холодильник 11. В этом холодильнике метанол и бутадиен практически полностью конденсируются. Продукты электролиза, представляющие собой растворенную в метаноле смесь диэфиров высших ненасыщенных дикарбоновых кислот, диэфира себациновой кислоты, эфиров легких карбоновых кислот с не вступившей в реакцию солью монометиладипината, из последнего электролизера каскада поступают в параллельно включенные сборники 12, где производится последовательная отгонка не вступившего в реакцию бутадиена и метанола. Пары бутадиена и метанола, пройдя через холодильник 13, конденсируются и собираются в сборнике 14, откуда конденсат поступает в смеситель 6, где производится приготовление электролита. Продукты, оставшиеся в сборниках 12 после отгонки бутадиена и метанола, смешиваются с водой для растворения соли монометиладипината. При этом образуются два слоя — нейтральные продукты электролиза и водный раствор соли моноэфира. Далее смесь поступает в отстойники 15, где происходит отделение водного слоя от органического. [c.274]

Направление реакции определяется ее условиями и особенно соотношением между водородом и мономером, температурой, давлением и, что весьма суш,ественпо, активностью катализатора. На обычных катализаторах— пал ладии, платине или никеле Ренея—в ш,елочном растворе и прп рабочем давлении до двух атмосфер бутадиен гидрогенизируется преимущественно в бутен (см. табл. 13). Температура реакции поддерживается около —10 [3061]. [c.590]

Юнг с сотр. [9] показали, что бутадиен, в полном согласии с данными Лебедева, гидрируется по типу П в присутствии четырех катализаторов платины (из окиси платины), палладия (из окиси палладия), палладия (нанесенного на сульфат бария) и скелетного никеля. Юнгом также была констатирована меньшая избирательность гидрирования в присутствии платины по сравнению с палладием. Кроме того, Юнг указывает, что в процессе гидрирования возможна миграция двойной связи у моноолефинов так, при гидрировании на 20% бутена-2 в присутствии катализатора Р(1/Ва 04 было обнаружено, что непрогидрировавшийся остаток состоял из 8% бутена-1 и 92% бутена-2. При гидрировании бутена-2 на 50% также произошла изомеризация. Состав оставшихся бутенов был такой 8,5% бутена-1, 20,5% г ис-бутена-2 и 71% т/оанс-бутепа-2. Если бы подобная миграция двойной связи в процессе гидрирования диенов была общим явлением, судить о механизме гидрирования диенов и искать в этой реакции какие-либо закономерности, зависящие от строения исходного вещества, стало бы делом невыполнимым. [c.576]

Олефиновая группа с соединениями переходных металлов вступает в реакции разных типов. Часто происходит реакция замещения, и известно, что моноолефины вытесняют карбонилы, галогены, фосфины, нитрилы и эфиры. Эффективным способом промотирования этих реакций может быть облучение УФ-светом. В результате таких реакций замещения были получены олефиновые комплексы металлов V—VIII групп. Аналогичным образом взаимодействуют диены, триены, тетраены, и иногда замещение сопровождается изомеризацией олефина. Например, Fe(0) имеет выраженную склонность координировать диены так, что они становятся сопряженными. Поэтому в ходе реакции несопряженные диены изомеризуются в сопряженные. На устойчивость комплексов влияют природа и симметрия орбиталей, доступных для связывания. Вследствие этого Fe(0) образует более прочные комплексы с бутадиеном-1,3 нежели с циклооктадиеном-1,5, в то время как для родия(1) и платины(П) обычно наблюдается обратная зависимость. [c.183]

При температурах 300—500°С сульфон тиофана легко разлагается I присутствии окисных алюмохромового, алюмомолибденового, алюмо-кобальтомолибденового катализатора, сульфида платины на окиси алюминия [501]. Сходные процессы идут на осерненных окислах Сг, V, Fe. Среди сернистых продуктов превращения найдены SO2, H2S, тиофан, тиофен. Основным несернистым компонентом газовой части катализатов (90%) является бутадиен-1,3 кроме того, в количестве 0,2—4% образуются водород, бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Наиболее вероятное направление первичного распада сульфона тиофана — разрыв обеих связей С—S [c.100]

Присоединение кремнехлороформа к бутадиену [63, 66], например, было успешно осуществлено только в присутствии катализатора платина иа угле. Это присоединение происходит строго в положение 1,4 и приволит к получению кротилтрихлорсилана [c.155]

Растительные и животные жиры транс-1 -Метокси-бутадиен-1,3 Жирные спирты Окис1 Реакции с уч Г идрироваш транс-1 -Метокси-бутен-1 [продукты 1,2-, 3,4- и 1,4-присоединения Нг) Катализатор Адкинса = 200 бар, ЗЮ— 330° С [1138] > платины астием водорода ie по С С-связи PtOj [423] [c.845]

Фиошин и сотр. [224—230] исследовали влияние различных добавок на анодную конденсацию типа Кольбе. Наряду с методом измерения поляризационных кривых, применялось определение дифференциальной емкости платинового электрода по кривым спада потенциала после размыкания тока, что позволило сделать некоторые выводы об адсорбции добавок на платине. На рис. 109 приведены кривые дифференциальной емкости платинового электрода в 1 Ж Hg OONa с добавками 1,3-бутадиена. Добавление бутадиена приводит к сильному снижению емкости электрода, что свидетельствует о значительной адсорбции диена на окисленной платине. Как предполагается в [225], адсорбция диена обусловлена наличием в молекуле легко поляризуемой сопряженной системы двойных связей, я-электроны которой взаимодействуют с положительными зарядами поверхности электрода. Построенные на основе емкостных измерений изотермы адсорбции бутадиена относятся к логарифмическому типу. Аналогичное влияние оказывает бутадиен на емкость платинового электрода и в растворах моноэфиров дикарбоновых кислот [228]. Значительное влияние на [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология