Фильтрование на часовом стекле

Простейшее приспособление для горячего фильтрования водных растворов (но не органических растворителей) состоит из термостойкого стакана, в который наливают немного воды, и укороченной воронки с фильтром (рис. 54). Верхний диаметр воронки должен быть немного больше диаметра стакана. Воду в стакане доводят до кипения и после того, как пары прогреют воронку, наливают на фильтр разделяемую суспензию. Во избежание охлаждения раствора с поверхности воронку накрывают, например, часовым стеклом. Во время фильтрования раствор в стакане должен слабо кипеть. [c.103]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

На часовом стекле взвешивают 1—1,5 г сильвинита на аналитических весах и высыпают его в 50—60 мл фильтрата. Для ускорения растворения смесь нагревают. При этом нужно следить, чтобы температура нагревания не превышала 80°. Затем смесь профильтровывают при 80° через воронку для горячего фильтрования (рис. 46). Температура воронки также должна быть 80°. В процессе фильтрования поддерживают начальную температуру смеси. Фильтрат охлаждают до 30° и отфильтровывают выпавший осадок хлорида калия. Остатки хлорида калия тщательно собирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.87]

Посуда, приборы и реактивы конические колбы, установка для карбонизации аммиачного раствора, аппарат Киппа, водяная баня, термометр, часовое стекло, химические стаканы, прибор для фильтрования, мерная колба, пипетки, бюретка, чашка Петри, эксикатор, 25 %-ный раствор аммиака, хлорид натрия, 0,1 н. раствор соляной кислоты, фенолфталеин, метилоранж. [c.101]

Посуда, приборы и реактивы круглодонная колба, обратный холодильник, стеклянная воронка, фарфоровая чашка, чашка Петри, часовое стекло, прибор для фильтрования, сульфид натрия, сера, спирт. [c.113]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Если получится окрашенный раствор, то несколько охлаждают его (до 50—60°), прибавляют 0,2—0,25 г растертого в порошок обесцвечивающего угля и кипятят 5—10 мин.. чтобы удалить окрашенные прнмеси. Кипящий раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр, пользуясь воронкой с коротко обрезанным отводом, нагреваемой в вороике для горячего фильтрования. Фильтрат собирают в коническую колбу на 250 мл. Профильтровав весь раствор, покрывают колбу с горячим фильтратом стеклянным колпачком нлн часовым стеклом и быстро при перемешивании охлаждают холодной водой или льдом. После 30—40-минутного стояния при охлаждении выделение кристаллов заканчивается. [c.134]

При перекристаллизации из эфира следует соблюдать особую осторожность из-за необычайно легкой воспламеняемости эфира. Работу проводят вдали от огня. При фильтровании воронку закрывают часовым стеклом. [c.148]

Для очистки можно комплексон III растворить в небольшом количестве горячей воды и раствор профильтровать, применяя воронку горячего фильтрования. К охлажденному фильтрату приливают равный объем смеси метилового спирта и ацетона (1 1) и перемешивают. Выделившийся осадок комплексона III отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают смесью метилового спирта с ацетоном. Препарат сушат при 80—90° С, рассыпав тонким слоем на часовое стекло или в плоскодонную фарфоровую чашку. При более высокой температуре реактив частично разлагается и получается недостаточно белым в этом случае очистку повторяют. [c.209]

При работе с водными растворами удобно нагревать фильтровальную воронку парами фильтруемого раствора. Для этого в стакан наливают небольшое количество воды и вставляют укороченную воронку, в которую помещают бумажный фильтр (рис. 31). Диаметр верхнего сечения воронки должен быть лишь ненамного больше диаметра стакана. Воронку закрывают часовым стеклом и доводят воду до кипения, нагревая стакан на бане. После того как пары воды нагреют воронку, часовое стекло снимают и в воронку наливают горячий раствор, подлежащий фильтрованию. Затем воронку снова закрывают часовым стеклом. [c.21]

Размер фильтра всегда должен соответствовать размерам воронки (рис. 160, а). Фильтрование при помощи фильтра, выступающего из воронки, связано с потерями фильтруемой жидкости. В некоторых случаях такие потери могут быть уменьшены, если покрыть воронку часовым стеклом. В случае слишком маленького фильтра и относительно большой воронки при доливании жидкости возможно попадание фильтруемой смеси в приемник. [c.159]

Прежде чем налить горячий раствор на фильтр, оборудование для фильтрования подогревают, пропуская через него небольшое количество чистого горячего растворителя. Воронку и фильтр можно обогреть также парами растворителя, если последний в приемнике нагреть до кипения на бане (рис. 162). Воронку в этом случае покрывают часовым стеклом. [c.160]

При кристаллизации рекомендуется высушивать отжатые кристаллические вещества просасыванием воздуха непосредственно в той же аппаратуре, в которой проводили фильтрование. Целесообразно одновременно подогревать осушаемое вещество теплым воздухом (рис. 520, а) [251. Воздух нагревают в боковой трубке, припаянной к воронке, газовой горелкой с широким пламенем. Температуру воздуха можно контролировать термометром, помещенным над поверхностью осушаемого препарата, В случае легко окисляемых веществ можно проводить сушку в токе инертного газа, например азота. Небольшие количества веществ помещают на пластинку Витта или иглу Вильштеттера и быстро высушивают их просасыванием теплого воздуха. Воздух нагревается от горячего часового стекла, которым покрывают воронку (рис. 520, б). [c.584]

Рис. 520. Сушка п и фильтровании. а — сушка твердых веществ теплым воздухом на воронке Бюхнера б — подогрев воздуха теплым часовым стеклом при сушке веществ иа пористой пластинке Витта.

Медленно, прн непрерывном перемешивании, добавляют раствор иодата калия Стакан накрывают часовым стеклом и охлаждают ледяной водой до комнатной температуры. Охлажденную с.месь фильтруют чере плотный фильтр Этот же фильтр используют для всех фильтровании, за исключение.м фильтрования осадка оксалатов. Фильтрат должен быть совершенно прозрачным. Следы иодата отмывают от бумаги 30—50 мл промывного раствора . Осадок тщательно высушивают, фильтр осторожно вынимают из воронки и разворачивают над стаканом, в котором производилось осаждение. Отмывают фильтр от следов иодата 50—100 мл промывного иодатного раствора. [c.182]

При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к слишком большим потерям растворителя за счет испарения. В этих случаях следует фильтровать через обычную коническую воронку со вставленным в нее складчатым фильтром из неплотной фильтровальной бумаги для уменьшения испарения растворителя воронку накрывают часовым стеклом (выпуклой стороной книзу). [c.20]

Для приготовления инъекционного раствора необходима про-стерилизованная посуда отпускная склянка с пробкой, мерная колба, воронка с фильтром, часовое стекло или кусок стерильного пергамента в качестве крыши для воронки. Для приготовления раствора кальция хлорида для инъекций необходима также стерилизованная градуированная пипетка с грушей для отмеривания концентрированного раствора кальция хлорида (50%). Перед приготовлением раствора многократно промывают стерильной водой фильтр фильтрованной водой промывают и ополаскивают отпускную склянку и пробку. [c.305]

Кристаллизация. При быстром охлаждении раствора, полученного при фильтровании, холодной водой или льдом и энергичном перемешивании его образуются относительно мелкие однородные по форме и сравнительно чистые кристаллы. Для образования крупных, хорошо оформленных кристаллов раствор оставляют в полном покое и дают ему медленно охладиться, накрыв колбу или стакан с фильтратом часовым стеклом или чистой бумагой для защиты от пыли. Однако такие кристаллы обычно содержат включения маточного раствора и представляют собой нередко менее чистый продукт, чем мелкие кристаллы, образующиеся при быстром охлаждении раствора. Следует вместе с тем иметь в виду, что слишком мелкие кристаллы, обладающие большой удельной поверхностью, могут адсорбировать примеси из раствора, что также нежелательно. [c.60]

Фильтрат от группы П кипятят до удаления сернистого водорода, после чего подщелачивают ам-миаком. (Непоявление осадка указывает на отсутствие А1, Сг, Ре и фосфатов щелочных земель). Прибавляют небольшими порциями реактивный сернистый аммоний до тех пор, пока после взбалтывания сосуда (в котором производят осаждение) и удаления из него паров продуванием не (Произойдет почернения влажной свинцовой бумажки поднесенной к горлу сосуда. Нагревают почти до кипения, взбалтывают и дают постоять около 3. мин. Фильтруют, промывают осадок водой, содержащей % сернистого аммония, и, наконец, чистой водой. При медленно м фильтровании воронку во избежание окисления осадка покрывают часовым стеклом. К фильтрату [c.280]

После того как все механические примеси будут удалены фильтрованием, горячий прозрачный раствор либо оставляют стоять в сосуде, накрытом часовым стеклом для медленного охлаждения, либо быстро охлаждают раствор, поместив колбу в холодную воду или снег. При быстром охлаждении получаются мелкие кристаллы, а при медленном — крупные. [c.54]

ВОЙ трубки, так как его можно подогнать к стеклянной воронке любой формы. Стеклянная воронка с двойными стенками для горячего фильтрования изображена на рис. 41,г. Во избежание излучения тепла и испарения растворителя с поверхности жидкости, налитой в воронку, последнюю во время фильтрования следует закрывать, например, часовым стеклом. [c.110]

Мембранный фильтр помещают на чистое часовое стекло и взвешивают с точностью до 0,0002 г. После этого фильтр устанавливают в воронке для фильтрования. [c.338]

Мембранный фильтр с осадком вынимают из воронки для фильтрования, помещают на часовое стекло и сушат в течение 20—40 мин на подставке, покрытой стеклянным колпаком или кристаллизационной чашкой (черт. 2), при температуре окружающего воздуха не ниже 20° С. При этом между колпаком (или чашкой) и подставкой должна быть щель для циркуляции воздуха. Затем часовое стекло вместе с фильтром взвешивают с точностью до 0,0002 г. Операцию высушивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более чем на [c.339]

Мембранный фильтр с осадком вынимают из воронки для фильтрования, помещают на часовое стекло и сушат в течение 30 мин в сушильном шкафу при температуре (105 5)°С. Охлаждают 30 мин под кристаллизационной чашкой (см. черт. 2) и взвешивают на весах с погрешностью 0,0002 г. Операцию высушивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0002 г. [c.347]

Ход анализа, а) Перец осаждением необходимо убедиться в отсутствии свободной серы, двуокиси углерода и окислителей, например хлора, и в том, что раствор соде])Жит достаточно хлорида аммония или соляной кислоты, чтобы предупредить осаждение магния, когда в растворе появится избыток аммиака. Анализируемый раствор помещают в колбу подходящей величины (емкостью от 150 до 250 мл), нейтрализуют аммиаком, прибавляют еще 2 мл избытка аммиака, разбавляют до 100 мл водой и охлаждают. Насыщают раствор сероводородом, прибавляют еще 2 мл аммиака, доливают свежепрокипяченной и охлажденной водой до шейки колбы, закрывают пробкой и оставляют стоять в течение нескольких часов, лучше всего на ночь. Фильтруют (не прерывая фильтрования) через бумажный фильтр и промывают осадок холодным 2%-ным раствором хлорида аммония, содержащим немного сульфида аммония. Зеленое окрашивание промывных вод указывает на недостаточное количество осадителя или электролита в промывном растворе. Во время фильтрования и промывания осадка воронку по возможности все время следует держать покрытой часовым стеклом. Наконец, дают промывной воде стечь, оставляя осадок почти сухим. [c.90]

В фильтрующий тигель сначала сливают отстоявшуюся жидкость,, а затем переносят осадок. Ополаскивают стакан и промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида натрия, нейтральным по крезоловому красному или ксиленоловому синему (pH около 8). Содержащие платину фильтрат и промывную жидкость сохраняют. Тигель с осадком, а также стеклянную палочку помещают в стакан, в котором проводилось осаждение. Небольшое количество осадка, в процессе фильтрования приставшее к краю стакана, лучше снять влажными кристаллами хлорида натрия, положенными палец, чем бумагой или резинкой. Стакан накрывают часовым стеклом и вводят 10—20 мл соляной кислоты, наливая большую часть ее в тигель. Закрытый стакан ставят на водяную баню. Соединения родия и палладия растворяются быстро, а двуокись иридия — значительно медленнее. Осторожно поднимают тигель стеклянной палочкой, обмывают его водой и помещают в стакан емкостью 250 мл. Наливают в тигель 5 мл соляной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и ставят на водяную баню. Этой обработкой обычно выщелачивают небольшие количества хлоридов из пор дна тигля. Для полного извлечения операцию повторяют со свежей порцией кислоты. Соединяют эту жидкость с основным раствором, добавляют 2 г хлорида натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 2 мл соляной кислоты, разбавляют раствор до 300 мл и повторяют осаждение гидроокисей. Двукратного осаждения обычно бывает достаточно для полного отделения платины от палладия, родия и иридия. Снова растворяют осадок, как было указано выше, и сохраняют раствор для отделения палладия. [c.429]

Ход определения. Навеску породы в 1—5 г, измельченную несколько более крупно, чем обычно, помещают в стакан из иенского стекла или в платиновую чашку емкостью 200—250 мл. Навеску смачивают несколькими каплями воды, приливают 50 мл 5%-ного раствора соды и ставят на полчаса на кипящую водяную баню. Стакан прикрывают часовым стеклом. Через полчаса, в течение которых содержимое стакана через каждые 10 мин перемешивают, стакан снимают с водяной бани и раствор сейчас же фильтруют через плотный фильтр, стараясь не взмучивать осадка. Рекомендуется фильтровать в высокий стакан, в который предварительно наливают 5 -нyю соляную кислоту. В этом случае одновременно с фильтрованием происходит подкисление содового раствора соляной кислотой, которое протекает довольно спокойно, и почти устраняется соприкосновение со стеклом горячего щелочного раствора. Стакан, в который фильтруют, прикрывают часовым стеклом. К оставшемуся в стакане осадку приливают 20 мл горячей воды, перемешивают и, дав осадку отстояться, сливают через тот же фильтр. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку и выпаривают для выделения кремнекислоты. Операцию определения 8102 проводят, как при обычном силикатном анализе. Под воронку с фильтром подставляют стакан, из которого производилось фильтрование, фильтр осторожно протыкают стеклянной палочкой и частицы осадка с фильтра тщательно смывают 50 мл 5%-ного раствора соды обратно в стакан, в котором находится главная масса осадка. [c.1037]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Обычно осаждение проводят в химическом стакане. Величина его должна соответствовать ожидаемому объему жидкости. Осадитель следует добавлять по каплям, в некоторых случаях его можно приливать. Перемешивание осуществляют вручную стеклянной палочкой. Стакан с осадком всегда следует накрывать часовым стеклом (исключая лишь процесс осаждения) во избежание загрязнения пылью и разбрызгивания (при нагревании). При фильтровании через бумажный фильтр используют воронку, желательно с каналами на ней (аналитическая воронка), обеспечивающими большую свободную поверхность фильтра. При фильтровании через пористый стеклянный или фарфоровый фильтр в вакууме фильтры посредством резиновой манжеты и бокаловидной насадки присоединяют к сосалке, подключенной через промежуточную склянку к водоструйному насосу. Сведения о наиболее часто применяемых фильтрующих материалах приведены в табл. 3.2. [c.60]

Для фильтрования при низких темперитурих можно использовать устройства, представленные на рис. 163, а и б, пропуская через рубашку или змеевик охлаждающую жидкость. Простое устройство для фильтрования при охлаждении можно изготовить из склянки с отрезанным дном (рис. 163, г). Пространство между воронкой и стенками склянки заполняют льдом или охлаждающей смесью. Воронку покрывают чашкой или часовым стеклом со льдом или твердой углекислотой. [c.161]

Внесите в коническую колбу емкостью 500 мл 2,50 г бромида меди(П) и растворите при комнатной температуре в 25 мл воды. Затем добавьте к этому раствору 100 мл концентрированного (да = = 50%) водного раствора гидроксида натрия, заранее охлажденного до 5 °С. Полученный раствор, содержащий гексагидроксокупрат(П) натрия, нагрейте до кипения и осторожно, при тщательном перемешивании, добавьте раствор, содержащий 7,00 г нитрата стронция и 20 мл воды. При взаимодействии катионов стронция и гексагид-роксокупрат-ионов в колбе выпадает осадок. Быстро отделите его от раствора путем вакуумного фильтрования через фильтр со стеклянной пористой пластинкой, промойте на фильтре небольшим объемом охлажденного ацетона и высушите на воздухе в бюксе или на часовом стекле. Полученный продукт взвесьте. Почему рекомендуется использовать стеклянный фильтр, а не бумажный Почему нельзя вести промывку продукта водой [c.273]

К 30 г Na2[Fe( N)sN0] -2H20 приливают 120 мл воды и при охлаждении (лед-fNa l) пропускают через раствор газообразный аммиак до получения насыщенного при -fl О С раствора. Надо следить за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 °С. Стакан с реакционной смесью закрывают часовым стеклом и оставляют на несколько часов (но не дольше ) при 0°С выделившиеся из желто-коричневого раствора кристаллы отделяют фильтрованием. Из маточного раствора при обработке его метанолом можно получить дополнительное количество продукта. Для очистки продукт растворяют в небольшом количестве холодиой воды и при осторожном добавлении 90%-ного этанола получают тонкие светло-желтые игольчатые кристаллы. [c.1761]

Для разложения по методу Лунге, например пирита или гало-пирита, взвешенную тонкорастертую навеску (0,5—1 г) слабо нагревают с 20—30 мл смеси Лунге. Так как в некоторых случаях окисление может частично дойти только до элементарной серы, то обычно добавляют несколько капель брома. Разложение навески происходит в накрытой часовым стеклом чашке в течение 0,5 ч, после чего жидкость испаряют на водяной бане досуха. Сухой остаток двухкратно обрабатывают прп нагревании меленькими порциями концентрированной НС1, чтобы полностью удалить нитрат-ионы, которые мешают при последующем определении сульфата в виде BaS04, разбавляют горячей водой и после нагревания до кипения фильтруют. Если в навеске отсутствуют барий или значительные количества свинца, то полученный осадок содержит только кремниевую кислоту, которую устраняют фильтрованием. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология