Кальция приготовление раствора

Какую массу гексагидрата хлорида кальция СаСЬ бНгО и воды надо взять для приготовления раствора объемом 150 мл с массовой долей хлорида кальция 16% и плотностью 1,14 г/мл [c.172]

Определение постоянной электролитической ячейки. В ка честве стандартного раствора для определения постоянной электролитической ячейки используют раствор хлорида калия разной концентрации, насыщенный раствор хлорида натрия или сульфата кальция, приготовленные на бидистилляте. Удельные электропроводности этих растворов при различных температурах определены с большой точностью и приведены в справочных таблицах. Постоянную ячейки типа Х38, предназначенную для определения малой удельной электропроводности растворов, рекомендуется устанавливать по Хст и Rx, -i 0,001 н. раствора КС1. Для ячеек других конструкций стандартный раствор указывается в соответствующей лабораторной работе. [c.102]

Приготовление стандартных растворов глюкозы. Для приготовления используют перекристаллизованную из спирта безводную глюкозу, которую хранят в эксикаторе над хлористым кальцием. Для приготовления раствора отвешивают на аналитических весах 100 мг глюкозы с точностью до четвертого знака после запятой и растворяют ее в 100 мл насыщенного раствора бензойной кислоты (для приготовления насыщенного раствора бензойной кислоты 2,7 г бензойной кислоты растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 мл). Из этого раствора отбирают 5, 10, 15 мл в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят объем до метки бензойной кислотой. Полученные растворы с содержанием 50, 100 и 150 мкг глюкозы в 1 мл используются для построения градуировочной кривой. [c.288]

Для приготовления инъекционного раствора необходима про-стерилизованная посуда отпускная склянка с пробкой, мерная колба, воронка с фильтром, часовое стекло или кусок стерильного пергамента в качестве крыши для воронки. Для приготовления раствора кальция хлорида для инъекций необходима также стерилизованная градуированная пипетка с грушей для отмеривания концентрированного раствора кальция хлорида (50%). Перед приготовлением раствора многократно промывают стерильной водой фильтр фильтрованной водой промывают и ополаскивают отпускную склянку и пробку. [c.305]

Сульфат кальция получают реакцией взаимодействия раствора соли кальция с серной кислотой. Исходя из уравнения реакции рассчитывают количества серной кислоты и нитрата кальция, необходимые для получения 5 г сульфата кальция. Для приготовления раствора нитрата кальция рассчитанное количество соли растворяют в 50 мл воды. Затем раствор нитрата кальция нагревают до 80° и медленно при непрерывном перемешивании добавляют в него рассчитанное количество серной кислоты. Раствору дают отстояться и проверяют полноту осаждения ионов кальция. [c.90]

Следовательно, масса гексагидрата хлорида кальция, требуемого для приготовления раствора, составляет [c.172]

Для приготовления раствора карбоната кальция навеску (2,4972 г) высушенной при 180°С до постоянной массы соли квалификации о. с. ч. растворяют в 150 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят катионированной водой до метки и перемешивают 1 мл раствора содержит 1 мг кальция. Раствор далее используют в качестве фонового. [c.165]

Ниже, в табл. 2.27-2.29, приведены данные балансовых опытов гипохлорирования ацетона раствором гипохлорита кальция, приготовленного в лабораторных условиях. [c.95]

Методика приготовления. Растворяют 2,50 г высущенного кальция карбоната Р2 в 15 мл уксусной кислоты ( 300 г/л) ИР и разводят водой до 1000 мл (раствор А). Разводят [c.397]

Примечание. Для приготовления буферных растворов фосфатов, буры и гидроксида кальция должна использоваться дистиллированная вода, освобожденная от углекислоты. Приготовленные растворы этих веществ должны быть защищены от доступа углекислоты. [c.606]

Другой способ приготовления раствора едкой щелочи, свободного от карбонатов, заключается в следующем. Готовят приблизительно 1 н. раствор щелочи (NaOH или КОН) и прибавляют к раствору гидроокись кальция или свежепрокаленную окись кальция. Гидроокись кальция реагирует с солями угольной кислоты, превращая их в гидроокиси, и при этом образуется нерастворимый углекислый кальций [c.333]

В качестве запирающих жидкостей при хранении газов наиболее часто июпользуют воду или, лучше, водные растворы солей, а в отдельных случаях — растворы кислот, глицерин, вазелиновое масло и другие жидкости. Обычно применяют следующие солевые растворы 20%-ный раствор сульфата натрия, содержащий 2—5% серной кислоты почти насыщенный раствор хлорида натрия, состоящий из 22 вес. ч. хлорида натрия и 78 вес. ч. воды насыщенный раствор хлорида кальция, приготовленный растворением хлорида кальция в равном по весу количестве воды при 30 °С (при охлаждении раствора из него выделяется избыток, хлорида кальция). Недостатком последнего раствора является его большая вязкость. [c.20]

Поскольку и искусственно приготовленные растворы ги-похлорита кальция, и в большей мере промышленные стоки, содержащие активный хлор, обязательно содержат в своем составе определённое количество растворенного, либо растворенного и диспергированного Са(ОН)з, раствор обладает щелочными свойствами и его pH, как правило, бывает больше 9. Анализ известных литературных данных о механизме сходной реакции галогенирования ацетона [210-212] дает основание предполагать, что и в случае реакции гипохлорирования следует ожидать щелочного катализа, причем лимитирующей стадией должна являться стадия енолизации ацетона [c.96]

Гидроксид натрия получают реакцией взаимодействия гидроксида кальция и карбоната натрия. Для проведения реакции И г карбоната натрия растворяют в 50 г воды. Приготовленный раствор соды переливают в круглодонную колбу, ее закрепляют в штативе, и раствор нагревают до кипения. В фарфоровой чашке готовят пасту из гидроксида кальция и воды. Количество пасты должно быть в небольшом избытке по отношению к рассчитанному по уравнению реакции. Приготовленную пасту небольшими порциями добавляют к раствору карбоната натрия. Когда вся паста смешана с раствором, в колбу со смесью карбоната натрия и гидроксида кальция опускают центры кипения, колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник (рис. 42), и кипятят в течение 50 мин. Обратный холодильник присоединяют к водопроводному крану с помощью резинового шланга, надетого на нижний боковой отросток холодильника. Шланг, надетый на верхний боковой отросток холодильника, служит для вытекания воды из холодильника и должен быть опущен в место, предназначенное для слива воды. [c.80]

Щавелевокислый натрий Ма С О не содержит кристаллизационной воды и почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 . Ее сохраняют в закрытой склянке, а перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием соли при 105°. Растворы щавелевокислого натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (причем образуется щавелевокислый кальций). Поэтому запасные растворы щавелевокислого натрия готовить не следует. [c.378]

Аналогичное растворение оксида кальция провести во всех приготовленных растворах фосфорной кислоты. [c.275]

Технический хлористый натрий широко используется для приготовления жидкостей глушения с плотностью от 1050 до 1180 кг/м (концентрация от 7 до 24 %). Содержание нерастворимого осадка в соли до 2,5 %. При приготовлении раствора без отстоя и фильтрации за одну операцию глушения на забой скважины может осесть от 70 до 240 кг нерастворимого в воде осадка, содержащего около 80 % мелких (< 0,1 мм) фракций. Бентонитовая глина, шлам, осадок из хлористого натрия исследовали на растворимость в 15 %-й соляной кислоте и на содержание в продуктах реакции железа, кальция, магния. Для сравнения эти же исследования проводили с измельченным керном скв. № 5286 Суторминского месторождения (пласт БС7). [c.228]

Вода III категории, используемая как растворитель (например, при приготовлении раствора реагентов при флотационном обогащении руды и угля, крашении), должна быть особо чистой и не содержать взвешенных веществ. Вода не должна содержать веществ, вредных для производства или образующих с растворяемыми веществами вредные примеси (например, ионы Са + и Mg + вредны при крашении в текстильной промышленности, ион С1- вреден в фотопромышленности, ион S04 вреден в случае растворения Ва, РЬ). Взвешенные и растворенные в воде вещества не должны выпадать в осадок при добавлении в воду растворяющих веществ (например, при добавлении к воде спирта высаливается карбонат кальция, основные карбонаты магния и др.). [c.11]

В сухую пробирку помещают кусочки карбида кальция, затем прикапывают несколько капель воды и быстро закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой. В пробирке наблюдается вспенивание за счет выделения газа. Повернув газоотводную трубку вверх, подожгите выделяющийся газ. Ацетилен на воздухе горит коптящим пламенем. Затем опустите газоотводную трубку в пробирки с заранее приготовленными растворами бромной воды и перманганата калия. Наблюдается обесцвечивание растворов [c.89]

Приготовление раствора. 1,785 г карбоната кальция растворяют в 35,8 мл точно 1 N раствора соляной кислоты (или в 358 лл 0,1 iV) при слабом нагревании и раствор разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. При этом получают нейтральный раствор. 1 мл раствора соответствует 1 мг СаО. [c.255]

Молочнокислый кальций — стандартный раствор (может быть приготовлен из молочнокислого лития или молочнокислого цинка) — 0,25-10-2 раствор. [c.27]

Внесите в другой химический стакан емкостью 250 мл 4,00 г гидроксида калия и растворите реагент в 50 мл воды. Оба приготовленных раствора охладите до О °С, а затем к раствору гидроксида калия прибавьте по каплям при интенсивном перемешивании раствор нитрата кобальта(П). Наблюдайте выпадение осадка, меняющего цвет со временем. После того, как осадок станет розовым, быстро отделите его от раствора вакуумным фильтрованием и высушите в эксикаторе над хлоридом кальция. [c.285]

Рис. 10.27. Приготовление растворов Рис. 10.28. Приготовление растворов хлоридов кальция и натрия хлорида кальция

Помещают полученные 70 г оксида кальция на железный лист с загнутыми краями и добавляют при энергичном перемешивании шпателем 65 мл приготовленного раствора гидроксида натрия. После окончания реакции (через 5— 10 мин) массу подсушивают 8—10 мин при 200—250 °С, затем дробят, отсеивают кусочки крупнее 3 мм, а более мелкие зерна отсеивают под тягой от пыли, помещают в банку и заливают парафином. [c.39]

Для фотометрических определений кальция готовят 0,02 %-ный водный раствор кальциона. Воду для приготовления раствора, как и для проведения всего анализа, применяют дважды перегнанную и освобожденную от СОг. Для комплексометрических титрований Са + готовят 0,05 %-ный раствор на воде, освобожденной от СОг. [c.158]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца кальция пантотената 0,0500 г кальция пантотената в пересчете на 100 % вещество по содержанию азота растворяют в 25 % спирте в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят объем раствора тем же спиртом до метки (основной раствор). [c.60]

Вещества, нерастворимые в уксусной кислоте. Остаток, оставшийся на фильтре при приготовлении раствора в испытании на кальций, после промывания водой, высушивания и обжигания при 600 °С весит не более 5 мг. [c.196]

Стандартизацию ЭДТА можно проводить также по нитрату или хлориду кальция. Для этого готовят в мерной колбе вместимостью 250 см 0,05 н. раствор соли кальция, после чего точно устанавливают ее содержание гравиметрическим методом. Далее отбирают 25 см приготовленного раствора, 50 см воды, 25 см буферной смеси, на кончике шпателя добавляют сухой индикатор хромоген черный Т (его смешивают предварительно с хлоридом натрия в отношении 1 200) и титруют 0,05 н. раствором ЭДТА до перехода красной окраски в синюю. По результатам титрования рассчитывают с , Т и поправочный коэффициент ЭДТА. [c.328]

Рассчитайте массу растворов хлорида кальция с массовой долей a U 2 и 10%, которые потребуются для приготовления раствора массой 1 кг с массовой долей a lj 5%. [c.58]

ОТ водного. Соединенные вместе хлороформенные вытяжки (примечание 3) помещают в 2-или 3-литровую перегонную колбу, к которой присоединен холодильник, добавляют к содержимому колбы 400 мл 2 н. раствора соляной кислоты и отгоняют хлороформ. Затем через раствор пропускают в течение 1 часа сильный ток пара, причем следят за тем, чтобы объем раствора оставался постоянным, для чего колбу подогревают. К горячему раствору прибавляют 5 г активированного березового угля, раствор охлаждают и фильтруют. Фильтрат насыщают сернокислым натрием и экстрагируют четыре раза хлороформом порциями по 150 Соединенные вместе хлороформенные вытяжки сушат над сернокислым натрием, прибавляют к раствору 1 г активированного березового угля и смесь фильтруют. Хлороформ отгоняют по возможности полнее на кипящей водяной бане сперва при атмосферном давлении, а затем в. вакууме водоструйного насоса. Полученный густой сироп обрабатывают 40—50 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и в течение короткого времени взбалтывают, в результате чего смесь превращается в кристаллическую массу. После охлаждения в бане со льдом в течение получаса кристаллы отфильтровывают, промывают неболыним количеством холодного петролейного эфира и сушат в вакууме над хлористым кальцием. Выход составляет 15—18 г (46—55% теоретич. примечание 3). Уделыюе вращение [а] в в воде составляет около -79—79,5° при с=4 чтобы ускорить достижение равновесия, к воде была прибавлена 1 капля 15%-ного аммиака, причем отсчет был произведен через 1 час после приготовления раствора (в трубке длиной 20 см). [c.409]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Функциями кальцинированной соды в буровой технике являются улучшение глинопорошков и глин, идущих для приготовления растворов, пептизация твердой фазы и стабилизация суспензии, осаждение кальций-иона и повышение pH среды. Как уже указывалось, эту функцию сода выполняет значительно более мягко, чем каустик. Даже повышенные добавки ее не вызывают коагуляционного разделения фаз. [c.99]

Для приготовления раствора с концентрацией кальция 400 нг/л 0,1М раствор хлорида кальция. Для этого 21,9 г соли a li- OHjO квалификации "осч" растворяют в I литре дистиллированной воды (регтиор Г2). [c.48]

Разбавленные растворы солей, кислот и оснований требуемой концентрации специально готовят. Их плотность обычно близка к единице. Например, если для осаждения катионов Са" нужно приготовить 4%-ный раствор оксалата аммония (ЫН4).2Сг04, то его готовят, растворяя 40 г этой соли (чда) в дистиллированной воде и доводя объем до 1 л. Концентрация этого раствора составляет 4 1000=0,04 г/мл. Если для осаждения катионов кальция требуется 2 г (NH 4)20204, то нужно взять 200 0,04 = 50 мл приготовленного раствора. [c.286]

Лигносульфонаты в буровых растворах. Как уже отмечалось, первым лигносульфонатом, который начали широко использовать в буровых растворах, был лигносульфонат кальция. Он упростил приготовление известковых буровых растворов благодаря уменьшению их загустевания при добавлении извести в буровые растворы на пресной воде. В буровой раствор добавляют примерно одинаковые количества лигносульфоната кальция и извести (до 17 кг/м ). После этого в раствор вводят их дополнительные количества для поддержания его свойств. Сообщают о некотором снижении концентрации крахмала, требующегося для регулирования фильтрации. При добавлении нефти к буровым растворам, обработанным лигносульфонатом кальция (включая растворы на минерализованной воде), обра-зовывалис ) устойчивые эмульсии, [c.490]

Исходным веществом для приготовления растворов служит карбонат кальция СаСОз (мол. вес 100,09 СаО — 56,03%, Са — 40,05%) — белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, растворим в кислотах. Применяют промытый и высушенный препарат (см. стр. 289). [c.255]

Использование отходов. При производстве D-сорбита в виде отхода производства в процессе обработки алюминиево-никелевого катализатора щелочью и регенерации катализатора получают алюминат натрия в количестве около 0,6 кг на 1 /сг сорбита. В строительной технике эффективно применяют алюминат натрия ири производстве работ ио заделке фильтрующих трещин, щелей и каверн в бетонных и железобетонных сооружениях, а также по устройству водонепроницаемых цементных штукатурок при капиллярной фильтрации [74]. Алюмйнат натр ия в виде 2—5%-ного раствора добавляют в воду для приготовления растворов бетона. Применение алюмината натрия значительно повышает сопротивляемость свежих смесей вследствие быстрого схватывания, повышенной потребности в воде, повышенной стойкости против размыва водой, отсутствия расслоения и водоотделения. Указанные свойства алюминат сообщает свежим смесям вследствие ускорения процесса образования гидроалюмината кальция (ЗСаО - AI2O3 пНгО), обусловливающего твердость бетона. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология