Сосуд для взбалтывания

Взбалтывание как метод перемешивания можно рекомендовать для любых процессов, если вязкость жидкости не очень велика и процесс протекает в изолированном сосуде без дополнительной арматуры — капельных воронок, обратных холодильников и пр. Взбалтывание часто применяют, например, для ускорения растворения твердых веществ. [c.77]

НЫХ продуктов ИЛИ паров из зоны реакции, а иногда и полностью герметизировать сосуд. Применение взбалтывания, магнитных мешалок, а также вертикальных мешалок, приводимых в действие электромагнитом, позволяет работать с плотно закупоренными пли даже запаянными сосудами. [c.78]

Химики давно оценили преимущества и н ф р а-, красных излучателей для быстрой сушки твердых веществ и упаривания жидкостей. Между тем, мощный и равномерный тепловой поток, создаваемый такими лампами, выгодно использовать в са мых разнообразных процессах, например при перемешивании путем взбалтывания. Инфракрасный излучатель может находиться в стороне от реакционного сосуда, что уменьшает возможность воспламенения случайно пролитого органического растворителя. В то же время необходимо заботиться о том, чтобы на пути теплового потока не было горючих материалов (бумаги, ткани, горючих пластиков), поскольку температура в зоне облучения может достигать 400 °С. [c.85]

Изменения в конструкции прибора повлекли и некоторые поправки в методике проведения эксперимента. Так, перед проведением серии опытов в отсоединенный сосуд для ртути /2 заливают 600—900 г очищенной ртути марки Р-1. Сосуд 12 присоединяют к форвакуумно-му насосу, легким взбалтыванием ртуть дегазируют при давлении 0,05—0,01 мм рт. ст. в течение 30 мин. После этого кран 10 закрывают, сосуд 12 отсоединяют от форм-вакуумного насоса, в корпус 1 помещают взвешенный (на весах АДВ-200) дилатометр 14 с определенной навеской исследуемого материала и собирают ПНД для проведения опыта. Так как в предлагаемой схеме прибо- [c.230]

Определение изменений объема осадка производят в сосуде с градуированной нижней частью (рис. 119). Исследуемую суспензию наливают в сосуд и после интенсивного взбалтывания отмечают объем осадка время I и конечный неизменяемый объем осадка 1 к- [c.277]

Приготовление эмульсии. В большую пробирку или цилиндр с притертой пробкой налейте 50 мл воды и прибавьте 5—10 мл какой-либо органической жидкости малорастворимой в воде, например бензина, ацетона, подсолнечного масла, машинного масла и т. п. Сильным встряхиванием перемешайте смесь. Образуется ли эмульсия Добавьте в сосуд несколько мл раствора мыла (2—5%) или несколько капель шампуня, или щепотку стирального порошка. Снова сильно встряхните смесь. Как быстро происходит расслоение эмульсии после прекращения взбалтывания [c.432]

Суспензии — это дисперсные системы, в которых дисперсной фазой является твердое вещество, а дисперсионной средой—жидкость, причем твердое вещество нерастворимо в жидкости. Чтобы приготовить суспензию, надо твердое вещество измельчить до тонкого порошка, высыпать в жидкость, в которой порошок не растворяется, и хорошо взболтать (например, взбалтывание глины в воде). Со временем частички выпадают на дно сосуда. Очевидно, чем мельче частички, тем дольше будет сохраняться суспензия. [c.138]

Очищенную от механических примесей ртуть подвергают химической обработке. Способ обработки зависит от характера примесей, которые, как предполагают, могут в ней содержаться. Например, если очищают ртуть, ранее использованную в сосудах со смазанными кранами или шлифами, ее обрабатывают при взбалтывании 5%-ным раствором едкой щелочи, затем промывают дистиллированной. водой и высушивают фильтровальной бумагой. [c.21]

Приспособление для взбалтывания может быть использовано при восстановлении под давлением в несколько атмосфер сосуд следует применять соответствующей прочности, а при восстановлении под большим давлением его заменяют автоклавом. Бюретку в этом случае заменяют сборником, снабженным манометром. [c.528]

После того, как через катализатор будет пропущено около 15 л воды, мешалку останавливают, ток воды прекращают, давление сп скают и прибор разбирают. Воду декантируют с осевшего шлама и последний переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 мл с налитым в него 95%-ным этиловым спиртом. Катализатор трижды промывают этим растворителем, порциями по 150 мл, при перемешивании (но не взбалтывании), причем после каждого прибавления спирта смесь центрифугируют. Затем катализатор таким же образом промывают три раза абсолютным этиловым спиртом. [c.352]

Подходящие реакционные сосуды (автоклавы) и приспособления для взбалтывания имеются в продаже или могут быть специально изготовлены [c.150]

Платиновая чернь, полученная из окиси платины, так же как и препарат, полученный по любому другому методу, постепенно, по мере употребления, теряет свою активность. При восстановлении некоторых соединений, в частности альдегидов, катализатор мои<но оживить , взболтав его в течение нескольких минут с воздухом или кислородом Часто к этому оживлению приходится прибегать для того, чтобы было возможно довести восстановление до конца или чтобы увеличить скорость реакции. Но иногда попытка оживления ведет к полной инактивации, а часто — и к коагуляции катализатора. При восстановлении некоторых веществ катализатор отчасти или полностью коагулирует, что чаще происходит в конце восстановления. В этом случае катализатор нельзя применять вторично и поэтому его перерабатывают в окись платины (примечание 3). С другой стороны, после восстановления многих веществ платиновая чернь не коагулирует, но по окончании восстановления при стоянии постепенно оседает на дно. Когда жидкость станет прозрачной, ее осторожно декантируют. Оставшийся в сосуде катализатор применяют для следующего восстановления, причем его активность часто бывает только немного меньшей, чем у свежего препарата, и он образует прочную суспензию, как только начинается взбалтывание. [c.362]

В сосуд загружают 52 г (1,0 моль) 95%-ного цианистого натрия, 100 МА воды и 00 мл ацетонитрила образуется двухфазная жидкая система. Сосуд закрепляют в металлической клетке-аппарата для взбалтывания, сосуд эвакуируют и наполняют хлортрифторэтиленом до давления 0,68 ат. Этот процесс повторяют дважды, чтобы полностью вытеснить воздух из системы. Под конец давление в сосуде повышают до 2,7 ат и оставляют вентиль открытым, чтобы поддерживать это давление (примечание 1). Термопару устанавливают на место и начинают взбалтывание. Температура равномерно повышается, через 10—15 мин она достигает 75° и повышается все быстрее. Ее поддерживают в пределах 75—80° путем охлаждения или путем уменьшения скорости подачи хлортрифторэтилена. Внимание Тщательное регулирование температуры реакции совершенно необходимо. Если [c.179]

Хороший контакт жидкой и твердой фаз достига- ется с помощью взбалтывания. В лабораториях используются различные приспособления для взбалтывания, сообщающие реакционным сосудам возвратно-поступательные, качательные, а также различные комбинированные движения (рис. 32). Частоту и амплитуду колебаний подбирают в зависимости от объема реакционной массы и формы сосуда таким образом, чтобы жидкость не просто качалась, а перемешивалась по всему объему. В качестве сосудов для взбалтывания подходят любые колбы с удлиненным горлом, особенно грушевидные и конические. [c.77]

Грубодисперсные системы обычно бывают либо в виде суспензий — твердые частицы в жидкостях, либо в виде эмульсий — жидкие частицы одного вси1ества в другом жидком веществе (при сохранении гетерогенности). Типичной эмульсией является молоко, в котором мелкие шарики масла плавают в жидкости. Суспензии получаются, например, при взбалтывании глины в воде. В последнем случае твердые частицы со временем оседают на дно сосуда. [c.230]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на указанную температуру, проверить постоянство температурного режима (допустимые колебания температуры 0,14-0,2 ), собрать схему для измерения электрической проводимости. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений включить прибор в электросеть. В 50-миллилитровую мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электрической проводимости). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение момент исчезновения мути принять за конец растворения). Среднее время принять за время начала реакции. Растворение проводить при энергичном перемешивании. Сосуд для измерения электрической проводимости, снабженный притертой крышкой, после двукратного опо.-ласкивания исследуемым раствором заполнить этим же раствором. Электроды должны быть погружены в раствор на 0,5—1 см ниже уровня раствора. Сосуд погрузить в термостат, в котором встряхивать его в течение 3 мин до установления постоянного температурного режима. Одновременно на магазине сопротивления мостика Кольрауша подобрать определенное постоянйое сопротивление так, чтобы отсутствие тока на участке СО (см. с. 278) соответствовало положению движка С реохорда в середине шкалы. Все дальнейшие измерения выполнять, не меняя этого сопротивления. [c.357]

В реторте (или колбе Вюрца) пз термостойкого стекла, соединенной с приемником, 30 г иода обливают (noa тягой) 105 мл 98—99%-ной HNOj (ч.,пл. 1,54) и при взбалтывании слегка нагревают. Выделяющиеся окислы азота удаляют, продувая через реакционный сосуд сильную струю воздуха струю воздуха подают в стеклянную трубку, конец которой, обмотанный асбестовым шнуром, должен плотно закрывать тубус реторты. Часть азотной кислоты отгоняется и увлекает с собой иод, поэтому время от времени прекращают нагревание, дистиллат переливают обратно в реакционный сосуд н нагревают снова. По окончании реакции в реторте остается белый осадок. Его растворяют в небольшой количестве воды и уиаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до образования значительного количества кристаллов и охлаждают. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат в эксикаторе над конц. HjSO . [c.172]

Применяют внутримышечно при всех формах кожного, висцерального н нервного сифилиса, а также при кожной волчанке. Перед употреблением флакон с бийохинолом подогревают в сосуде с горячей водой и энергично взбалтывают для получения равномерной смеси. (Для лучшего и равномерного распределения йодвисмутата хинина при взбалтывании, во флаконы помещают нескапько стеклянных шариков). [c.216]

В 12-литровую круглодоннуго колбу помещают 870 г (5 молей) хлористоводородного л-фенетидина и 1 200 г (20 молей) мочевины (примечание 1). К этой смеси добавляют 2 л воды, 40 мл концентрированной соляной кислоты и 40 мл ледяной уксусной кислоты и суспензию после энергичного взбалтывания нагревают до кипения. Полученный таким образом темнопурпуровый раствор поддерживают при сильном кипении в продолжение 45—90 мин., пока реакция не завершится. В течение первой половины периода нагревания раствор остается прозрачным. Выделение препарата начинается во второй половине процесса и продолжается с возрастающей скоростью до тех пор, пока все содержимое сосуда внезапно не превратится в сплошную твердую массу. В этот момент источник нагревания следует немедленно отставить (примечание 2). [c.65]

Процесс получения никеля Ренея W-7 заключается в следующем. После обработки щелочью и трех декантаций катализатор переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 лл,наполненный 95%-ным этиловым спиртом. Затем при перемешивании (но не взбалтывании) его три раза промывают указанным растворителем, порциями по 150 мл, причем после каждого прибавления спирта смссь центрифугируют. Таким же образом катализатор промьшают три раза абсолютным этиловым спиртом и немедленно переносят в холодильник в закрытом сосуде, наполненном тем же растворителем. Полученный таким способом катализатор содержит щелочь. По разным причинам это обстоятельство благоприятно действует при гидрировании кетонов, фенолов и нитрилов. Однако в некоторых случаях щелочь может оказывать вредное действие при гидрировании. [c.352]

Флавон. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают раствор 16,6 2 (0,069 моля) неочищенного о-оксидибензоилметана в 90 мл ледяной уксусной кислоты и при взбалтывании прибавляют к нему 3,5 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 1 часа, время от времени встряхивая ее, а затем при сильном перемешивании выливают в сосуд, в котором содержится 500 г колотого льда. Послетого, как лед растает, неочищенный флавон отфильтровывают, промывают водой (примерно 1 л) до тех пор, пока он не будет свободен от кислоты, и сушат при 50°. Выход препарата с т. пл. 95—97° составляет [c.518]

Бензиновый раствор хлорамина отделяют от водного слоя в охлажденной 1-литровой делительной воронке с короткой ножкой и промывают последовательно 50 мл охлажденного до 0° 3 н. раствора едкого натра (примечание 7), 50 мл ледяной воды и 50 мл холодного 2 н. раствора серной кислоты. Бензиновый раствор становится почти бесцветным. Хлорамин извлекают из раствора с помощью серной кислоты следующим образом. Смесь 200 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и 80 мл воды охлаждают до 0° и оставляют стоять в соприкосновении с бензиновым раствором в течение 10 мин. без взбалтывания, а затем в течение еще 20 мин., взбалтывая ее время от времени содержимое реакционного сосуда поддерживают в холодном оо-стоянии, погружая сосуд в баню со льдом. После отделения кислотного слоя бензин экстрагируют двумя порциями холодной концентрироваппой серной кислоты по 60 мл. Соединенные вместе сернокислотные вытяжки используют в реакции циклизации (примечание 8). Бензин, который содержит лишь следы хлорамина, отбрасывают. [c.130]

Когда хлор начинает поступать в сосуд, давление быстро повышается. Взбалтывание в значительной степени увеличивает скорость поглош,еиия хлора, и давление падает. Затем вентиль баллона с газом регулируют таким образом, чтобы поддерживать пеобходпмое давление при взбалтыпании. Наиболее подходят,им было найдено давление в 100 мм, так как хлорирование в этих условиях происходит с удовлетворительной скоростью. [c.132]

К раствору реактива Гриньяра прибавляют раствор 102 г (0,25 моля) метилового эфира дезоксихолевой кислоты в 700 мл сухого бензола (примечание 4). Капельную воронку после находившегося в ней эфира дезоксихолевой кислоты ополаскивают сухим бензолом (500 лл), который приливают в реакционную колбу, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. при перемешивании. Затем смесь охлаждают и разлагают, выливая бензольный раствор в сосуд, содержащий смссь 4 кг льда и 700 мл концентрированной соляной кислоты. После тщательного взбалтывания жидкость расслаивается слои разделяют и водный слой экстрагируют два раза эфиром. Соединенные вместе эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой, водой, 5%-ным раствором едкого натра и вновь водой. Растворитель и небольшое количество образовавшегося дифенила отгоняют с водяным паром чтобы удалить дифенил, образовавшийся при получении реактива Гриньяра, требуется около 5 час. Если нужно, то время от времени образовавшиеся комки следует разламывать. Остаток, содержащий неочищенный 3,12-диокси- ор-холанилдифенилкарби-нол, охлаждают, отфильтровывают и сушат. [c.165]

В 12-литровую круглодоиную колбу, снабженную пробкой, через которую проходят термометр и широкая согнутая стеклянная трубка, наливают 6 л 32%-ной соляной кислотьГ(уд. в. 1,163 примечание 1). Кислоту нагревают до 50 и в ней растворяют нри взбалтывании I кг (2,9 мол.) измельченного сахара (примечание 2). Темноокрашенный раствор быстро нагревают до 70—72°, поддерживают эту температуру в течение 10 мин. и сразу выливают в большой глиняный сосуд, в который предварительно помещают 3 кг колотого льда (рекомендуется работать в вытяжном шкафу примечание 3). По охлаждении до комнатной температуры к смеси добавляют 600 г (2,67 мол.) продажного кристаллического хлористого олова (5пС1о 2НаО). Реакционную смесь энергично перемешивают в течение 10 мин., после чего оставляют стоять двадцать четыре часа. [c.338]

ДЛЯ взбалтывания сосуда схематически показано на рис. 2 (примечание 4). Ведущий шкив соединяют с реакционным сосудом посредством деревянного или, еще лучше, металлического стержня. Этот стержень, в свою очередь, присоединен посредством хомутика к металлическому кольцу, охватывающему нижнюю часть сосуда. Кольцо прикрепляется к сосуду с помощью стягивающего болта . барашком, которые на рисунке не видны, так как они находятся за сосудом для гидрирования. Для того чтобы удерживать пробку сосуда, когда последний бывает наполнен водородом под давлением, над пробкой укрепляют металлическую пластинку I. Эту лластинку скрепляют посредством двух винтов с барашками с продолговатой рамкой, одевающейся на горло сосуда для гидрирования. С боков рамки приделывают оси, вставляющиеся в подшипники, а прорез, в который входит горло реакционного сосуда,. запирают деревянной пластинкой, скрепленной с рамкой двумя. винтами с барашками. Это устройство позволяет вынимать сосуд из аппарата, не снимая металлической пластинки. [c.48]

Употргблеыме аппарата. Резервуар А наполняют из баллона Л водородом (примечание 6) до давления 3—3,5 ат. Раствор вещества, подлежащего восстановлению, в соответствующем растворителе наливают в сосуд И, куда добавляют окись платины (стр. 357 примечания 7 и 8). Сосуд закрепляют в аппарате и удаляют из него воздух, открывая вентили и Р и закрывая вентиль С. В случае низкокипящих растворителей воздух отсасывают только до момента начала кипения растворителя в других случаях воздух отсасывают до тех пор, пока давление, указываемое манометром, не станет постоянным. Тогда закрывают вентиль Е и впускают в сосуд Н водород из баллона А, открыв вентиль С (примечания 9 и 10). После того как давление в обоих сосудах сравнялось, замечают давление водорода и температуру баллона А. Начинают взбалтывание Через несколько минут коричневая окись платины становится черной (см. примечание 6 на стр. 360) и начинается поглощение водорода. Взбалтывание продолжается до тех пор, пока не поглотится теоретическое количество водорода. [c.49]

Водород, оставшийся в сосуде, удаляют, впускают воздух и смеси дают отстояться. Если необходимо, смесь взбалтывают в течение нескольких минут с воздухом для того, чтобы катализатор осел в некоторых случаях, когда катализатор осаждается на дно немедленно по окончании восстановления, необходимость такого взбалтывания отпадает раствор можно декантировать и с оставшимся катализатором вести второе восстановление. В тех случаях, когда катализатором нельзя непосредственно пользоваться для другого восстановления (см, примечание 9 на стр. 362), его отфильтровывают, лучше всего — через асбестовый фильтр (примечание И), и промывают свежей порцией растворителя. Продукт восстановления обычно отделяют от растворителя путем отгонки последнего. Подробно описаны восстановление этилового эфира п-нитробензойной кислоты в этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (стр. 533) и бензиальацетофенона в бензилацетофенон (стр. 87). [c.49]

Приспособление для взбалтывания должно быть устроена таким образом, чтобы сосуд приводился в движение с такой быстротой, дальнейшее увеличение которой уже не повышало бы скоройти восстановления. Вполне пригоден мотор в 7зо л- с., делающий 1760 об/мин. Радиус шкива мотора — 2,5 см, з радиус деревянного ведущего шкива — 7,5 см. Расстояние от центра шкива до места скрепления со стержнем, ведущим к реакционному сосуду, равно 3,2 СМ] расстояние от центра ведущего шкива до скрепления с сосудом равно 30 В этих размерах возможны значительные отклонения. Хотя аппарат, изображенный на рис. 2, можно легко сделать в любой лаборатории, на рис. 3 дан другой, более компактный и устойчивый аппарат. [c.50]

Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром (примечание 2) перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестиллата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. К дестиллат) (2—2,5 л) добавляют 600 мл концентрированной соляной кислоты и кислый раствор перегоняют при обыкновенном давлении до тех пор, пока в дестиллате уже не будет ацетона (примечание 3). Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296—470 г (49—77% теоретич.) пригоден для многих целей однако его лучше очистить кристаллизацией из половинного количества (по весу) воды. При системагаческой кристаллизации продукта от нескольких загрузок выход чистого препарата, кристаллизующегося в виде длинных плоских иголочек. [c.164]

Диазометан не только ядовит, но и взрывоопасен. Следовательно, необходимо надевать толстые перчатки, очки-консервы и вести работу за предохранительным щитом или за дверцей вытяжного шкафа с безосколочным стеклом, как это рекомендуют при описании метода получения диазометана де Боер и Бекер Там же указано, что следует избегать шлифов и поверхностей с резкими выступами. Таким образом, все стеклянные трубки должны быть тщательно оплавлены, соединения должны осуществляться при помощи резиновых пробок, причем надо избегать делительных воронок, а также градуированных или поцарапанных колб. Известен случай взрыва диазометана в тот момент, когда кристаллы (острые кромки) внезапно выделялись из пересыщенного раствора. Перемешивание при помощи магнитной мешалки, покрытой тефлоном, следует предпочесть взбалтыванию реакционной смеси вручную, так как известен случай, когда во время такого взбалтывания реакционного сосуда при получении диазометана химику взрывом повредило руку. [c.25]

Вода -I- нефть -ь торф -ь Родер -ь соли - нефть отсутствует, т.к. вся адсорбировалась на мхе и почти вся опустилась на дно сосуда. На стенках сосуда пленка нефти как бы присохла в виде тончайшей пленки и не смывается при взбалтывании раствора. На поверхности водного зеркала радужная пленка, раствор мутный [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология