Амид акриловой кислоты, полимеризаци

Сырьем для синтеза полиакриламида служит нитрил акриловой кислоты, который омыляют в присутствии серной кислоты. После нейтрализации избытка кислоты известковым молоком (иногда аммиаком) полученный амид акриловой кислоты подвергают полимеризации в атмосфере азота при 30—35 °С в присутствии инициаторов (эквимолекулярная смесь персульфата натрия и перхлората аммония). В результате полимеризации лолучают 8%-ный гель, являющийся основным флокулянтом, который выпускает в настоящее время наша промышленность. [c.92]

В качестве еще одного очень важного для биохимии примера можно привести поперечно-сшитый полиакриламид, получаемый полимеризацией амида акриловой кислоты (акриламида) СНг== [c.141]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СН 2 = СН — ONHg, которая в последние годы нашла широкое применение в биохимии для получения полиакриламидных гелей, позволяющих эффективно проводить разделение сложных смесей белков и нуклеиновых кислот. [c.317]

С амидами щелочных металлов полимеризуются также производные акриловой кислоты метилметакрилат, акрилонитрил, метакрило-нитрил. Эти мономеры содержат электроотрицательные заместители, т. е. являются акцепторами электронов, и благодаря этому очень активны при анионной полимеризации. [c.85]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СНг = СН — [c.404]

В радикальной полимеризации влияние среды на скорость реакции роста несравненно меньше, чем в ионной, хотя в отдельных случаях наблюдались эффекты, сопоставимые по величине с эффектами растворителя в катионной полимеризации. Однако они не являются общими, поскольку относятся к мономерам основного характера - (мет)акриловым эфирам, амидам, кислотам и нитрилам, винилпиридинам, при полимеризации которых в присутствии протонных и апротонных (льюисовых) кислот константы скорости реакции роста возрастают в несколько раз, иногда на порядок и более, [c.285]

Поскольку полиакриламид является продуктом полимеризации амида акриловой кислоты, применение его в качестве коагулянта весьма эффективно в щелочной среде так как в кислой среде он разлагается. [c.116]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

При 90 °С в присутствии кислорода поли.меризация заканчивается за несколько часов. В атмосфере азота термической полимеризации амида акриловой кислоты не происходит. Под влиянием кислорода и повышенной температуры одновременно с реакцией полимеризации наблюдается частичное отщепление аминогрупп. Этот процесс деструкции отдельных звеньев полимера способствует соединению его макромолекул между собой, еяедстаие чего пол-иакриламид утрачивает к [c.380]

Анионная полимеризация. Диены-1,3, винильные производные с электроноакцепторными заместителями, такие как акрилонитрил, эфиры акриловой кислоты или стирол, а также лактамы и другие соединения можно полимернзовать по анионному типу. В качестве инициаторов используют основания (включая основания Льюиса), например алкоголяты, щелочные металлы, кетилы, реактивы Гриньяра и др. Рост цепи, например при анионной полимеризации стирола под действием амида патрия, протекает через растущий анион цепи [c.717]

Амиды акриловой и метакриловой кислот Полимер 2п (тонкие листочки) — персульфат калия — формальдегидсульфокислота начало полимеризации через 30 мин [13] [c.616]

Исследовался [59] процесс формирования покрытий из дисперсий полимеров, полученных из алкилакрилатов с различными функциональными группами. Особенность эмульсионной полимеризации при получении дисперсий из полярных мономеров состоит в том, что в процессе полимеризации функциональные группы выполняют роль стабилизатора и концентрируются на поверхности латексных частиц. Это приводит к тому, что при формировании покрытий из таких дисперсий наибольшие внутренние напряжения возникают в покрытиях из дисперсий, содержащих на поверхности частиц группы, способные участвовать в специфическом межмолекулярном взаимодействии с образованием водородных связей. В качестве моделей латексных полимеров с различными полярными группами были выбраны [60] сополимеры алкилакрилатов с одинаковым содержанием метакри-ловой кислоты, амида метакриловой кислоты и нитрила акриловой кислоты (4—5 мол. %). Сополимеризация проводилась эмульсионным методом с равным содержанием одного и того же эмульгатора (сульфанола) и при других одинаковых условиях. [c.70]

Бурде [887] определил относительную активность акриловой кислоты (Ак) и акрилата натрия (АкЫа) при совместной полимеризации с акриламидом (Аа) в водном растворе. Значения констант Ак — Аа /"i = 1,43 + 0,03 — 0,60 + 0,02 АкМа —Аа г, = 0,35 + 0,03 /"2 = 1,10 + 0,05. Скорость полимеризации Ак — Аа и АкМа — Аа практически одинакова при концентрациях Ак и АкЫа--12,5—25%. Увеличение концентрации АкЫа в системе с акриламидом приводит к уменьшению скорости реакции. Сополимер акриламида с акриловой кислотой при щелочном гидролизе ведет себя подобно низкомолекулярным аналогам. Прочность амидной связи у N-замещенны-х амидов выше, чем у незамещенных [877]. [c.465]

Полярные полимеры представляют собой продукты совместной полимеризации мономеров двух типов — неполярного, обеспечивающего растворимость присадки в топливе, и поверхностно-активного, способного к притяжению поверхностно-активных продуктов, образующих осадки. В качестве поверхностно-активных мономеров используют эфиры или амиды метакриловой и акриловой кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот или винилзамещенные органические соединения и т. д. [c.192]

Полиакриловыми смолами называются полимеры акриловой кислоты СНз==СН—СООН, метакриловой кислоты СНз=С(СНу)—СООН, а также сложных эфиров, солей, нитрилов, амидов и галоидопроизводных этих кислот. Все эти соединения способны полимеризоваться благодаря наличию двойной связи. Наибольшее значение имеют метиловые эфиры акриловых кислот — метакрилат СН2=СН—СООСНд и метилметакрилат СН.з=С(СН)д—-СООСНд, а также акрилонитрил СНз=СН—СМ. Эти мономеры — бесцветные жидкости, образующие при полимеризации прозрачные стеклообразные продукты. Полимеризация происходит под действием тепла, света и перекисных катализаторов. [c.396]

Широкое применение в качестве покрытий, адгезивов и связующих находят акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нит-рильными, амидными, гидроксильными и карбоксильными группами. Полимеры такого типа получают либо сополимеризацией соответствующих мономеров, либо химической модификацией полимеров с реакционноспособными группами (например, карбоксильными) различными соединениями. Ранее [1, 2] было установлено, что при проведении радикальной полимеризации акриловых кислот в присутствии неполимериза-ционно-способных алифатических амидов и лактамов образуются полимерные комплексы поликислота—амид, в которых амид связан с кислотой только за счет водородных связей. Эти комплексы имеют ряд интересных свойств, обусловленных их строением. Так, при повышенной температуре (150—170°С) происходит взаимодействие амида с карбоксильной группой поликислоты с образованием ковалентных связей типа —СО—N—СО—и—СО—МП—СО—К[3]. При этом происходит потеря [c.82]

Среди акриловых латексов широко используются сополимерные латексы эфиров акриловой и метакриловой кислот, например латекс метилакрилат — бутилакрилат с соотношением компонентов 1 1. Введение в подобные сополимерные латексы небольших количеств метакриловой кислоты или ее амида в процессе полимеризации повышает устойчивость латексов и улучшает их пленкообразующие свойства.Указанные латексы находят [c.170]

В твердой фазе могут реализовываться различные механизмы полимеризации. В некоторых случаях реакция протекает по ионному механизму, для других систем предполагается радикальный или смешанный ионно-радикальный механизм. Больше других изучена радиационная полимеризация, хотя выводы о механизме этой реакции очень разноречивы. Интересно заметить, что при радиационной полимеризации в твердой фазе в ряде случаев удается получить полимеры с высоким молекулярным весом в отличие от полимеризации тех же веществ в жидкой фазе, приводящей к образованию полимеров с низким молекулярным весом. Скорость радиационной полимеризации в твердой фазе иногда существенно превышает скорость ее в жидкой фазе. Радиационной полимеризацией в твердом состоянии получены полимеры акриловой и метакриловой кислот, их метиловых эфиров, амидов и нитрилов, формальдегида, ацетальдегида, хлор- и бромацетона. [c.131]

Вскоре выяснилось, что разнообразные вещества, содержащие активный или высоконодвижный атом водорода, например спирты, кислоты, меркаптаны, амины и амиды, каталитически взаимодействуют с ацетиленом и окисью углерода, образуя производные акриловой кислоты. Эти соединения, представляющие собой мономерные виниловые производные, имеют весьма важное значение в химии и технологии полимеризации. [c.240]

Наиболее хорошо изучена реакция присоединения гидридсиланов к акрилонитрилу, аллилцианату и эфирам акриловой кислоты. Реакция ирисоединения гидридсиланов к акрилонитрилу была изучена в присутствии почти всех инициаторов реакции присоединения. Показано, что органические перекиси не могут быть использованы в данной реакции, так как вызывают полимеризацию [1]. Цианэтилирование трихлорсилана проходит с хорошими выходами продуктов присоединения в присутствии органических оснований, амидов кислот, никеля Ренея, платины на угле и платинохлористоводородной кислоты. [c.327]

В результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов) получают полиакрилаты [22, 29]. [c.84]

Продукты полимеризации производных акриловой и метакриловой кислот (сложных эфиров, нитрилов, амидов и т. д.), а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями, так называемые полиакрилаты, представляют собой бесцветные, прозрачные, светостойкие, твердые или мягкие и каучукоподобные материалы. [c.346]

Акрилаты . К этой группе относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их эфиров, акрилонихрила, акрил-амида и некоторых других производных. В промышленности полимеризация этих мономеров осуществляется в присутствии перекиси бензоила или водорастворимых перекисных соединений блочным, эмульсионным или суспензионными методами. Акриламид обычно полимеризуют в водном растворе. [c.212]

Стабилизация ПВХ. Уже около 30 лет назад фирмой J. G. Farbenindustrie был описан метод повышения свето- и термостойкости гомо- и сополимеров винилхлорида путем проведения эмульсионной полимеризации в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот (акриловой, метакриловой, а-хлоракриловой, малеиновой) или их амидов [16, 1476, 2091, 2524]. Кислоты входят в структуру молекулы полимера, и при последующей обработке щелочным раствором в молекуле появляются остатки щелочных солей карбоновых кислот. [c.342]

Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, полибу-тилметакрилат и др. [c.58]

Начиная с тридцатых годов все большее значение приобретают лакокрасочные материалы на основе продуктов полимеризации эфиров акриловой, метакриловой кислот и сополимеров этих эфиров с акриловой и метакриловой кислотами, их амидами, нитрилами, стиролом и другими мономерами. [c.260]

Полиакрил- и полиметакриламиды можно сделать водорастворимыми путем полимеризации при температурах ниже 80 С. Полиметакрпламид в зависимости от условий синтеза может быть совершенно нерастворимым [191. Можно получить сополимеры указанных амидов с акриловой и метакриловой кислотами и их эфирами, а также с другими типами мономеров. Водораствори-мость этих продуктов изменяется в зависимости от количества гидрофильных групп в цепи и степени полимеризации. [c.286]

Полимеры, известные под названием полиакрилатов, акрило-пластов, акрилоидов и т. п., представляют собой полимеры производных акриловой и а-метакриловой кислот, их сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты полимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями [c.78]

Для ингибирования полимеризации акриловой и ыетакриловой кислот и их амидов могут быть применены диметилпиразин [102], гидрохинон, п-метоксифенол, фенотиазин, и бензофенотиазин [104], а такие небольшие количества ЛзСС ), [c.59]

В результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.) получают полиакрилаты. Наибольшее значение для лакокрасочной про-72 [c.72]

Материалы на основе акриловых смол. Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной [c.138]

Радикально-цепная полимеризация использовалась главным сбразо.м для получения производных акриловой и метакриловой кислот (нитрилы, амиды, галоидангидриды, галоидпроизвод-ные) и многочисленных новых винильных к аллильных производных. [c.18]

В эфире стирол амидом натрия не полимеризуется, а а-метилстирол и бутадиен не полимеризуются и в жидком аммиаке. Напротив, полимеризация происходит в случае эфиров акриловой и метакриловой кислот. Последние образуют с натрием в жидком аммиаке при —75° полимеры со средним молекулярным весом 100 ООО с трифенилметилнатрием, где полимеризация вызывается присоединением трифенилметильного катиона (СбН5)дС , — полимеры с молекулярным весом 20 ООО с гриньяровскими реактивами в эфире — полимеры с молекулярным весом 8000. [c.562]