диметилбутена олефинов

Олефины со сложным разветвлением часто дают только один продукт. Так, 2,3-диметилбутен-1 и 2,3-диметилбутен-2 согласно сообщению дают только один продукт [c.295]

Олефины гексен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилпентен-1, 2,3-диметилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Оз жидкая фаза, 40 С. Селективность процесса изомеризации уменьщается в ряду N1 > РЬ > > Ни> Оз, 1г, Р1 [11]° [c.273]

Олефины гексен-1, 2-метилпентен-1, 3-метилпентен-1, 2,3-диметилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Rh жидкая фаза, 40° С. Селективность реакции изомеризации уменьшается в ряду Ni > Rh > > Ru > Os, Ir, Pt [11] [c.277]

По относительной скорости гидроборирования с быс-(3-метил-2-бутил)бораном олефины могут быть расположены в следующем порядке гексен-1 > З-метилбутен-1 > 2-метилбутен-1 > > 3,З-диметилбутен-1 > г с-гексен-2 >- циклопентен > транс-гек-сен-2 > гранс-4-метилпентен-2 > циклогексен Г-метилцикло-пентен > 2-метилбутен-2 1-метилциклогексен 2, 3-диметил-бутен-2. [c.199]

Присоединить серную кислоту к следующим олефинам а) пропилену б) триметилэтилену в) 2,2-диметилбутену-3. Провести гидролиз полученных соединений. [c.39]

Олефины с концевой двойной связью более реакционноспособны в радикальных реакциях присоединения сероводорода, однако сильно разветвленные олефины с внутренней двойной связью, например 2,3-диметилбутен-2, также вступают в реакцию [190]. Реакции эквимолярных количеств сероводорода и таких диенов, как диаллиловый эфир, приводят к образованию низкомолекуляр- [c.210]

Олефины с двойной связью на конце молекулы гексен-1, октен-1, децен-1, тетрадецен-1, 3, З-диметилбутен-1 и 2,4,4-триметилпентен-1. [c.186]

Диметилбутен-З-ов ая кислота [Олефин] СО, 11,1 36,6 d [c.243]

Для получения ценных, но термодинамически неустойчивых изомеров могут быть использованы принципы подвижного равновесия [195] ири изомеризации олефинов, сводящиеся к тому, что эти компоненты (например, З-метилбутен-1 и 3,3-диметилбутен-1), кипящие обычно ниже других изомеров, непрерывно выводятся из зоны реакции (вследствие их повышенной реакционной способности или ректификацией), а остающаяся смесь олефинов изомеризуется в условиях, исключающих более глубокую перестройку углеродного скелета (в присутствии кислых катализаторов не очень высокой активности — окиси алюминия, катионитов и др.). [c.254]

Однако этого олефина получается всего 5%, и основными Продуктами являются 2,3-диметилбутен-1 и 2,3-диметилбутен-2 (тетраметилэтилен). [c.338]

Для сравнения легкости, с которой изомеризуются моноолефины различного строения, были определены относительные скорости изомеризации олефинов. Гексен-1, обладающий нормальным строением, изомеризуется несравненно быстрее, чем гексен изостроения—2,3-диметилбутен-1. Сравнение относительных скоростей изомеризации олефинов, отличающихся только положением двойных связей в молекуле, показывает, что во всех случаях быстрее изомеризуется тот изомер, в котором аллильный углерод имеет меньшую степень замещения. Например, 2-метилбутен-1 быстрее, чем З-метилбутен-1, изомеризуется в 2-метилбутен-2 и т. д. [c.602]

В табл. 3.19 приведены реакции ССЬ с соединениями с одной двойной связью. С простыми олефинами легко достигаются выходы 75—95%, с сильно стерически затрудненными ал-кенами (например, 3,3-диметилбутеном-1) выход даже в благоприятных условиях достигает только 40%. Тетрафенилэтилен в отличие от трифенилэтилена не реагирует. [c.303]

Температура и время реакции. Рекомендуется проводить реакцию при комнатной температуре. Обычное время реакции для стирола и циклогексена составляет 4—6 ч. Для более стерически затрудненных олефинов (3,3-диметилбутен) или электронодефицитных дезактивированных систем (полиприсоединение к циклооктатетраену) реакцию ведут гораздо дольше (от 2 до 6 сут). Хотя в этих случаях выход день ото дня возрастает, для экономии времени лучше через 1—2 сут разделить реакционную смесь и сырой продукт снова ввести в реакцию. [c.336]

В Присутствии воздуха и на свету СВг4 и СНВгз могут присоединяться к олефину по радикальному механизму. Так, при взаимодействии с 3,3-диметилбутеном образуются три продукта, соотнощение которых зависит от условий реакции [1143] [c.346]

Одпако этого олефина получается всего 5%, и осповне.ши продуктами являются 2,3-диметилбутен-1 и 2,3-диметилбутеп-2 (тетраметилэтклен). [c.338]

В ряде работ исследовано взаимодействие солей серебра с ненасыщенными углеводородами (олефинами) — этиленом 645], цис- и траис-дииодэтиленом [532а], пропиленом [1585], цикло-гексаном [1638], 1-метилциклогексеном, 3-метилциклогексеном, 4-метилциклогексеном, 1-метилциклопентеном, 3-метилциклопен-теном, 4-метилциклопентеном [902], пропиленом [756], бутадиеном [1091], бутеном [1365], 2,3-диметилбутеном [1240], гексафенил-дисвинцом [801] и другими углеводородами. Исследование комплексов серебра с ненасыщенными углеводородами методом газожидкостной хроматографии показало, что константы устойчивости [c.29]

НИКЕЛЯ БОРИД, Ni.,B. Браун описал два активных катализатора гидрирования. Обозначенный через Р-1 Н. б. получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в водном растворе [Ij. Сравнительное гидрирование олефинов, начиная от очень активного сафрола до нереакционноспособного циклогексена, показало, что катализатор Р-1 значительно активнее никеля Реиея и менее склонен изомерпзовать олефины в процессе гидрирования. Второй Н. б., обозначенный через Р-2, получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в этаноле[2]. Этот катализатор менее активен, чем Р-1, и чрезвычайно селективен при гидрировании олефинов различного типа, что следует из периодов полугидри-рования (в минутах) сафрол 3,5 (с Р-1 6) октен-1 7, З-метилбутен-1 15, 3,3-диметилбутен-1 56, циклогексен 200, тро нс-пентен-2 360, 2-метилбутен-1 400. Катализатор Р-2 восстанавливает гексин-3 в ( с-олефин 98—99%-НОЙ чистоты и для такого рода восстановлений превосходит по своим качествам катализатор Линдлара. [c.435]

Растворимые комплексы металлического никеля являются катализаторами олигомеризации олефинов в очень мягких условиях. Реакции димеризации олефинов С2-С4 можно осуществлять при температурах 20-30 °С и давлениях до 2,0 МПа. К катализаторам этого вида относятся элементорганические соединения типа катализатора Реппе ( O)2Ni[P( 6Hs)3]2, активного в гомогенной циклизации бутадиена, а также подобные системы ( O)2Ni[P(O I5)3]2. Так, например, восстановленный триэтилалюминием хлорид никеля в присутствии триизопропилфосфина в растворе сухого хлорбензола является катализатором димеризации пропилена с ползтением 2,3-диметилбугена (70 %) и 2-метилпенте-на (30 %). В присутствии трифенилфосфина или никелевого катализатора, не содержащего фосфинов, образуется смесь 2-метилпентанов (73 %), н-гексенов (21 %) и всего 5 % 2,3-диметилбутенов. Скорость олигомеризации чистого пропилена при 30-50 °С весьма велика за 1 ч в расчете на 1 г никеля реагирует 13 кг пропилена. [c.914]

Кембелл, Лич и другие авторы работ [239, 243] изучали превращение 3,3-диметилбутена-1 (26) при 125° С на цеолитах NaX, СаХ, СиХ и СеХ, которое приводит к образованию продуктов скелетной изомеризации 2,3-диметилбутену-1 (27) и 2,3-диметилбутену-2 (28) среди продуктов отсутствовали -метилпентены. Реакция промотирова-лась добавками DjO. Согласно постулированному механизму, реакция протекает через образование катионов 29 и 30, причем вторичный катион 25, как и можно было ожидать, быстро ПрСБрс11Ци. ТСл В TpS-тичный катион 30 путем 1,2-сдвига. Перегруппировки 30 в малораз-ветвленный изомер при этом не происходит, так как она, как и любая другая перегруппировка типа Б, потребовала бы дополнительной энергии активации. Скорости обмена олефина 26 с DjO изме- [c.72]

Замещение водорода у двойной связи приводит к резкому уменьшению взаимодействия олефинов с родием. Если у двойной связи имеются два заместителя, то уменьшение взаимодействия проявляется более сильно для соединений 1 К С = СН2 по сравнению с соединениями типа К—СН = СНК. Тризамещенные алкены характеризуются весьма небольшим взаимодействием с комплексами родия, а тетразамещенные олефины (например, 2,3-диметилбутен-2) вообще ке взаимодействуют с родием. Как и в случае комплексов с серебром, г ис-изомеры олефинов реагируют более сильно с комплексом родия, чем гра, с изомеры. Константы равновесия олефинов с комплексом родия для ряда н-олефинов КСН = СНг не зависят от длины цепи К, в то время, как в случае комплексов с серебром эта величина уменьшается с ростом радикала. В монозамещенных олефи-нах в а-положении наблюдается для обоих типов комплексов небольшое уменьшение константы, однако если в а-положении имеется два заместителя, то наблюдается резкое уменьшение константы равновесия комплекса. Так, отношение констант комплексообразования для 3,3-диметилбутена-1 и бутена-1 составляет >/29 для родия и только для серебра. Замещение в р-положении (например, для 4-метилпентена-1) практически не влияет на константу комплексообразования с родием и заметно влияет на константу комплексообразования с серебром. Взаимодействие родия, как и серебра, с циклическими олефинами уменьшается в ряду С7>С5>Се. [c.173]

Олефины с концевой кратной связью гексен-1, октен-1, децен-1, 3-метил-бутен-1, 3, З-диметилбутен-1, 4,4-диметилпентен-1, 2-мет11лбутен-1, 2-ме-тилпентен-1 и 2,4,4-триметилпентен-1. [c.190]

Разложение 2-диазопропана под каталитическим воздействием иодида цинка дает 2,3-диметилбутен-2, причем образования пропена не происходит [60]. Поэтому кажется невероятным, что эта реакция идет с промежуточным образованием карбена. Соответственно не удается выделить и продукты формального присоединения к олефинам, если получать карбен, исходя из 2-диазопро-пана и иодида цинка. [c.78]

Трехзамещенный олефин с неконцевой двойной связью 2-метилбутен-2 быстро дает тетраалкилдиборан, для превращения же его в бортриалкил требуется выдерживание реакционной массы при 25° в течение суток [26, 54, 55]. 2,4,4-Триметилпентен-2 [55] и 2,3-диметилбутен-2 [24, 55, 56] быстро образуют только диалкилдибораны, дальнейшая реакция протекает медленно (25°, [c.180]

Реакция диборана с олефинами в эфирных растворителях протекает очень быстро и потому в этих условиях не удается провести кинетические измерения. Определение относительной скорости присоединения диборана к олефинам было осуществлено методом конкурирующих реакций в присутствии гексена-1 или циклопентена [73]. Линейные а-олефины, такие как нентен-1, гексен-1 или октен-1, обладают по существу одинаковой реакционной способностью по отношению к диборану. Разветвление алкильной группы, присоединенной к двойной связи, как например, в З-метилбутене-1 или 3,3-диметилбутене-1 влечет за собой незначительное уменьшение в скорости реакции, тогда как введение метильной группы в положение-2 а-олефина не только не уменьшает реакционную способность, но даже несколько ее увеличивает. Фенильная группа при двойной связи (стирол) вызывает уменьшение скорости реакции олефины с неконцевой двойной связью, например пентен-2, также менее реакционноспособны. В целом скорость реакции, по крайней мере на первых стадиях гидро- [c.184]

С сильно разветвленными олефинами, такими, как 2-метилбу-тен-2 и 2,2,4-триметилпентен-1, реакция даже при избытке олефина идет до образования (К2ВН)2, а с 2,3-диметилбутеном-1 только до (НВН2)2- [c.211]

В реакциях, при которых используется только одна из трех групп, участвует предпочтительно алкильная группа, отвечающая наименее пространственно затрудненному олефину [G.R.E.S.O., стр. 189]. Особенно полезен тексилборан — продукт присоединения борана к 2,3-диметилбутену-2 [Synth., 1974, 77] [c.256]

Из каких бромпроизводных при действии спиртового раствора едкого кали можно получить 2,3-диметилбутен-2 и 2,5-диметилгексеН 2 Назовите эти олефины по рациональной номенклатуре. [c.20]

Увеличение скорости анализа многокомпонентных систем может быть достигнуто и с помощью вспомогательных (препаративных) средств. Труд, затраченный на составление стандартных растворов при разработке метода, с лихвой окупается при проведении серийных анализов. В качестве примера опишем метод анализа четырехкомпонентной системы, состоящей из смеси олефинов 2,3-диметилбутен-1 (А), 2,3-диметилбутен-2 (В), 2,2,3-триметилбутен (С) и метилпентен (О). Приготовляются три серии бинарных смесей, состав которых приведен в табл. 15. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология