Диализ коэффициент

Определение ориентации и формы пор по скорости диффузии через мембрану. Метод основан на наблюдении скоростей диализа и на предположении, что в мембране происходит свободная диффузия. Два раствора с различными концентрациями одного и того же вещества разделяют полупроницаемой мембраной, поры которой пропитаны растворителем, причем диаметр пор значительно превосходит диаметр частиц диффундирующего вещества. Под влиянием градиента концентрации, так же как и в свободном растворе, происходит диффузия вещества в сторону менее концентрированного раствора и диффузия воды в обратном направлении. При этом коэффициент диализа Рд может быть определен из выражения [111] [c.106]

Однако прн диализе через заполненную растворителем капиллярную систему — мембрану (при условии постоянства значений градиента концентрации, температуры и площади поверхности мембраны) количество вещества, диффундирующего в единицу времени, зависит т коэффициента диффузии, пористости /о и длины пути /д диффузии [c.106]

Количественно мембраны для диализа принято характеризовать коэффициентом диализа б. Его расчет проводится наиболее просто, если диализат непрерывно обновляется. В этом случае Сд=0 и решение уравнения (1.2) дает [c.21]

Диализ. Этот процесс основан на различии скоростей диффузии веществ через полупроницаемую мембрану, разделяющую концентрированный и разбавленный растворы. Поэтому его обычно применяют для разделения веществ, значительно различающихся по молекулярным массам (а значит, и по коэффициентам диффузии). Вследствие возникновения градиента концентраций между растворами (концентрированным и разбавленным) растворенные вещества с различными скоростями диффундируют через мембрану в сторону разбавленного раствора. Растворитель (обычно вода) при этом перемещается в обратном направлении, тем самым снижая скорость переноса растворенных веществ. Скорость диализа определяется по первому закону Фика [уравнение (24.5)]. [c.335]

Коэффициент Ui, характеризующий скорость процесса диализа через мембрану (пленку), можно найти по уравнению [c.625]

V зависят от свойств молекулы, подвергаемой диализу. Фактор извилистости h меняется в зависимости от направления и формы капилляров мембраны. Совершенно не обязательно, чтобы Этот фактор оставался одним и тем же у мембран, изготовленных из одинакового материала, если толщина их разная. Подвергаемая диализу молекула, например молекула каустической соды, влияет как на толщину мембраны в набухшем состоянии, так и на извилистость пор. При проведении опытов по определению требуемых свойств мембраны общий коэффициент переноса в пленках Ui существенно уменьшают путем интенсивного перемешивания или принимают согласно уравнению (IX-60). [c.626]

Величину кинетического коэффициента Ои характерного для процесса диализа, можно определить по уравнению (1Х-60) с помощью опытных значений коэффициентов диффузии О, ряд которых приведен в гл. VI. При отсутствии опытных данных коэффициенты диффузии можно рассчитать по соответствующим уравнениям, если известна молекулярная масса растворенного вещества. Здесь следует отметить лишь наиболее распространенные 3 расчетной практике уравнения Сток- [c.626]

Расчет основных размеров аппаратов, необходимых для диализа, состоит из трех стадий а) определение коэффициентов по уравнению (1Х-61) б) расчет площади мембраны при различных степенях извлечения продукта и различном соотношении скоростей питающего потока и воды в) определение оптимального размера аппарата путем сопоставления капитальных затрат и стоимости продукта, теряемого из-за неполноты извлечения его. [c.627]

Метод сравнительного диализа показал, что фактор полимеризации циркония зависит от концентрации циркония и концентрации водородных ионов. С повышением концентрации циркония или с понижением концентрации ионов Н относительный коэффициент диализа уменьшается, что указывает на образование полимерных [c.29]

Для исследования многочисленных сложных равновесий в растворах привлекают разнообразнейшие физико-химические методы, на которых в пределах данной книги нет возможности останавливаться. Наряду с обычными методами определения молекулярного веса используют измерение проводимости и чисел переноса, электродвижущих сил, коэффициентов распределения, поглощения света, эффекта Рамана, а также аналитические методы. В последнее время особенно развились методы точного измерения скорости диффузии и диализа о методике и значении полученных этими способами результатов появился очень подробный обзор [204]. В качестве примера исследования равновесия в растворе следует назвать исследование гидратации ионов [205], [c.194]

Однако исследование, выполненное А. К-Бабко и Г. И. Гридчиной [467] методом диализа, показало, что даже при продолжительном стоянии растворов солей циркония коэффициент диализа не меняется. [c.177]

Коэффициент диализа Оа зависит от коэффициентов диализа мембраны Вт и жидкой пленки, находящейся непосредственно у поверхности мембраны Оь 11.1 [c.20]

Коэффициент диализа определяют экспериментально, исходя из данных, полученных при измерении величины АС, через определенные интервалы времени. Если одинаков в обоих направлениях, а Ум и постоянны в процессе диализа, проницаемость мембраны а может быть определена из уравнения [c.20]

Возможность разделения газовых смесей основана на том, что компоненты смеси обладают различными значениями коэффициентов проницаемости (см. Газопроницаемость). Селективность проницаемости повышается с ростом различия в критич. темп-рах, размерах или структуре молекул разделяемых компонентов, а также с понижением темп-ры. Разделение жидких смесей методами диализа, ультра- и микрофильтрации основано на проникновении через поры Р. м. молекул (частиц) малого размера и задерживании более крупных (фазовый механизм проницаемости). Во избежание роста концентрации растворенного вещества на границе раствора с Р. м. (концентрационной поляризации) разделяемая система должна перемешиваться. Основное условие реализации обратного осмоса — приложение к разделяемой системе давления, превышающего осмотическое. [c.136]

Окисление гуматов ведет к уменьшению их молекулярного веса и конденсированности и появлению новых функциональных групп. Это усиливает взаимодействие с глиной лишь до определенного предела. Ультрафильтрация и диализ показали, что по мере снижения молекулярного веса сужается диапазон добавок хроматов, обеспечивающих разжижение фракции с молекулярной степенью дисперсности уже не обладают стабилизирующей способностью. Об уменьшении конденсированности свидетельствуют спектрофотометрические измерения (табл. 8), в частности, уменьшение оптической плотности и рост отношения коэффициентов экстинкциж при длинах волн 465 и 665 ммк (Е /Е ). Это отношение у гуминовых кислот находится в пределах 3—5, а у фульвокислот — 6—8,5. [c.117]

Имеющийся в продаже, часто все еще неправильно называемый гексаме-тафосфат натрия , который ло Грэму [1] получают нагреванием КаНгРО и быстрым охлаждением расплава в внде прозрачной стекловидной массы, ло данны.м [2] не является простым, индивидуальным гексафосфатом. Все полученные таким путем препараты полимеризованы гораздо сильнее. Сте -пень полимеризации зависит от температуры и достигает максимума при -мерно при 1100 °С, а выше этой температуры снова уменьшается. Это следует нз измерений массы аниона методом определения коэффициента диализа-. Максимуму соответствует молекулярная масса аниона порядка 3460, что с известным приближением, соответствует наличию в анионе 44 групп РОз Карбе и Яндер [2] рекомендуют следующую методику для достижения воспроизводимых результатов при получении этой соли. [c.577]

Бринтцингер [2] определил вес иона из коэффициента диализа, он предполагал, что гидратная вода не окутывает передвигающийся ион, а молекулы воды располагаются соответствующим образом около ионов вследствие ориентации диполей воды. Центральные ионы, вследствие своего относительно мощного электрического поля, связывают особенно прочно некоторые молекулы воды, наход5Йциеся в непосредственной близости, и диффундируют в виде гидратированных ионов. Батлер [3] рассматривает энергию гидратации и энтропию органических соединений, исходя из представлений Лэнгмюра, он рассчитал теплоты гидратации АН для ряда спиртов посредством теоретически определяемого обмена энергий для различных органических групп с молекулами воды. У простых соединений теплоты гидратации обнаруживают аддитивность. При разветвлении цепей наблюдается определенная правильность, именно теплота гидратапии АН уменьшается для каждого разветвления на 0,6—1,0 ккал. Энтропия гидратации 15 вычисляется по уравнению [c.586]

Для расчетов, связанных с процессами электролиза, ионного обмена, осмоса, диализа и ряда других, необходимо знать кинематический коэффициент диффузии Ь [21, 113]. Физический смысл величины О (в см /сек или м 1сек) ясен из основного уравнения процесса диффузии [c.45]

При диализе концентрированных растворов перенос растворенного вещества через мембрану сопровождается диффузией растворителя в обратном направлении. При этом диффузионный поток растворителя понижает скорость переноса растворенного вещества и тем самым вызывает необходимость в увеличении площади мембраны. На рис. IX-54 для сравнения приведены данные, полученные по уравнению (IX-58) для разбавленных растворов, и данные, вычисленные по уравнению для концентрированных растворов. По оси ординат отложены величины площади мембраны, рассчитанные приближенно по уравнению (IX-58) и точно по методу Лейна и Ригла при условии, что из питающего потока плотностью 100 г/мин извлекается 90% растворенного вещества. Параметр Q представляет собой отношение коэффициентов диффузии растворителя (воды) и растворенного вещества. [c.625]

При использований уравнения (1Х-58) для расчета аппаратуры необходимо знать общий коэффициент скорости переноса в процессе диализа растворенного вещества. В случае отсутствия экспериментальных данных этот кинетический коэффициент можно оценить, зная величины коэффициентов диффузии веществ в растворе и свойства используемой мембраны. По аналогии с теплопередачей полноё сопрбтивление переносу массы через мембрану можно выразить как сумму сопротивлений пленок жидкости с каждой стороны мембраны и сопротивления самой мембраны [c.625]

Для исследовательских целей площадь мембраны мо-н<но рассчитать приближенно по уравнению (1Х-58).При точных расчетах следует пользоваться более полным уравнением, учитывающим обратную диффузию растворителя ". На рис. 1Х-56 показана зависимость площади мембраны, рассчитанной по приближенному методу, от степени извлечения продукта (при различных соотношениях скоростей питающего потока и воды) в виде функции Аиа1я= х,), где А — площадь мембраны, см и о — общий коэффициент скорости диализа, см мин —объемный расход питающего раствора, смУмин X — степень извлечения продукта, %. [c.627]

Тредвелл и Фиш [28] потенциометрическим титрованием хлорного железа ацетатом натрия установили существование в растворе катиона [РезАСе(ОН). ]+. Заряд комплекса был определен измерениями электропроводности [29], образование этого комплекса в растворе подтверждено измерением коэффициентов диализа 30]. [c.204]

Из коэффициентов диализа можно заключить о молекулярном или ионном весе только в том случае, если все исследования проводились в одной и той же аппаратуре и при одинаковых условиях. Тогда, по Бринтцингеру, применимо уравнение, аналогичное уравнению (П,5) [c.30]

Бабко и Гридчина [27] для изучения фактора полимеризации выбрали метод определения относительной скорости диализа циркония в растворах. Авторы использовали метод, разработанный Бринтцингером [364], который состоит в том, что в одинаковых условиях определяют коэффициент диализа двух веществ и [c.29]

В табл. 16 помещены, кроме данных Реми, данные Уошборна, Ризенфельда и Рейнгольда, данные Смита, полученные из величин коэффициентов диффузии, и результаты работ Бринтцингера. Последний определял ионные веса методом диализа ионов через диафрагмы. Величины вычислялись из уравнения [c.158]

В ряде случаев ценные указания па комплексообразоваппе можно получить, изучая числа переноса, коэффициенты распределения, спектры поглощения, диаграммы растворимости, скорости диализа и т. д. [c.38]

Бринтцингер и Освальд, определяя молекулярный вес комплексных ионов путем измерения коэффициента диализа, нашли также, что ион [СоЕпд] в растворе соединен с 12 молекулами воды, ионы АР+ и Ре " с 18 молекулами воды, ион с 12 молекулами воды, ион ЗОГ с 2 молекулами воды, ион РОГ с 24 молекулами воды и т. п. [c.547]

Однако во многих случаях исследователи не могли установить определенной функциональной зависимости между молекулярным весом и константой диализа. Так, увеличение константы диализа X в ряду Li, Na, К, Rb, s противоречило закону Рика увеличение константы диализа иона бихромата при подкислении раствора противоречило известным фактам образования полихроматов в сильно кислой среде. Бэйкер и Поуп показали, что коэффициенты диффузии комплексных анионов [SiMoijOio] и [SiWijO ] " одинаковы, несмотря на различие их молекулярных весов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология