Виниловый эфир этиленгликоля

Реакции получения виниловых эфиров называют также вини-.гированием спиртов. Первичные спирты винилируются тем легче, чем выше их молекулярный вес. Труднее всего получаются виниловые эфиры из метанола и этанола. Аналогично реагируют с ацетиленом и многоатомные спирты, образуя, наряду с непредельными эфирами, ацетали циклического строения. Например, этиленгликоль реагирует с ацетиленом по следующей схеме [c.744]

ПРОСТЫЕ ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНОЭТАНОЛАМИНА И ГЛИЦЕРИНА [c.91]

Для получения сополимеров винилхлорида с улучшенной адгезией к различным материалам, повышенной гидрофильностью или накрашиваемостью в макромолекулу вводят карбоксильные, гидроксильные, амидные или другие полярные группы. Для введения в полимер карбоксильных групп винилхлорид сополимеризуют с такими мономерами, как малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) 1 . В промышленности известен сополимер винилхлорида с 15% винилацетата и примерно 1% малеиновой кислоты. Сополимер винилхлорида с винилацетатом, предназначенный для изготовления лаков, иногда частично омыляют 1 с целью образования в нем некоторого количества гидроксильных групп. Гидроксильные группы можно вводить в сополимер также путем сополимеризации винилхлорида с оксиэтилфумаратом виниловым эфиром этиленгликоля пропиленгликольмоноакрилатом 1 и др. [c.276]

Простые виниловые эфиры этиленгликоля и др. 93 [c.93]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Циклический ацеталь этиленгликоля очень хорошо растворим в воде и является хорошим растворителем для виниловых эфиров. С бромной водой не реагирует. При длительном хранении заметен запах ацетальдегида. [c.731]

Уксусный альдегид из этиленгликоля Гидролиз виниловых эфиров [c.328]

В реакции теломеризации с виниловыми эфирами были вовлечены ацетали большого числа альдегидов предельного ряда от муравьиного [ср. 24] до энантового [ср. 25], как с прямой цепью, так и с разветвленной (например, ацеталь 2-этилгексилового альдегида), причем для образования ацетальной группы наряду с метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами использовался моноэтиловый эфир этиленгликоля [26]. [c.161]

Эфиры гликолей, синтезированные из высших непредельны спиртов п кислот, являются весьма стойкими соединениями и широь, используются в технике. Но виниловый эфир этиленгликоля вслед ствие сопряжения ОН-группы и двойной связи может изомеризп ваться со взрывом до метилдиоксолана [41] [c.302]

При винилировании этиленгликоля и моноэтаноламина доказано, что наличие р-заместителя у радикала алкила (ОН или NH2) ведет к циклизации соответствующего винилового эфира. [c.732]

Следует также упомянуть реакцию, которая, вероятно, специфична для оксониевых солей, содержащих Р-эфирные группы. При взаимодействии оксониевой соли с диоксаном или с диэтиловым эфиром этиленгликоля при низкой концентрации гидроксильных групп в реакционной смеси раствор быстро приобретает интенсивную окраску. Спектр раствора при этом претерпевает ряд изменений, одинаковых с изменениями, наблюдаемыми в спектре на последней стадии реакции фтористого бора с виниловыми эфирами [16]. Так как изменение цвета, по-видимому, специфично [c.346]

Свойства. Чистые продукты винилирования этиленгликоля являются подвижными, бесцветными, прозрачными жидкостями с эфирным запахом, специфическим для каждого в отдельности. Виниловые эфиры мгновенно обесцвечивают бромную воду, в то время как ацеталь обесцвечивания бромной воды не вызывает. Виниловые эфиры устойчивы по отношению к щелочам, но разлагаются при действии минеральных кислот и кислых реагентов. Они хорошо растворимы в органических растворителях. [c.96]

Среди сложных эфиров метакриловой кислоты важное место занимает диметакрилат этиленгликоля (ДМЭГ), который применяется как сшивающий агент для полиэфиров, отвердитель виниловых пластизолей, для получения термореактивпых смол для лакокрасочной промышленности, различных покрытий и адгезивов [1, 2]. [c.90]

Огромный интерес представляют, с одной стороны, неполные виниловые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, бутиленглпколя, диэтнлен-гликоля и триэтиленгликоля, а с другой стороны, следующие виниловые эфиры этаноламинов [c.802]

Синтез виниловых эфиров этиленгликоля, моноэтаполамина и глицерина по способу Фаворского — Шостаковского представляет особый научный интерес, так как в условиях реакции винилирования этих многоатомных и замещенных спиртов полу чается гамма продуктов, включающая не только полные и неполные виниловые эфиры, но и продукты изомеризации последних. [c.91]

Хотя исследования А. Е. Фаворского бг.гли направлены на решение теоретических вопросов органической хнмнн, но они, как подлинные химические открытия, оказали существенное влияние на развитие химической промышленности, в особенности крупной промышленности синтетических каучуков [118]. Имеют научную основу в реакциях Фаворского также производства и некоторых других химических продуктов (синтезы простых виниловых эфиров [147] из ацетиленовых и алленовых углеводородов, диоксана из этиленгликоля (49]). Именем А. Е. Фаворского в мировой литературе принято называть многие открытые и разработанные им реакции. Они имеют большое значение в решении теоретических вопросов органической химии и для синтеза таких природных веществ, как стероиды и терпеноиды [126], для выяснения хода превращений [90] органических веществ, в том числе и при биохимических процессах (химизм спиртового брожения). [c.7]

Переходя к синтезу отдельных представителей виниловых эфиров, упомянутых в начале главы гидроксилсодержащих соединений, следует указать, что в литературе эти синтезы почти совершенио но описаны. В одном из патентов Реппе [4] имеется упоминание о синтезе полного и неполного виниловых эфиров этиленгликоля, однако из их констант приводится лишь температура кипения. Кроме того, нет никаких уточнений условий реакции, соответствующих получению одного из названных продуктов или их смесей. Реакция винилирования глицерина упоминается в другом патенте Реппе [5], но продукты этого синтеза совершенно не описаны. [c.93]

При проведении аналогичной реакции в спиртовой среде образуются соответствующие простые виниловые эфиры, а в присутствии этиленгликоля с высокими выходами получают циклические ацетали (схема 590). Механизм этих реакций, по-видимому, аналогичен рассмотренному выше механизму гидроксилирования, т. е. они протекают путем атаки свободной молекулы спирта на зсоординированный алкен. [c.398]

Склонность К образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздз хом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофурапе — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней. По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофу-раном и диэтиловым эфиром диоксан, ацеталь, диметиловый эфир этиленгликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопента-диен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (декалин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). [c.89]

Ацетилен, сорбиновая кислота Виниловый эфир сорбиновой кислоты Катализатор тот же в присутствии дибутило-вого эфира этиленгликоля, 220° С [516] [c.641]

Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

Гликоли с избытком виниловых эфиров при температуре 30—60° дают гемиацетали эфиров СНзСН (OR )0 0R, способные реагировать с другой молекулой гликоля и образовывать оксиалкилацетали. Этиленгликоль и винилацетат, нагретые до 45— 50°, с ВРз-СНзОН и HgO образуют 2-метил-1,3-диоксолан. Замена винилацетата виниловым эфиром пропионовой или масляной кислоты дает один и тот же циклический ацеталь. [c.227]

При взаимодействии виниловых эфиров со спиртами образуются ацетали, которые являются побочными продуктами нри винилировании спиртов. В специально подобранных условиях эта реакция может стать основным направлением процесса. При соответствующем контроле условий реакции из этиленгликоля, например, можно получить продукт не только нормального дивиннлирования, но также моновиниловый эфир и изомерный [c.382]

Моноэфиры этиленгликоля, присединяясь к виниловым эфирам, образуют ацетали с эфирными группировками в ацетальной [c.85]

Диоксолан-1,3 (формальгликоль) (МРТУ 6-02-479 68). Пятичленный гетероцикл получают взаимодействием формальдегида с этиленгликолем. Растворитель эфиров целлюлозы, виниловых сополимеров, поливя-нилформальэтилаля. Применяется в смывках (СП-6). [c.40]

При взаимодействии ацетилена, в условиях реакции Фаворского — Шостаковского, с этиленгликолем, моноэтанол-амином и глицерином наряду с образованием продуктов полного винилирования установлено образование моповинилового эфира этиленгликоля и моно- и дивинилового эфира глицерина. Названные соединения, так же как и виниловый эфир [c.91]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология