Полиизобутилен разложения

Полиизобутилен набухает в диэтиловом эфире, бутилацетате, животных и растительных маслах. Он нерастворим в низших спиртах, ацетоне, этиленгликоле, глицерине. Благодаря насыщенности полимерных цепей полиизобутилен обладает высоким сопротивлением к тепловому и световому старению, а также повышенной химической стойкостью. Высокая термостойкость полиизобутилена позволяет перерабатывать его при 140—200°С, при этом молекулярная масса практически не изменяется. Термическое разложение полиизобутилена происходит при 300 °С и выше. [c.338]

Для разложения катализатора, оставшегося в полимере, и предотвращения деполимеризации на ленту полимеризатора из емкости 5 непрерывно подается раствор стабилизатора (трет-бутилфенил-сульфид). По выходе из полимеризатора полиизобутилен захватывается валками смесителя 7, из которого при температуре около 100 °С удаляются оставшиеся газы. Выходящее из смесителя полотно полимера режется на куски. После охлаждения воздухом на транспортере и стеллаже 9 они подаются в пресс 10 и далее на упаковку. [c.14]

Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

Можно ожидать [330], что сравнение поведения полимеров при облучении и термическом разложении поможет объяснить происходящие процессы. В табл. 35 приведены теплоты полимеризации и данные по термическому разложению для девяти полимеров. Теплоты полимеризации [332] отражают стерические препятствия между звеньями в цепи, причем низкое значение теплоты означает наличие больших стерических затруднений. За исключением полиизобутилена, низкий выход мономера, как видно, связан со сшиванием. Может показаться, что при облучении полимера а-атомы водорода способствуют сшиванию, а а-метильные группы — расщеплению однако в случае термического разложения достаточно хорошо установлено, что первые благоприятствуют реакциям передачи, а вторые — реакции, обратной росту. Полиизобутилен является исключением в отношении выхода мономера, но сходен с двумя другими а-метил -полимерами в отношении термической стабильности и формы кривой скорости термического разложения. [c.295]

Исследования термического крекинга парафиновых углеводородов показали, что коксообразование начинается только после полного их разложения [3]. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен) в вакууме также полностью разлагаются и не дают коксового остатка [4]. Не дают карбонизованного остатка при термическом разложении и полиолефины, если первичные продукты распада удаляются из реакционной зоны. Так, полибутадиен при разложении в течение 30 мин при 475 °С в вакууме дает 99,7% летучих продуктов [4]. При крекинге декалина под давлением коксообразование начинается при глубине его распада 95—96% [б]. [c.7]

Полипропилен и полиизобутилен. Поскольку в макроцепи полипропилена каждый второй атом углерода третичный, а у полиизобутилена - четвертичный, то прочность углерод-углеродных связей постепенно снижается от полиэтилена к полипропилену и полиизобутилену. Это отчетливо подтверждается данными по термодеструкции в вакууме (в течение 0,5 ч) полипропилена и полиизобутилена (табл. 1.2) [3]. Сравнение количества летучих продуктов, выделяющихся при соответствующих температурах, показывает, что полиизобутилен менее термостойкий по сравнению с полипропиленом. Так, температура полураспада полипропилена равна 660 К, а полиизобутилена-621 К [3]. Масс-спектроскопический анализ летучих фракций термораспада полипропилена при 653-683 К показал [3], что основными продуктами разложения являются пропилен, бутен, пентен, гек-сен, бутан, пентан и гексан. [c.16]

ПОЛУЧЕНИЕ [НИЗКОМОЛЕКУЛЯРПЫХ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНОВ ПУТЕМ ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНОВ [c.165]

Изучение влияния ультрафиолетовых лучей (в вакууме) на некоторые другие карбоцепные полимеры показало, что полиметилакрилат, полиметакриловая кислота, полиакрилонитрил, полиизобутилен и поливинилацетат не образуют летучих продуктов, хотя при темповом термическом разложении двух последних полимеров было установлено их выделение. Для полистирола характерна малая скорость фоторазложения (менее 1% в час при 280°С). [c.112]

В промышленности наиболее распространен дигидратный процесс по следующей схеме (рис. 21). Фосфатное сырье, серная кислота и оборотный раствор фосфорной кислоты в точно дозируемых количествах подаются в реакторы 6. Процесс разложения протекает при интенсивном перемешивании, строгом регулировании температуры и заданном времени реакционного контакта. Реакторы представляют собой стальные цилиндрические резервуары, внутри защищенные резиной или полиизобутиленом, футерованные диабазовой плиткой в два слоя и кислотостойким кирпичом. Для футеровки применяются также графито-угольные блоки. Реакторы снабжены подвесными мешалками. [c.287]

Необходимым условием для суждения о строении макромолекулы на основании полученных осколков является сохранение фрагментами своего первоначального строения. Поэтому разложение высокомолекулярных соединений, особенно таких, как полиэтилен, полиизобутилен и им подобных, целесообразнее проводить в условиях деструктивной гидрогенизации. Этот метод заключается в том, что образующиеся при термическом разложении ненасыщенные углеводороды подвергают гидрированию. Таким путем устраняется возможность вторичных реакций ненасыщенных продуктов распада — полимеризации, циклизации и пр. . [c.145]

При деполимеризации под воздействием температуры полиизобутилены образуют мономер (изобутилен) и полимеры более низкого молекулярного веса. Чем выше средний молекулярный вес полимера, тем хуже его деполимеризационная устойчивость. Температура разложения полиизобутиленов 240°. При этом они распадаются с образованием газообразных продуктов (мономеров) и сравнительно низкокипящих жидких продуктов--димеров, тримеров и др. [c.139]

Полиолефины, подобно полистиролам, представляют очень важную группу полимеров как с научной точки зрения, так и в смысле их применения. В этой главе рассматриваются полиэтилен, полиметилен, полипропилен и полиизобутилен. Различие между полиэтиленом и полиметиленом заключается в том, что у первого имеется некоторое количество боковых групп, или разветвлений, в основном в виде метильных групп, беспорядочно разбросанных вдоль полимерной цепи, тогда как у полиметилена практически разветвлений нет. От всех других углеводородных полимеров полиэтилен и полиметилен отличаются самым высоким содержанием атомов водорода непосредственно в основной цепи и наибольшей простотой строения. При пиролизе в вакууме до температуры 500° эти два вида полимеров разлагаются с образованием целой серии углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных, с молекулярными весами от 16 до 1200. Верхний предел молекулярного веса обусловлен тем обстоятельством, что для испарения фрагментов, содержащих более 80—90 углеродных атомов, требуется предварительное разложение их на осколки меньших размеров. В противоположность полистиролу, при разложении которого выделяется 40% мономера, при пиролизе полиэтилена или полиметилена образуется лишь 1 % мономера это подтверждает неценной механизм их разложения [c.103]

Полиизобутилены обладают весьма широким температурным интервалом сохранения эластических свойств. Хрупкость у полиизобутиленов появляется при температурах ниже —60 или —70°. При 100° эластические свойства их выражены в полной мере, и только при температурах выше 180° каучук начинает размягчаться. Разложение, его происходит при 350—400°. [c.346]

Фторлон-4 Д, полученный при специальных условиях полимеризации, обладает несколько пониженным молекулярным весом Ссравнительно с обычным фторлоном-4) и шарообразной формой частиц. Он применяется со смазкой, повышающей текучесть. В качестве смазки можно использовать органические жидкости, например бензин. Иногда употребляют 6%-ный раствор в бензине полиизобутилена с молекулярным весом 30000—40000. При сушке и спекании труб бензин испаряется, а полиизобутилен разлагается газообразные продукты разложения улетучиваются. [c.286]

Так, при введении наполнителей, в частности хлорида магния, в бутилкаучук и полиизобутилен активируется термодеструкция полимеров за счет воды, связанной с поверхностью наполнителя [113]. Особенностью деструкции полимеров в этих условиях является сочетание процессов инициирования разложения как по закону случая, так и по закону концевых групп. Гидролитическая активация термической деструкции полиметилметакрилата и его сополимера с метакриловой кислотой наблюдалась при контакте этих полимеров с поверхностью стали [114]. [c.107]

Применение выпускаемых промышленностью вязкостных присадок на базе полиизобутилена основано на вышеперечисленных закономерностях [394], [395], [396], [397]. Эти присадки представляют собой светло-желтые, маслянистые жидкости, содержащие нолиизобутилен молекулярного веса 10 000—20 ООО. Такой полиизобутилен получается либо путем полимеризации изобутилена, либо в результате разложения высокомолекулярных нолиизобутиленов иод действием тепла [398], [399] или механических режущих сил [400], [401], [402], [403]. Вязкость ирисадок составляет примерно 50—60° Е ири 99° С, причем они вводятся в улучшаемое масло нутем неносредственного смешения. Осветление исходного масла может быть произведено при помощи бар-ботажа водяным наром и фильтрации (контактной очистки) через слой глины или отбеливающей земли [404]. Расход присадки обычно колеблется в пределах 1—5% на улучшаемое масло. [c.304]

Между топливным баком 1 с топливным насосом 2 и двигателем 4 устанавливается конвертор-деполимеризатор 3. Подогреваемый в баке 1 полиизобутилен мол. веса 5000 насосом 2 нагнетается в двигатель 4 через конвертор-деполимеризатор 3, где происходит разложение полиизобутилена с образованием высококтановых низкомолекулярных продуктов. Таким образом, последние являются топливом, питающим двигатель. [c.316]

Для политетрафторэтилена характерна более высокая энергия активации разложения по сравнению с полиметилметакри-латом, полиизобутиленом, полистиролом . [c.20]

Ахгамер, Трион и Клайн в докладе, прочитанном 19/Х 1959 г. на Международном симпозиуме во вопросу старения пластмасс в Дюссельдорфе, заявили, что большинство явлений деструкции базируется на основной структуре полимера, а не на следах загрязнений, хотя структура следов и загрязнения оказывают влияние на количественную характеристику скоростей разложения и энергии активации . Авторы установили, что ... если некоторые полимеры, например поли-а-метилстирол, подвергнуть разложению при 200—250° С, то они распадаются с образованием исключительно мономеров. Другие же полимеры, например полиметилен, дают в основном ряд продуктов разложения, содержаш,их от 2 до 5 и более атомов углерода. Полиизобутилен распадается частью на мономер, частью на более крупные продукты распада. Скорость образования этих продуктов и их испарение зависят от химической структуры, а также от химического строения (вытянутого или разветвленного) полимера . [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология