Комплекс металлов с красителями

Имеются два типа комплексов красителей с металлами (Сг или Со) 1) комплексы металл — краситель (1 1), которые всегда содержат сульфогруппы 2) комплексы металл — краситель (1 2), в которых могут присутствовать (но не обязательно) сульфогруппы. [c.49]

Описано разделение предварительно экстрагированных с окрашенной шерсти комплексов металл — краситель (1 2), не содержащих сульфогрупп, на слое силикагеля Г в системе растворителей хлороформ — этанол — морфолин (80 10 10) [9]. Были разделены различные хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) азо-, азометиновых и формазановых красителей на окиси алюминия этанолом [44, 45]. Очень хорошее разделение комплексов металл-краситель (1 2) достигнуто при ТСХ на полиамиде с элюентами метанол — вода — 25% NH3 (80 16 4) и метанол — 25% ННз (95 5), рекомендованными в работах [13] и [46]. В этих условиях можно разделить даже смеси нескольких красителей или смеси комплексов. Значения hRr при ТСХ разных смешанных комплексов (1 2) на полиамиде с элюентом метанол — 25% ЫНз (95 5) приведены в табл. 2.7. [c.50]

КОМПЛЕКСЫ МЕТАЛЛ — КРАСИТЕЛЬ - ПРОТЕИН [c.638]

Комплексы металл — краситель — протеин [c.639]

Внешнесферные соединения (ионные ассоциаты) соединения ацидокомплексов металлов с основными красителями, ассоциаты катионных комплексов металлов с анионами кислотных красителей. [c.309]

Металлосодержащие красители делят на две группы в зависимости от того, сколько молекул красителя приходится на один атом металла. Красители комплекса 1 1 (на один атом металла приходится одна молекула красителя) и красители комплекса [c.286]

Протравные красители. Закрепляются на волокне после обработки его солями металлов (протравами), которые способны связываться как с волокном, так и с красителем. Например, окрашиваемое волокно пропитывают растворами солей алюминия, хрома (П1), железа (П1) или меди(П) и затем пропаривают. При этом в результате гидролиза на поверхности волокна в тончайшем распылении образуются соответствующие гидроксиды или гидраты оксидов металлов. Протравные красители переходят из раствора или суспензии на протравленное солями металлов шерстяное, шелковое или хлопчатобумажное волокно, образуя окрашенные нерастворимые комплексы металлов, так называемые лаки. [c.739]

Окрашивают протеиновые и целлюлозные волокна, предварительно протравленные специально подобранными солями комплексообразующих металлов (главным образом хрома, алюминия и железа), с которыми краситель образует прочные и труднорастворимые комплексы — лаки. Красители, мало растворимые в воде, применяются в виде лучше растворимых бисульфитных соединений. [c.689]

Комплексы металлов с красителями [c.84]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родами-новые красители. [c.54]

В работах [15, 33] соединения органических оснований, в том числе и основных красителей, с ацидокомплексами рассматриваются как тройные комплексы. При этом отмечается, что тройные комплексы и внутрикомплексные соединения имеют много общих свойств и что связь органического основания с ацидокомплексом осуществляется не только за счет электростатических сил, но и за счет связи атомов азота основания с центральны.м атомом металла. Эта точка зрения на природу соединений ацидокомплексов с а.минами в последнее время на.ходит все большее подтверждение. Особенно интересным в этом направлении является исследование по изучению химизма экстракции цианидных комплексов металлов из щелочной среды при помощи три-н-октиламина [16]. Установлено, что по сродству к три-н-октиламину цианистые комплексы металлов могут быть расположены в следующий ряд [c.260]

Комплексы металл — краситель (1 2), не содержащие сульфоновых, сульфонамидных или алкилсульфонильных групп, можно хроматографировать на слоях силикагеля Г в смесях бензол — ледяная уксусная кислота (80 20 или 70 30) [46]. Так как [c.50]

Два изомера возможны в случае комплексов металл — краситель (1 1) с несимметричными производными о,о -дигидроксиазо-бензола и Пфитцнер фракционировал их на силикагеле Г в бензоле с пиридином (90 10) [47]. [c.51]

Три структурных изомера присутствуют в комплексах металл— краситель (1 2), образующихся из о,о -дигидроксиазобен-зола, и они обнаруживаются при ТСХ на силикагеле Г в бензоле с ледяной уксусной кислотой (80 20 или 70 30) [46]. Были выделены различные структурные изомеры хелатов кобальта с производными 2-гидроксиазобензола на силикагеле Г с бензолом в качестве элюента [48]. [c.51]

Положение осложнено тем, что смесь состоит из кислотных и прямых красителей, каждый из которых легко растворяется в воде. Прямые красители могут быть обычными прямыми или светопрочными, а также металлизирующимися красителями. Для крашения шерсти применяются простые кислотные красители или комплексы металл —краситель состава 1 1 и 1 2 или кислотнопротравные красители. По химической классификации они относятся преимущественно к моно- или полиазокрасителям, производным антрахинона и арилметановым красителям. [c.91]

Когда суммарное число электронов атома металла и координированного с ним азосоединения меньше, чем число, необходимое для образования стабильного комплекса (33 для хрома, 35 для меди, 36 для кобальта), координационно ненасыщенные комплексы обладают способностью присоединять молекулы воды, аммиака и т. д. При получении индивидуальных комплексов металла с красителем чаще всего присоединяется вода при протравном крашении элек-тронно-донорные группы протеина или целлюлозы могут присоединяться к атому металла, образуя стабильный комплекс металл— —краситель—волокно. [c.626]

Шетти [53] подробно описал химию и стереохимию комплексов металл — краситель (см. гл. XLIX). [c.1690]

Металлоиндикаторы (металлохромные индикаторы) используют в комплексометрическом титровании. Это красители, которые образуют с ионами металлов (М"+) окрашенные комплексы Mind, менее стойкие, чем комплекс того же металла с ЭДТА. Краситель и его комплекс различаются по окраске. Интервал перехода окраски определяется в зависимости от константы устойчивости комплекса как рХ = р/Суст 1. Изменение окраски происходит в тот момент, когда при титровании ЭДТА комплекс индикатора с металлом полностью разрушается, замещаясь более прочным комплексом металла с титрантом, и раствор приобретает окраску свободного индикатора. [c.156]

Хорошо соединения экстрагируются при образовании ионных ас-социатов. Эти соединения состоят из катиона основного красителя и аниона, являющегося ацидокомплексом металлов ( 27), например Н[Вр4), Н[8ЬС1 ], Н[ТаРв1. После прибавления основного красителя, например метилового синего или родамина, образуется плохо растворимый в воде ионный ассоциат. Краситель не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Но если экстрагировать ионный ассоциат слабым экстрагентом, например бензолом или толуолом, то извлекается только комплекс, образованный красителем — металлом и лигандом, но не извлекается сам краситель. [c.82]

В крашении текстильных материалов значительную роль играют также г омплексооб разу ющие азокрасители. Азопигменты (совершенно нерастворимые порошкообразные красители), как правило, — это комплексы металлов или нерастворимые соли. [c.245]

АЦЕТОНОРАСТВОРЙМЫЕ КРАСИТЕЛИ, синтетич. красители, хорошо р-римые в полярных орг. р-рителях, в т.ч. в ацетоне. Дают высокопрочные окраски. Представляют собой комплексы анионного типа Со илн Сг с моноазокрасителями при соотношении металл краситель =1 2. Их выпускают в виде солей NH4, Na или алифатич. аминов. Тип катиона, а также длина и характер алифатич. цепи амина определяют избирательную р-римость красителей. [c.231]

Дисперсные металлкомплексные красители по их способности равномерно окрашивать полиамидные волокна занимают среднее положение между плохо выравнивающими кислотными и хорошо выравнивающими дисперсными красителями, не являющимися комплексами металлов. Как указывалось, окраски ими очень прочны. [c.321]

В ФМА также широко используются реакции образования вышеуказанных ион-ассоциированных комплексов класса 2), включающие катионы и анионы больших размеров. Подходящими для таких реакций являются объемные органические катионы и анионный комплекс металла. В качестве объемного катиона служиг катион красителя К" или КП , а анииона — хлорокомплекс металла (предпочтительно оба однозарядные). [c.236]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Необходимо иметь в виду еще одну особенность комплексных Соединений с красителями, содержащими ОН-группы. Окрашенные комплексы образуются только при повышении pH. Однако в этом случае катион металла обычно не остается в свободном виде, а образует гидроксоионы, а нередко и различные полимерные ионы. Поэтому реакция образования окрашенного комплекса с красителем в ряде случаев идет медленно даже при таком pH, когда свободные ионы металла могут вытеснить водородные ионы из фенольных групп красителя. [c.280]

При достаточном избытке роданида диантипирилметана образуются наиболее интенсивно окрашенные комплексы. Высоко чувствительна также реакция образования тройных комплексов в системе титан — роданид — диантипирилметан для этого комплекса б42о 6-10 . По интенсивности окраски эти соединения соответствуют комплексам металлов с органическими красителями,, хотя хромофором здесь, несомненно, является ион металла. [c.343]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще. всего применяют трифенилметановые (малахиторый зеленый, метиловый фиолетовый, [c.77]

Ионы металлов иногда взаимодействуют с реагентом медленно, и определенное время в преобладающем количестве существуют низшие положительно заряженные комплексы. Кузнецов и Горохова [366] прибавляли к водному раствору металла натриевзгю соль сульфокислоты азокрасителя, хлороформ, затем в твердол виде хелатообразующий реагент и встряхивали смесь. Вследствие экстракции ионных ассоциатов, образованных катионными комплексами металлов с анионом красителя, хлороформный слой приобретал окраску. [c.124]

Настоящая монография посвящена экстракции галогенидных и псевдогалогенидных (роданидных, цианидных) комплексов металлов преимущественно кислородсодержащими, а также серусо-держащими и инертными органическими растворителями. Материал, касающийся извлечения этих комплексов в присутствии аминов и солей основных красители, не рассматривается, поскольку он освещен в книгах В. С. Шмидта Экстракция аминами (М., Атомиздат, 1970) и И. А. Блюма Экстракционно-фотометрические методы анализа с ирименением основных красителей (М., Наука , 1970). [c.5]

Если наблюдается выделение гидроокисей металлов, то добавляют тартраты или другие комплексообразователи с большими константами нестойкости. Затем приливают раствор соответствующего индикатора, который образует окрашенное внутрикомплексное соединение с катионами металла. Раствор полученного внутрикомплексного соединения затем титруют раствором комплексона HI (трилона Б) до тех пор, пока все катионы металла из комплекса с красителем (индикатором) не перейдут в соединение с трилоном Б. Это сопровождается переменой окраски раствора в точке конца титрования. Методом прямого титрования можно, например, определять Mg2+, Са +, Sf2+, Ba +, Мп , Рез+, 0 +, Ni2+, Си , Zn2+, d2 , Pb"- и др. [c.560]

Опыты, выполненные с применением флотации (табл. 2), показали, что высокая осаждающая способность органических осадителей тина основных красителей обусловлена собственной малой растворимостью тройных соединений при условии определенного избытка роданида. Роль соли красителя как коллектора сводится, по-видимому, к механическому увлечению в осадок из ясидкой фазы очень малых количеств трудно растворимого тройного комплекса металла. Функции такого механического фактора может выполнить органическая жидкость, способная флотировать данное соединение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология