Латунь определение железа

РАБОТА 1. АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, НИКЕЛЯ И СВИНЦА В СПЛАВАХ НА ОСНОВЕ МЕДИ (ЛАТУНЬ. БРОНЗА) [c.104]

Цель работы ознакомление с методом атомно-абсорбционной спектроскопии определение железа, марганца, никеля и свинца в латуни или бронзе методом интерполяции. [c.104]

Подготовка атомно-абсорбционного прибора к работе. Работа 1. Атомно-абсорбционное определение железа, марган ца, никеля и свинца в сплавах на основе меди (латунь, бронза) методом интерполяции. . , . ........ [c.135]

Метод находит применение для определения железа в баббите, латуни, бронзе и легких сплавах 2 . Точность метода подтверждается многими исследованиями 21.22 [c.279]

Определение железа в баббитах латуни бронзах /72Ь/ [c.38]

Этот метод можно использовать для определения железа в сплавах легких металлов, цинке, латуни, марганце, горных породах, глинах, стеклах и технических окислах [2450], а также при микроанализе (0,25—5 мкг Fe в 10 мл пробы) [2451]. [c.303]

В качестве примера приведем определение излучений тепла между сферами сосуда Дюара емкостью в 15 л жидкого кислорода. Примем материал наружного шара — железо внутреннего шара — латунь экрана — железо. [c.193]

При фазовых переходах второго рода непрерывно изменяются и первые производные от энергии Гиббса по температуре и давлению, т. е. энтропия и объем. Для фазового перехода второго рода невозможно существование метастабильных состояний, и каждая фаза может существовать только в определенной температурной области. Пр)имерами фазовых переходов второго рода являются переходы жидкого гелия в сверхтекучее состояние, железа из ферромагнитного в парамагнитное состояние, металла из обычного в сверхпроводящее состояние, переход порядок — беспорядок в сплавах типа -латуни и др. [c.326]

Механизм охрупчивания в жидких металлах аналогичен механизму КРН только при определенных сочетаниях жидких и напряженных твердых металлов, приводящих к межкристаллитному растрескиванию (табл. 7.2). Например, чтобы избежать катастрофического межкристаллитного растрескивания, ртутные котлы должны быть изготовлены и изготавливаются из - углеродистой стали, а не из титана, его сплавов или латуни. Адсорбированные атомы ртути снижают энергию межатомных связей на границах зерен напряженного титана или латуни, вызывая растрескивание, а в случае железа это не имеет места. [c.142]

Сероводород наиболее активно действует на металлы он корродирует цинк, медь, латунь, железо с образованием сульфидов-. Поэтому присутствие его в топливе исключается. Элементарная сера действует в значительной мере на медь, серебро и ртуть и слабо реагирует с другими металла ми в обычных температурных условиях. Присутствие Сероводорода и элементарной серы легко открывается при погружении медной пластины в нагретый до 50 или 100° С образец топлива на определенный период. При наличии серы или сероводорода медная пластинка темнеет. Эта проба на коррозию медной пластинки принята во всех спецификациях на карбюраторное топливо. [c.213]

Определение меди в латуни. Латунь содержит, помимо меди, различное количество цинка, олова, свинца и железа. В зависимости от марки латуни в ней содержится цинка 20—40%, олова до 6%, свинца до 2%, железа до 3%. [c.208]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

Около 40% производимого цинка используют для цинкования железа, определенное количество — в гидрометаллургии для цементации, при производстве гальванических элементов. Сплавы цинка (главным образом латуни и жидкотекучие литейные сплавы с алюминием, медью и магнием) обладают ценными свойствами и широко применяются в различных отраслях промышленности. Они пригодны также в качестве полиграфических сплавов для литья шрифтов. [c.384]

Оловянно-свинцовый припой. Паяют железо, латунь, медь и цинк при помощи сплавов олова и свинца. В главе 3, 4, указаны составы и способы изготовления таких сплавов и отливки из них палочек (рис. 76 и 140). Каждый из сплавов, указанных в таблице (см. стр. 102), предназначен для пайки определенных металлов, однако в условиях школы как универсальным припоем можно пользоваться сплавом из 6 частей свинца и 4 частей олова или же сплавом третник , состоящим из 2 частей свинца и 1 части олова. [c.174]

Выделение мышьяка соосаждением с гидроокисью железа применяют при определении мышьяка в медных и молибденовых рудах, бронзах, латунях. Пробу разлагают таким образом, чтобы мышьяк получить в виде мышьяка(У). [c.119]

Третий компонент в латуни прежде всего изменяет ее структуру. Диаграммы состояния тройных латуней изучены недостаточно, поэтому для определения ожидаемой структуры исходят из представления о так называемых коэффициентах замены цинка (коэффициенты эквивалентности). Третий элемент действует на структуру латуни так же, как и цинк, но эффект от добавки 1 % элемента иной. Приняты следующие значения коэффициентов эквивалентности для кремния 10—12, алюминия 4—б, олова 2, свинца 1, железа 0,9, марганца 0,5 и никеля минус 1,3, т. е. все добавки сужают -область, а никель расширяет. [c.218]

Установку для определения анодного выхода по току собирают по схеме рис. 18 с той лишь разницей, что в ванну 5 вместо анодов помещают катоды, изготовленные из железа, меди или латуни. Эти электроды соединяются вне сосуда 5 медной проволокой и с помощью клемм подключаются к отрицательному полюсу источника тока и. [c.29]

Градуировочный график з прямолинеен для концентраций меди до 30 мкг/мл. Соляная кислота мешает определению меди при использовании латунных горелок вследствие попадания меди из горелки в пламя. Серная, азотная и фосфорная кислоты в концентрации до 1% не влияют на точность анализа. Также не влияют на точность анализа соли алюминия, цинка и железа при соотношениях Ме Си=1000 и марганца, никеля и магния при соотношениях Ме Си=100. [c.224]

Абсорбционный пламенно-фотометрический метод определения марганца изучен многими исследователями 9.52,5з Обычно используют аналитическую линию марганца 279,5 ммк. Фотометрируют в воздушно-ацетиленовом пламени (длиной 12 см), применяя трубку с полым катодом из марганца или сплава марганца с медью при рабочем токе 45 жа. Чувствительность определения составляет 0,05—0,15 мкг мл Мп. В полтора-два раза меньшая чувствительность получается при использовании линий 279,8 ммк и 280,1 ммк. Азотная кислота несколько увеличивает отсчеты для марганца, соляная, серная и фосфорная— несколько снижают их. Железо в концентрации 0 мг/мл не влияет на результаты анализа. Метод был применен для анализа латуней железа и сталей почв и растений [c.288]

Чувствительность определения в воздушно-ацетиленовом пламени с длиной 10 см составляет 0,2 мкг/мл N1. Метод использовался при анализе латуней железа и сталей содержащих 0,005—2% никеля, [c.292]

Изменение коррозионного тока элемента во времени характеризуется следующей особенностью начальный ток элемента незначителен. Примерно через 3 ч ток резко возрастает и потом стабильно держится на относительно высоком уровне. Наличие индукционного периода у латуни, в противоположность элементу, возникающему на железе, который сразу же генерирует ток, объясняется более высокой стойкостью латуни. Ввиду незначительной начальной скорости коррозии латуни кислород, попавший в зазор, расходуется медленно и требуется определенное время для того, чтобы возникла заметная разность в концентрации кислорода на открытой поверхности и в щели. [c.242]

Каждая ячейка состояла из латунного блока, содержащего две камеры объемом 0,6 мл, в которых монтировали измерительный элемент и сравнительное сопротивление. Блок нагревали при помощи электрической обмотки, соединенной с переменным трансформатором. Железо-константановая термопара, помещенная в карман блока, служила для определения температуры стенки 9 . Ячейки были защищены от сквозняка теплоизоляцией. [c.181]

Для анализа проб нестандартной формы (проволока, лента и т. п.) [310] пробы переводят в окислы по той же методике, которая применяется для анализа двойных латуней [311] (см, выше). При растворении в качестве разбавителя вводят медь. Для определения бериллия пробу разбавляют в 200 раз, для определения никеля, железа, кремния и алюминия — в 10 раз. Для определения свинца пробу не разбавляют. Полученные таблетки брикетируют и анализируют так же, как и в случае латуней [311]. [c.192]

Метод определения ионов железа косвенной кулонометрией так же как и классический титриметрический метод, основан на титровании Ре" электрогенерированными окислителями либо же Ре" соответствующими восстановителями. В качестве тит-рантов-окислителей для контроля содержания железа (И) в растворах гальванических ванн [526], смесях уран — железо, маг-незиовюстите [528, 529], растворах солей [527, 530], искусственных смесях [530, 532] рекомендованы марганец(П1), перманганат-ионы, церий(IV) и бром. Из титрантов-восстановителей для определения железа(III) в модельных растворах, искусственных смесях, латунях, сталях [473, 498, 533—535], ферритах [537, 538], дюрале [443, 484] нашли применение электрогенерированные TF", Си , V и Sn". [c.76]

На шлифах кремнистой латуни ЛК-80-ЗЛ селективной эрозии подвергается эвтектоид а + т, в железо-марганцовнстой латуни и двойном медно-железном сплаве — выборочно окисляющаяся железистая фаза, в оло-вянистых бронзах — эвтектоида + б и эвтектика а + 6 + СизР, в сером чугуне — участки феррита, прилегающие к графиту. Выборочностью разрушения отдельных составляющих сплава объясняется влияние кремния и олова при определении цинка и свинца и влияние олова при определении кремния в кремнистой латуни, влияние олова и фосфора при определении цинка в оловянистой бронзе, а также влияние структуры при определении железа в железо-марганцовистой латуни и двойном медно-железном сплаве и при определении кремния в чугуне. [c.63]

Во всех других случаях индекс насыщения — это полезный качественный показатель относительной агрессивности пресной воды, контактирующей с железом, медью, латунью, свинцом, скорость коррозии которых зависит от ди4)фузии растворенного кислорода к их поверхности. Индекс неприменим для определения агрессивности воды, контактирующей с пассивирующимися металлами, скорость коррозии которых уменьшается с повышением концентрации кислорода на поверхности (алюминий, нержавеющая сталь). [c.122]

А. К. Жданов, В. А. Хадеев и О. К. Вякозина применяют раствор рубеановодородной кислоты в уксусном ангидриде и титруют медь (кривая титрования формы а или в) в присутствии сульфат-, нитрат- и ацетат-ионов, солей цинка, свинца, алюминия, кадмия и марганца, которые не мешают титрованию, даже если присутствуют в больших количествах.. Железо приходится связывать сегнетовой солью. Метод пригоден как для определения очень больших содержаний меди (60,5% в латуни), так и относительно малых (4,2% в дуралюмине). [c.254]

Подготовка металла к взвешиванию на аналитических весах до покрытия. Обработка поверхности образца или катода,, иэго-товленшго из меди, латуни, алюминия или железа и предназначенного к взвешиванию (например, при определении выхода по току), аналогична той, которая применяется при подготовке металла к покрытию, с той разницей, что после травления и про-МЫВК1И водой влагу с образца или катода удаляют фильтровальной бумагой, а затем образец или катод высушивают в сушильном шкафу при температуре 105—110° С ib течение 10—15 мин. Взвешивают лишь после охлаждения металла до комиатной температуры. [c.24]

Некоторые аналитики предпочитают приготовлять асбест для фильтрования самостоятельно. Для этого совершенно белый волокнистый асбест скоблят ножом или растирают на латунном сите до получения тонкого короткого пуха и затем промывают декантацией до тех пор, пока не будут удалены ныль и слишком мелкие частицы, которые могли бы забить приготовленный фильтр. Затей асбест обрабатывают горячей разбавленной (1 5) соляной кислотой раствор декантируют и операцию повторяют, пока не будет удалено растворимое железо наконец волокна промывают водой до полного удаления хлоридов. При использовании асбеста для некоторых специальных целей его адо подвергнуть еще дальнейшей обработке. Например, если предполагают применять Жго при определении марганца висмутатным методом, то его нужно нагревать 1—2 ч с горячей разбавленной (1 2) азотной кислотой после удаления хлоридов, чтобы окислить железо (II) и иметь уверенность в полноте удаления хлоридов. Если асбест будет применяться при сожжении углерода, его следует высушить, осторожно прокалить в токе кислорода и снова смешать с водой [c.125]

Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

Отмечено, что галоидоводородные кислоты дают отсчет на приборе с латунной горелкой вследствие перехода некоторого количества цинка в пламя из горелки. Эффект устраняется при нейтрализации кислот225. Азотная кислота при концентрации до 5% и серная до 1% не влияют на точность анализа, также не влияют медь и алюминий при концентрации, большей концентрации цинка в 1000 раз, а фосфор, марганец, железо, никель и магний — при концентрации, большей в 10 раз . Двуокись кремния уменьшает находимые количества цинка, также действуют медь при концентрации 50 мг/мл и алюминий (10 мг/мл). Цирконий при концентрации до 10 мг/мл не мешает определению цинка 224. [c.252]

Весьма эффективен анализ латуней Л62 (на свинец, железо, алюминий, никель, хром и марганец) и Л68 (на свинец и железо) с помощью фотоэотектрического спектрометра ДФС-10. Согласно [143], продолжительность анализа с момента доставки пробы в лабораторию составляет 3—4 мин, пропускная способность установки за восьмичасовую смену при работе двух операторов и пробораздельщика 120 проб, погрешность результата определения содержания элементов 2% (отн.). Режим источника возбуждения генератора ГЭУ-1 дуга переменного тока (8 а), фаза поджига 90°. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология