Рот калориметрия теплота

А 1 - интегральная теплота растворения соли Ш теплоемкость калориметра - теплота растворения навески соли в 600 г воды [c.27]

Определить концентрацию приближенно приготовленного 4 н. раствора кислоты, затем измерить в калориметре теплоту разбавления ее. Для этого в ампулу с палочкой, заранее взвешенную, ввести около 15 мл этой кислоты. Навеску кислоты 1 определить по разности масс ампулы с кислотой и без нее. Рассчитать объем V кислоты из 1 и ее плотности. В калориметрический сосуд налить 350 мл дистиллированной воды, собрать калориметр (см. рис. 8), помещая ампулу в соответствующее отверстие крышки. Наблюдать за изменением температуры так же, как и при определении растворения соли (работа 8). В момент 11-го отсчета ампулу разбить острием стеклянной палочки и определить при непрерывном поме- [c.40]

Определив с помощью калориметра теплоту сгорания исследуемого соединения и зная Д//со. и Д//н,о, можно найти энтальпию его образования. [c.248]

Проточным калориметром теплоту сгорания газа измеряют с точностью 25—40 ккал/м . [c.40]

Подведенная к калориметру теплота Qu расходуется на нагрев жидкости или пара массой т при постоянном объеме и элементов калориметра, при этом температура изменяется от Г] до Гг, тогда [c.446]

Адсорбция, калориметрия (теплоты смачивания) [c.157]

Бензол Ni +> o2+>Na+ С(12+ > > 5г + > 2п + Адсорбция, калориметрия (теплоты адсорбции) Слабое специфическое взаимодействие [69] [70] [c.158]

Изотермическая калориметрия Теплота сгорания То 5ке [c.211]

Адиабатическая калориметрия Теплота сгорания То же [c.211]

Тщательные измерения теплот растворения трехфтористого бора и борной кислоты в плавиковой кислоте, позволяющие вычислить более точное значение ДЯ°/ (BFg, газ), были проведены Скуратовым, Канарской и Мартыновым [38]. Авторы [38] измерили в адиабатическом калориметре теплоты реакций [c.746]

Сгорание протекает в виде быстрой реакции, тепловой эффект которой может быть измерен с помощью калориметра. Теплоты [c.194]

Калориметрия теплота крашения ацетата целлюлозы. [c.389]

При непосредственных измерениях теплоты адсорбции применяют как изотермические, так и адиабатические калориметры. Теплота, выделяющаяся в изотермическом калориметре, отводится из системы и вызывает какой-нибудь фазовый переход, например плавление льда. Во время опыта система находится при постоянной температуре, и выделившаяся теп.лота вычисляется на основании определения количества расплавившегося льда. В адиабатическом калориметре выделившаяся теплота остается в системе, и величина ее находится путем измерения повышения температуры. [c.68]

Измеренные в калориметре теплоты полимеризации находятся, как правило, в хорошем соответствии с рассчитанными из теплот сгорания, хотя последние менее достоверны, поскольку получаются как разность двух больших величин. При сопоставлении различных значений теплот полимеризации необходимо учитывать возможные различия в агрегатном состоянии реагентов (жидкость, твердое тело). [c.463]

Принцип компенсационного метода работы заключается в непрерывной компенсации изучаемого теплового эффекта равным ему по величине, но противоположным по знаку известным количеством теплоты. Таким образом, температура калориметрической системы в течение всего опыта остается постоянной. Примером калориметра, работающего по этому методу, может служить прибор, предложенный М. С. Вревским [51] для измерения теплот испарения растворителя из раствора. В этом калориметре теплота испарения жидкости компенсируется пропусканием электрического тока в нагреватель, расположенный в калориметре. Компенсационный метод работы в различных вариантах неоднократно использовался в калориметрической практике [52, 53]. [c.209]

Прежде чем использовать данный калориметр для проведения измерений, обычно проводят его градуировку. Эта операция сводится к установлению соотношения между количеством введенной в калориметр теплоты и изменением наблюдаемого свойства калориметрической системы (чаще температуры, реже объема или других свойств). [c.213]

Условия проведения обоих опытов (температура оболочки, скорость выделения в калориметре теплоты и др.) также должны быть близкими. [c.215]

О количестве сообщенной ледяному калориметру теплоты судят по изменению объема смеси вода — лед, находящейся при 0° С. Изменение объема измеряют по перемещению ртути в капилляре или по взвешиванию ртути, вытекающей из капилляра или втягиваемой в него. Поскольку удельный объем льда, воды и ртути и теплота плавления льда при 0° С точно известны, для ледяного калориметра можно заранее рассчитать, какое количество сообщенной калориметру теплоты вызовет определенное изменение объема или какое изменение объема будет наблюдаться при сообщении калориметру единицы количества теплоты. Эти константы не зависят от конструкции калориметра. Кроме того, изменение объема всегда будет строго пропорционально количеству теплоты. Эти соображения могут привести к мысли, что градуировка ледяного калориметра не является необходимой. Однако и для ледяного калориметра следует рекомендовать эмпирическую градуировку, так как выполнение ее позволяет, во-первых, учесть неравномерность сечения капилляра и, во-вторых, получить все отмеченные выше преимущества сравнительного метода измерений. [c.227]

Что касается вопроса о том, каким образом сообщить калориметру теплоту, то в принципе приемлемы все три разобранных выше способа введение нагретого тела, проведение реакции с известным тепловым эффектом и нагревание током. Однако следует учесть, что ледяной калориметр обычно предназначается для проведения в нем длительных процессов. Поэтому наиболее целесообразно выбирать для градуировки калориметра медленно протекающий процесс с известным тепловым эффектом или медленное нагревание калориметра электрическим током. [c.227]

В результате проведения серии опытов по сожжению бензойной кислоты устанавливают соотношение между количеством сообщенной калориметру теплоты и вызванным им подъемом температуры данной калориметрической системы [c.44]

Количество сообщенной калориметру теплоты Р = 396,86 X X 8,9959 = 3570,1 кал. [c.428]

Сгорание протекает в виде быстрой реакции, тепловой эффект которой может быть измерен с помощью калориметра. Теплоты сгорания топлива характеризуют его теплотворную способность. Теплоты сгорания определяют путем сжигания навески- вещества в особом приборе — калориметрической бомбе, помещенной в калориметр (рис. 71). Чтобы горение шло достаточно энергично, в бомбу вводят чистый кислород под высоким давлением. Калориметрическая бомба должпа выдерживать значительные давления, поэтому ее делают в виде толстостенного стального цилиндра /, а для предохранения от разъедания покрывают внутри эмалью или соответствующими металлами (Р1) или делают ее из нержавеющей стали. В чашечку 3 помещают точно взвешенное количество исследуемого вещества. Над чашечкой прикрепляют спираль из тонкой железной проволоки определенного веса. Бомбу завинчивают крышкой 2 и наполняют чистым кислородом до давления 25 атм. Через проволочную спираль пропускают [c.197]

Например, авторы считают, что надо отказаться от включения в книгу главы под названием Термохимия . Те разнородные вопросы, обычно включаемые в учебники физической химии в эту главу (калориметрия, учение об изменении энтальпии при химических процессах, учение о теплоемкости, о теплотах реакций, об изменении энтальпии и др.), в этой книге излагаются в главах, к которым они логически относятся. Авторы не связывают представления о таких функциях состояния, как Д У, ДЯ, Ср, Су только с калориметрией. Последнюю не следует рассматривать как основу для создания особого теоретического раздела физической химии, поскольку калориметрия — это лишь один из методов определения упомянутых функций состояния. Традиционное объединение всех этих вопросов в один раздел Термохимия связано с работами Г. И. Гесса, Ю. Томсена и других ученых, занимавшихся в середине прошлого века изучением теплот реакций , когда законы термодинамики еще не были установлены или не была ясна их роль в химии. Не был ясен и термодинамический смысл калориметрических измерений определенные в калориметрах теплоты казались величи- [c.3]

Учет теплот смешения спирта и эфира для данного случая из-за незначительности поправок (лежащих в пределах возможных ошибок определения теплот растворения не изменяет результатов, и полученные в калориметре теплоты по этой причине даются нами в некорректиро-ванном виде. При этом мы исходили из данных о теплотах смешения этилового спирта с этиловым эфиром, опубликованных Хиробе [5]. [c.219]

Многие авторы для определения удельной поверхности адсорбентов использовали теплоты смачивания. Нэтрик и Гримм сделали попытку определения удельной поверхности силикагеля, допустив, что его поверхность покрыта пленкой конституционной воды, имеющей нормальное значение полной поверхностной энергии обычной жидкой воды, т. е. 118.5 эрг/см . Разделив измеренную в калориметре теплоту смачивания водой сухого силикагеля на эту величину, Пэтрик и Гримм получили удельную поверхность. Очевидно, что сделанное допущение является весьма грубым приближением, пригодным лишь для оценки порядка величины удельной поверхности. Бартелл и Фу пытались учесть влияние природы поверхности твердого тела, введя величины так называемых адхезионных констант. Методы их определения и вычисления по ним удельных поверхностей из теплот смачивания подробно рассмотрены нами в обзорной статье о работе и теплоте адсорбции жидкостей , поэтому здесь мы не будем на этом останавливаться. [c.176]

Дополнительной важной характеристикой этих комплексов явилась теплота их образования, также зависящая от строения сульфида. По данным калориметрии, теплота образования комплекса хлорного олова с сульфидами I состав. яла 7,6 ккал моль, что указывало почти на полное отсутствие в смеси н-диалкилсульфидов (теплота образования комплексов ЗпСЦ РаЗ равна 12,6 ккал моль). [c.410]

Зная количество введенной в калориметр теплоты AQ, температуру нагрева калориметра АТ, теплоемкость собственно калориметра и массу исследуемого газа т, можно определить изохор-ную теплоемкость с, по формуле [c.196]

Так как при вводе в калориметр теплоты температура калориметрической системы будет повышаться, термостат должен работать таким образом, чтобы росту температуры в калориметре соответствовало повышение температуры в термостате. Для этой цели служит второй малоинерционный нагреватель мощностью 0,25 кВт, работой которого управляет фотоэлектронный регулятор 2. Датчиком регулятора служит пятиспайная дифференциальная медь-константановая термопара, одна группа спаев которой помещается в термостат, а другая —- в калориметр. Термопара подключается через магазин сопротивления типа МСР-63 к зеркальному гальванометру М17/5. [c.14]

Непосредственное измерение теплоты А. производят в чувствительных калориметрах теплоты А. обычно 1[еволики и медленно выделяются, поэтому стремятся по возможности снизить и сделать постояннт.гм теплообмен с оболочкой калориметра. Удобен изотермич. способ, когда теплота А. компенсируется (зслаблением электрич. тока в нагревателе калориметра, а теплота десорбции усилением этого тока, так что темп-ра калориметра сохраняется постоянной. При А. газов на металлич. нитях калориметром служит сама нить, измеряется изменение ее сопротивления, [c.24]

Поглощение воды целлюлозой сопровождается сильным выделением тепла. Это тепло можно измерить, погружая волокно, например хлопчатобумажную вату, в ячейку с водой чувствительного калориметра. Теплота смачивания определяется как количество тепла, выделившегося вплоть до завершения процесса поглощения воды и отнесенное к единице массы сухого волокна. Естественно, что эта величина зависит от количества воды, уже имевшейся в волокне чем оно больше, тем меньше дальнейшее поглощение и соответствнно меньше количество выделившегося тепла. На рис, 10.3 приведена соответствующая экспериментальная кривая для вискозного шелка. Полное количество тепла, выделившегося при [c.201]

Нагреватель в низкотемпературных калориметрах-контейнерах лучше всего помещать внутри калориметра, коаксиаль-но ячейке термометра, с таким расчетом, чтобы количество вещества с внутренней и с внешней стороны нагревателя было одинаково. При таком расположении нагревателя распределение введенной в калориметр теплоты по всей массе вещества будет наиболее быстрым. Однако изготовление калориметров с внутренним нагревателем довольно сложно. Поэтому во многих случаях нагреватель навивают на внешнюю стенку калориметра и укрепляют его при помощи изоляционного лака, например БФ-2. Расположение нагревателя на внешней поверхности менее выгодно, так как при этом требуется больше времени для выравнивания температуры. [c.202]

Более чем за сто лет, прошедших со дня его смерти, новая отрасль знания добилась замечательных успехов. Были разработаны разнообразные методы исследования и подвергнуты изучению многочисленные соединения. Имена Бертло (Франция), Юлиуса Томсена (Дания), Штомана и Вальтера Рота (Германия), Свентославского (Польша) уже вошли в золотой фонд истории науки. Исключительной точности экснеримента достигли Ланге (Германия) в его калориметрии теплот разведения, доведший измерения температуры до десятимиллионной доли градуса Фредерик Россини, Джордж Ки-стяковский и Джиаке (США), развившие методы измерения теплоемкостей растворов и кристаллов и теплот сгорания органических соединений с точностью до сотой процента измеряемой величины Вульфенден (Англия) — в области теплот растворения и многие другие. [c.181]

Если бы процесс протекал по указанному механизму превращения фторапатитной фазы в гидроксилапатитную, то при 1375 °С обесфторивания не происходило бы. Однако лабораторные, а затем и заводские опыты показали, что при этой температуре фтор выделяется, хотя и медленно, следовательно, возможно образование фазы переменного состава—гидроксилфторапатита. Непосредственное определение теплот разложения подтверждает высказанное предположение. Аналогично, как и для чистых гидроксилапатита и фторапатита, были определены в адиабатическом калориметре теплоты разложения продуктов, которые, по нашему предположению, являются фазами переменных составов. [c.39]

Как указано выще, измеренное нагреванием током или по реакции сгорания водорода тепловое значение калориметра W дает возможность получить количество выделивщейся в калориметре теплоты Q, отнесенное к средней температуре опыта. Однако, для того чтобы из величины Q получить величину стандартного измерения энтальпии для реакции сгорания изучаемого вещества, в величину Q следует внести ряд поправок. Перечислим эти поправки и кратко опишем, каким образом они могут быть вычис-,лены. [c.90]

Разность t—tn меняется от опыта к опыту. Это происходит, во-первых, потому, что образец нагревают до различных температур t, и, во-вторых, вследствие того, что в зависимости от начальной температуры образца меняется количество введенной в калориметр теплоты, а следовательно, также и его конечная температура п. Поэтому так же, как и при определении истинной теплоемкости (стр. 313), результаты отдельных опытов подвергают совместной обработке, проводя сглаженную кривую средне ) теплоемкости (или энтальпии), которая наилучшим образом соответствует всем опытным данным. Для удобства использования полученных результатов, сглаженные значения Ср обычно также сводят в таблицу, в которой средняя теплоемкость вещества приведена через равные интервалы, допускающие вычисление Ср при всех промежуточных температурах линейной интерполяцией. Обычно для этого достаточно приводить значения Ср через каждые 100°. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология