Карбонаты в хлорной извести

Как получить хлорную известь, исходя из карбоната кальция, хлорида натрня и воды Написать уравнения процессов, которые необходимо для этого осуществить. Какие при этом получаются побочные продукты [c.223]

Исследования показали, что предложенные покрытия стойки к действию многих агрессивных сред к 15—20%-ной соляной кислоте, 10%-ной серной кислоте и ряду других кислот (бензойной, борной, лимонной, олеиновой), к перманганату калия, хлорной извести, перекиси водорода, сульфату калия, бисульфату натрия, сульфату и хлориду меди, минеральному маслу, керосину, бензину, дихлорэтану, бензолу, карбонату калия и др. [c.195]

Эта соль — главная составная часть хлорной извести, приготавливаемой в технике в больших количествах. При взаимодействии раствора карбоната натрия и хлорной извести выпадает в осадок карбонат кальция, а в растворе будут хлорид и гипохлорит натрия Этот раствор называется жавелевой водой [c.175]

При обработке сточных вод гипохлоритом кальция или хлорной известью достигается полное разрушение простых и комплексных цианидов и осаждение ионов тяжелых металлов. При этом медь, цинк и свинец выпадают в осадок в виде основных карбонатов или гидратов окисей несколько снижается концентрация мышьяка. [c.252]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

Запах — важный признак некоторых солей слабых оснований или слабых кислот. Например, твердый карбонат аммония пахнет аммиаком, бисульфит натрия — сернистым газом, хлорная известь — хлором и т. д. [c.218]

Карбонат кальция СаСОд широко распространен в природе в виде различных разновидностей — известняка, мела и мрамора. В СССР меловые горы находятся на Волге (ниже Ульяновска), в районе Белгорода (около Харькова), вдоль берегов Дона и в других местах. Известняки являются отложениями когда-то существовавших морей. Они образовались из остатков различных морских орган измов. Известняки применяются для получения из них важнейших строительных материалов — извести и цемента, а также и углекислого газа. Известь применяется также в ряде химических производств, например, в производстве хлорной извести, карбида кальция, в металлургии и т. д. Мел используется в качестве белой минеральной краски, также для чистки и полировки, применяется и в разных химических производствах. Мрамор является прекрасным материалом для скульптурных работ. [c.269]

Из всех названных методов наиболее приемлем по глубине очистки, условиям эксплуатации, а также по экономическим соображениям метод окисления простых и комплексных цианидов гипохлоритом (хлорная известь, гипохлорит кальция). Реакция ведется до получения цианатов, которые затем гидролизуются в воде до соответствующих карбонатов и аммиака. [c.207]

Под действием влажного воздуха, содержащего двуокись углеро-рода, хлорная известь разлагается на хлор, окись хлора, хлорноватистую кислоту и карбонат кальция. В воде хлорная известь растворяется только частично. [c.210]

Правильное соблюдение температурного режима обжига сказывается на последующих стадиях производства хлорной извести. При более низкой температуре внутри крупных кусков может оставаться неразложившийся карбонат. Превышение допустимой температуры приводит к оплавлению кусков извести легкоплавкими силикатами, об- [c.20]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

I н. раствор. — Хромат калия, 0,5 я. раствор. — Карбонат натрия, 3 н. раствор.— Сульфат титана, 2%-ный раствор. — Гексахлоргерманиевая кислота, 0,1 н. раствор. — Хлорид олова (IV), 0,3 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Хлорная известь, насыщенный раствор. — Раствор для электролиза. — Сероводородная вода. — Бумага фильтровальная. — Бумага лакмусовая. — Бумага наждачная. [c.240]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Полученный осадок растворяют в 28 1)-ной серной кислоте при нагревании и раствор сульфата магния подвергают очистке от солей Ре" окислением их в хлорной известью прн этом осаждается гидрат окиси железа. После отделения последнего, раствор обрабатывают содо1 н суспензию выделившегося осадка основного карбоната магния обрабатывают острым паром. Осадок отфильтровывают, высушивают и прокаливают прн 700—800° [c.72]

СОВ нагревания вода перестает отгоняться тогда густой плав с металлическим блеском переливают в колбу емкостью 2 л, содерЖЕщую E O мл горячей воды реакцирнную колбу ополаскивают водой, которую сливают вместе с плавом. К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Остаток в колбе должен быть явно щелочным на фенолфталеин, а его объем должен немного превышать 0,5 л. Затем приливают 30%-ную соляную кислоту до слабокислой реакщ1И и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более свет лым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [c.771]

Анилнн дает с избытком раствора хлорной извести пурпурнофиолетовое окрашивание 1336 работе с солями аиилииа нужно выделить свободный анилин щелочью.. Избыток последней не вредит, но все же карбонат натрия, повидимому, понижает резкость реакции [c.710]

Нельзя не отметить как исторические методы получения водного этиленхлоргидрина взаимодействие этилена с гипохлоритами в присутствии слабых кислот " , а также пo oб состоящий в пропускании хлора и этилена в охлажденный раствор карбоната или бикарбоната натрия (выход этиленхлоргидрина по этому методу не превышает 30%). Этиленхлоргидрин получали также взаимодействием гипохлорита натрия , хлора и этилена . Наибольшие выходы этиленхлоргидрина достигались при выделении хлорноватистой кислоты из хлорной извести в результате действия на нее двуокиси углерода . Были попытки " получить этиленхлоргидрин пропусканием этилена в смеси с хлором и водяным паром через колонку, заполненную кусками пиролюзита. В газовой фазе и при высокой температуре процесс идет главным образом в направлении образования дихлорэтана и других по-лихлоридов , а не этиленхлоргидрина. [c.158]

Бромбензилцианид — соединение довольно стойкое. Вода на солоду на него не действует. При кипячении с водой лишь частично гидролизуется. Водные растворы карбонатов на холоду также оказывают на негск лишь незначительное действие. Окислители, как хлорная известь и перманганат, с трудом разрушают это соединение. Бромбензилцианид весьма неустойчив в отношении действия металлов, в присутствии которых быстро изменяется, причем сами металлы подвергаются коррозии. Из-металлов наименьшее действие на бромбензилцианид оказывает свинец. [c.14]

Водный раствор гипохлорита натрия Na IO — прозрачная зеленовато-желтая жидкость, не содержащая осадка и взвешенных частиц. Получают хлорированием раствора едкого натра (гидроксида натрия) или обработкой хлорной извести раствором соды (карбоната натрия) или сульфата натрия используют для отбеливания тканей и как сильный окислитель в химической технологии. Товарный продукт должен содержать [c.714]

Оксид К. (негашеная известь) получается термическим раз-лолсением известняка (СаСОз) при 900—1200 °С. При плавке в конверторах фосфористого чугуна в присутствии извести образуется томасовский шлак, содержащий 45—50 % СаО. Гидроксид К. (гашеная известь) образуется при взаимодействии оксида К. с водой. Процесс гашения оксида К- сопровождается выделением большого количества тепла. Основным источником карбоната К. являются минералы кальцит и арагонит, а сульфата К.— гипс. Карбид К.— продукт сплавления измельченного оксида К. с коксом или антрацитом при 2000 °С. Хлорид К. получается при растворении известняка в соляной кислоте как побочный продукт в производстве карбоната натрия и хлората калия. Технический гипохлорит К. (белильная известь, хлорная известь), содержащий также гидроксогипохло-рит К. и гидроксохлорид К., получается хлорированием сухого гидроксида К. Хлорат К. получается в производстве хлората калия известковым методом в виде смеси с хлоридом К-(СаСЬ-бНгО), содержащей 22—23 % хлората К-, 42% хлорида К. и кристаллизационную воду. [c.112]

Гипохлорит натрия, 15%-ный раствор. Раствор такой концентрации имеется в продаже в готовом виде. Его можно приготовить и в лаборатории. Для этого перемешивают 50. г хлорной извести, содержащей 35—36% активного хлора , с 85 мл воды в течение 15 мин и, не прекращая перемешивания, вливают раствор 35 г карбоната натрия КагСОз в 85 мл воды. Масса сначала густеет, потом разжижается [c.244]

Магнезит измельчают в шаровой мельнице до размера частиц. 0,2—0,1 мм и растворяют в 28%-ной серной кислоте при нагревании до температуры кипения острым паром. Полученный раствор сульфата магния очищают от железа окислением Ре в Ре + хлорной известью и осаждением в виде Ре(ОН)з. Очий] енный раствор MgS04 обрабатывают 10—12% раствором соды. Суспензию выделившегося осадка основного карбоната магния нагревают острым паром до кипения — пропаривают, после чего состав осадка приблизительно соответствует формуле соединения, образующегося по реакции [c.297]

Для получения пербората натрия может быть использован маточный раствор от производства борной кислоты (стр. 344). Для осаждения из этого раствора Fe, Al, Са, Мп и других металлов его обрабатывают при 80—85° небольшим количеством каустического магнезита с одновременным окислением Fe + и Мп + хлорной известью. После дополнительного нагревания до кипения и удаления шлама к раствору добавляют-соду для осаждения основного карбоната магния, перерабатываемого на магнезию. Остающийся фильтрат содержит около 80% бора от количества его в маточном растворе после производства борной кислоты. К фильтрату добавляют NaOH или Na2 Os — образуется раствор метабората натрия. После охлаждения до 10° в него вводят Нг Ог ,7—8 кг на 1 фильтрата). Затем охлаждают до 5° или добавляют Na l для высаливания пербората натрия. Кристаллический перборат отфильтровывают и высушивают при 45—60°. [c.354]

Раньше пестицидами служили главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты и препараты биологического происхождения (бактериальные, антибиотики и др.). Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — фторсиликаты натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соли бария, например хлорид и карбонат бария соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлороксид меди цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, полисульфид кальция, тиосульфат итиоцианат (роданид) натрия, сода, известь,фосфиды цинка и алюминия, хроматы натрия, калия, цинка и другие. [c.18]

Определение карбонатов в пиролюзите необходимо потому, что примесь углгкнслого газа к хлору очень вредна при производстве хлорной извести. [c.360]

Углекислые соли в хлорной извести или в бе ли л ь-ных растворах. Навеска хлорной извести (2 г или больше, смотря по содержанию карбонатов) обрабатывается в колбочке свободным от углекислоты цммиаком. Освобождаемая затем посредством кипячения [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология