Сернистая кислота в олеуме

Производство серной кислоты, олеума и сернистого ангидрида. [c.233]

В соответствии с принципиальной технологической схемой термического расщепления, сернокислотные растворы с помощью форсунок распыляют в потоке продуктов сгорания топлива в огневом реакторе 1. Органические примеси при этом окисляются до СО2 и Н2О, а серная кислота диссоциирует по реакции (9.1). Образующийся сернистый газ из реактора поступает в котел-утилизатор 5, а из него — в систему очистки 6, где освобождается от пыли, сернокислотного тумана и подвергается осушке. Затем он газодувкой 7 подается в контактный узел 8 получения кислоты, где окисляется до 8О3. Последний подвергается абсорбции с получением товарных продуктов серной кислоты, олеума (рис. 9.6). [c.257]

Для введения сульфогруппы применяются различные сульфирующие агенты серная кислота различных концентраций, олеум, серный ангидрид, сернистый ангидрид и кислород, сернистая кислота в виде солей щелочных металлов, сернистый ангидрид и хлор, хлорсульфоновая кислота и др. [c.246]

Обработка углеводородных фракций серной кислотой, олеумом или жидким сернистым ангидридом. При этом происходит сульфирование, окисление, уплотнение сернистых соединений и частичное их растворение в серной кислоте. Такие же процессы происходят с нестабильными углеводородами и значительной частью кислородных и азотистых соединений. [c.42]

Процесс сульфирования масла является головным при производстве сульфонатных присадок и может быть осуществлен различными сульфирующими агентами серной кислотой, олеумом, газообразным серным ангидридом и серным ангидридом в сернистом ангидриде. [c.158]

Содержащийся в олеуме сернистый ангидрид также реагирует с водой, образуя сернистую кислоту [c.47]

Винипласт обладает высокой химической стойкостью к действию всех минеральных кислот (за исключением концентрированной азотной, серной кислот, олеума и др.), растворов щелочей и солей, а также сернистого газа, хлора, хлористого водорода, окислов азота материал нерастворим во многих органических соединениях (за исключением ароматических и хлорированных углеводородов). [c.22]

Газообразный (100%) сернистый ангидрид получают во вспомогательном производстве. В зависимости от метода его получения применяют в качестве исходного сырья бисульфит натрия и серную кислоту (концентрированную) или серу элементарную и серную кислоту (олеум). [c.289]

Технологический процесс стабилизирован отдельными системами регулирования. Имеется вычислительное устройство, в которое подаются значения 1) расхода сырья, воздуха, сернистого газа, кислоты, олеума, добавляемой воды 2) температуры газа в печи и контактном аппарате 3) состава колчедана, обжигового газа, огарка, контактного газа и газа, уходящего из абсорбционно.го отделения 4) концентрации кислоты, олеума. [c.296]

В последние годы в СССР и за рубежом наблюдается преимущественное развитие контактных установок. Это объясняется тем, что по контактному способу получаются высококонцентрированная серная кислота, высококонцентрированный олеум и 100%-ный серный ангидрид. Контактный способ позволяет получать аккумуляторную и химически чистую сернистую кислоту, так как перед поступлением в контактный аппарат обжиговый газ подвергается тщательной очистке. Контактные установки легче автоматизировать, аппаратурное оформление их (при переработке серы и сероводорода) более простое, чем башенное. [c.11]

I производстве серной кислоты применяются термически устойчивые материалы, а также химически устойчивые к действию сернистого и серного ангидридов, сероводорода, водных растворов серной кислоты, олеума, газообразных окислов азота, азотной кислоты и нитрозы. [c.14]

Выйдя из контактной печи, газовая смесь, пройдя трехходовые краны 15 и 16, направляется на абсорбцию в поглотительные сосуды 17. В качестве поглотительной жидкости могут быть использованы серная кислота, олеум или раствор щелочи. Для улавливания сернистого газа и серного ангидрида (при наладке работы установки) газы из контактной печи при помощи трехходового крана 16 направляют в склянку 18, наполненную раствором щелочи. [c.52]

При помощи серной кислоты удаляют смолистые, непредельные, азотистые и сернистые соединения. Серная кислота обычной концентрации (93—98%) при комнатной температуре почти не действует на углеводороды парафинового и нафтенового рядов, однако дымящая кислота (олеум — более 100% моногидрата) при повышенных температурах реагирует с парафиновыми углеводородами с образованием сульфокислот. Сульфокислоты образуются при действии на ароматические углеводороды не только дымящей, но и обычной серной кислоты. [c.266]

В нефтеперерабатывающей промышленности олеум (раствор триоксида серы 80з в серной кислоте) используют для доочистки н-парафинов от ароматических углеводородов, очистки нефтепродуктов от сернистых и непредельных органических соединений. [c.114]

Опубликованы также детальные указания по применению других сульфирующих агентов, включая серные кислоты (98 и 100%) и серный ангидрид, растворенный в сернистом ангидриде [81]. В одном промышленном процессе используется моногидрат кислоты с последующим добавлением 20%-пого олеума до концентрации олеума переднем 13%[53]. Имеются также технические данные и патенты по сульфированию алкилированных [c.534]

Сера, входящая з состав серной кислоты и органической массы, распределяется между продуктами низкотемпературного разложе-шя. Независимо от условий проведения процесса значительная часть ее превращается в 502, поэтому газообразные продукты низкотемпературного разложения сернокислотных отходов имеют высокую концентрацию сернистого ангидрида и используются длн получения серной кислоты, олеума и элементарной серы. Кроме того, протекают реакции сульфирования, разложения сульфосоединений, окисления и уплотнения, В результате которых исходная реашщонная смесь превращается в нейтральный органический остаток, воду и газ. При этом [c.45]

Обработка этого лигнина сульфитом, бисульфитом, свободной сернистой кислотой или хлором не дает растворимого продукта. Однако при обработке гидролизного лигнина 10% олеума 50% его растворялось. Этот продукт после нейтрализации карбонатом кальция давал кальциевую соль сульфолигнина, который обнаружил свойства дубителя. Феноллигнин, полученный обработкой гидролизного лигнина фенолом в течение 6—12 ч ири 100°, давал при 5-часовом сульфировании с 200% олеума (в расчете на лигнин) ири 25—80° продукт, растворявшийся в воде и действовавший как дубильный агент. [c.381]

В конце 20-х годов с целью получения жирных кислот для мыловарения Тычинин и Иванов [120] осуществили окисление соляровых масел, предварительно очищенных моногидратом, олеумом и сернистой кислотой. Авторы установили-, что при 150° С под давлением 15 атм соляровое масло окисляется без катализаторов до продукта с числом омыления 104,3. Прибавле- [c.327]

Полиизобутилен марки ПСГ химически стоек при коицентрации серной кислоты до 80% и температуре до 60° при концентрации 80—90% и температуре до 40° он удовлетворительно стоек, но для применения в аппаратах с олеумом непригоден. Полиизобутилен устойчив по отношению к сернистой кислоте и сернистому газу (при 50—60°). При наличии в газах окислов азота полиизо-бутилеи, как показали опыты, проведенные на одном из заводов, не является устойчивым материалом, и поэтому в башенных системах без дополнительной защиты он не получил применения. [c.84]

Нафтол-1-сульфокислота (оксикислота Тобиаса) получается или с применением растворителя и сульфированием олеумом, а также хлорсульфоновой кислотой, или, практичнее, без растворителя и сульфированием моногидратом, всегда при низкой температуре (20—25° или, лучще, ниже 0°). Выделяется высаливанием в виде натриевой соли По С. В. Богданову может быть получена из Р-нафтола обработкой его при 130° в водной или водноспиртовой среде солями сернистой кислоты в присутствии окиси меди или двуокиси марганца З . [c.113]

С. а. принадлежит к числу хорошо растворимых в воде газов. Растворимость его составляет (вес.%) 13,34 (10°), 9,61 (20°), 5,25 (40°), 2,08 (80°). При растворении в воде ЗОа даст слабую, суш ествующую только в растворе сернистую кислоту НоЗОз. С водными р-рами щелочей реагирует с образованием солей сернистой к-ты — сульфитов и бисульфитов. Растворимость ЗОг в серной к-те меньше, чем в воде с повышепием концентрации Н280 4 растворимость вначале уменьшается, достигает минимума приблизительно в 90%-ной Н28 04 (при 20°), а затем вновь увеличивается. В олеуме с повышением содержания свободного ЗОз растворимость ЗО2 возрастает. Жидкий С. а. характеризуется диэлектрич. проницаемостью е 20 и является очень плохим проводником электрич. тока. Наблюдающаяся ничтожная электропроводность обусловлена, но-видимому, незначительной диссоциацией по схеме 302+802=302++30, Как растворитель жидкая 80г обладает интересными особенностями так, она смешивается в любых соотношениях с жидким 80з, а такжо с эфиром, хлороформом, сероуглеродом и др. при определенных темп-рах растворяет фосфор, бром, иод, однако серу не растворяет вообще подавляющее большинство солей растворимо в жидкой ЗО2 крайне незначительно. [c.415]

Для введения сульфогруппы используются различные сульу фирующие агенты 1) серная кислота (купоросное маел с содержанием 92—93% Нг504 или моногидрат, т. е. 100%-ная Н2504) 2) олеум (раствор 50з в 100%-ной Н2504, дымящая серная кислота) 3) серный ангидрид 50з 4) хлорсульфоновая кислота (монохлорангидрид серной кислоты С1—ЗОг—ОН) 5) хлористый сульфурил (дихлорангидрид серной кислоты С1—ЗОг—С1) 6) натриевые соли сернистой кислоты (сульфиты и бисульфиты) и др. [c.109]

Возможность относительно полной очистки бензола от сернистых соединений олеумом была установлена в НИОПиК. На Сталиногорском фенольном заводе В. В. Вороненко и Е. М. Гликина достигли полной очистки бензола от непредельных и сернистых соединений путем обработки его купоросным маслом при 50°. После очистки температура кристаллизации бензола повысилась с 5,5 до 5,6° окраска смеси бензола с серной кислотой, ооотаетствовавшая 0,1 по шкале эталонных растворов, исчезла бромное число снизилось с 0,16—0,9 до 0,012—0,021, количество сероуглерода — с 0,0165 до 0.0063% качественная реакция на тиофен показала его отсутствие. [c.32]

Анионоактивные вещества. Исходными продуктами для синтеза солей сульфоэфиров и сульфокислот являются углеводороды природных жиров и масел с длинноцеп.очечными радикалами, содержащими остатки непредельных соединений (в том числе непредельных кислот) и высших жирных спиртов. Продукты с высоким содержанием сульфогрупп получаются при использовании в качестве сульфирующих агентов хлорсульфоновой, сульфаминовой кислот, олеума, комплексного соединения серной кислоты с пиридином или диоксапом, газообразного серного ангидрида, серного ангидрида в растворителях — хлорированных п фторированных низкомолекулярных углеводородах либо в жидком сернистом ангидриде [169, 173, 174]. - [c.79]

В пределах 25—95° С стеклотекстолиты выдерживают действие 10%-ных уксусной и хлоруксусной кислот, 25%-НОЙ малеиновой, 50%-ных серной, щавелевой, фосфорной, молочной, лимонной, борной, олеановой, соляной кислот. На эпоксидные стеклотекстолиты не действуют спирты, формалин, масла, сернистый ангидрид они стойки также к ледяной уксусной, фтористоводородной, 50%-иой хромовой, 5%-ной азотной, 70%-ной серной кислотам, олеуму, аммиаку, хлору [61]. [c.692]

Утилизация кислых гудронов. Процесс сернокислотной очистки парафина является высокоэффективным только при условии регенерации кислого гудрона. Одним из серьезных препятствий для широкого внедрения атого процесса была невозможность утилизации отходов очистки - кислого гудрона и продуктов нейтрализации. Кислый гудрон, получаемый при деароматизации кидкйх парафинов, представляет собой жидкую массу рт темно-коричневого до черного цвета с запахом сернистого ангидрида. Он состоит из непрореагировавшей серной кислоты, нерастворимых в парафине продуктов реакции серной кислоты с углеводородами (главным образом с ароматическими углеводородами и кислородными, азотистыми и сернистыми соединениями), а также из увлеченного парафина. Состав кислого гудрона, образовавшегося после очистки олеумом жидких парафинов(которые были получены на установке карбамидной депарафинизации) и денормализации на цеолитах, приведен ниже [c.221]

В производстве серной кислоты. Расщепление серной кислоты и сульфокислот с целью получения сернистого ангидрида для производства серной кислоты. Одновременно используют тепло от сгорания органической части кислого гудрона. Такое расщепление указанных продуктов можно осуществлять в чистом виде и в снеси с отработанной кислотой с установок алкилиршания. В настоящее время на одном из заводов кислый, гудрон после очистки жидких парафинов олеумом в смеси с отработанной кислотой с установок алкилнрования направлявт на производство серной кислоты путем расщепления. В результате расщепления кислого гудрона ари 800-900 С получают газ следующего состава (в %) 502 6,2 О2 10,5 СО2 6,8 [15]. [c.223]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]