Фенол содержание серы

Было установлено, что дополнительным сульфонированием катионита Ф-экстра можно увеличить его адсорбционную способность по отношению к фенолам. Содержание серы в катионите является показателем количества активных ЗОзН-групп. [c.180]

Следующим требованием, предъявляемым к чистоте парафина, является отсутствие в нем веществ, тормозящих окисление, как, например, азотистых или сернистых соединений, фенолов и т. н. Эти вешества должны быть предварительно удалены, чтобы содержание серы и фенола не превышало 0,05%. [c.447]

Из сырья выделяют фенолы. Выходы гидрогенизатов 83,65% (460 С) — 92,34% (420 °С). Катализатор стабилен. Содержание серы уменьшается с 0,244 до 0,071 — 0,118%, содержание фенолов и оснований меняется незначительно [c.39]

Путем удаления фенолов и нестабильных соединений, снижения содержания серы и добавления ингибиторов окисления удается получить сланцевые бензины, удовлетворяющие по качеству требованиям ГОСТ на товарные автомобильные бензины. [c.55]

Независимо от схемы, по которой протекает гидрокрекинг, результаты его обычно оценивают по достигнутой степени расщепления. В первом приближении во всех случаях эта степень может количественно определяться по уравнению (8). Однако для более полной характеристики процесса целесообразно оценивать также интенсивность гидрирования, например, путем определения скорости присоединения водорода к типичным сероорганическим, кислород- и азотсодержащим соединениям. Во всех формах гидрокрекинга количество сероорганических соединений можно косвенно учитывать по общему содержанию серы в сырье и в продуктах реакции. Кислород- и азотсодержащие соединения условно учитывают по содержанию в сырье фенолов и оснований. [c.146]

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

При разделении фенолом в раствор переходили смолы, обладающие относительно невысоким молекулярным весом, повышенной плотностью, и большим содержанием серы, кислорода и особенно азота. Это является лишним доказательством неоднородности состава нефтяных смол. [c.62]

Имеются данные об очистке высоковязких деасфальтизатов, получаемых во второй ступени деасфальтизации, при последовательной работе двух экстракционных колонн. Обычно деасфальтизаты второй ступени деасфальтизации служат сырьем для выработки высоковязких масел типа П-28 и П-40, применяемых для смазки тяжелонагруженного оборудования прокатных станов, поскольку из-за повышенной коксуемости и относительно высокого содержания серы они не могут служить высоковязкими компонентами дизельных и автомобильных масел. При очистке высоковязких деасфальтизатов фенолом последовательно в двух колоннах можно получать рафинаты, по коксуемости и содержанию серы удовлетворяющие нормам на остаточный компонент для дизельных и автомобильных моторных масел. [c.125]

Основная масса кислорода содержится в смолистых веш ествах нефти, а не в нафтеновых кислотах или фенолах, содержание которых всегда очень мало. Нефти, содержаш ие 1% кислорода и, например, 2% серы, связанной с углеводородными радикалами, примерно на 30—40% не являются углеводородной смесью. Такие нефти относятся к типу смолистых, например нефти Мексики, частично Калифорнии, некоторые нефти в Волго-Ураль-ской области. Содержание кислорода в нефтях редко превосходит 1—2%, азота не выше 0,2%, но содержание серы иногда достигает нескольких процентов. [c.21]

Термоокислительная стабильность по методу Папок при 250 °С Моющие свойства по ПЗВ, в баллах, не более Цвет масла без присадки со стеклом № 4 при разбавлении в отношении 85 15, мм, не менее Содержание серы в масле без присадки, % (масс.), не более Содержание фенола в масле без присадки Плотность при 20 °С, г/см не более [c.194]

Следовательно, изменяя глубину очистки фенолом (от 100 до 600% фенола), нам не удалось получить кондиционного масла по общей стабильности независимо от повышения всех остальных физико-химических качеств н значительного снижения содержания серы. [c.85]

Многоатомные фенолы и нефтяные фракции с большим содержанием серы. ...... [c.306]

Фенол, как это уже отмечено в литературе, извлекает значительное количество сернистых соединений [6]. Однако даже нри глубине очистки, отвечающей кратности 6 1, не было достигнуто полное обессеривание. Содержание серы в рафинате составляло [c.47]

Помимо углеводородов,в нефти присутствуют сернистые соединения (растворенный сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны. тиофены), азотистые соединения (пиридиновые основания, амины), кислородсодержащие соединения (нафтеновые кислоты, фенолы и др.). Количество этих соединений во фракциях нефти, выкипающих до 300-350 С, обычно невелико и зависит от общего содержания серы, азота и кислорода в нефти. Надо иметь в [c.16]

Видно, что в случае медленного нагревания угля смола обогащена углеродом и водородом, тогда как содержание серы и особенно кислорода более низкое, В смоле повышено содержание таких термически стабильных соединений, как ароматические углеводороды (33,11 против 16,12%) и фенолы (25,92 против 14,10%). Следовательно, при медленном подводе тепла пары смолы претерпевают более глубокие превращения. [c.66]

Продукты. Продукты со сниженным содержанием серы при варианте экстракции меркаптанов и продукты, выдерживающие плумбитную пробу — при превращении меркаптанов в дисульфиды. При применении процесса мерокс (в противоположность процессу обессеривания каталитических бензинов антиокислителем) устраняется проблема сброса отработанных щелочных растворов (содержащих фенолы). Кроме того, вдвое уменьшается расход антиокислителя и обессеренный продукт не требует последующей дополнительной выдержки в продуктовых резервуарах. [c.135]

Содержание сероводорода в сульфидных сточных водах определяется содержанием серы в перерабатываемой нефти и ее термической стойкостью, содержание аммиака — содержанием и характером азотистых соединений в нефти и термической стойкостью этих соединений. Остальные соединения (фенолы, цианиды и др.) образуются при термических и термокаталитических процессах переработки нефти, а их состав и содержание зависят от различных факторов, влияние которых на степень образования примесей далеко еще не изучено. Обычно смесь сульфидных сточных вод после различных процессов содержит (в мг/л) сульфидов 500—8000, аммиака 250—4500, диоксида уг- [c.158]

Рис. 14. Изменение содержания сери в ароматических углеводородах, удаляемых в процессе очистки дистиллята фенолом разной степени обводненности.

Таблица 2.24. Содержание серы (мг S/r катализатора) в катализаторах после окисления смеси фенола и сероводорода [iS, с. 114-120]

При очистке фенолом масляных и других фракций из сернистого сырья содержание серы понижается на 30—50 /о в зависимости от глубины очистки. Азотистые соединения полностью извлекаются фенолом [24, 15]. [c.103]

Фенол Циклогексанол WSa (W 3 от 1,5 до 2,3) 110 бар, 380° С, увеличение содержания серы или кислотности катализатора повышает активность [847] WSa—промотор (3, Зе, Те, красный Р) 110 бар, 380° С [848] [c.650]

Содержание серы в масле без присадок. % не более. ... 1,0 Содержание фенола в масле бее присадок. .......... отсутствует [c.191]

Необходимо также отсутствие в парафине веществ, тормозящих окисление (азотистых, сернистых веществ, фенолов). Содержание серы и фенолов не должно превышать 0,05%. Опыт показывает, что превращение парафина в кислоты не идет вышё [c.93]

Интересно проследить, как происходит извлечение серы по мере углубления очистки фенолом и как она распределяется между рафинатом и экстрактом в каждой ступени экстракции. Из данных табл. 1 видно, что в результате очистки 600% фенола содержание серы надает от 1,7% (исходный дистиллят) до 0,27 (рафинат шестой ступени). Таким образом, было достигнуто обессери-вание на 84%. При этом, как видно из рис. 1, переход сернистых соединений из обрабатываемого продукта в экстракт замедляется при переходе от одной ступени экстракции к последующей и все большее количество их от потенциального содержания в сырье [c.84]

Смолы, растворимые в феноле, характеризуются более низким молекулярным весом, более взясокой плотностью и большим содержанием серы, кислорода и азота. Чтобы получить представление [c.338]

Третьей присадкой, вырабатываемой на бакинских заводах, является АзНИИ-7 алкилфенольного типа. Эта присадка представляет собой бариевую соль сульфидалкилфеноль-ного соединения, полученного путем конденсации фенола с сульфидалкилхлоридами, вырабатываемыми на базе керосина термического крекинга и двухлористой серы. Присадка АзНИИ-7 значительно эффективнее АзНИИ-4, но рекомендуется к применению для ненапряженных дизельных двигателей, работающих на дизельном топливе с содержанием серы не более 1,0%. [c.157]

После извлечения фенолов и оснований содержание нафталина в остающейся нейтральной части нафталиновой фракции увеличивается с 80—85 до 90—91%. Из других соединений в этой фракции присутствуют метилнафталины, дурол, изодурол, пренитол, тетралин, додекан, 4-метилинден, индол, ацетофенон, фенилэтил-кетон, 5- и 6-метилкумароны, диметилкумароны, бензонитрил, тионафтен [49, с. 31]. Содержание последнего зависит от содержания серы в исходных углях, чем и определяются различия в составе нафталиновой фракции, выделенной из смолы при коксовании донецких и кузнецких углей (содержание серы соответственно 2,05— 2,13 и 0,52—0,56%). По данным [54], в нафталиновой фракции заводов Востока СССР, освобожденной от фенолов и оснований, содержится 91,3% нафталина, 1,2% 1-метилнафталина, 3,87% 2-метилнафталина, 0,3% бифенила, 0,6% индена, 1,4% тионафтена, 1,3% неидентифицированных соединений. В нафталиновых фракциях заводов Донбасса содержание тионафтена достигает 4% [55]. Еще больше тионафтена (до 7—8%) в продуктах переработки нафталиновых масел — отходах от выделения основной массы нафталина. В табл. 28 приведен состав нафталиновых фракций различных заводов [56]. [c.166]

Фенол используют в качестве избирательного растворителя при очистке масляных дистиллятов и деасфальтизатов. Он хорошо растворяет ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, особенно полициклические, и смолы, молекулы которых обогащены ароматическими циклами. Азотсодержащие соединения полностью переходят в экстракт. В зависимости от качества сырья и условий очистки содержание серы в результате очистки фенолоь снижается на 30—50%. Вследствие высокой растворяющей способности фенола КТР его смесей с сырьем довольно низки, что затрудняет его применение при очистке маловязких масляных дистиллятов, так как низкая температура экстракции лимитируется высокой температурой кристаллизации фенола. [c.116]

По мере же углубления очистки в пределах от О до 260% фенола (в более глубоко очищенных маслах тяжелая ароматика не обнаружена) вязкость при 50° ЭТ011 фракции снижается со 195 до 168 сст. Наблюдается значительное уменьшение плотности и удельной дисперсии, а ИВ возрастает с —100 до 4-20. Содержание серы меняется при этом очень мало (4,3—3,7%), что отвечает содержанию 40—50% сернистых соединений. [c.267]

В соответствии с этим по мере увеличения обводнениосгп фенола возрастают плотность, показатель преломления, молекулярный вес и вязкость удаляемых в процессе очистки десорбируемых изооктаном ароматических углеводородных фракций, возрастает содержание серы и значительно уменьшается анилиновая точка в связи с повышением цикличности. Темнература застывания этой фракции снижается п связи с уменьшением боковых цепей. [c.236]

Каталитическая гидрогенизация применяется в промышленном масштабе. Один из примеров промышленного применения процесса гидрогенизации — это гидрогенизация жиров. Процесс получения над платиновым катализатором твердых жирев из жидких масел известен со времени работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сендере-ном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором. Выпуск гидрогени-зованных жиров достигает значительных масштабов вследствие широкого применения их в производстве мыла, свечей и пищевых жиров и небольшого количества водорода, необходимого для этого процесса. Гидроароматические производные фенола, крезолов и нафталина, а также ментол из тимола получают в промышленном масштабе. Гидрогенизация находит наибольшее применение в нефтяной промышленности она употребляется для 1) производства авиа-1Д10НН0Г0 топлива с высокими антидетонационными свойствами и с высокой температурой вспышки 2) стабилизации бензинов 3) обессеривания бедных смолами высокосернистых дестиллатов 4) превращения тяжелых асфальтовых нефтей и остатков от переработки нефти в бензин и дестиллаты, не содержащие асфальта и имеющие низкое содержание серы 5) улучшения качества низкосортных смазочных масел 6) производства из низкосортных дестиллатов дизельных топлив с высоким дизельным индексом, низким содержанием серы и хорошим цветом 7) производства керосинов с повышенными осветительными качествами, а также нафт с высокой растворяющей способностью. [c.609]

Были сняты кривые лакообразования двух дизельных топлив с содержанием серы 1,18% и 0,3% без присадок и с присадкой ФЧ-16 в диапазоне температур от 170° до 250°. Физико-химические свойства топлив (образец № 5 и образец дизельного топлива несернистого) даны в табл. 31. Присадка ФЧ-16, представляющая собой фенолы, извлеченные из продуктов полукоксования черемхов-ских углей, применяется как антиокислитель для различных топлив. [c.182]

Содержание серы в масле без присадки, % не бопее 1,1 Содержание фенола в масле без присадки. ...... отсутствует [c.191]

Коксуемость, кислотное чирло, зольность, содержание механических примесей, цвет, содержание серы и фенола в масле без присадки определяют на месте производства. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология