Редкоземельные элементы, определение спектрофотометрическое

Определение редкоземельных элементов методом спектрофотометрического титрования [c.221]

Сорбенты успешно использованы для селективного извлечения и последующего определения спектрофотометрическими методами редкоземельных элементов в бинарных смесях (по октадам и по тетрадам), а также в растворах, содержащих избыток сопутствующих металлов (никель, цинк, свинец, железо, кадмий, кобальт, уран, медь). [c.27]

Спектрофотометрическое определение редкоземельных элементов в стали после их экстракционного разделения при помощи высокомолекулярных четвертичных аммониевых солей. [c.521]

Разделение легких редкоземельных элементов методом тонкослойной хроматография с обращенными фазами н их спектрофотометрическое определение. [c.526]

Марченко 3., Фотометрическое определение элементов, Изд. Мир , 1971. Полуэктов Н. С., Кононенко Л. П., Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов, Изд. Наукова Думка , Киев, 1968. [c.388]

Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов (р. з. э.) возможно в растворах, содержащих в качестве посторонних ионов только неорганические анионы. [c.216]

В настоящем руководстве даны лишь примеры, иллюстрирующие основные принципы спектрофотометрического анализа смеси на содержание индивидуальных редкоземельных элементов, и некоторые методы определения суммы редкоземельных элементов. Особое внимание уделено методам спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов, которые, обладая такой же высокой чувствительностью, дают более высокую точность определения, чем прямые спектрофотометрические методы. [c.217]

Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов в смеси неорганических солей этих элементов [c.217]

Метод спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III в присутствии арсеназо I как индикатора может быть также использован для определения этих элементов в присутствии тория. Возможность эта вытекает из того факта, что комплексное соединение тория с арсеназо I, которое максимально поглощает в той же области, что и соединение с редкоземельны.ми элементами, образуется при pH 2, в то время как соединение редкоземельного элемента с этим реагентом образуется при pH 6—7. Кроме того, торий образует с комплексоном III более устойчивое соединение, чем с р. з. э. Таким образом, имеется возможность провести последовательное титрование сначала тория при pH 2, а затем редкоземельного элемента при pH 6,5. При этом добавления индикатора перед титрованием не требуется, так как индикатор регенерируется в процессе титрования тория. Однако этот метод дает удовлетворительные результаты только при титровании смесей, содержащих эквивалентные или меньшие количества тория в сравнении с количествами редкоземельного элемента (отношение Th р. з. э. = = 1 1, 1 10, 1 100), а не наоборот. [c.223]

Полуэктов Н. С., Кононенко Л. И. Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов. Киев, Наукова думка , 1968, с. 98, 114. [c.61]

Вторая группа методов основана на различиях в спектрофотометрических характеристиках соединений редкоземельных элементов с одним и тем же реагентом. Эти различия чаще всего проявляются в значениях молярных коэффициентов погашения. В этом случае для определения индивидуальных редкоземельных элементов могут быть использованы некоторые варианты дифференциальной спектрофотометрии (стр. 65—71). [c.204]

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ ПРИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.338]

В ряде работ было показано, что при комн.лексообразовании с различными лигандами наблюдается увеличение интенсивности некоторых полос поглощения ионов редкоземельных элементов, что, вероятно, может быть использовано для повышения чувствительности их определения спектрофотометрическим методом. Кроме того, так как комплексные соединения широко используются для ионообменного и экстракционного разделения смесей РЗЭ, разработка метода определения последних непосредственно в растворах комплексов дала бы возможность упростить методы анализа элюатов и экстрактов, исключив ряд дополнительных операций по переведению РЗЭ в простые соли, и могла бы способ- [c.338]

Ксиленоловый оранжевый применяется для дифференциального спектрофотометрического определения больших количеств суммы редкоземельных элементов при pH 5,6 (570 ммк). Метод дает такие же точные результаты, как и гравиметрический. [c.83]

Благодаря этому эмиссионный спектральный метод нашел более широкое распространение при определении РЗЭ в различных объектах, в том числе и в чистых препаратах индивидуальных РЗЭ. При этом достигнут довольно низкий предел обнаружения, который составляет 0,03—0,005% в зависимости от свойств элемента. Снижение предела обнаружения до 10 —10 % стало возможным при использовании химико-спектрального метода анализа, при котором применяются различные способы концентрирования. Обзор работ по определению РЗЭ в ряде объектов различными методами, в том числе спектральным эмиссионным и пламенно-фотометрическим, приведен в монографиях Д. И. Рябчикова и В. А. Рябухина Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия (М., Наука , 1966), Н. С. Полуэктова, Л. И. Кононенко Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов (Киев, Наукова думка , 1968), А. Н. Зайделя, Н. И. Калитеевского, Л. В. Липиса и М. П. Чайка Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (М.—Л., Физматгиз, 1960), а также в оригинальных работах, выполненных в последние годы. [c.4]

Спектрофотометрическое титрование позволяет получать четкие и хорошо воспроизводимые результаты при последовательном определении нескольких элементов в одном растворе. Так, при титровании растворам ЭЛТА 32-62 мкг цинка и III мкг кадмия в объеме 140 мл в присутствии 0,06 - 0,18 мг цинкона получены кривые, имеющие два перегиба в тех же условиях в присутствии кальция на кривой титрования наблюдают три перегиба [15]. Пешковой при определении редкоземельных элементов использован в качестве индикатора арсеназо I и показана возможность последовательного комплексонометрического титрования тория и суммы РЗЭ [16,17] . [c.182]

А. Спектрофотометрическое определение окрашенных редкоземельных элементов [c.143]

Спектрофотометрическое определение некоторых редкоземельных элементов и иттрия с помощью ализарина красного S. [c.175]

Азербайджан. Центрами развития аналитической химии являются Азербайджанский университет. Институт неорганической и физической химии АН АзССР, Институт нефти и химии. Азербайджанский педагогический институт, ВНИИ олефинов. В университете различные органические реагенты — трифенилме-тановые, оксиантрахиноновые, азокрасители — используют для определения редких и цветных металлов. Применяются спектрофотометрические и экстракционно-спектрофотометрические методы, в частности изучаются цветные реакции элементов подгруппы галлия и редкоземельных элементов. Изучены спектрофотометрические характеристики соответствующих комплексов, выбраны наилучшие реагенты, разработаны методы анализа природных и промышленных объектов. Ведутся исследования трехкомпонентных комплексов. Большое внимание уделяется изучению химизма реакций. [c.209]

Таким образом, тройные пиридино-салицилатные комплексы могут представлять интерес для экстракционного спектрофотометрического определения редкоземельных элементов. [c.158]

Тематика отдела разнообразна. Она включает теорию и применение пламенной фотометрии — этим занимаются Л. А. Овчар и С. Б. Мешкова. Разрабатываются И атомно-абсорбционные методы — Ю. В. Зелюкова. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения редкоземельных элементов и связанные с этим теоретические вопросы — область интересов Л. И. Кононенко, М. А. Тищенко, Р. С. Лауэр, В. Т. Мищенко. Все они исследуют главным образом комплексные соединения редкоземельных элементов, образующиеся в растворах. Н. П. Ефрю-шина и С. А. Гава занимаются кристаллофосфорами, активированными ионами лантаноидов изучение оптических свойств таких кристаллофосфоров позволяет создавать чувствительные люминесцентные методы определения редкоземельных элементов. Наконец, С. В. Бельтюкова и С. Б. Мешкова разрабатывают фотометрические и люминесцентные методы определения различных элементов, основад- [c.206]

Молярные коэффициенты погашения соединений редкоземельных элементов с какими-либо органическими реа1ентами также очень близки. Поэтому определение одного элемента в присутствии других элементов данной группы с использованием органических реагентов удается провести очень редко и требует специальной математической обработки данных спектрофотометрических измерений. В большинстве случаев органические реагенты используются для определения суммы элементов этой группы. Такими реагентами являются ализарин красный 5 , алюминон 2, салицилфлуорон нафтазарин . [c.216]

Хорошо изученная способность урана поглощаться на анионитах в виде сульфатного комплекса используется для удаления этого металла перед определением редкоземельных элементов [93]. Прибавление к анализируемому раствору тиоцианата аммопия позволяет одновременно удалить и железо. По такой методике осуществляют спектрофотометрическое определение микрограммовых количеств редкоземельных элементов в уране [3]. Тот же принцип использован для удаления тория перед определением редкоземельных элементов [76, 80 ], например в монацитовых концентратах [60]. [c.329]

Методы фотометрии пламени, спектрофотометрические методы определения редкоземельных элементов, а также экстракционно фотометрический метод определения индия с реагентом ПАН и фотометрический метод определения церия с диантипирилфенил-метаном написаны Н. А. Канаевым. [c.4]

Перспективными реагентами для спектрофотометрического определения циркония являются арсеназо III и пикрамин Р. Первый позволяет определять цирконий в присутствии Си, Мо, Nb и V. Мешающее влияние оказывают Th, Ti, и(IV), редкоземельные элементы. В случае пикрамина Р мешают только Си и Nb. Влияние Си устраняют тиомочевиной, а Nb связывают перекисью водорода, в результате чего пикрамин Р позволяет выполнять определение циркония в присутствии по крайней мере 200-кратного избытка любого элемента, кроме гафния [ЖАХ, 20, 574 (1965)]. —/7рил . перев. [c.371]

Источником загрязнений в большинстве методов слуяшт дистиллированная вода, содержащая медь, цинк и другие элементы в количестве 10- %. Поэтому для определения следов элементов рекомендуется применение деионизированной воды. Другой источник загрязнений — сами реагенты, которые часто требуют очистки (см. гл. 4) . Обычные элементы (железо, кремний, магний, цинк и алюминий) доставляют много хлопот при определении следов элементов спектрофотометрическим и флуорометрическим методами. Чем реже встречается элемент, тем меньше опасность загрязнений этим элементом (платиновые металлы, селен, теллур, редкоземельные элементы и т. д.). Поэтому острота проблем загрязнения зависит от конкретно определяемого элемента. [c.137]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЦЕРИЕВОЙ ГРУППЫ [c.162]

При использовании этой реакции для количественного спектрофотометрического определения тория было установлено , что церий (IV) ослабляет образующуюся окраску и должен быть восстановлен до церия (III) перед введением в раствор торона. Влиянием редкоземельных элементов можно пренебречь, если содержание их в растворе не превышает 5 мг, за исключением тех случаев, когда требуется особо точное определение. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплексного соединения тория с тороном. Барий не влияет на реакцию при его содержании до 2 мг1мл. При более высокой его концентрации образуется оранжево-красный осадок. Железо, даже двухвалентное, заметно влияет на светопоглощение раствора и поэтому его присутствия следует избегать. Олово, независимо от валентности, и уран (IV) должны отсутствовать. Влияние ионов иОг" незначительно. В условиях колориметрического определения при концентрации урана (VI) порядка 50 мг в 100 мл его действие эквивалентно 0,2 мг тория. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология