Аммиак карбонизация растворов

Исследования показали, что концентрация бикарбоната аммония в карбонизованном растворе зависит от полноты карбонизации К и суммарного содержания аммиака в растворе. [c.80]

Углекислый аммоний не изготовляется отдельно, а получается во время самого процесса насыщением соляного раствора сначала аммиаком (аммонизация раствора), а потом углекислым газом (карбонизация раствора). Это сложный процесс, который суммарно может быть представлен уравнением [c.113]

Количество поглощаемой углекислоты до момента образования кристаллических зародышей, а следовательно, и количество выделяемой теплоты будут зависеть от количества уже имеющейся в растворе СО2, т, е. от степени карбонизации поступающего в колонну рассола. Чем она выше, тем меньше поглотится углекислоты и меньше выделится тепла к началу образования кристаллических зародышей. Поэтому чем выше степень карбонизации поступающего в колонну раствора, тем выше должна быть его температура. Однако повышение температуры раствора влечет за собой повышение давления аммиака над рассолом, что приводит к увеличению выдувания аммиака из раствора газом, уходящим из колонны. Выдувание аммиака из раствора сопровождается поглощением тепла, т. е. охлаждением раствора [c.151]

В карбонизуемом аммонизированном рассоле всегда находится некоторое количество свободного аммиака, не связанного с Oj или хлором. От количества свободного аммиака в растворе зависит величина равновесного парциального давления аммиака. Так как в процессе карбонизации аммиак связывается, равновесное парциальное давление NHg над раствором падает. При увеличении температуры равновесное парциальное давление аммиака возрастает. [c.209]

Содержание связанного аммиака в растворе, соответствующее количеству выделившегося бикарбоната натрия, после 80 лшн карбонизации составило для растворов без добавок ПАВ 3,52 г-экв л, для растворов, содержащих 0,005 и 0,010 вес.% поливиниламина, соответственно, 3,29 и 3,35 г-экв/л и для растворов, содержащих [c.116]

Поглощение аммиака при поступлении жидкости в ТДС является нежелательным, так как с увеличением концентрации NHg уменьшается степень карбонизации раствора, снижается равновесное-давление СО 2 над раствором и ухудшается отгонка двуокиси углерода. Поэтому целесообразен теплообмен через стенку, осуществляемый в КДС. [c.153]

При растворении апатита, аммонизации и карбонизации раствора выделяются газы (в реакторах разложения — фтористый водород, окислы азота, пары азотной кислоты в реакторах аммонизации и карбонизации — аммиак и двуокись углерода), которые перед выбросом в атмосферу промываются в скрубберах 11. Газы из реакторов 6 промывают водой, а из реакторов 7—азотной кислотой. Совместное улавливание газов производить не рекомендуется во избежание образования нитрита аммония. [c.354]

При абсорбции двуокиси углерода водными растворами аммиака происходит карбонизация раствора с образованием аммонийных солей [c.231]

Скорость абсорбции СОг водными растворами аммиака зависит от температуры и степени их карбонизации. При повышении температуры раствора, с одной стороны, возрастают константа скорости реакции и коэффициент скорости абсорбции СОг через жидкостную пленку с другой стороны, уменьшаются движущая сила абсорбции и растворимость СОг. Поэтому в зависимости от того, какие факторы превалируют при данной температуре и степени карбонизации раствора, общая скорость абсорбции двуокиси углерода возрастает до определенного предела температуры, а затем понижается. [c.233]

После насыщения раствора аммиаком до содержания последнего 15% проводится стадия карбонизации раствор насыщается двуокисью углерода, в результате чего образуются кристаллы двууглекислого аммония. [c.298]

Аммонизированный рассол получается прп растворении аммиака из парогазовой смеси, поступающей из отделения дистилляции, и из газовоздушной смеси, поступающей из отделений фильтрации и карбонизации. Аммиак хорошо растворяется в воде и рассоле. Один объем воды при 0°С п 02 кПа растворяет 1298 объемов аммиака, а при 20 °С — 710 объемов. Зависимость растворимости аммиака в рассоле от его давления в газе и температуры выражается уравнением [2] [c.85]

Графоаналитическими методами, разработанными Г. И. Ми-кулиным, можно определить состав равновесного раствора и степень утилизации натрия по заданным температурам, степени карбонизации (R) и концентрациям хлорид-ионов и общего аммиака в растворе. Эти методы используются при составлении унифицированных методов расчета параметров материальных потоков содового производства (см. гл. 1.3). [c.106]

Степень карбонизации раствора определяют отношением концентрации СОг к свободному аммиаку в г-эквивалентах следующим образом (в %) [c.137]

Рассмотрим теплоты растворения аммиака и двуокиси углерода в водных растворах углеаммонийных солей при давлении 1 ат. Здесь следует различать полную и парциальную теплоты растворения. Полная теплота растворения — это количество тепла, которое выделяется при растворении 1 кг газообразного аммиака или двуокиси углерода в таком объеме раствора, чтобы степень карбонизации раствора, полученного после растворения газов, стала равной R. Парциальная теплота растворения — это количество тепла, которое выделяется при растворении 1 кг газообразного аммиака или двуокиси углерода в бесконечно большом объеме раствора углеаммонийных солей, т. е. степень карбонизации этого раствора при растворении газов практически не изменяется. Микулин и Поляков [138], используя данные Бертло [142], нашли, что эти теплоты определяются только степенью карбонизации и температурой, и предложили следующие эмпирические формулы для расчета [c.140]

Теплота растворения газообразного аммиака взводных растворах углекислых солей аммония зависит от температуры, концентрации МНз и степени карбонизации раствора. [c.9]

К - 1,675 , где К - степень карбонизации раствора - отношение концентраций углекислоты и аммиака в растворе в г-экв/л, выраженное в процентах [c.23]

Так, предложено получать соду карбонизацией раствора Na l в жидком аммиаке [23], по следующей схеме [c.252]

TVA предложила четыре процесса получения нитрофосфатов разложение фосфоритов смесью азотной и фосфорной кислот, азотной и серной кислот или азотной кислотой с последующей аммонизацией или карбонизацией пульпы. К пульпе обычно добавляют калийные соли. В 1962 г. TVA запатентовала следующий способ получения нитрофосфатов. Природный фосфорит разлагается 57—60%-ной азотной кислотой (или ее смесью с фосфорной или серной кислотами) в двух последовательно соединенных экстракторах, снаблсенных мешалками. Пульпу распределяют во вращающемся барабане над слоем холодного сухого ретура. Аммиак (или раствор азотсодержащих веществ) и хлористый калий подают под слой ретура. Температура регулируется количеством ретура и достигает 54—66° С при применении одной азотной кислоты и 66—88° С при добавлении серной кислоты. Можно получить удобрения следующих составов 14—14—14, 12—12—12, 10—15—20, [c.533]

Чем больше полнота карбонизации, тем больше в растворе бикарбоната аммония (по сравнению с другими углеаммонийными солями) и тем выше степень использования натрия. С увеличением общей концентрации аммиака в растворе, возрастает концентрация всех углеаммонийных солей, в том числе бикарбоната аммония. При К = 100% количество поглощенной СО2 может связать весь аммиак из раствора в виде (ЫН4)2СОз, а при К = 200% — в виде NH4H O3. [c.80]

При поглощении СОг в процессе предварительной карбонизации выделяется тепло. Температура жидкости повышается, что вызывает повышение давления аммиака над раствором и усиление выдувания растворенного в нем аммиака карбонизующим газом. Поэтому полезно в процессе предварительной карбойизацни несколько охладить жидкость, для чего Ставят дб- йли после ПГКЛ- холодильник жидкости. Можно также охладить жидкость в колонне предварительной карбонизации во время промывки ее аммонизированным рассолом. Для этого при промывке в холодильники, которыми оборудована колон- [c.155]

В процессе карбонизации объем раствора, а следовательно, и концентрация ионов С1 изменяются в связи с выдуванием аммиака из раствора и расходом воды на образование NaH Os но реакции (10) (стр. 143). Выдувание 1 н. д. аммиака уменьшает объем раствора приблизительно на 0,13% и 1 н. д. кристаллизующегося NaH Os — на 0,12%. Уменьшение объема раствора вызывает увеличение концентрации ионов С1 , целиком [c.166]

От величины равновесного парциального давления аммиака над раствором зависит содержание аммиака в стхсд5 ,ших газах карбонизации. [c.209]

При поглощении СОг в процессе предварительной карбонизации выделяется тепло. Температура жидкости повышается, что вызывает повышение давления аммиака над раствором и усиление выдувания растворенного в нем аммиака карбонизующим газом. Поэтому полезно в процессе предварительной карбонизации несколько охладить жидкость, для чего ставят до или после ПГКЛ-1 холодильник жидкости. Можно также охладить жидкость в колонне предварительной карбонизации во время промывки ее аммонизированным рассолом. Для этого при промывке в холодильники, которыми оборудована колонна (см. дальше), вводят охлаждающую воду. Недостатком такого способа отвода тепла является необходимость из-за пониженной температуры дольше промывать колонну (не изменяя концентрации углекислоты в жидкости после промывки) или же снижать концентрацию углекислоты в жидкости после КЛПК (не изменяя продолжительности промывки). [c.156]

В процессе карбонизации объем раствора, а следовательно, и концентрация ионов С1 изменяются из-за выдувания аммиака из раствора, связывания его в NH4 I и расхода воды на образование NaH Os по реакции (10) (стр. 144). Выдувание 1, н. д. аммиака уменьшает объем раствора приблизительно на 0,13%, 1 н. д. кристаллизующегося NaH Os — на 0,12%. Уменьшение объема раствора вызывает увеличение концентрации ионов С1 , целиком остающихся в растворе. По нормам технологического режима концентрация ионов С1 в жидкости, выходящей из колонны, должна быть не менее 96 н. д. [c.167]

В частности проведены работы по получению соды путем карбонизации раствора Na l в жидком аммиаке [21]. [c.319]

Скорость реакции образования двууглекислого натрия зависит от концентрации хлористого натрия и аммиака в растворе, концентрации СОг в газе, поступающем на карбонизацию, и от температурного режима. Чем выше концентрации этих компонентов и чем ниже температура в нижней части колонны, тем выше степень использования натрия, т. е. тем больше выход двууглекислого натрия. Практически удается использовать около 72% натрия, содержащегося в растворе хлористого натрия, переводя его в нерастворимый двууглекислый натрий NaH Os. [c.278]

Повышение концентрации аммиака в растворе ограничено выделением в осадок из карбонизованного раствора NH4H O3. Из табл.10 видно, что при температуре 30 °С, близкой к производственной, отношение [общ. NH3] [общ. С1"] равно примерно единице. Так как в процессе карбонизации около ib% аммиака выдувается из раствора карбонизующим газом, это отношение в аммонизированном рассоле, поступающем на карбонизацию, поддерживается 1,10—1,15. [c.81]

Сырьем для производства кальцинированной соды служит поваренная соль в виде насыщенного водного раствора (рассола), аммиак и известняк или мел и уголь. Сущность процесса получения кальцинированной соды заключается в следующем. Раствор поваренной соли вначале насыщают аммиаком (аммонизация раствора), а затем углекислотой (карбонизация раствора) при этом происходит химическое взаимодействие этих веществ, в результате чего образуется малорастворимый, выпадающий в осадок бикарбонат натрия NaH Os, а в растворе остается хлористый аммоний NH4 I. Суммарно этот процесс может быть выражен следующим химическим уравнением [c.94]

Степенью карбонизации раствора называется отношение концентрации двуокиси углерода к концентрации свободного (МН40Н) и полусвязанного [(ЫН4).,СО иЫН4НСО . ] аммиака в г-экв/л, выраженное в процентах. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология