Номограмма содержания NH в газ

В статье приводятся таблицы и номограммы. Содержание воды в смесях спирт—углеводород может быть определено по плотности до и после добавления твердого осушителя, например безводного карбоната калия или сульфата меди [145]. Содержание воды в этом случае предложено рассчитывать по соотношению О —й)/ 1 —й), где В п й —плотность образца до и после высушивания, соответственно. [По-видимому, это соотношение ошибочно следует пользоваться формулой О —<1)10. ] Этот метод наиболее пригоден для растворой, содержащих несколько процентов воды, так как при низком содержании воды плотность после высушивания изменяется незначительно. [c.547]

Пример применения номограммы. Содержание СО в газе 30% состав конвертированного газа 22,6% СО , 2,7% СО, 60,5% На количество НзО в газе 1,07 кг]нм температура газа на выходе из катализатора 488°. [c.221]

Для определения по номограмме содержания кислоты в травильном растворе точку на шкале удельного веса, соответствую-шую удельному весу данного раствора, соединяют прямой линией с точкой, соответствующей данному раствору на шкале концентрации соли железа. Точка пересечения этой прямой со шкалой содержания кислоты укажет концентрацию свободной кислоты в данном растворе. [c.463]

По номограмме (см. рис. 74) определяем, что (в % мае.) Н = 10,75%. Содержание углерода [c.108]

Определяем содержание паров бензина в этилене, выходящем из реактора а охлажденном, пользуясь уравнением (192). Абсолютное давление паров бензина при 75 и 40 С по номограмме (рис, 103) равно Р,6 = 0,69 ат, (0,6713 бар) [c.303]

Это удачный вид номограммы, обобщающей большое число переменных. Однако в ней не учитывается характеристика катализатора. Кроме того, лить один показатель — содержание металлов в сырье — может оказаться недостаточным для полной характеристики сырья, чтобы эта номограмма могла быть использована при переработке остатков любого типа нефтей. Поэтому необходимо ее изучение с целью оценки возможности использования для более широкого круга условий. [c.141]

На шкале А номограммы откладывают процентное содержание суммы окиси углерода и водорода в исходной смеси, а на шкале В —суммы двуокиси и окиси углерода в ней. [c.269]

Константы были оценены для фракций известного состава, и были сделаны номограммы, которые позволяли использовать уравнение для нефтепродуктов в предписанных условиях. Метод применим к некрекированным, свободным от олефинов дистиллятам, кипящим выше бензинов. Важно, чтобы испытываемые материалы были такого типа, для которого были выведены соотношения. Полученные значения должны быть откорректированы для любого содержания углеводородных соединений, содержащих серу, азот и кислород. [c.209]

В номограмме на рис. 2 (см. вклейку в конце книги) по оси ординат отложены значения вязкости в сантистоксах и указаны соответствующие им значения условной вязкости в градусах, а по оси абсцисс дано деление на 100 равных частей. Для определения вязкости смеси двух нефтепродуктов на ординате, соответствующей 100% одного нефтепродукта, отмечают точку, соответствующую его вязкости. На ординате, соответствующей 100% другого нефтепродукта, отмечают его вязкость также точкой. Обе точки соединяют прямой линией. Если из точки пересечения этой линии с ординатой, соответствующей процентному содержанию в смеси обоих нефтепродуктов, провести параллельно оси абсцисс линию до пересечения ее с осью ординат, то эта точка укажет значение вязкости смеси. [c.14]

При помощи этой номограммы можно решать и обратную задачу определять процентное содержание в смеси более вязкого комнонента, если известны вязкости смеси и смешиваемых фракций. Например, если требуется определить состав смеси из указанных комионентов, вязкость которой = 15,5 сст, то, произведя построение двух линий, как в предыдущей задаче, и соединяя затем точку левой шкалы, соответствующую вязкости смеси 15,5 сст, с точкой пересечения прямых линий и продолжая ее до правой шкалы, подучим ответ содержание в смеси более вязкого автола 62%. [c.295]

По применению уравнений ( 1,19) и ( 1,23) см. пример 1-6. Для облегчения расчетов последовательной промывки построена номограмма [7, с. 19], пригодная для использования при условии, что содержание жидкой фазы в исходном осадке равно содержанию этой фазы в осадке после любой ступени промыв Ки [c.233]

Температура, при которой начинают образовываться паровые пробки, может быть определена по номограмме (рис. 1. 5) в зависимости от содержания в бензине фракций до 70 С и его давления насыщенных паров. [c.62]

Пользуясь номограммой, просчитаем объем водяного пара, который необходимо взять для конверсии окиси углерода, соблюдая заданные условия температура конверсии 530° С содержание СО в сухом конвертированном газе не более 3%. В исходном газе сумма СО + На равна 69%, а сумма СОа + СО = 41%. [c.172]

Пример расчета по номограмме. Даны вязкости двух масел при одной и той же температуре вязкость одного 5 ест, вязкость другого 15 сст. Требуется найти вязкость смеси, в которой содержится 60% вес. более вязкого масла. Соединяем точку 5 сст левой шкалы прямой линией с точкой 0% иа шкале процентов, а точку 15 сст с точкой 100%. Через точку пересечения этих прямых проходят все линии смесей указанных масел, поэтому, соединяя ее с точкой 60% и продолжая прямую линию до шкалы вязкостей, получаем на последней ответ 9,2 сст. Аналогично решают обратную задачу задаваясь величиной вязкости смеси, на правой шкале находят содержание (в % вес.) более вязкого масла в смеси. [c.279]

По вычисленным значениям ж Ь ж номограммам, приведенным на рис. 50 и на форзаце в начале книги, находят общее число колец в молекуле и число ароматических колец К . Разность (Ко — Кд) представляет собой число нафтеновых колец. Далее вычисляют содержание углерода в циклических структурах и в ароматических (в % масс.) [c.110]

По номограмме (см. рис. 50) находим Ко = 3,2 Ка = 2,5. Содержание угле- [c.112]

Остаточное содержание метана определяется по номограмме (рис. [c.119]

В 1947 г. Тадема предложил еще более простой и достаточно надежный метод п — й — М, получивший широкое распространение, в частности при структурно-групповом анализе советских нефтей. Содержание колец и распределение углерода вычисляются с применением формул и номограмм на основе значений удельной рефракции, плотности и молекулярной массы. Тадема установил линейную зависимость между составом масляных фракций и указанными величинами [c.149]

Примерами практического применения рассмотренных характеристик горения являются номограммы для определения потерь тепла с дымовыми газами котлов или печей и коэффициента полезного действия (эффективности сжигания топлива), построенные для пропана и бутана (рис. 9). Как пользоваться ими, рассмотрим на примере отапливаемой бутаном печи. Анализ и измерения показали, что содержание СО2 в сухих дымовых газах равно 11 %, а их температура на выходе — 400 °С. Проведем горизонтальную линию (рис. 9,6), начиная от точки на левой оси, соответствующей 11 % СО2, до пересечения с пунктирной кривой изменения СО2 в продуктах сгорания. Опустив из точки пересе- [c.58]

Пример пользования номограммой. Содержание хлора в исходном газе 93 объемн. % абсолютное давление газовой смеси 3 ат температура сжижения —20 °С. Для определения коэффициента сжижения из точки на ординате, соот-яетствугощей давлению 3 ат, проводим горизонтальную линию до пересечения [c.319]

Впоследствии описанный метод определения величин Ср и с был использован в ЦНИПР НГДУ им. Се-ребровского (1963—1967 гг.), где в отличие от исследований в Гипровостокнефти все определения теплоемкостей пластовой нефти и нефтегазовых систем с различным весовым содержанием газа в потоке проводили на специальной установке в присутствии пористой среды [46]. В ряде случаев с целью проверки по номограммам изменения v от р и Т, изложенным в работах [10, 12, 13], определяли величины Ср и с по какому-либо участку залежи. [c.46]

Применительно к катализаторам гидрообессеривания следует рас-смагривать равновесие между сульфидами металлов, сероводородом и водородом, поскольку соответствующие сульфиды представляют собой конечный продукт как равновесное состояние катализатора. В соответствии с этим [67], на основе литературных данных, рассчитаны равновесные реакции восстановления некоторых сульфидов водородом (рис. 3.1). Из номограмм следует, что в области температур гидрообессеривания 350-420 °С, что соответствует значению Т ЛО по шкале абсцисс 16—14,4, достаточно в водороде незначительного содержания сероводорода для превращения металлов в сульфиды низшей валентности. С повышением содержания сероводорода в водороде увеличивается вероятность образования сульфидов высшей формы. На практике картина усложняется ввиду существования взаимодействия активных [c.95]

Рис. 21. Номограмма для расчета выхода огарка (х) и моногидрата НаЗО, к В заипсимости от содержания серы в колчедане (п%) и в

Тадема [43] в 1947 г. разработа.т п-й-М метод, продета в ляющи1г собой усовершенствование денсимстрического метода Линдертсе и требующий проведения тех яте 1 змерений. Распределение углерода и содержание колец могут быть вычислены прялю из физических констант масла при помощи формул или номограмм. Для получения формул необходимо изучить физические свойства ряда синтезированных углеводородов. [c.371]

Определяются 1 оэффициент преломления п, плотность d и молекулярный вес М образра масла. Еслн содсржайио серы в образце ожидается более 0,2%, то эта величина тоже определяется. При помощи формул из табл. 1 можно сразу вычислить распределенпе углерода и содержание колец. Наряду с формулами были построены п номограммы, дающие возможность легко и быстро проводить определение. [c.379]

Куртц и Хедингтон [383] применили этот метод к бензинам, включающим крекинг-продукты после дистилляции и химической обработки. Кривые зависимости между интерцептом рефракции и пределами разгонки могут быть применены к крекинг-продуктам [384—385] если кривая расположена напротив средних значений плотностей для углеводородных типов, то получаются треугольные диаграммы, которые могут быть использованы, чтобы получить процентное содержание ароматических углеводородов и нафтенов в прямогопных бензинах. Видоизмененный интерцепт рефракции и номограмма для его использования были предложены Томсоном [386]. В таблице даны значения интерцепта рефракции, вычисленные с применением Д-линии Na. [c.211]

В отечественной промышленности нашел применение разработанный в СССР порошкообразный катализатор К-5 [15]. Он наряду с высокой активностью и избирательностью действия отличается хорошей стабильностью каталитических свойств при длительной работе в условиях высоких переменных температур, а также обладает достаточной механической прочностью на истирание. В СССР разработан промышленный способ получения порошкообразного катализатора К-5 путем распыления суспензии в газовую фазу [16, 17]. Оптимальное содержание твердой фазы (рис. 1) в суспензиях для формования мелкозернистого катализатора рекомендуется устанавливать по пересечению касательных к нижней и верхней ветвям кривых, характеризующих прочность структуры при различном содержании твердой фазы в суспензии [4, 18]. Проведено моделирование промышленных установок большой мощности и построены номограммы для расчета агрегатов (рис. 2). Для производства порошкообразного катализатора целесообразно использовать противоточпые системы, в которых предельная скорость газового потока зависит от заданного среднего размера частиц катализатора. Изучение закономерностей [c.653]

Кривую вязкости смеси масляных фракций двух нефтей строят по номограмме Молина —-Гурвича (Приложение 2) в зависимости от содержания этих фракций в смеси С фр и С фр (% масс.) [c.26]

Вязкость смеси по номограмме Молина—Гурвича определяют, используя объемное соотношение смешиваемых фракций. Поэтому при значительной разнице плотностей смешиваемых условных компонентов массовое содержание их необходимо перевести в объемное (% об.), по формуле [c.26]

Вместо вычислений можно пользоваться номограммами, прилагаемыми к стандарту. По первой номограмме получают одно из слагаемых результата по значению плотности топлива и содержанию в нем ароматических углеводородов. По второй номограмме находят второе слагаемое результата, пользуясь указаннымн характеристиками и значениями средних температур выкипания 10, 50 и 90% топлива. [c.57]

Сумма величин, найденных по обеим номограммам, является искомой величиной —содержанием водорода в топливе. При этом расхождение результатов параллельных определений не превышает 0,03%, а воспроизводимость результатов в различных лабораториях—0,10%. Отклонения от содержания водорода, установленного экопериментально, для всех топлив составляют до 0,2%, а для авиационных топлив — до 0,16%. Поскольку обычно для всех авиационных топлив плотность, фракционный состав и содержание ароматических углеводородов определяют в обязательном порядке по стандарту, расчетный метод определения содержания водорода не представляется обременительным. [c.57]

Проверка точности метода была проведена на 25 искусственных смесях деароматизированных бензинов с 5—25 % (но массе) аренов, взятых в соотношениях, воспроизводящих среднее распределение аренов в бензине. Среднее расхождение экспериментальных и истинных содержаний аренов составило 0,6 %. Далее, опредёлнв показатель преломления исходной фракции для желтой линии ( д), с помощью номограммы [150], находят содерж-ание циклоалканов и по, разности —алканов. Таким образом, диеперсиомет-рический экспресс-метод определения группового состава заключается в измерении трех показателей преломления фрации ti и Пр) без удаления аренов. Ошибка в определении содержания циклоалканов в бензиновых фракциях этим методом составляет 2-3%. [c.128]

Более точен рефрактометрический метод группового анализа узких стандартных бензиновых фракций, требующий удаления аренов и измерения показателей преломления Лд исходной и деароматизированной фракций. Расчет содержания аренов и циклог алканов проводится также с помощыр номограмм [150]. [c.128]

По приведенным показателям, пользуясь специальным графиком, находят далее анилиновую точку соответствующей гидрированной фракции и по разности величин последней и анилиновой точки исходного образца (ДЛ7) —удельную рефракцию гидрированной фракции. Определив таким образом удельную рефракцию и предполагая, что молекулярная масса при гидрогенизации не меняется, по номограмме находят процентное содержание углерода, входящего в состав циклоалкановых структур. Затем, умножив величину ААТ на коэффициент 0,68, рассчитывают процентное содержание углерода в ареновых структурах и вычитанием полученных значений из 100---в алкановых цепях. [c.148]

Значения констант в формулах (1) и (2) приведены в руководстве [146]. Там же в приложениях представлены номограммы, дающие возможность определять общее содержание (в %) углерода в циклических Скол И ароматических структурах Сдг, общее число всех колец в молекуле Ко и ароматических колец Ка. Далее легко может быть найдена по разности доля углерода (в %) в циклоалкановых Сн и алкановых Сп структурах, а также число циклоалкановых колец Кн. [c.149]

Гувер [4] составил номограмму для определения рН воды при различных температурах и содержании растворенных солей. Диаграмма для аналогичных целей, составленная Пауэллом, Бэконом и Лиллом [5], приведена на рис. П.5. Для того чтобы пользоваться этой диаграммой, необходимо знать щелочность [c.408]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Предположим, что из двух нефтепродуктов Л и В приготовлена нх смесь А + В, й которой массовую долю компонента А обозначим через а. Пусть далее на номограмме-сетке, построенной на базе формулы (2.110), нанесены прямые температурной зависимости вязкости для обоих смешиваемых компонентов (см. рис. 2.5, прямые А и В). Можно сделать допущение, что прямая А + В вязкости смеси будет расположена между прямыми А В на расстояниях, обратно пропорциональных содержанию этих компонентов в смеси. Для ординаты, отвечающей любой темвературе I, отрезок аЬ, заключенный между линиями Л и В, будет делиться на две части [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология