Молибден подвижный

Таким образом, механизм дуги можно представить себе следующим. Из катода в результате высокой степени его разогрева (термоэлектронная эмиссия) или наличия около его поверхности больших напряженностей электрического поля (10 —10 в см — автоэлектронная эмиссия) вырывается поток электронов. Первый случай имеет место для материалов катода с высокой температурой плавления и испарения металла (уголь, графит, вольфрам, молибден), благодаря чему температура на их поверхности может достигать в катодных пятнах значений 2 500—3 000° С и выше, когда начинается заметная термоэлектронная эмиссия. Второй случай соответствует материалам с низкой температурой кипения и испарения (ртуть, титан, медь). В области катодного падения поток электронов разгоняется настолько, что за ее пределами происходит интенсивная ионизация частиц газа в дуговом промежутке, причем здесь, по-видимому, весьма существенна роль ступенчатой ионизации. Образовавшиеся положительные ионы под действием поля направляются к катоду и разогревают его вторичные и первичные электроны направляются через столб дуги в направлении анода. На их пути происходят новые соударения (главным образом термическая ионизация) и образование новых заряженных частиц, что компенсирует их исчезновение в более холодных частях столба путем рекомбинации и диффузии. При попадании на анод отрицательные частицы нейтрализуются, выбивая из него некоторое количество положительных ионов, устремляющихся через столб дуги к катоду. Плазма столба в целом нейтральна, т. е. концентрация положительных и отрицательных частиц одинакова, но из-за того, что подвижность электронов по [c.29]

Аналогичное влияние на диффузионную подвижность основных атомов решетки оказывает добавление к молибдену титана. Уравнение самодиффузии молибдена при добавлении 0,25 и 0,45% Т видоизменяется следуюш,им образом для сплава Мо + 0,25% Т [c.169]

Диффузионная подвижность вольфрама в молибдене [3] [c.170]

Диффузия титана в молибдене. Металлографическое исследование [51] проникновения титана в молибден в интервале 1400—1640° С привело к заключению, что диффузионную подвижность титана в молибдене можно охарактеризовать уравнением [c.170]

Диффузия ниобия в молибдене. Диффузионная подвижность ниобия в молибдене исследована при помощи локального рентгеноспектрального анализа в работе [52]. По данным этой работы, коэффициент диффузии может быть представлен уравнением [c.170]

Диффузия рения в молибдене. Диффузионная подвижность радиоактивного изотопа Re S в молибдене изучалась в интервале 1700— 2100° С [8]. Полученные результаты представлены в табл. 13. Данные табл. 13 удовлетворяют урав- [c.171]

Диффузионная подвижность рения в молибдене [8] [c.171]

Молибден. Валовое содержание молибдена в почве незначительно — от 0,02 до 0,75 мг на 100 г. Подвижность его зависит от того катиона, с которым [c.316]

Молибденовые удобрения. Молибден, необходимый для жизни всех растений, особенно нужен бобовым культурам. В молибдене нуждаются кислые, а также железистые почвы, вследствие низкого содержания в них подвижных форм молибдена. [c.599]

Разрушение металлов и сплавов при высоких температурах (возникновение и распространение трещин) имеет диффузионный характер. Именно поэтому одним из условий длительности работы материалов при высоких температурах является достижение малой диффузионной подвижности атомов, составляющих данный материал. Этим объясняется возрастание роли таких тугоплавких металлов, как вольфрам и молибден при производстве материалов для современной авиации. [c.346]

Показано, что добавление соляной кислоты к метиловому, этиловому, пропиловому и изопропиловому спиртам повышает величину Rf всех ионов, но в разной степени. Для этилового, пропилового и изопропилового спиртов наблюдается дифференциация лишь при наличии 10 мл кислоты в 100 лл смеси. В этих условиях можно отделить рений от молибдена и ванадия, но не молибден от ванадия, как в отсутствие, так и в присутствии соляной кислоты, так как пятна ионов частично перекрываются [33]. В качестве подвижной фазы могут быть использованы также бутиловый, изобутиловый, амиловый и изоамиловый спирты и их растворы с кислотами. [c.70]

Активность клубеньковых бактерий во многом зависит от содержания в почве элементов пищи. Высокая обеспеченность почвы органическим веществом и подвижным фосфором и калием, а также микроэлементами — молибденом и бором усиливает образование клубеньков и в несколько раз повышает активность бактерий. Большое количество минеральных форм азота в почве, наоборот, снижает фиксацию молекулярного азота бобовыми растениями. При обильном питании бобовых азотом клубеньки образуются с большим запозданием ив меньшем количестве. В этом случае теряется значение бобовой культуры как азотособирателя. [c.183]

Лесостепная и степная черноземная зона. Для этой зоны характерно оптимальное содержание в почве кальция и кобальта (96 % для серых лесных и 77 % для черноземных почв), меди (72—75 %), марганца (71—75 %), иод, цинк и молибден сбалансированы с другими элементами. Иногда наблюдается недостаток подвижного марганца. [c.269]

Молибден в почвах находится в виде водорастворимых или связанных соединений. Его подвижность в почве зависит от степени разрушения первичных и вторичных минералов. Часть молибдена в виде двухвалентного молибдат-иона удерживается почвенными коллоидами. Такой молибден может обмениваться на другие ионы и поэтому называется обменным. Некоторое количество молибдена закреплено и в органических соединениях, минерализация которых способствует переходу от неподвижной формы в подвижную. [c.39]

Подвижный молибден определяли в оксалатной вытяжке. Приведенные данные показывают, что меньше всего молибдена (как валового, так и подвижного) содержат дерново-подзолистые песчаные почвы, а также торфяные почвы верховых и переходных болот. Содержание подвижного молибдена от общего по средним данным составляет 5...20%, причем наибольшая степень подвижности отмечается в горестных почвах низинного типа, В этих же исследованиях было установлено, что растворимость или подвижность почвенного молибдена зависит от степени насыщенности минеральных коллоидов и перегнойных кислот кальцием. Чем больше обменного кальция и гуматов кальция в почве, тем больше подвижного молибдена. Поэтому болотные почвы низинного типа с нейтральной реакцией, в которых много гуматов кальция, характеризуются высокой растворимостью молибдена. [c.40]

Почвы - - Молибден, мг/кг почвы % подвижного молибдена от валового [c.40]

О влиянии различных типов почв на накопление молибдена в листьях синего люпина свидетельствуют данные В. В. Яковлевой и В. Ф. Скворцова. На 33-й день проведения опыта было установлено, что на красноземной почве молибден, внесенный в растворимом виде, связывался с почвой и в растения не поступал. При внесении в песок он легко поступал в растения, причем на подзолистой почве поступление его увеличивалось с повышением дозы. Поглощение растворимых солей молибдена подзолистой почвой тесно связано с наличием в ней подвижных форм алюминия. [c.67]

Из табл. 6 видно, что СгОз восстанавливается монооксидом углерода ири более низких температурах, чем VjOs и М0О3. Аналогично этому ванадиевые и молибденовые катализаторы не могут легко восстанавливаться этиленом ири температуре его полимеризации, поэтому для достижения высокой активности необходимо использовать промотор, служащий восстановителем. Как показано в табл, 6, температура плавления оксида резко возрастает ири переходе от хрома к ванадию и молибдену. Низкая точка плавления СгОз обеспечивает его подвижность по поверхности оксида кремния и тем самым высокую дисперсность. [c.188]

Фторопласту-4 присущи недостатки он имеет малую твердость, плохо сопротивляется деформациям, при работе без смазки быстро изнашивается. Теплопроводность фторопласта-4, составляющая X = = 0,25 втЦм-град), исключительно мала — приблизительно в 180 раз меньше, чем у стали. Линейный же коэффициент теплового расширения этого материала весьма высок — в области температур, при которых в компрессоре работают подвижные уплотнения, он находится в пределах (110—150) 10 град , т. е. более чем в 10 раз выше, чем для стали и чугуна. В связи с такими недостатками фторопласт-4 для поршневых колец и уплотняющих элементов сальника применяют не в чистом виде, а с различными наполнителями, повышающими его износоустойчивость, прочность и теплопроводность. Наполнителями являются стекловолокно (15—25%), бронза (до 60%), графит или порошковый кокс. Применяются и композиции с комбинированными наполнителями — стекловолокно (20%) и графит, стекловолокно (15%) и двусернистый молибден (5%). Добавка стекловолокна чрезвычайно увеличивает износоустойчивость фторопласта-4 (в 200 раз), повышая одновременно его твердость и прочность. Графит и кокс также повышают механические свойства фторопласта-4, увеличивая одновременно его теплопроводность. Наибольшее повышение теплопроводности и износоустойчивости достигается при добавке бронзы, но ее нельзя применять при возможности коррозии или образования взрывоопасных соединений с газом. [c.647]

Химические свойства новых промежуточных соединений (наравне со свойствами окислов, получившихся при обжиге), будут определять поведение огарка при последующей за обжигом химической обработке и влиять на извлечение молибдена в твердый продукт. Так, aMoOi и М0О2 не разлагаются аммиаком и увлекают молибден в нерастворимые отвалы. Важную роль играет гранулометрический состав концентрата в целом и размер зерен каждого из основных его компонентов в отдельности. Подвижность атомов в поверхностном слое зерна больше. Чем больше общая поверхность концентрата и отдельных его фазовых составляющих, тем больше их химическая активность. Соотношение размеров зерен исходных составляющих концентрата и продуктов обжига сказывается на преимущественном направлении отдельных элементарных процессов, протекающих при обжиге. Размер зерен веществ, способных испаряться, возгоняться или плавиться в процессе обжига, сказывается и на потерях с возгоном и пылью, влияет на кинетику реакций. Упругость пара вещества связана с радиусом кривизны [c.188]

Метод тонкослойной хроматографии применен для исследования состояния ионов в растворе [100]. При изучении разделения ионов Re(VII), Mo(VI),V(V) и W(VI) этим методом на незакрепленном слое AljOg найдено, что при использовании в качестве подвижной фазы растворов 0,03—0,75 М H2SO4 и 0,02—1,16 М Н3РО4 ионы Mo(VI) образуют две зоны с различными Rf. В уксуснокислой среде при pH 2,0—2,5 получаются две зоны ионов Re(VII) с Rf = 0,9 и 0—0,4 соответственно. Эти данные показали, что молибден находится в двух соединениях методом ионофореза на бумаге найдено, что одно соединение заряжено отрицательно, а другое — нейтрально. Найдены оптимальные условия отделения Re(VII) от других ионов. [c.225]

Диффузия бора в молибдене. Определение диффузионной подвижности бора в молибдене по скорости приращения слоя борида МогВ в интервале 1100—1800° С показало [21, 22], что коэффициент диффузии этого элемента в молибдене зависит от температуры следующим образом [c.172]

Подвижный молибден определяют в оксалатной вытяжке. Содержание его в разных типах почв следующее (в мг на 100 г) в дерново-нодзолистых 0,004—0,097, черноземных 0,002—0,033, каштановых 0,009—0,062, бурых 0,006—0,012, сероземах 0,003—0,015. При недостатке молибдена его применение эффективно. [c.317]

Как показывают данные таблицы 101, на дерново-подзолистой пылеватой суглинистой почве клевер хорошо рос и на делянках без внесения извести и молибдена. Объясняется это сравнительно небольшим содержанием подвижного алюминия (4,2 мг на 100 г) в почве и средней степенью насьпценности ее основаниями (64%) при таких условиях pH солевой вытяжки, равный 4,5, слабо угнетал рост и развитие клевера. Тем не менее известкование даже очень небольшой дозой повысило урожай сена на 41% и это в первый год, которым не исчерпывается положительное действие извести. Молибден в обычной дозе увеличил сбор сена на 16,2% при удвоении дозы эффективность микроудобрения возрастала. Но наилучшие результаты дало сочетание обоих приемов. Как известь, так и молибден усиливали усвоение растением всех шргтательных веществ из почвы и фиксацию азота. [c.323]

В связи с широкой химизацией земледелия в нашей стране все большее значение приобретают методы химической диагностики плодородия почв и контроля за правильным использованием удобрений и различных химикатов в сельском хозяйстве. За последние годы особенно возросло внимание к применению микроудобрений борных, марганцевых, молибденовых, медных и др. С организацией государственной агрохимической службы в целях рационального применения макроудобрений развернулись широкие исследования по определению в почвах подвижных форм микроэлементов и составлению соответствующих почвенно-агрохимических карт. Определение ряда микроэлементов (кобальт, марганец, хром, медь, молибден, бор и др.) в почвах имеет большое значение при изучении генезиса почв, миграции элементов по профилю и в пределах ландшафта, для характеристики почвенных режимов. Изучение содержания микроэлементов в растениях, кормах, продуктах питания и воде необходимо также для выявления и предупреждения эндемических заболеваний растений, животных и человека. [c.3]

При определении (подвижного молибдена в карбонатных почвах без учета содержания в них карбонатов данные оксалатнорастворимого молибдена могут получиться сильно заниженными, так как при взаимодействии оксалатного аствора с кальцием почвы выпадает осадок щавелевокислого кальция, в результате чего концентра-ция анионов С2О4 в растворе меняется настолько, что подвижный молибден вытесняется далеко неполно. Поэтому в карбонатных почвах необходимо предварительно определить в отдельной навеске процентное содержание карбонатов. После этого вычислить, какое количество щавелевой кислоты нужно добавить к навеске почвы (например, 10 г почвы) в сухом состоянии, чтобы связать кальций карбонатов и затем уже прибавить 100 мл оксалатного буферного раствора с pH 3,3. При навеске почвы [c.102]

Навеску почвы 35 г, просеянной через сито в 1 мм, помещают в колбу с притертой пробкой, приливают 350 мл оксалатного буферного раствора Григга с pH 3,3 и встряхивают на ротаторе 1 ч, фильтруют через складчатый фильтр белая лента . Отбирают 250 мл фильтрата, помещают в термостойкий стакан, упаривают приблизительно до 40—50 мл, прибавляют для разрушения оксалатов и органического вещества по 5 мл 30%-ной перекиси водорода и концентрированной HNO3 и упаривают досуха. Такую обработку повторяют 4—5 раз. Затем к сухому остатку приливают 5 мл 22%-ной НС1 и 2 мл 30%-ной H IO4 и для удаления хрома и более полного разрушения органических веществ упаривают досуха. Прибавляют 5 мл бидистиллированной воды и выпаривают досуха. К остатку приливают 5 мл 22%-ной H I и для перевода в хлориды выпаривают досуха. Остаток при нагревании растворяют в 18 мл 22%-ной НС1 и 10 мл воды, и не фильтруя, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доливают водой до метки, перемешивают и отсюда отбирают 20 мл раствора (соответствует 10 г почвы) для определения ванадия и в оставшихся 30 мл (соответствующих 15 г почвы) — определяют подвижный молибден. [c.134]

ПИРОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. См. Фосфорная кислота. ПИТАТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ ПОЧВЫ. Содержание в почве доступных растениям форм питательных веществ и изменение его в течение вегетационного сезона. Определяется валовыми запасами элементов и условиями их мобилизации и иммобилизации в почве. Мобилизация питательных веществ, т. е. переход их из недоступного растениям состояния в доступную форму, происходит при участии микроорганизмов под влиянием улучшения водно-физиче-ских свойств и структуры почвы, под влиянием удобрений. Например, известкование повышает доступность почвенных фосфатов и разложение азотсодержащих органических веществ и подвижность некоторых микроэлементов (молибден). Мобилизацш питательных веществ способствуют и сами растения с помощью корневых выделений. Но в почве происходят процессы иммобилизации, т. е. перехода питательных веществ из доступного растениям состояния в недоступную форму. Она сводится главньш образом к биологическому поглощению (связыванию) азота, фосфора и других элементов микрофлорой почвы и высшими растениями (пожнивные остатки и корни растений). Примером ее является разложение в почве соломистого павоза или бедных азотом растительных остатков, при котором микрофлора потребляет минеральный азот и связывает его в органическую (белковую) форму. О масштабах биологического связывания питательных веществ можно судить по тому факту, что большая часть азота и около половины фосфора в почве содержится в форме органических соединений. К иммобилизации относится и явление ретроградации питательных веществ, а также поглощение калия, аммонийного азота и фосфора минералами почвы. П. р. п. под растениями обусловливается потреблением ими элементов питания. Содержание азота зависит также от интенсивности процессов аммонификации и нитрификации в почве. Содержание доступных форм питательных веществ в начальный период роста растений бывает повышенным, затем оно снижается и к концу вегетационного сезона вновь возрастает. П. р. п. определяют периодическими анализами почвы на содержание доступных форм азота, фосфора, калия и других элементов, выражая его в мил.ти- [c.230]

В качестве подвижных фаз этими авторами использован обширный круг растворителей — кислот, щелочей, спиртов, кетонов и пр. Например, для разделения Мо, Ке и V используют безводные, а также водно-смешанные растворы некоторых алифатических одноатомных спиртов. В метиловом, этиловом спиртах рений мигрирует, а остальные ионы остаются на месте нанесения. В растворах спирт — вода с увеличением диэлектрической постоянной значениеувеличивается. В этих условиях ионы ванадия и вольфрама остаются на стартовой линии. Молибден же мигрирует незначительно. Таким образом, метиловый и этиловый спирты представляют интерес при отделении и обнаружении рения в присутствии других ионов, а водные растворы — для идентификации смеси рения, молибдена и ванадия или вольфрама [33]. [c.70]

Молибден. Валовое содержание 0,02 до 0,75 мг на 100 г. Подвижност связан молибдат-анион. Соли щелоч растворимы, чем соединения с трехва лых почвах значительная часть молибд катионами, его подвижность в этих молибденовую недостаточность при цветной капусты и некоторых други [c.296]

Подвижный молибден определяь его в разных типах почв следующее 0,004—0,097, черноземных 0,002-0 0,006—0,012, сероземах 0,003—0,01 внести 0,05—0,1 мг на 100 г почвы. [c.296]

Перед закладкой опыта в почве было определено содержание подвижного бора (М. П. Чмелев). Обеспеченность почвы бором оказалась ниже средней (0,4 мг на 1 кг почвы). Молибден в почве не определялся. [c.191]

По поведению в почвах молибден отличается от других микроэлементов. Его подвижность и соответственно доступность растениям в щелочных почвах выше, чем в кислых. В условиях кислых почв молибден часто становится труднодоступным для растений. При взаимодействии молибдат-ионов с гидроксидом железа(1П) может образоваться малорастворимый молибдат же-леза(Ш) Ге2(Мо04)з ДН2О (минерал такого состава называется молибдит). [c.544]

Я. В. Пейве отмечает, что дерново-подзолистые почвы различных районов содержат подвижного молибдена от 0,04 до 0,97 мг/кг почвы. Наибольшее количество молибдена содержали образцы почвы, полученные из Карелии. Очень бедны молибденом дерново-подзолистые почвы западных областей СССР (БССР, Латвийская ССР, а также северные районы Сибири). Почвы Латвии довольно бедны валовьм и подвижным молибденом (табл. 7). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология