Ионизация ступенчатая

Соответственно ступенчатой ионизации многоосновных кислот нейтрализация их протекает также по ступеням. Например, при [c.273]

В табл. 1.1 приведены значения энергий ионизации некоторых атомов. Из нее следует, что наименьшее значение энергии ионизации (/ ) имеют щелочные металлы и что для данного элемента при переходе от одного значения I к другому часто наблюдается резкое изменение энергии. Так, для бора отрыв 4-го и 5-го электронов требует примерно десятикратной (ио сравнению с 1,2 и 3-м электронами) затраты энергии. В табл./1.1 указанные скачки отмечены ступенчатыми линиями. Это непосредственно свидетельствует о группировке электронов в слои. [c.32]

Максимальнее число ионов водорода, образующихся из одной молекулы кислоты, определяет ее основность. Многоосновные кис-лоГЫ диссоциируют ступенчато, последовательно отщепляя один ион водорода за другим, и каждая ступень ионизации характеризуется определенной константой ионизации. Так, для ортофосфор-ной кислохы константы ионизации каждой ступени при 25 С равны [c.252]

Многоосновные кислоты ионизируются ступенчато, и каждая ступень ионизации характеризуется своим значением константы ионизации Ка и рКа, например [c.138]

Замена молекул растворителя на лиганды при образовании комплексов может происходить ступенчато. При этом каждой ступени отвечает определенная величина константы устойчивости (образования) Нк и константы нестойкости (ионизации) образовавшегося комплекса к. [c.231]

Механизм возбуждения. Чтобы атом испустил квант рентгеновского излучения hv, ему необходимо сообщить энергию. Это можно осуществить облучением пробы потоком электронов эмиссионная спектроскопия) или рентгеновским излучением достаточной энергии рентгенофлуоресцентная спектроскопия). Практически ввиду более легкого осуществления используют только второй способ возбуждения. Его преимущество заключается еще в том, что возникающий спектр флуоресценции имеет только характеристические спектральные линии, в то время как на эмиссионный спектр накладывается спектр непрерывного излучения. В рентгенофлуоресцентной спектроскопии пробу облучают полихроматическим излучением рентгеновской трубки и наблюдают возникающее вторичное излучение. Для перемещения электрона с занимаемого им основного уровня необходимо, чтобы энергия поглощаемого рентгеновского кванта hv была по меньшей мере равна работе ионизации. Если поглощаемая энергия больше, то избыточная энергия высвобождается в виде кинетической энергии фотоэлектрона. По истечении 10 с ионизированный атом ступенчато переходит в основное состояние. Рассматривая уменьшение энергии электрона при его переходе с верхнего уровня на нижний, можно заметить, что рентгеновский квант излучается не при каждом электронном переходе. Эффективной в этом отношении оказывается только часть переходов (/ij). Остальное число переходов п — () вызывает эмиссию электронов из внешних электронных оболочек атома, поскольку они воспринимают всю энергию, освобождающуюся при осуществлении внутренних электронных переходов, и вследствие этого отрываются от атома оже-эффект). Под выходом флуоресценции W понимают отношение /if/n. Величина W для различных оболочек не одинакова и возрастает с увеличением атомного номера элемента. Зависимость выхода флуоресценции для /С-оболочки от атомного номера элемента можно представить следующей полу эмпирической формулой [c.201]

Постепенная (ступенчатая) диссоциация. Установлено, что многоосновные кислоты отщепляют ионы водорода не сразу, а постепенно. Например, ионизация фосфорной кислоты протекает в следующие три ступени [c.199]

Для электролитов с многовалентными ионами характерна ступенчатость диссоциации, наиболее отчетливо наблюдаемая у многоосновных кислот. Например, первая стадия ионизации фосфорной кислоты протекает по схеме [c.176]

Из сопоставления значений констант, соответствующих ионизации первого, второго и третьего водородов фосфорной кислоты (/Сь К2, Кз), видно, насколько сильно сказывается при ступенчатой диссоциации увеличение заряда диссоциирующей частицы. [c.177]

Нетрудно заметить, что из-за весьма малой концентрации ионов Си+ в растворе третий процесс не пойдет. Следовательно, наиболее вероятен второй процесс, который будет протекать фактически при потенциале, соответствующем реакции ионизации, т. е. с образованием ионов Си +. Поскольку между ионами одновалентной и двухвалентной меди существует равновесие, то наряду со вторым процессом частично будет протекать и первый процесс, скорость которого легко установить, пользуясь правилом Лютера (см. гл. V), которое гласит если металл при растворении способен образовывать ионы различной валентности, то стандартные потенциалы различных реакций прямого или ступенчатого образования этих ионов связаны между собой. Таким образом, в рассматриваемом случае [c.419]

Однако если непосредственная фотоионизация в разрядах незначительна, то ее роль может быть существенной при ступенчатой ионизации. Потенциал возбуждения много меньше потенциала ионизации, поэтому вполне возможным представляется возбуждение атомов фотонами с последующим отрывом возбужденного электрона ударом свободного электрона или другого фотона. [c.22]

Таким образом, механизм дуги можно представить себе следующим. Из катода в результате высокой степени его разогрева (термоэлектронная эмиссия) или наличия около его поверхности больших напряженностей электрического поля (10 —10 в см — автоэлектронная эмиссия) вырывается поток электронов. Первый случай имеет место для материалов катода с высокой температурой плавления и испарения металла (уголь, графит, вольфрам, молибден), благодаря чему температура на их поверхности может достигать в катодных пятнах значений 2 500—3 000° С и выше, когда начинается заметная термоэлектронная эмиссия. Второй случай соответствует материалам с низкой температурой кипения и испарения (ртуть, титан, медь). В области катодного падения поток электронов разгоняется настолько, что за ее пределами происходит интенсивная ионизация частиц газа в дуговом промежутке, причем здесь, по-видимому, весьма существенна роль ступенчатой ионизации. Образовавшиеся положительные ионы под действием поля направляются к катоду и разогревают его вторичные и первичные электроны направляются через столб дуги в направлении анода. На их пути происходят новые соударения (главным образом термическая ионизация) и образование новых заряженных частиц, что компенсирует их исчезновение в более холодных частях столба путем рекомбинации и диффузии. При попадании на анод отрицательные частицы нейтрализуются, выбивая из него некоторое количество положительных ионов, устремляющихся через столб дуги к катоду. Плазма столба в целом нейтральна, т. е. концентрация положительных и отрицательных частиц одинакова, но из-за того, что подвижность электронов по [c.29]

В случае отрицательного разностного эффекта возможны две различные причины, вызывающие увеличение, скорости саморастворения при анодной поляризации. Одной из них служит частичное разрушение защитной пленки. В связи с этим возрастает относительная доля анодной зоны корродирующей поверхности металла. Таким путем, в частности, объясняется увеличение скорости коррозии алюминия в нейтральном растворе при его контакте с медью. Вообще подобный механизм воздействия анодного тока возможен только по отношению к металлам, корродирующим с образованием на их поверхности защитных пленок. Однако иногда явление отрицательного разностного эффекта наблюдается и при коррозии 1В кислых растворах,. где образование таких пленок невозможно. Причиной данного эффекта. может стать ступенчатое протекание процесса ионизации металла, благодаря которому вначале в раствор переходят однозарядные ионы металла с последующим их окислением в растворе по реакции [c.155]

Резонансно-ионизационная масс-спектрометрия - высокоселективный и чувствительный аналитический метод, основанный на применении лазера для ступенчатой ионизации с помощью оптических переходов. [c.139]

Если кислота многоосновная, то ионизация идет ступенчато [c.89]

Протонизация многокислотных оснований также происходит ступенчато. Их можно изобразить теми же уравнениями, но идущими в обратном направлении. Таким образом, реакции кислотной ионизации и протонизации оснований описываются одними и теми же уравнениями и представляют собой единый процесс протолиза. [c.90]

Большие возможности заложены в новом методе определения субмикроколичеств элементов — методе ступенчатой фотоионизации атомов в пламени с помощью лазеров на красителях (СФА) или СЛИ— ступенчатой лазерной ионизации атомов. Он основан на регистрации в просвечиваемом лазером объеме газа электрических зарядов, которые возникают вследствие селективной ионизации атомов. В качестве атомизаторов применяют различные пламена, можно использовать непламенный вариант. Метод позволяет детектировать единичные атомы. [c.135]

При ступенчатой ионизации (X —>- Х — значение Еп растет, так как электроны отрываются от положительно заряженных частиц и с более низко расположенных энергетических уровней и подуровней. [c.406]

Ионизация образца два сменных ионных источника. 1. ИЭ-20 с ионизацией электронным ударом энергия электронов 8-10 >- — б-Ю - Д.чс 5—100 эВ) ступенчатое переключение температура 50—400 С. 2. ИЭП-23 (комбинированный) с ионизацией электронным ударом или электрическим полем на платиновой игле ионизирующее напряжение до 8 кВ. [c.266]

Весьма существенной характеристикой разряда является концентрация электронов ( е). Концентрация электронов определяет число возбуждающих соударений, от нее зависит вероятность процессов ступенчатой ионизации и ступенчатого возбуждения. [c.22]

С увеличением тока электронная температура, как правило, медленно уменьшается, что особенно заметно при больших давлениях, т. е. в условиях, когда существенную роль играет ступенчатая ионизация. [c.23]

Когда титруют смесь сильной кислоты и слабой, до начала тнтрования концентрация Н+ будет практически равна концентрации сильной кислоты, так как в ее присутствии ионизация слабой кислоты будет полностью подавлена. По этой причине при титровании такой смеси с подходящими индикаторами практически полностью будет оттитрована только сильная кислота, если /СнАп 10 . Большой интерес представляет титрование смеси слабых кислот, а также титрование многоосновных кислот, которые представляют собой смеси кислот вследствие их ступенчатой иони зации. Например, двухосновная кислота НгАп ионизирует [c.272]

При комплексонометрических титрованиях нужно иметь в виду, чти ЭДТУ — четырехосновная кислота. Ступенчатые константы ее ионизации отвечают значениям р/( 2,0 2,7 6,2 10,3. В образующихся комплексах ионы металла замещают водородные ионы двух или более карбоксильных групп реагента. Поэтому pH раствора имеет большое значение при титровании комплексоном П1. [c.338]

Приведите выражения констат трех стуиеией ионизации в растворе Н Р(), и констант ступенчатого гидролиза но аниону Р0 1. Какая из ступеней гидролиза но аниону Р0, и почему протекает а наибольнц й стенени [c.180]

II. Объясните возможность и продукты гидролиза KNO l, Na ,PO, , AI lJ, исходя нз значений констант ступенчатой ионизации соответствующи.ч оснований и кислот (см. табл. 19, 20). [c.181]

Приведите выражения констант трех ступеней ионизации Н3РО4 и констант ступенчатого гидролиза по аниону Р0 . [c.34]

Аналогичные явления наблюдаются и прн диссоциации таких кислот, как Нг5, Н2СО3 п др. Процесс ионизации и в этих случаях протекает ступенчато с резким убыванием констант по отдельным фазам, что можно видеть по данным таблицы У1П-3. [c.200]

Если ударяющая частица—электрон, то 7П1<т2 и К Аа, если ударяющая частица — ион (/П] = 77x2),то К 2Ау1. Если кинетическая энергия ударяющей частицы недостаточна для ионизации ударяемой, то может произойти возбуждение последней. Один из ее электронов переходит на более высокий энергетический уровень, на что затрачивается энергия возбуждения Лв очевидно, Лв<Л . Если возбужденное состояние частицы устойчиво (мета-стабильное возбуждение), то следующий удар может перевести частицу в ионизированное состояние при затрате энергии, равной Л —Лв. Такая ступенчатая ионизация играет большую роль в электрических разрядах, в частности в дуговом. [c.21]

Значительное развитие получил пламенный вариант атомноэмиссионного и атомно-абсорбционного анализа, применимый для определения натрия практически в любых природных и промышленных объектах. К ставшим традиционными электротермическим и пламенным способам атомизации добавились лазерные источники возбуждения. Разработанные методы сочетают очень высокую чувствительность (до 10 г натрия) с высокой селективностью, особенно при ступенчатой лазерной ионизации атомов. [c.5]

Ступенчатое возбуждение играет особую роль при возбуждении искровых спектров. Искровые линии возбуждаются прямым путем только при наличии быстрых электронов (низкие давления) так как кинетическая энергия электрона должна быть больше суммы энергии ионизации и энергии возбуждения данного уровня. Возбуждение искровых линий ступенчатым путем возможно и при малых скоростях электронов. Энергия электронов должна быть достаточной для возбуждения атома возбужденный атом при втором столкновении ионизуется, и только при третьем столкнобскин пояб-ляется возбужденный ион. Для ступенчатого возбуждения необходима высокая концентрация электроновР]. [c.19]