Хлор см толидином

Наличие примеси хлора определяют качественной реакцией с о-толидином или другой чувствительной качественной реакцией на хлор. [c.406]

Хлор 0-Толидин Желто-оранжевое соединение [c.214]

Пероксидаза, 4-хлор-1-нафтол или о-толидин А Ш 0,1-300 Сточные и природные воды [c.234]

Следы витаминов можно открыть, используя фосфорномолибденовую кислоту (реактив № 1206) и получая серовато-голубые пятна, а также обрабатывая хлором с реактивом о-толидин — иодид калия (реактив № 32) и получая белые пятна на серовато-голубом фоне. Ниже будут указаны наиболее выгодные, специфические вещества для обнаружения. [c.216]

На таком же слое силикагеля возможно частичное разделение этих биологически активных веществ при разделении водой (ср. рис. 115). Этот растворитель передвигается примерно с такой же скоростью, что и упомянутые выше (см. рис. 116), и к тому же позволяет осуществить хроматографический анализ сразу после нанесения водного экстракта. В табл. 34 представлены сравнительные результаты прямой идентификации водорастворимых витаминов с помощью света различных длин волн и приблизительные пределы обнаружения их на необработанной реактивом хроматограмме. Эти соединения можно обнаружить так же, как упомянуто выше, реактивами для опрыскивания, в частности после обработки хлором, раствором о-толидин — иодид [c.237]

При дневном свете можно обнаружить 2 цг желтой фолиевой кислоты, такое же количество в УФ-свете в виде абсорбционных пятен и после обработки хлором и опрыскивания смесью о-толидин — иодат калия (реактив № 32) — 0,5 цг в виде серого пятна. Этой цветной реакции мешает, однако, обработка пластинки аммиаком, поэтому было бы очень желательно использовать более подходящ,ий растворитель. Обнаружение можно осущ,ествить и с помощ,ью других реактивов [65]. Для определения пригодны также чувствительные биоавтографические методы. [c.245]

Диапазоны измерения 0—1 0—5 мг/л Линейно-колористический метод, основанный иа двух последовательных реакциях 1) разложении трихлорэтилена с выделением свободного хлора и 2) взаимодействии хлора с о-толидином. Диапазоны измерения О—0,2 О—2 мг/л [c.212]

Определение активного хлора осуществляют иодометрическим методом, основанным на выделении хлором свободного иода из раствора иодида, или колориметрическим определением с о-толидином, основанным на окрашивании содержащего хлор раствора в желтый или оранжевый цвет. [c.586]

Я — О-толидин е — 87 ООО X = = 437 Б = 3,0 НМ — <0,5 мг Ag, Си, N1, 2п, 05, Ки и Ре могут маскироваться фосфорной кислотой М — элементарный хлор, ЫОг, Рд. [c.96]

При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0,1 до 1,5 лг I2 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0,5 до 7 мг л — светофильтром с максимумом в области 490 нм. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [c.121]

Реакция хлора с о-толидином отличается большой чувствительностью, позволяет при обработке пробы объемом 100 мл непосредственно определить 0,01—7 мг С 1л. [c.121]

Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора и хлоритов, что. наиболее распространено в практике водоснабжения, предлагается не очень чувствительный тирозиновый метод, которым можно определять СЮа в концентрациях не ниже 0,3 мг л. Для определения двуокиси хлора в присутствии хлора (но не хлоритов) предлагается более чувствительный метод с о-толидином. Этим методом можно определять СЮа в концентрациях от 0,05 мг л и выше относительно точные результаты получаются только при строгом соблюдении условий определения, особенно интервалов времени между отдельными операциями. [c.125]

Двуокись хлора дает с о-толидином при pH 1,9 желтую окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию СЮ а- Чувствительность определения 0,05 мг СЮ /л. [c.128]

Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительность определения примерно 0,02 мг Оз на 1 л воды. [c.133]

Очищенный фракционнрошанной дистилляцией газ может содержать следы хлора, присутствие которого устанавливают качественной йробой с o-толидином количественное оиределе-нне хлора проводят олоримегри чес кн по той же реакции,. [c.139]

Хлор. Пригоден для определения аминокислот, N-блокированных аминокислот (см.) и пептидов (см.). Тест специфичен для соединений, содержащих связь N—С, поэтому такие растворители, как пиридин и коллидин, должны быть удалены. Бумагу или тонкослойную пластинку промывают эфиром, а затем смесью (1 1) ацетон - этанол (в этих растворителях аминокислоты и пептиды нерастворимы). Обрабатывают в течение 5 мин I2, для чего помещают над ванночкой, в которой находятся равные объемы насыщенного раствора КМпО и 10%-ной НС1. Хроматограмму вынимают, проветривают для удаления избьггка lj и погружают в смесь равных объемов насыщенного раствора о-толидина в 2%-ной уксусной кислоте и 0,05 М раствора KI. На светлом фоне возникают сине-черные пятна. Фон может быть уменьшен, если бумагу, обработанную хлором, перед помещением в раствор о-толуидина обработать в течение 10 с парами аммиака. [c.391]

Переносят 2 пробы (обычно по 10 и 20 мл) раствора А в колбу Эрленмейера емкостью 125 мл к ъ аналогичные колбы помещают стандартный раствор хлората в количестве соответственно 1, 3 и 4 мл. Разбавляют содержимое каждой колбы дистиллированной водой до объема 10. чл и добавляют по 40. 4.1 соляной кислоты. Нагревают растворы до 40 °С и оставляют колбы на 30 мин Приливают в каждую колбу по 1 л л реактива о-толидина и дают выдержку 5 мин Сравнивают окраску раствора пробы и стандартных растворов в пробирках Несглера. Если окраска раствор , содержащего пробу, не будет соответствовать окраске одного из стандартных растворов, повторяют определение с большим или меньшим количеством исследуемого раствора и с новой серией титрованных растворов. Содержание хлора (в пересчете на КН4С10з) определяют по формуле [c.115]

Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

Стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,4-2,6 мм, заполненные силикагелем с иммобилизованным на нем о-толидином, применяют для определения хлора в воде. Длина окрашенной зоны нропорциональна концентрации хлора в диапазоне 0,5-10 мг/л. [c.220]

Автоматический анализатор остаточного хлора типа АОХ предназначен для измерения и дистанционной регистрации остаточного хлора в питьевой воде. Принцип действия основан на измерении интенсивности окраски исследуемой воды после добавления в нее о-толидина. Подача этого индикатора производится специальным блоком, фотоэлектрическая часть прибора аналогична АМС-У. Диапазон измерений О—1 мг л. [c.191]

Для качественного определения смешивают 10 мл пробы с 1 мл раствора о-толидина (при содержании в 1 л не менее 0,5 мг lj раствор окрашивается в желтый цвет) или к 200 мл пробы прибавляют 2мл2 н. раствора H2SO4 и 0,1 мл 0,2%-ного водного раствора метилового оранжевого и сравнивают окраску с раствором, содержащим дистиллированную воду вместо пробы. Пользуясь шкалой стандартных растворов хлорной воды, этим методом можно ориентировочно установить количественное содержание активного хлора. [c.587]

Пробу воды наливают до метки в мерную колбу на 100 мл, содержащую 5 мл о-толидина. Колбу выдерживают в темноте в течение 5 мин при температуре 20° С, переливают содержимое в кювету и измеряют оптическую плотность. В случае мутных или окращенных вод проводят холостое определение, прибавляя к пробе вместо о-толидина 5 мл разбавленной соляной кислоты. Оптическую плотность раствора в холостом определении измеряют по отношению к дистиллированной воде, вычитают ее значение из значения оптической плотности пробы и находят содержание активного хлора по калибровочному графику [c.589]

Находят содержание активного хлора, как описано выше. Во вторую колбу (100 мл) наливают 5 мл раствора метаарсенита, 90 мл раствора о-толидина и через 5 мин после перемешивания измеряют оптическую плотность. Содержание активного хлора находят по калибровочному графику [c.589]

В три кюветы вместимостью 10 мл помещают по 0,5 мл раствора о-толидина, в первую кювету прибавляют пробу, быстро перемешивают, вводят раствор метаарсенита и после быстрого перемешивания определяют оптическую плотность. Полученный резульГат (а) соответствует суммарному содержанию свободного активного хлора и мешающих веществ. Во вторую кювету с раствором арсенита прибавляют пробу воды и раствор о-толидина, быстро перемешивают и измеряют оптическую плотность сразу и через [c.589]

Понятие активный хлор охватывает кроме растворенного молекулярного хлора и другие соединения хлора, как, например, двуокись хлора, хлорамины, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты, т. е. вещества, определяемые иодометрическим методом или при помощи о-толидина (вариант А). В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор , а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор . Если нужно отдельно определить эти две формы, пользуются методом с применением о-толидина (вариант Б). Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [c.118]

Для определения активного хлора предлагаются объемный иодометрический метод и колориметрический метод с применением о-толидина. Иодометрический метод рекомендуется для анализа вод, содержащих от 1 мг (и выше) активного хлора в 1 л, если для анализа взята проба объемом 200 мл. Колориметрическим методом можно пользоваться при концентрации активного хлора в пробе от 0,01 до 7 мг л. [c.119]

Ход определения. Вариант А (определение хлора при отсутствии мешающих влияний). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. После 5 мин выдерживания смеси в темноте при 20° С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или в цилиндрах Несслера сравниваю т окраску со шкалой стандартов. При фотометрическом определении 122 [c.122]

Вариант Б (определение хлора при наличии мешающих влияний). Приближенно устанавливают содержание активного хлора , как указано в варианте А. Затем в другую мерную колбу емкостью 100 мл наливают 5 мл раствора арсенита натрия, 90 мл пробы воды и тщательно перемешивают смесь. Добавляют 5 мл раствора о-толидина, тщательно перемешивают содержимое колбы и через 5 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают полученную окраску со стандартами. Необходимо учесть, что холостое определение дает относительную ошибку 5%, которую (если она влияет на полученный результат) следует прибавить. [c.123]

Вариант В (определение связанного , хлор-аминного, и свободного активного хлора ). В три фотометрические кюветы а , 6 и с емкостью 10 мл помещают по 0,5 мл раствора о-толидина (если используются кюветы другой емкости, то берут соответственно пропорциональные объемы раствора о-толидина). В ходе определения нужно добавлять раствор арсенита натрия в том же объеме, в каком прибавлен раствор о-толидина. [c.123]

В кювету а , содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и тотчас (в течение 5 сек) добавляют раствор арсенита натрия, снова быстро перемешивают и сразу же сравнивают полученную окраску с окрасками искусственных стандартных растворов или измеряют оптическую плотность. Найденный результат а показывает суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [c.123]

Ход определения. В пять конических колб наливают по 1 л исследуемой воды. В зависимости от характера анализируемой воды прибавляют то или иное количество стандартной хлорной воды. При анализах питьевых вод вносят 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл разбавленной стандартной хлорной воды (т. е. 0,2—1,0 мг хлора) при анализе поверхностных вод в пробу вносят от 2,0 до 10,0 мл этой же стандартной воды на 100—200 мл пробы или на 1 л пробы приливают те же объемы концентрированной стандартной хлорной воды. В зависимости от выбранного времени контакта после перемешивания смеси дают постоять в закрытой колбе 15, 30, 60 или 120 мин в темноте при 20° С. По истечении этого времени смесь в колбах вновь перемешивают и определяют хлор в пробе иодометрическим или колориметрическим методом. Для титрования или измерения оптической плотности берут из ряда первую пробу, в которой присутствует непоглош,енный хлор (выделяется иод при добавлении KI или появляется окраска при взаимодействии с о-толидином). [c.125]

Мешающие влияния. Определению мешают все сильные окислители и восстановители. Присутствие некоторых окислителей может быть обнаружено о-толидином, как при определении свободного хлора. Мешающее влияние остаточного хлора в концентрациях до 5 мг л можно устранить добавлением арсенита натрия (0,1 мг 0,183%-НОГО раствора NagAsOg на 0,05 мг ia). Небольшой избыток арсенита не оказывает мешающего влияния. [c.146]

Определение основано на окислении озоном ионов марганца (II) до марганца (IV), который реагирует с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как и при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительносгь определения примерно 0,02 мг озона в 1 л. [c.187]

В мерный цилиндр или цилиндр Несслера емкостью 100 мл отмеривают 5,0 мл раствора сульфата марганца, доливают пробой до метки и смесь быстро перемешивают. Прибавляют 5 мл раствора о-толидина п снова быстро перемешивают. Измеряют величину оптической плотности или же сравнивают окраску смеси с искусственными стандартными растворами. Можно пользоваться калибровочной кривой или стандартными растворами, предназн -ченными для определения хлора (см. стр. 030). [c.188]

Для определения активного хлора приведен йодометрический метод титрования и колориметрический метод с применением о-толидина. йодометрическое определение рекомендуется для анализа вйд с содержанием от I мг активного хлора в 1 л и выше — при обработке пробы объемом 200 мл. Колориметрическим методом определения пользуются в случае наличия небольшого количества пробы с концентрацией хлора от 0,01 до 7 мг л. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология