Аминоантрахиноны свойства

Близким по свойствам и кубовому синему является кубовый желтый Ж, получаемый нагреванием 2-аминоантрахинона с пятихлористой сурьмой в среде нитробензола [c.303]

XV. Она обладает свойствами внутренней соли практически нерастворима в воде и в обычных растворителях, не изменяется при нагревании (до 330 °С), в то время как 2-аминоантрахинон-1-карбоно-вая кислота плавится при 250 °С . Действием уксусного ангидрида кислота XV превращается в З-ацетиламино-1-карбоновую кислоту [c.111]

При введении ацильного остатка в молекулу антрахинона цвет его повышается вследствие ослабления электронодонорных свойств аминогруппы. При этом, как и в случае аминоантрахинонов, 1-замещенные красители окрашены глубже 2-замещенных, 1,4-заме-щенные — глубже, чем 1,5-замещенные, и т. д. [c.174]

Азоидные красители, ранее употреблявшиеся лишь в качестве пигментов или получавшиеся на волокне, могут быть использованы для крашения полиэфирных волокон в яркие цвета, часто имеющие однако низкую светопрочность. Наиболее распространенные красители этого класса получаются азосочетанием замещенных диазотированных анилинов с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты [5]. Отдельные представители кубовых красителей, обычно низкого молекулярного веса, такие, как индигоиды, аминоантрахиноны или акридоны, окрашивают в виде дисперсии полиэфирные волокна, однако в лучшем случае дают выкраски средней интенсивности [6]. Их прочностные свойства часто бывают даже и отличными. Крашение [c.2031]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Химические свойства сульфокислот антрахинона и его производных определяются главным образом присутствием сульфогрупп свойства, присущие хинонам, проявляются у сульфокислот значительно менее отчетливо, чем у других производных антрахинона. Поэтому эти соединения не могут здесь рассматриваться детально. Подробное описание 114 представителей сульфокислот ряда антрахинона см. работу Гольдберга и Фридмаиа в приложении к журналу Die hemis lie Industrie , вып. 15—21, за август — ноябрь 1909 г. См. также в этом томе главу Сернистые соединения . Интересно отметить, что 2-аминоантрахинон- [c.291]

При сплавлении -антрахинонсульфокислого натрия с амидом иатрия также можно получить аминоантрахинон ои имеет темп. пл. 225 и обладает теми же физико-химическими свойствами аминоаитрахииона, описанного в литературе Бетгером и Петерсеном.", которые получили свой амииоантрахииои по Заксу. Оба вещества, очевидно, идентичны. [c.508]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Кубовые антрахиноновые красители. А. Антрахиноновый тип. Аминоантрахиноны не обладают свойствами кубовых красителей однако подобные свойства возникают при бензоилировании к-аминоантрахинонов (хлористым бензоилом). Простым представителем этих ациламиноантра-хинонов является индантреновый красный 5GK (красная окраска на волокне, фиолетовый куб) [c.545]

Первый кубовый полициклокетоновый краситель был получен Б Германии в 1901 г. сплавлением р-аминоантрахинона с едкой щелочью в присутствии селитры. Этому красителю присвоили название индантрен , что должно было сокращенно обозначать индиго антрахинонового ряда , так как по цвету, прочностям и красящим свойствам полученный краситель напоминал ивдиго. [c.469]

Антрамин и 2-антрамин (1- и 2-аминоантрацены) получаются нагреванием с аммиаком под давлением соответствующих антролов или восстановлением аминоантрахинонов. Это—желтые кристаллические вещества, обладающие очень слабыми основными свойствами их соли способны диазотироваться. [c.471]

Первый краситель этого класса был получен Р. Боном в 1901 г сплавлением р-аминоантрахинона с едкой щелочью в присутствии нитрата натрия. Красителю дали название ипдантрен , что означало индиго антрахинонового ряда , так как по цвету и способу крашения краситель напоминал Индиго. Впоследствии название индантрены было присвоено всем кубовым антрахиноновым красителям. Индантрен стал родоначальником обширного класса полициклических кубовых красителей, ассортимент которых продолжает пополняться до настоящего времени. Советская анилинокрасочная промышленность начала освоение производства кубовых полициклических красителей в 1935 г. За годы последних пятилеток их ассортимент увеличился до 40 марок. Эти красители сочетают два ценных свойства яркость оттенков и высокз ю устойчивость к физико-химическим воздействиям, особенно к свету и стирке. Отрицательным свойством некоторых желтых и оранжевых красителей является способность снижать прочность окрашенных тканей. [c.223]

Подобный метод ацилирования хлористым циануро.м также оказался интересным применительно к производным аминоантрахинона. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре пплотт, до температуры кипения нитробензола. Химическая природа продуктов такогс, взаимодействия, в частности иаличие в них цианурового остатка, не может считаться установленной -. [c.600]

В отсутствие заместителей сульфогруппа вступает в пара-положение к иминогруппе. Если пара-положение занято, происходит орго-замещение [76]. В фенильное кольцо без заместителей или с электронодонорными заместителями, например метоксигруппой в орто- или л ега-иоложении, может быть введено две сульфогруппы. Поэтому для получения моносульфопроизводных таких легкосульфируемых соединений необходимо тщательно подбирать условия реакции. В отдельных случаях сульфирование 1,4-диарил-аминоантрахинонов ведут таким образом, чтобы в результате реакции образовывалась смесь, состоящая главным образом из мо-носульфированиого красителя с примесью небольшого количества дисульфопроизводного это улучшает красящие свойства. [c.81]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Большие количества хлористого цианура используются в настоящее время в производстве сравнительно дешевых активных красителей и оптических отбеливателей. Возможно, поэтому в патентной литературе наблюдается возобновление интереса к кубовым красителям на основе сылж-триазина. Так, желтый кубовый краситель с очень хорошими прочностными свойствами образуется при конденсации хлористого цианура с 2 моль 6-хлор-1-аминоантрахинона замещение третьего атома хлора в хлористом циануре на NH2 или NH H2 H3 дает золотисто-желтый краситель [135]. Зеленовато-желтый краситель может быть получен при конденсации 2 моль 2-амино-З-хлорантрахинона и 1 моль 2-амино- или меркаптобензотиазола или бензимидазола с хлористым циануром [135а]. [c.129]

Азогруппы в этих красителях устойчивы при кубовании в нормальных условиях. В результате замены бензойной кислоты в Ин-дантреновом зеленом 40 (С1 Кубовый зеленый 12, С1 70700) [35, с. 1063] на о-хлорбензойную кислоту образуется продукт, в котором атом хлора может быть замещен на а-аминоантрахинон (например, 1-амино-4-бензамидоантрахинон) циклизация продукта конденсации приводит к образованию оливкового карбазола [163]. Желтые и зеленые кубовые красители с превосходными прочностными свойствами получаются при нагревании XXI с 2 моль таких аминов, как 1-аминоантрахинон или 1-амино-5-бензамидоан-трахинон [164]. 2,4,7,8-Тетрахлорхиназолин и 2,4-дихлор-6-фенил- [c.132]

За последние 15 лет предприняты исследования с целью получения пигментов с лучшими свойствами по сравнению с вышеупомянутыми. Под названием Ациламинового желтого выпущено фталамидное производное 1-аминоантрахинона (XLI). Этот пигмент особенно хорошо зарекомендовал себя для текстильных материалов (Тонер Текстильного желтого Y-5776, HAR). Соединению XLI и его производным от желтого до красного цветов посвящено большое число патентов [217]. В патентах [218] описаны аналогичные пигменты-диамиды других кислот. [c.349]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Характерные свойства красителей, применяющихся для ацетилцеллюлозного волокна, были рассмотрены ранее. Подобно нерастворимым азокрасителям аминоантрахиноны и аминооксиантра-хиноны превращают перед использованием формальдегид-биоуль-фитной конденсацией в соединения ионаминного типа. Ионамины чисто-голубые Н и О были получены обработкой 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона и 4,5-диамино-1,8-диоксиантрахинона, соответственно формальдегидом и бисульфитом натрия. Хотя [c.919]

При галоидировании и конденсации с а-аминоантрахинонами образуется ряд коричневых, красных, синих, фиолетовых и черных красителей. Следует указать на наличие в молекулах этих поликарбоциклических хинонов кольцевой системы перилена и коронена. Ни один из этих красителей не применяется в промышленности, но установлено, что по чистоте оттенков галоидопроизводные соединения IV и V приближаются к основным красителям, а антрадиантроновые производные обладают также и превосходными прочностями, так что проведение дальнейших синтезов красителей этого типа и изучение красящих свойств и прочности новых кубовых красителей вполне целесообразно. [c.1126]

Хорошим примером влияния амидной группы на субстантивность могут служить ациламиноантрахиноны. Образующиеся при кубовании антрахинона и аминоантрахинона щелочные соли лейкосоединений не обладают сродством по отношению к целлюлозе, но лейкосоединения бензонламиноантрахинонов (особенно бензоильные производные 1,4- и 1,5-диаминоантрахинонов) обладают достаточно большой субстантивностью для практического крашения, хотя из кубовых красителей для хлопка, применяемых в промышленности, они наименее субстантивны. Красящие свойства лейкопронзводных [c.1468]

Характерные свойства красителей, применяющихся для ацетилцеллюлозного волокна, были рассмотрены ранее. Подобно нерастворимым азокрасителям аминоантрахиноны и аминооксиантра-хиноны превращают перед использованием формальдегид-биоуль-фитной конденсацией в соединения ионаминного типа. Ионамины чисто-голубые Н и О были получены обработкой 4,8-диамино- [c.919]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахиноны свойства: [c.132] [c.159] [c.88] [c.125] [c.127] [c.130] [c.132] [c.137] [c.138] [c.149] [c.179] [c.194] [c.1023] [c.1041] [c.1067] [c.1108] [c.1499] [c.1500] [c.1924] [c.1023] [c.1029] [c.1041]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология