Нафтиламины производство

Ввиду сильного канцерогенного (вызывающего рак) действия р-нафтиламина производство его в СССР в настоящее время прекращено необходимые для получения ценных марок красителей производные Р-нафтиламина вырабатываются обходными путями. [c.532]

Нафталин используется для производства фталевого ангидрида, инсектицидов и репеллентов, 2-нафтола и 2-нафтиламина (промежуточных продуктов для синтеза красителей), ПАВ и синтетических дубителей [42]. Нафталин можно селективно гидрировать в тетралин [106], при окислении которого образуется 1-тетралон [106]. [c.339]

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

В зарубежной литературе за последние 60 лет часто сообщалось об исключительно высоком уровне опухолей мочевого пузыря среди рабочих, занятых в производстве бензидина, а-нафтиламина и -нафтиламина. Этот вопрос представляет интерес в связи с рассматриваемой проблемой, так как указанные вещества поступают в организм преимущественно через кожу. [c.45]

Нафталин используют для производства фталевого ангидрида, инсектицидов, 1- и 2-нафтолов. Последние получают щелочным плавлением 1- и 2-нафталинсульфокислот. Нагреванием 2-нафтола с водным раствором сульфита и бисульфита аммония получают 2-нафтиламин [c.256]

Незамещенный а-нафтиламин также легко превращается при нагревании с разведенной серной кислотой в а-нафтол. Этим превращением практически пользуются для получения в производстве о-нафтола, так как получение последнего через сульфокислоту менее выгодно уже прежде всего потому, что а-нафтиламин почти свободен от примеси р-изомера, чего нельзя сказать про а-сульфокислоту нафталина. [c.238]

Некоторые из этих производных применяются в качестве противостарителей (антиоксидантов) в резиновом производстве таков например фенил-р-нафтиламин [c.288]

При определении этих постоянных следует принимать во внимание также следующее очень важное обстоятельство. Как показывают исследования, проведенные автором в цехе полупродуктов для красителей йа одном из заводов химической промышленности, удельное сопротивление осадков некоторых полупродуктов, в частности 1,5-нафтиламинсульфокислоты и 1-нафтиламин-б- (и 7-)суль-фокислоты, для отдельных операций различаются в 1,5—2 раза. По другим опытам, выполненным в производстве титановых белил, удельное сопротивление осадка для различных операций различается даже в 2—4 раза. [c.93]

Применяется в производстве красителей, для получения нафтиламина. [c.216]

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Полисульфиды натрия применяют для восстановления мононитросоединений (например, в производстве а-нафтиламина) и для частичного восстановления полинитросоединений (например, в производстве ж-нитроанилина). [c.115]

Эта реакция используется в промышленности для производства препарата АНТУ. Реакция протекает при повышенной температуре (100—105 °С) как в водной среде, так и без растворителя. Для обеспечения высокого выхода продукта следует использовать гидрохлорид 1-нафтиламина и реакцию проводить в водной среде. Примесь сульфатов отрицательно влияет на качество получаемого препарата. [c.328]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Нитрование нафталина > 56,5--58,5 в производстве 1-нафтиламина [c.817]

Нафталин используется для производства фталевого ангидрида, инсектицидов и репеллентов, 2-нафтола и 2-нафтиламина (промежуточных продуктов для синтеза красителей), ПАВ и синтетических дубите- [c.162]

Масло ВНИИ НП-1 предназначено для автомобилей Волга и Чайка производства Горьковского автомобильного завода [66]. Оно представляет собой хорошо очищенный веретенный дистиллят из восточных нефтей, загущенный 2,4—3,7% полиизобутилена молекулярного веса 15 ООО. Масло содержит также присадки противоизносную ДФ-1 (5%), антиокислительную — фенил-а-нафтиламин (0,3%) и противопенную — полиметилсилоксан (0,005%). [c.442]

Другим широко известным антиоксидантом общего назиа-чепия является альдоль-1-нафтиламин, производство которого в настоящее время сокращается вследствие наличия в техническом продукте свободного 1-нафтнламина, обладающего канцерогенными свойствами (9—13). Еще более выраженными ка 1- [c.48]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Бензидин, подобно Р-нафтиламину (см. выше), обладает сильным канцерогенным действием на организм. Производство его по опасности раковых заболе-ванкй является вторым после производства -нафтиламина. При работе с бензи-дином требуется строгое соблюдение правил техники безопасности. [c.392]

Некоторые химические реагенты являются ингибиторами окисления. Они тормозят процесс окисления, у,уеньшая скорость окисления каучука в десятки и сотни тысяч раз по сравнению со скоростью свободного автокаталитического окисления. Вещества, специально применяемые в производстве для торможения окисления и старения каучука, носят название противостарителей. Наиболее часто в качестве противостарителя в производственной практике применяется фенил-( -нафтиламин (неозон Д). Ингибирующее действие оказывают и некоторые другие компоненты резиновых смесей. [c.65]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Строение таких соединений было установлено в 1876 г. А. Гофманом и О. Виттом Простейший представитель этого класса соединений — диазобензол легко вступает в реакцию с фенолами и ароматическими основаниями. При этом образуются устойчивые основания, дающие с кислотами разнообразные красители. В конце XIX в. производство таких красителей в Германии достигло значительного размаха. Некоторые мелкие заводы, например Баденская анилиновая и содовая фабрика, в короткий срок из предприятия с несколькими рабочими выросла до крупного капиталистического предприятия. Производство азокрасителей еще более расширилось, когда были введены в практику производные нафталина. Сочетания производных нафталина, нафто-лов и нафтиламинов с диазосоединениями чрезвычайно расширило ассортимент ценных азокрасителей. [c.179]

Сульфокислоты нафталина непосредственно находят л ишь ограниченное применение в производстве красителей. Одиако они имеют большое значение в технике как промежуточные вещества при производстве других важнейших полупродуктов ( -нафтола н f -нафтиламина, диоксина-фталинов и аминонафтолов, большого нисла нафтиламии-, нафтол- и аминонафто чсульфокислот). [c.163]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Периодический способ. В производстве а-нафтиламина в качестве восстановителя применяется дисульфид натрия N3282, который приготовляют из раствора NajS и серы. Раствор дисульфида натрия перед подачей в редуктор отстаивают от взвеси нерастворимых частиц. [c.118]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Сильные канцерогены необходимо устранять из сферы производства и быта. Это достигается заменой сильных канцерогенов на неканцерогенные продукты и запрещение их дальнейшего производства. Примером тому может служить успешная замена в промышленности р-нафтиламина другим веществом. Мы считаем, что для канцерогенов следует устанавливать предельно допустимые концентрации в воздухе производственных помещений, воде водоемов, атмосферном воздухе (это относится в первую очередь к 3, 4-бензпирену). Отсутствие ПДК (пусть временных и несовершенных) затрудняет организацию удовлетворительного контроля за внешней средой, так как методы обнаружения указанных веществ могут оказаться недостаточно чувствительными. [c.275]

Нафтол (1-гидроксинафталин) получают гидролизом 1-нафтиламина и окислением те-тралина с последующим дегидрированием. Желтоватые кристаллы, т.пл. 96,1 °С, мало растворим в воде, растворяется в органических растворителях и растворах щелочей. Применяют в производстве нафтолсульфокислот и азокрасителей. [c.83]

Канцерогенное действие. Среди лиц, контактирующих с веществом в течение 5 лет и более и не занятых на производстве 2-нафтиламина и бензиди-на, отмечена повышенная частота заболевания раком мочевого пузыря. Одна-ко часто это связывают с примесями, в частности с 2-нафтиламином [c.691]

НИТРОНАФТАЛИН (а-нитронафталин). желтые крист. л 56—58,5 "С, i n 304 "С возг. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, S2. Получается нитрованием нафталина смесью HNO3 с H2SO4. Применяется в производстве 1-нафтиламина, 5,8-дихлор- [c.386]

ЦИ А Н НАФТАЛ И Н-8-СУЛ ЬФО К И СЛ ОТА, крист. хорошо раств. в воде, не раств. в обычных малополярных орг. р-рителях. Получается диазотированием 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с последующей р-цией образовавшейся соли диазония с тетрацианокупратом Na. Применяется в производстве 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновой к-ты. [c.677]

Взаимодействием 1-нафтиламина с анилином в жидкой фазе при 230-250 °С в присутствии lg или л-толуолсульфокислоты или в паровой фазе при 800 °С над гелем AlgOg получают N-фе-нил-1-нафтиламин (неозон А), применяющийся в производстве арилметановых красителей [16]. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология