Пирит восстановление

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

В настоящее время наиболее подробно изучен механизм восстановления кислорода на ртутном и пиро-графитовом электродах, на которых покрытие поверхности адсорбированным кислородом практически равно нулю (ртуть) или составляет лишь несколько процентов (угольный электрод). Поэтому можно не рассматривать путь (IV). Действительно, при помощи изотопа 0 было показано, что в щелочном растворе связь О—О в процессе электровосстановления кислорода на угле не разрывается . Для электродов из ртути и угля характерно значительное перенапряжение процесса электровосстановления перекиси водорода. Поэтому на поляризационных кривых, измеренных на капельном ртутном или вращающемся угольном электродах, имеются две волны (рис. 177), отвечающие восстановлению кислорода до перекиси водорода и перекиси водорода до воды. [c.340]

Восстановление пирилия цинком в воде приводит к получению с количественным выходом димерного производного 4Н-пирана (5). Вероятно, реакция осуществляется путем перемещения одного электрона с последующей радикальной димеризацией (см. восстановление пиридина, стр. 71). [c.172]

ПИРАНЫ, РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ И ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУРАНА [c.372]

Пираны и восстановленные фураны [c.654]

Этот сложный процесс восстановления и сульфирования с последующим гидролизом в кислой среде, названный Хантером и Спрэнгом [953] реакцией Пирия, вызвал особый интерес как метод получения промежуточных продуктов для производства [c.146]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Восстановленные катализаторы могут адсорбировать значительные количества водорода в период остывания поэтому они часто пирофорны и при вынесении на воздух разогреваются или даже раскаляются, что может быть причиной пожара. Причиной пиро-форности является поверхностное сгорание адсорбированного водорода за счет кислорода воздуха, что сопряжено с сильным повышением температуры. Пирофорные катализаторы нельзя выносить на воздух, так как они окисляются и становятся неактивными. Во избежание этого вообще все восстановленные катализаторы в нерабочий период сохраняют в реакционных трубках в атмосфере водорода, углекислого газа или азота. [c.53]

Восстановление карбоновых кислот в альдегиды. Г. Лимприхт [72] и независимо от него Р. Пириа [73] при сухой перегонке кальциевых солей муравьиной и уксусной кислот получили впервые ацетальдегид в смеси с ацетоном. [c.401]

Составьте уравнения всех возможных реакций последовательного восстановления гематита РезОз монооксидом углерода (этот процесс протекает в доменной печи). Какой химической обработке подвергают неоксидные минералы железа, в частности пирит РеЗг, перед загрузкой в доменную печь [c.144]

Ванадиевый ангидрид с растворами щелочей образует, подобно фосфорному ангидриду, три типа солей орто-, пиро- и метава-надаты. Метаванадаты являются наиболее устойчивыми солями. Восстанавливая бесцветный раствор метаванадата аммония НН4УОз водородом в момент выделения , можно по изменению цвета раствора следить за последовательным восстановлением в соединения низшей валентности. [c.262]

В качестве сырья для получения ЗОг используют пирит Ре32 газы, образующиеся в качестве отхода при восстановлении некоторых цветных металлов из их [c.295]

Помимо комплексного пиро-гидроэлектрометаллургического метода переработки руд разработан также метод прямого химического выщелачивания штейнов, сульфидных концентратов и окисленных руд растворами аммиака или серной кислоты обычным способом или в автоклавах с восстановлением никеля водородом или в результате электролиза. Находит применение и так называемый карбонильный метод обработки штейна оксидом углерода под давлением 20 МПа с получением легко-летучих и разлагающихся карбонильных соединений М(СО). Оба метода — актоклавный и карбонильный — в последнее время интенсивно развиваются. [c.405]

В 1938 году Бартер и Дайер [1] показали возможность синтеза лилолиденов восстановлением 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидрохинолина до 1-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и использование его в качестве гидразинной компоненты в синтезе индолов по Фишеру. Мы подробно исследовали этот способ и получили различные производные лилолиденов, имеющие алкильные, арильные и функциональные заместители в пир-рольной части молекулы [2, 3]. При этом оказалось,что восстановление нитрозопроизводного можно проводить как цинком в уксусной кислоте, так и алюмогидридом лития. [c.65]

Взаимодействие 2-гидрокси-4Я-хинолизин-4-она 27 с этиловым эфиром (3-ами-иокротоиовой кислоты приводит к линейно аннелированному 4-метил-2,5-диоксо-2Я,5Я-пирано[2,3-6]хинолизину 28, который при каталитическом восстановлении превращается в 7,8,9,10-тетрагидропроизводное 29 (82%) [18]. Хинолизин 28 также образуется в качестве побочного продукта в реакции соединения 27 с дикетеном, основным продуктом которой является 1-метил-3,6-диоксо-ЗЯ,6Я-пирано-[3,2-а]хинолизин 30, а в качестве незначительной примеси образуется изомерная [2,3-6]-аннелированная система 31 (схема 12). [c.166]

Свободный кислород играет большую роль при разложении веществ в восстановленной форме (вставка 3.5). Например, окисление восстановленного железа (Ре ) и серы (8) в обычном сульфиде, пирите (РеЗг), приводит к образованию сильной серной кислоты (Н2804) [c.82]

Сульфит (80з ) затем окисляется до 504 . Осажденный пирит, образующийся как побочный продукт восстановления сульфатов в морских осадках, является главным стоком морского 50 . Наличие пирита в древних морских отложениях показывает, что восстановление 804 происходит уже сотни миллионов лет. В масштабе геологического времени вынос 804 из морской воды в результате образования отложений пирита считается практически равным выносу его в результате осаждения эвапоритов. Сравнение количества пирита и скоростей его накопления использовано для расчета современного выноса 80 по этому механизму и получения оценок в табл. 4.2. [c.182]

Присоединение гидрид-иона к катионам пирилия проходит преимущественно по а-положению образующиеся при этом 2Н-пираны быстро превращаются в ациклические соединения, которые можно вьщелить быстрой экстракцией органическим растворителем. В небольшом количестве образуются изомерные 4Н-пираны [19]. Одноэлектронное полярографическое восстановление пирилиевого катиона приводит к образованию радикалов, которые димеризуются (разд. 5.6.3) [20]. [c.205]

Реакции окисления и восстановления по существу являются подобно Другим хи. мическим реакциям обратимыми, зависящими от концектраций реа,пирующих веществ. Так, в выщвпркееденном опыте интенсивность электрического тока может быть значительно повышена, если взамен сарнистото [c.45]

Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты (пиридин-2,3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в диоксане в присутствии скелетного никелевого катализатора (выход 77%), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Диэтиловый эфир пири-дин-2,6-дикарбоновой кислоты восстанавливается значительно быстрее (выход 66%). Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. 3-и 4-оксипиридины восстанавливаются, как и следовало ожидать, до окс пиперидй-нов, однако 2-оксипиридин восстанавливается до 2-пиперидона. [c.494]

Тетрагидро-7--пироны. Восстановление цикла 7-пирона химическими средствами не пригодно для получения тетрагидропирона. Большая часть, восстановителей или не действует на пироновый цикл, или приводит к раскрытию цикла [118]. Однако можно восстановить пироновый цикл каталитически. Борш [162] провел селективное гидрирование двух углерод-угле-родных двойных связей с помощью коллоидальной платины. Аналогичные результаты позднее были получены при применении палладия на карбонате стронция [163]. Изучение реакции гидрирования многих производных у-пирона с применением палладия на различных носителях показало, что-исчерпывающее гидрирование приводит к тетрагидро-т--пиранолам [164]. Если остановить гидрирование после присоединения 1 и 2 молей водорода, то удается получить с малыми выходами дигидро- и тетрагидропироны. Гидрирование --пирона под высоким давлением в присутствии хромита меди [165] приводит к получению 50% 4-окситетрагидропирана и 23% тетрагидро- у-пирана, в то время как гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора при умеренных давлениях [166] дает только первое из названных веществ. Гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора, активированного платинохлористоводородной кислотой и следами щелочи, приводит к частичному раскрытию цикла, главными же продуктами гидрирования в случае диметилпирона являются два изомерных 2,6-дк- [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирит восстановление: [c.394] [c.118] [c.531] [c.192] [c.673] [c.64] [c.141] [c.151] [c.200] [c.383] [c.416] [c.11] [c.151] [c.197] [c.146] [c.188] [c.299] [c.240] [c.302] [c.240] [c.43] [c.70] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология