Силикаты хлороводородной

Выполнение работы. В две пробирки внести по 4—5 капель в одну — силиката натрия, в другую — концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Добавить в первую пробирку 6—7 капель 2 и. раствора хлороводородной кислоты и во вторую —1—2 капли насыщенного раствора силиката натрия, [c.168]

Составьте уравнения реакций, протекающих с участием водных растворов электролитов, в молекулярной, ионной и сокращенной ионной формах а) между оксидом углерода (IV) и гидроксидом бария б) между оксидом кальция и хлороводородной кислотой в) между силикатом натрия и хлороводородной кислотой г) между иодидом калия и нитратом свинца (II) д) между сульфидом железа (II) и серной кислотой. [c.59]

Однако в зависимости от содержания различных компонентов в схеме должно предусматриваться влияние этих компонентов и их поведение в процессе анализа по такой схеме. Так, если в силикате присутствуют бор, фтор и марганец, то без изменения эта схема не может быть принята, потому что могут быть следующие отклонения 1) при выпаривании с хлороводородной кислотой будут заметны потери кремния и бора 2) бор частично будет осаждаться вместе с кремневой кислотой, а затем улетучится при обработке осадка кремневой кислоты фтороводородной кислотой 3) часть фтора может остаться в растворе и будет препятствовать осаждению алюминия и железа при действии водного раствора аммиака 4) некоторая часть бора осядет вместе с полуторными гидроксидами 5) без прибавления окислителя не весь марганец выпадает вместе с полуторными гидроксидами при осаждении водным раствором аммиака, затем он частично осаждается в виде оксалата совместно с оксалатом кальция 6) при осаждении магния фосфатом осядет также и фосфат марганца. [c.642]

К 5—б каплям раствора силиката натрия прибавьте 3—4 капли хлороводородной кислоты. При действии избытком кислоты на разбавленный раствор силиката получается золь, т.е. коллоидный раствор кремниевых кислот, и осадок не выпадает. Полное выделение кремниевых кислот достигается многократным выпариванием раствора с концентрированной НС1. При этом они переходят в нерастворимое состояние и легко могут быть удалены. [c.146]

Выполнение опыта. В пробирку налить концентрированный раствор силиката натрия и прибавить вдвое меньший объем раствора хлороводородной кислоты, хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты содержимое пробирки через некоторое время превращается в студнеобразную массу. [c.151]

Задания. Составить уравнения реакций силиката натрия с хлороводородной кислотой в молекулярном и молекулярно-ионном видах. Сделать вывод какая из кислот — кремниевая или угольная — более сильный электролит. [c.151]

Силикат-ион 510 обнаруживают из отдельной пробы испытуемого раствора путем обработки ее хлоридом аммония или хлороводородной кислотой. [c.268]

Главным образом иодоводородная кислота применяется в неорганическом анализе для растворения оксида олова (IV) [4.204]. Пробу нагревают с кислотой до 90—95 °С или навеску вещества 100 мг обрабатывают 20 мл 57 %-ной Н1 в запаянной стеклянной трубке в атмосфере азота при ПО °С 10—20 мин [4.205]. Некоторые силикаты и другие стойкие соединения частично разлагаются иодоводородной кислотой под давлением, однако, этот метод не имеет каких-либо преимуществ, поскольку хлороводородная кислота разлагает эти же вещества более эффективно. Исключение составляет сульфид ртути (II), который переходит в раствор при действии иодоводородной кислоты с образованием комплексных соединений (см. разд. 4.1.1). Д Бариты разлагаются концентрированной Н1 при 300 С в запаянной стеклянной трубке за 48 ч. [c.79]

Основное достоинство метода разложения сплавлением с гидроксидами заключается в быстроте процесса и легкости растворения застывшего плава. Кроме того, образующаяся при разложении силикатных материалов кремниевая кислота при растворении плава в воде переходит в раствор в виде соединения с низкой молекулярной массой и поэтому, когда полученный щелочной раствор приливают к избытку кислоты, получается прозрачный раствор, в котором силикаты могут количественно вступать в реакцию с молибдатом или могут быть определены атомно-абсорб-ционным методом [4.533, 4.560]. Обычно 1 г затвердевшего плава гидроксида растворяют в 100 мл воды и полученный раствор приливают к 25 мл концентрированной хлороводородной кислоты [c.116]

Полученные результаты газофазной деструкции силикатов и некоторых других продуктов (см. табл. 1.2) стимулировали дальнейшее развитие этого метода для переведения в растворимое соединение (соль) других труднорастворимых оксидов. Было показано, что при деструкции оксидов титана, циркония и ниобия в газовой фазе фтороводородной кислоты образуются растворимые в воде оксофториды. Оксид алюминия лучше и полнее взаимодействует с газовой фазой хлороводородной кислоты при 120—150 °С повышение температуры в зоне внутреннего реактора до 200 °С приводит к неполной деструкции. После завершения деструкции во внутреннем реакторе находятся кристаллы АЮЬ-бНгО в насыщенном хлороводородом расплаве почти того же состава (с небольшим избытком воды). Это объясняется, по-видимому, тем, что образующийся хлорид алюминия связывает молекулы воды из газовой фазы, образуя своеобразный расплав кристаллогидрата. Расплав насыщается хлоридом водорода, и далее протекает процесс жидкофазного вскрытия по обычной схеме. Повышение температуры в газовой среде приводит к тому, что образующийся хлорид алюминия не удерживает молекул воды для образования жидкой фазы, а образующийся на поверхности частиц твердый хлорид или хлороксиды алюминия блокируют твердую частицу оксида и препятствуют прохождению реакции до конца [24]. [c.33]

Приборы и реактивы. Тигель. Фарфоровый треугольник. Сетка асбестированная. Пинцет. Фильтровальная бумага. Стеклянные палочки. Пробирки цилиндрические. Ступка фарфоровая с пестиком. Микропипетки. Едкий натр (сухой). Магний — порошок. Силикагель прокаленный. Кварцевый песок. Растворы хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), силиката натрия (2 и., насыщенный), едкого натра (2 и.), хлорида кальция (0,5 и.), нитрата кобальта (0,5 н.), нитрата свннца (0,5 н.), сульфата меди (0,5 п.), хлорида аммония (0,5 и.), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный), сульфата тетраамминмеди. [c.168]

Выполнение работы. Поставить тигелек иа фарфоровый треугольник, положить в него пинцетом кусочек едкого натра величиной с горошину. Нагреть тигель до полного расплавления щелочи. В расплавленную массу внести один микрошпатель прокаленного силикагеля и снова нагреть массу до полного расплавления. Чтобы убедиться в получении соли кремниевой кислоты, провести следующий опыт. Тигелек охладить, прибавить в него 5—8 капель дистиллированной воды и тщательно перемешать стеклянной палочкой. Несколько капель раствора перенести пипеткой в цилиндрическую пробирку. В раствор прибавить равный объем 2 н. раствора хлороводородной кислоты и нагреть маленьким пламенем горелки. Отметить образование геля кремниевой кислоты. Написать уравнения реакций получения силиката натрия и кремниевой кислоты условной формулы Н2310з. [c.169]

Навеску силиката массой 0,2000 г растворили в смеси H2SO4 и HF, раствор выпарили, остаток обработали хлороводородной кислотой и перенесли в мерную колбу вместимостью 200 см . Определение натрия в пробе проводили методом градуировочного графика. Перед измерением анализируемые растворы разбавляли в [c.141]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

Реактивы растворы силиката натрия Na2SiOs (насыщенный) и хлороводородной кислоты НС1 (р=1100 кг/м ). [c.150]

Задания. Составить молекулярные и молекулярноионные уравнения взаимодействия силиката натрия с хлороводородной кислотой. Сделать вывод о свойствах кремниевой кислоты. [c.151]

Приборы и реактивы прибор для получения оксида углерода (IV) растворы силиката натрия NasSiOs (насыщенный), хлороводородной кислоты НС1, мрамор. [c.151]

Для растворения оксида кремния SiOz и силикатов, не разлагаемых кислотами, пользуются или методом сплавления их с карбонатом натрия и последующей обработкой плава хлороводородной кислотой или же фтороводородной кислотой. [c.121]

При разложении образца могут возникнуть затруднения, если проба содержит значительные количества алюминия, поскольку у него весьма велика способность к комплексообразова-нию. Фториды препятствуют осаждению алюминия в виде гидроксида [4.82]. Они также мешают определению некоторых других элементов, например олова. В [4.83] отмечается мешающее действие фторидов при определении бериллия в силикатах. Погрешность, вызванная летучими соединениями циркония, [4.84] больше чем погрешность, обусловленная комплексообразованием с фторидами. Следует также указать на мешающее действие фторидов при фотометрическом определении титана в виде желтого перо-ксотитаната. Возникают трудности при определении натрия в силикатах, содержащих одновременно большие количества натрия и алюминия, поскольку после разложения пробы в смеси фтороводородной и хлорной кислот, выпаривания раствора до появления паров кислот и растворения остатка в хлороводородной кислоте может образоваться малорастворимый фторалюминат натрия [4.85]. [c.67]

Используют также смеси фтороводородной с другими кислотами, например, с азотной для разложения силикатов [4.94—4.96], с азотной и хлорной—для разложения силикатов [4.52, 4.97] , необработанных фосфатов и серебряных руд [4.98], с азотной и серной кислотами —для разложения силикатов [4.99] и бокситов [4.100], с хлороводородной и фосфорной —для разложения нио-биевых руд [4-101] и хлороводородной и азотной, хлорной или серной кислотами — для разложения шлаков и силикатов [4.42, 4.48, 4.49, 4.51, 4.102]. Для разложения кварца под давлением рекомендуется смесь фтороводородной кислоты с хлорной, а для разложения муллита и германийсодержащих силикатов — смесь с фосфорной кислотой [4.103]. [c.69]

В хлороводородной кислоте не растворяются прокаленные оксиды А , Ве, Сг, Fe, Ti, Zr и T i, оксиды SnO , Sb Oj, Nb-jOg и TaaOs, фосфат циркония, монацит, ксенотим, сульфаты стронция, бария и свинца, фториды щелочноземельных металлов (включая бериллий), шпинель, пирнты, сульфиды ртути и некоторых других металлов, хромит, ниобиевые, танталовые, ториевые и урановые руды. Однако многие из этих соединений, особенно силикаты, растворяются только при повышенных давлении и температуре [4.167] (табл. 4.10). Исключение составляют SiOs, ТЮ2, ZrO, берилл, топаз, ортоклаз, самарскит, альбит, андезин и олигоклаз, которые или совсем не разлагаются, или разлагаются в незначительной степени [4.161]. [c.76]

При нагревании до одинаковой температуры давление, создаваемое в трубке при работе с серной кислотой, меньше, чем с хлороводородной, что уменьшает опасность разрушения трубки. Метод разложения под давлением с Н 504 пр11меняют при определении железа (II) в силикатах 1 ферритах 14.2421, хотя некоторое количество железа (II) при этом может окислиться 14.243]. Л Хром-магнетит легко разлагается при наг]. >евании с Н.,504 (1 3) в запаянной стеклянной ампуле, а [c.85]