Окисление неполное деструкцией

На полупроводниковых окислительных катализаторах (простых и сложных) протекают различные реакции глубокого окисления, неполного окисления с частичной деструкцией молекул углеводородов и без нарушения основной структуры молекулы, образования продукта неполного окисления с тем же числом атомов углерода, как в исходной молекуле углеводорода. В табл. 31 приведен состав продуктов окисления пропилена на некоторых катализаторах. [c.115]

Многочисленные реакции углеводородов можно разделить на две большие группы реакции окисления без деструкции углеводородного скелета и реакции деструктивного окисления. Реакции деструктивного окисления подразделяются на реакции, сопровождающиеся частичной и полной деструкцией углеводородного скелета. Последние в зависимости от степени окисления элементов углеводорода (углерода и водорода) разделяются также на две группы реакции, сопровождающиеся неполным и полным окислением этих элементов. Основными продуктами в первом случае являются окись углерода и водород. Во втором случае образуются исключительно двуокись углерода и вода — продукты полного окисления углеводородов (см. схему). [c.3]

В процессе термической обработки отработанного угля возможны неполная деструкция сорбата и окисление исходного углерода сорбента, приводящие к изменению его пористой структуры и сорбционных свойств. Информация об изменении свойств АУ в процессе их многократного использования в циклах сорбция— регенерация чрезвычайно важна, так как в некоторых случаях они нежелательны, а в других, наоборот, целесообразны и управляемы. В то же время прогнозирование многоциклового процесса лишь на основании однократной регенерации АУ осложнено неравномерностью изменения свойств восстановленного сорбента от цикла к циклу, особенно при п 3. Более того, значения Эа и потерь угля П в первом цикле регенерации, видимо, не могут служить надежным критерием оценки многоциклового использования сорбента. Так, в первой регенерации угля КАД и активированного антрацита Эа = 80—90 и ПО— 130% П = 13 и 15%, а на четвертом цикле Эа = 150 160 и 60—70%, 11 = 23 и 9%, т. е. выводы по п = 1 были бы неверны. [c.136]

Неожиданно малая эффективность разложения метилртути регистра ется для широко используемого в российской практике метода деструк с применением холодного окисления водных проб в присутствии H2S( КМпО (3-й метод). Разложение метилртути происходит всего лиш 30 %, что может приводить к значительным ошибкам при анализе вод с соким содержанием органических веществ, а также сточных вод. При лизе незагрязненных вод, в которых содержание органических форм н лико (0.05—2.0 нг/л), погрешность за счет неполной деструкции связан форм может быть сопоставима с инструментальной. [c.86]

На полупроводниковых окислительных катализаторах (простых и сложных) протекают различные реакции глубокого окисления, неполного окисления с частичной деструкцией молекул углеводородов и без нарушения основной структуры молекулы, образования продукта неполного окисления с тем же числом атомов углерода, как в исходной молекуле углеводорода. [c.143]

Промежуточное соединение реагентов с катализатором может превращаться далее в различных термодинамически возможных направлениях. Тем самым катализатор открывает новые пути для превращений, т. е. проявляет селективное воздействие. Катализ является не только методом ускорения реакций, но и методом управления ими для направленного осуществления тех или иных превращений, в том числе с получением веществ, которых нет в природе. Пример тому - получение многих высокомолекулярных соединений, полимерных материалов. Химическое окисление, например, нафталина (горение) приводит к полной деструкции молекулы с образованием СО2 и Н2О. В присутствии катализатора происходит неполное (парциальное) окисление нафталина с образованием фталевого ангидрида. [c.85]

Согласно предлагаемой классификации, каталитическая конверсия углеводородов, применяемая для получения водорода и окиси углерода, представляет собой деструктивное окисление углеводородов, сопровождающееся полной деструкцией углеводородного скелета при неполном окислении образующих его элементов. Она относится к реакциям неполного (парциального) окисления углеводородов. [c.3]

Многочисленные работы по деструктивному окислению в растворах дали химикам возможность судить о характере реакций окисления органических веществ, о зависимости степени деструкции молекул от условий окисления. В результате этих работ был накоплен также опыт определения и разделения кислородсодержащих продуктов, без которого были бы просто немыслимы исследования прямого каталитического окисления углеводородов кислородом. Классические химико-аналитические работы по окислению органических веществ, преследовав-щие цель возможно более полно сохранить скелет молекул для того, чтобы иметь больше оснований правильно судить об их структуре, выдвинули вместе с тем и первые задачи по неполному, частичному окислению, направленные на отыскание способов задержки окисления на определенной ступени. Наконец, классические работы по окислению органических веществ послужили стимулом возникновения первых теорий окисления, в частности перекисной теории Баха и Энглера, появившейся в 1897 г. [4]. [c.305]

Однако несмотря на кажущуюся простоту этих реакций, осуществить их оказалось очень трудно. Каждая из них сопровождается множеством других процессов деструкцией молекул, полимеризацией и главное полным окислением. Правда, практика показывала, что принципиальная возможность остановки реакций окисления на какой-то фазе существует, так как имеются медленные стадийные процессы самоокисления масел и керосинов на воздухе, наблюдаются случаи образования формальдегида и некоторых кислот при окислении углеводородов кислородом воздуха на платине, всегда отмечается неполное сгорание органических веществ, если отсутствует окись меди или платина. [c.106]

При использовании в качестве сырья олефинов создаются значительно более широкие возможности для препаративных электрохимических синтезов на аноде. Большинство процессов мягкого или неполного электрохимического окисления олефинов, не сопровождающегося деструкцией, проводится в водной среде, так как во многих неводных растворителях происходят реакции присоединения и замещения. При мягком окислении олефинов основными продуктами могут быть альдегиды (или кетоны), кислоты и окиси [c.266]

Если окислительная способность катализатора, концентрация кислорода или кислородсодержащих радикалов в газовой фазе или температура становятся более высокими, чем оптимальные, в реакционной системе складываются условия, благоприятные для формирования новых С—0-связей и протекания реакций неполного, а при сопутствующей деструкции углеродного скелета — и глубокого окисления. В этом смысле окислительное дегидрирование нужно рассматривать как начальную стадию неполного окнсления и, следовательно, как частный случай процессов газофазного каталитического окисления органических соединений. [c.67]

Смазочные масла, применяемые практически во всех областях техники, в зависимости от назначения должны выполнять следующие функции 1) образовывать устойчивую смазывающую пленку, предотвращающую износ трущихся деталей при любых условиях работы техники и обеспечивающую уменьшение расхода энергии 2) эффективно отводить тепло от трущихся деталей 3) эффективно занщ-щать детали двигателя от коррозии продуктами окисления масла и неполного сгорания топлива 4) создавать уплотнение в зоне поршневых колец с целью сведения до минимума проникновения продуктов сгорания в картер и масла в камеру сгорания (уменьшение расхода масла) 5) обладать высокой устойчивостью к окислению при средних (80—120 °С) и высоких (250—300 °С) температурах 6) предотвращать образование нагара на поршне, в камере сгорания, на клапанах и шламов в картере за счет диспергирования углеродистых продуктов в масле 7) не вспениваться 8) обладать вязкостно-температурной характеристикой, обеспечивающей подвижность масла при температуре —40 °С (возможность запуска двигателя) и достаточной вязкостью при 250—300 °С (для смазки верхнего поршневого кольца) 9) иметь высокую стабильность против механической деструкции 10) характеризоваться низкой испаряемостью 11) быть совместимыми с любыми смазочными масладш 12) обладать стабильностью при хранении в течение двух лет (отсутствие расслоения и вы- [c.14]

При окислении дурола на ванадийсеребряном катализаторе получены близкие значения эффективной энтропии активации для реакций накопления пиромеллитового диангидрида, фталевого и малеинового ангидридов, что также указывает на близкую природу активированных комплексов упомянутых реакций. По-видимому, последнее объясняется тем, что в исследованном районе условий реакции фталевый и малеиновый ангидриды в основном образуются в результате быстрых реакций декарбоксилирования и деструкции пиромеллитового диангидрида или промежуточных продуктов его образования. Высокие отрицательные значения А5 фф указывают на локализацию, малую нодвнжность переходн1ого состояния. П Олучены отличающиеся значения А5 фф для реакций общего превращения и накопления продуктов неполного окисления. [c.10]

Очевидно, в этом случае и в других мало исследованных пока реакциях также избирательно разлагается (5)-(—)-сульфоксид. Осуществлено интересное частичное кинетическое разделение сульфоксидов путем неполного восстановления рацемического сульфоксида нод действием хиральных фосфонтионовых кислот [40]. В двух случаях (№ 5 и 7) избирательная деструкция одного энантиомера рацемического сульфоксида увеличила количество энантиомера, преимущественно образующегося в результате асимметрического синтеза. Этот вывод подтверждается тем, что больший избыток энантиомера 29 наблюдается, когда асимметрическое окисление сульфида проводится в условиях, в которых образуются и большие выходы сульфона (например, 87% и. э. по сравнению с 38% и. э. в примере № 7). Из данных, приведенных в примере № 10, следует, что кинетическое разделение приводит к снижению избытка энантиомера сульфоксида вследствие протекания асимметрического синтеза. [c.403]

Биохимическая деструкция лишниа, соп ровождающаяоя однов-ремен- о происхо1дящи М окислением, весьма редко увеличивает как поглотительную способность разрушенной древесины, так и способность ее свя-чывать продукты неполного распада белков. [c.341]

Из приведенной в начале книги схемы сопряжения биогеохимических циклов следует, что СО2 участвует в двух циклах органического и неорганического углерода. Первый привел к формированию оксической (кислородной) атмосферы за счет дисбаланса фотоавтотрофной продукции и деструкции, второй явился основным резервуаром депонирования углекислоты в виде карбонатов с эквивалентным образованием выщелоченных пород главным образом в виде глин. Фотоавтотрофы способны развиваться только на освещенной ( дневной ) поверхности, и конечным результатом их деятельности является замена части СО2 на О2. Неполное окисление Сдрг ведет к сохранению эквивалентной части О2 и переходу поверхностных оболочек в окисленное состояние. Углекислотное выветривание пород может идти и под поверхностью с выносом прежде всего Ма, Са, подземными водами, и связыванием СО2 в карбонаты. Движущей силой углекислотного выветривания является атмосферный гидрологический цикл с испарением воды из океана, служащего конечным резервуаром для континентального стока. Быстрое углекислотное выветривание идет в гидротермальных условиях с трансформацией изверженных пород в глины. Отложившиеся в неглубоких частях океана карбонаты становятся объектом геологического рецикла, обусловленного тектоникой. Современный рецикл карбонатов, обусловленный эукариотной биотой океана, оценивается по времени пребывания кальция в океане в 1 млн лет. Отложение карбонатов обусловливает нейтральную реакцию среды на Земле. В результате определяется господствующий режим планеты. Циклы органического и неорганического углерода не полностью замкнуты, и это ведет к биогеохимической сукцессии, являющейся основным механизмом эволюции геосферно-биосферной системы (Заварзин, 2000). [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология