Углерод радиоактивный, определение окислением

При исследовании этих реакций интересно выяснить роль конечного продукта в образовании окислов углерода, а также определить реакционные пути образования этого продукта и окислов углерода. Упомянем старые исследования нашей лаборатории [1, 2] по измерению удельной радиоактивности СОз, появляющейся при мягком окислении некоторых олефинов. В числе других систем изучалась радиоактивность углекислого газа, сопровождающего образование окиси этилена и других продуктов мягкого окисления этилена на серебре радиоактивность СОа и органических кислородных соединений, получающихся при окислении пропилена на окислах меди, на висмут-молибденовых катализаторах и на серебре. В части этих опытов метка С вводилась в исходный углеводород и к нему заранее добавляются без метки тот или иной продукт неполного окисления. В других опытах, например, олефин был немеченым, а метка вводилась в тот или иной продукт окисления. Такие опыты велись как на катализаторах высоко селективных но отношению к образованию определенного продукта, так и на катализаторах, преимущественно вызывавших глубокое окисление. [c.271]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Однако синтез радиоактивной гидроперекиси циклогексила сложен, поэтому в работе [7] по исследованию последовательности образования продуктов окисления циклогексана был использован следующий прием. В определенный момент времени 0, когда в среде реагирующего вещества накопится достаточное количество промежуточных продуктов, добавляют небольшое количество вещества А, содержащего в молекуле радиоактивный изотоп углерода. С этого момента вещества, образующиеся непосредственно из А, будут появляться только в радиоактивном виде. Их удельная молярная радиоактив- ность равна удельной молярной радиоактивности исходного А после введения добавки. Удельные молярные радиоактивности аир соединений В и С начнут расти. Зная ао, а также кинетику накопления В и С можно определить шг, шг Шз ы>4, Общая радиоактивность вещества С равна [c.131]

Рассмотрим данные по изучению окисления циклогексанона в среде окисляющегося циклогексана. Представления о скоростях окисления циклогексанона в среде циклОгексана дают опыты, поставленные с добавками радиоактивного циклогексанона [44]. На рис. 67 приведены кинетические кривые накопления циклогексанона, получаемого окислением циклогексана в автоклаве из нержавеющей стали объемом 30 мл при трех различных температурах. По прошествии определенного времени после начала реакции (5 ч при 142° 2,5 ч при 150° и 1,5 ч при 157°) в окисляющийся циклогексан вводили циклогексанон, меченный радиоактивным углеродом по карбонильной группе. Количество вводимого меченого циклогексанона составляло 5% от его содержания в продуктах реакции к моменту введения. В дальнейшем следовал отборы проб, анализы и определение радиоактивности циклогексанона. По [c.147]

Пробы неметаллов также могут быть окислены этим методом в первую очередь при определении углерода и серы, а также других элементов. Условия окисления неметаллических материалов в токе кислорода нли воздуха приведены в табл. 5.16. При работе с радиоактивными пробами следует принимать специальные меры предосторожности [5.711]. Метод используется для разложения обожженных сульфидных руд. [c.174]

Гемпель впервые проводил окисление органических соединений нагреванием их в смеси с твердым окислителем в запаянной вакуумированной трубке [5.1983]. Анализируемое вещество смешиваю,т с СиО и металлической медью (небольшое количество), вносят в трубку, вакуумируют, запаивают и нагревают. Если вещество содержит только углерод, водород, кислород и азот, то продуктами разложения будут СО.,, Н.,0 и No, которые затем определяют. Впервые метод с нагреванием в запаянной трубке был разработан для анализа нитроглицерина, поскольку он не взрывается при нагревании в вакууме. В настоящее время нагревание с твердым окислителем в герметичных стеклянных ампулах используют при определении углерода, водорода и азота и в других соединениях. При добавлении к пробе небольшого количества твердого гидроксида калия диоксид углерода и вода сорбируются (как и при окислении кислородом, см. разд. 5.1.3) и азот остается единственным газообразным продуктом. Такой метод особенно удобен при анализе меченых радиоактивных соединений, образующих при разложении СО2 или HjO, которые сорбируют органическими основаниями и определяют с помощью жидких сцинтилляторов [5.1984] (табл. 5.50). [c.275]

Определение радиоактивного йода основано на специфическом извлечении его в молекулярном состоянии в слой четыреххлористого углерода. Окисление йода производится азотистой кислотой, а восстановление — кислым сернистокислым натрием. Предварительное окисление йода гипохлоритом и восстановление гидроксиламином обеспечивают обмен между радиоактивными атомами и носителем. [c.86]

Применение радиоактивного углерода для исследования процессов окисления возможно только после проведения методических работ. Во-нервых, необходимо иметь в своем распоряжении углеводороды и некоторые промежуточные продукты окисления, меченые С в определенном месте углеродного скелета. Во-вторых, необходимо иметь надежную методику выделения основных промежуточных продуктов окисления в чистом виде. В-третьих, должны быть разработаны методы возмоншо более точного определения удельной активности исследуемых соединений. [c.184]

Для выяснения вопроса о том, из каких частей углеродной цепи пропилена образуются различные продукты его окисления, мы провели несколько серий опытов по окислению 2С -пропепа. Некоторые продукты окисления, а именно формальдегид, ацетальдегид, глицериновый альдегид, СО и СОз, были выделены в чистом виде, после чего была определена их удельная радиоактивность. Кроме того, была определена удельная активность исходного 2С -пропена. Результаты наших определений удельной активности в расчете на один атом углерода в относительных процентах приведены в табл. 3. [c.192]

Были собраны конденсирующиеся в жидком азоте продукты окисления (альдегиды, кислоты, спирты, углекис,пый газ, пепрореагировавший пропилен) и газообразные продукты (окись углерода, метан, водород и др.). Для определения радиоактивности требуется определенный весовой минимум продуктов реакции, поэтому проводилось 25—30 последовательных опытов и отбирались продукты только из таких опытов, для которых периоды индукции были одинаковы. [c.80]

Мокрый метод определения углерода по Ван-Слайку и Фольху был применен и для одновременного определения как общего количества углерода, так и его радиоактивной формы в биологическом материале [64]. Углерод, выделенный после окисления в виде углекислого бария, определяется весовым путем с точностью [c.12]

В отличие от чисто умозрительных "схем механизма конденсации (IX 4 и IX 5) в подтверждение принципиальной схемы (IX 3) можно привести определенные экснериментальные доказательства В частности, образование новых углерод-углеродных связей Са— Сб было подтверждено увеличением выхода изогемипиновой кислоты (IV) при перманганатном окислении конденсированных лигни-йов [96], а вероятность участия в конденсации бензильных группировок боковой цепи в кислой среде была проиллюстрирована фенолированием соединений, моделирующих структурные фраг-мены лигнина А—В см раздел V 1), и природного лигнина, который цредварительно в бензильном положении пропановой цепи был помечен радиоактивным углеродом С [85] [c.288]

Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтовой дуге (в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. Они пришли к выводу, что такое облучение сопровождается также полимеризацией, дегидрогенизацией, испарением и миграцией масляных фракций. Хайтхауз [Б], применяя такую же дугу, отметил увеличение твердости битума, наблюдаемое в результате окислительных реакций конденсации, и на основании этого сделал вывод, что чем выше вязкость мальтеновой части и ее сопротивление диффузии асфальтенов, тем выше ее стойкость к действию атмосферных условий. Ильмен [6] указывает, что действие определенной дозы ионизирующего излучения на смесь асфальтен-содержащего битума и алкилирующего агента значительно улучшает стойкость битума к атмосферным условиям. С. Д. Уотсон и Р. Дж. Мак-Нейми [16, 17] из Окриджской национальной лаборатории пытались захоронить в битумную массу сухие отходы продуктов радиоактивного распада и пришли к выводу, что они слишком быстро выщелачивались из таких смесей. Однако другие авторы [7] установили пригодность такого метода захоронения твердых, отходов с низким содержанием радиоактивных веществ. [c.155]

Необходимо объяснить результаты более ранних работ, в которых в фосфоглицериновой кислоте был обнаружен. ташь малый процент радиоактивности (5%), так как мы убедились, что метод определения носредством окисления перйодатом вполне надежен. Частичное объяснение, возможно, состоит в том, что в прежних исследованиях неактивная двуокись углерода полностью использовалась в процессе фотосинтеза, который всегда предшествовал добавлению индикатора при этом индикатор хотя сначала и фиксировался в фосфоглицериновой кислоте, но ббльшая часть последней [c.600]

А При активационном методе определения углерода в серебре, магнии, цирконии и сплаве Zn —Ag облученную пробу растворяют в смеси H2SO4—KIO4, выделяющийся газ пропускают через слой СиО при 800 °С для окисления СО до СОа, последний погло щают раствором ще точи и измеряют радиоактивность [Д.5-7]. Д [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология