Щелочная целлюлоза метилцеллюлозы

Рис. 79. Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе (метилирование волокна рами диметилсульфатом лри 18 С).

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила [c.267]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проводят следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве. [c.267]

Ал кил целлюлозы получают в основном взаимодействием алкил-галогенидов с щелочной целлюлозой [8, 206]. В лабораторных условиях метилцеллюлозу получают также метилированием диметилсульфатом. В промышленности щелочную целлюлозу обрабатывают в автоклаве газообразным метилхлоридом при 90—ПО °С или жидким метилхлоридом при 60—70 С. Разработан также непрерывный способ метилирования. [c.395]

В промышленности для получения метилцеллюлозы чаще всего нрименяют метод, основанный на алкилировании щелочной целлюлозы хлористым метилом [65]. [c.66]

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила или диметилсульфата по реакциям [c.379]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проходит следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве, снабженном холодильником и обогревом. Процесс проходит быстро при 70 °С и давлении 6—8 кгс/см . Наряду с метилированием (как и при этилировании) протекает побочная реакция омыления. Полученную метилцеллюлозу промывают и сушат. [c.333]

Получение метилцеллюлозы. Для получения метилцеллюлозы могут быть использованы общие методы О-алкилирования целлюлозы в присутствии щелочи или щелочной целлюлозы алкилсульфатами (диметилсульфатом) или алкилгалогенидами (хлористым или иодистым метилом). [c.379]

Метилцеллюлозу получают при обработке щелочной целлюлозы диметилсульфатом [c.342]

Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе характеризуется данными, приведенными на рис. 79. Как видно из этих данных, при понижении содержания едкого натра значительно увеличивается количество диметилсульфата, необходимое для получения продукта одной и той же степени замещения. При содержании в щелочной целлюлозе 18% едкого натра увеличение расхода диметилсульфата даже [c.373]

Рис. 72. Технологическая схема получения метилцеллюлозы с циркуляцией хлористого метила-, /—отжимной пресс 2—измельчитель щелочной целлюлозы 5 —подземное хранилище хлористого метила 4 —баллоны с хлористым метилом 5 —транспортирующий шнек 6 — бункер 7—реактор в—пылеуловитель 9,—холодильник /О—смеситель /2 —емкость для дозировки хлористого метила /3—испаритель /4—компрессор /5—емкость для хранения хлористого метила /6 —накопительная

В некоторых случаях, например при получении препаратов метилцеллюлозы с у < 100 из медно-щелочной целлюлозы или из алкоголята целлюлозы, реагируют исключительно вторичные ОН-группы. Так, в препарате метилцеллюлозы с у = 100, полученном действием иодистого метила на алкоголят целлюлозы, все первичные ОН-группы оказались свободными. При дальнейшем повы- [c.374]

Щелочная целлюлоза более реакционноспособна, чем обычная целлюлоза, и применяется поэтому для получения различных производных целлюлозы, например этилцеллюлозы, карбокси-метилцеллюлозы и др. [c.61]

Как видно из рисунка, кривая набухания имеет первый максимум в области 18—25%-ной концентрации щелочи. Именно этой концентрации щелочь используется при синтезе большинства простых эфиров целлюлозы. Однако в синтезе этил- и метилцеллюлозы присутствие большого количества воды в щелочной целлюлозе, полученной при обработке щелочью такой [c.94]

Синтез метилцеллюлозы осуществляется взаимодействием щелочной целлюлозы с хлористым метилом по реакции [c.135]

Для получения требуемой вязкости водных растворов метилцеллюлозы щелочная целлюлоза подвергается деструкции. [c.138]

Щелочную целлюлозу загружают в аппарат через загрузочное устройство. После загрузки автоклав продувают азотом, Количество которого составляет не менее чем 5-кратный объем аппарата. В охлажденный аппарат с помощью дозировочного насоса загружают жидкий хлористый метил из подземного хранилища, где он находится под давлением 5—6 кгс/см . Количество хлористого метила для получения водорастворимой метилцеллюлозы со степенью замещения 1,6—1,8 не должно быть меньше 8 ноль на одно элементарное звено макромолекулы целлюлозы. После загрузки хлористого метила аппарат герметизируют и при интенсивном перемешивании постепенно, в течение 1—2 ч реакционную смесь нагревают до температуры начала реакции 60°С. Затем температура поддерживается 65 10°С за счет экзотермии (22 ккал/моль) реакции, для чего требуется подача охлаждающей воды. Продолжительность метилирования [c.138]

Реактор для синтеза метилцеллюлозы с циркуляцией хлористого метила представляет собой аппарат (см. рис. 58) с пустотелой ленточной мешалкой, через которую циркулирует газообразный хлористый метил. Газ вводится в аппарат через ленточную мешалку, а выводится через патрубок 2. Для предотвращения забивания патрубка пылью щелочной целлюлозы или метилцеллюлозы перед патрубком устанавливают сетку, которую очищают фторопластовой щеткой, прикрепленной к мешалке. [c.140]

Этот продукт главным образом получается на основе сульфатной целлюлозы. Синтез осуществляется полностью по технологии и в аппаратурном оформлении синтеза метилцеллюлозы, но алкилирующая смесь состоит из 87% хлористого метила и 13% окиси пропилена. Щелочная целлюлоза для метилирования выдерживается 4 ч при 30 2°С в камере созревания. После загрузки щелочной целлюлозы реактор продувается азотом, вакуумируется и охлаждается до 20 °С. В аппарат заливается алкилирующая смесь в количестве 1 вес. ч. на 1 вес. ч. щелочной целлюлозы. Оксипропилирование протекает при 40 3°С в течение 2—2,5 ч по реакции [c.156]

Получение метилцеллюлозы. Метилцеллюлоза (МЦ) представляет собой простой эфир целлюлозы и метилового спирта, который получают действием на щелочную целлюлозу метил-хлорида или диметилсульфата при 125—140 °С и давлении 1,0— 1,2 МПа [c.11]

Метилцеллюлоза (МЦ) — водорастворимый полимер, содержащий 26—33% метоксильных групп ОСНз (степень замещения 1,5—2,0). Получают ее взаимодействием щелочной целлюлозы с хлористым метилом по реакции [c.334]

В настоящее время метилцеллюлозу получают главным образом путем обработки щелочной целлюлозы хлористым метилом (в автоклаве под давлением) или диметилсульфатом [c.387]

Метилцеллюлоза получается действием хлористого метила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.339]

Зависимость степени этерификации метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе отчетливо видна нз данных, приведенных на рис. 95. [c.464]

Рис. 95. Зависимость степени этерификации метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе.

При применении в качестве исходного материала меднощелочного соединения целлюлозы, содержащего избыток свободной щелочи, процесс метилирования диметилсульфатом протекает более равномерно Это косвенно доказывается тем, что получаемые по этому методу препараты метилцеллюлозы растворимы как в горячей, так и в холодной воде при содержании 14—16% метоксильных групп, в то время как метилцеллюлоза, получаемая другими методами, растворима в холодной воде только при содержании 22 —23% метоксильных групп. Однако такая разница в растворимости может объясняться и большей деструкцией препаратов, полученных из медно-щелочной целлюлозы. [c.473]

Метилцеллюлозу (МЦ) [СбН,О2(ОН)з-х(ОСН3)д.] получают действием на щелочную целлюлозу метилхлорида. МЦ растворяется в холодной воде, бензиновом спирте, пиридине, ледяной уксусной кислоте, анилине, смесях низших спиртов с водой при нагревании растворяется в гликолях, глицерине, этаноламине не растворяется в горячей воде. [c.22]

Хорошие результаты достигаются при использовании в качестве клея водно-спиртовых растворов простых эфиров целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы для этих целей не может быть рекомендована, так как высокая щелочность ее растворов может оказать отрицательное влияние на некоторые пигменты. [c.55]

Примечания. 1. Метилцеллюлозы № 1—13 получены при обработке диметилсульфатом линтера, мерсеризованного 12 /о-ным NaOH (степень полимеризации исходного материала 1540). 2. Метилцеллюлозы № 14—16 получены из щелочной целлюлозы, подвергнутой предварительному созреванию в течение 40 ч при 298 К (степень полимеризации определялась по нитратному ви- скозиметрическому методу, СП = 400—440). [c.74]

Простые эфиры целлюлозы. Метилцеллюлоз а, содержащая в среднем 1,5 метильные группы на один остаток СвНюО,, получается обработкой древесной щелочной целлюлозы хлористым метилом в закрытых сосудах под давлением (обычно в присутствии небольшого количества окиси этилена, благодаря которой вводятся оксиэтильные группы— Hj HjOH). Этот продукт растворим в холодной воде и осаждается при нагревании раствора. Он применяется под названием тилозы как аппретура в текстильной промышленности. [c.306]

Метилцеллюлоза водорастворимая — метиловый эфир целлюлозы, содержашрй 26—33% меток сил ьных групп (ОСНз) может быть получен обработкой щелочной целлюлозы хлористым метилом при повышенной температуре под давлением. [c.328]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

Метилцеллюлоза. Метилцеллюлозу получают алкилирова-нием щелочной целлюлозы хлористым метилом [c.136]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

При 0-алкилировании целлюлозы и гидратцеллюлозы диметилсульфатом процесс протекает медленно, особенно при получения препаратов метилцеллюлозы с у "> 200. При этом однократное метилирование не позволяет получить высокозамещенные препараты метилцеллюлозы для получения высокометилированных эфиров необходимо проводить ряд повторных метилирований. Промышленное значение в настоящее время приобрел только метод метилирования щелочной целлюлозы хлористым метилом. [c.379]

Можно получать метилцеллюлозу действием на щелочную целлюлозу диметилсульфата ( Hg)2S04, однако он токсичен и более дорог. [c.339]

Высокоэтерифицированный продукт можно получить и при содержании в щелочной целлюлозе не 45%, а только 25% щелочи, однако расход этерифицирующего реагента в результате его более интенсивного омыления значительно возрастает. Так, например, при получении метилцеллюлозы с у = 270 из щелочной целлюлозы, содержащей 25% едкого натра, расход диметилсульфата увеличивается примерно в 3 раза по сравнению с расходом при применении щелочной целлюлозы, содержащей 45% едкого натра. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология