Совместимость эфиров целлюлозы

Способность пластификаторов изменять перечисленные свойства пластиков зависит от совместимости их с эфирами целлюлозы, которая в конечном итоге характеризуется растворимостью данных полимеров в конкретных пластификаторах. Иногда пользуются понятием верхнего предела совместимости, т.е. того максимального количества пластификатора, которое способно "удерживаться" эфиром целлюлозы при нормальных условиях. В табл.1.4 приводятся значения верхнего предела совместимости эфиров целлюлозы с рядом пластификаторов [27]. [c.11]

Вопрос о совместимости эфиров целлюлозы, различающихся полярностью входящих в них радикалов, требует дальнейшего изучения. [c.86]

Совместимость пластификаторов с эфирами целлюлозы оценивают следующим образом эфир целлюлозы (1 масс, ч) смешивают с пластификатором (4 масс. ч,). Для первой оценки эту смесь выдерживают в течение 40 сут при комнатной температуре. Для второй оценки смесь прогревают при 210 °С в течение 15 мин и для третьей —при 210 °С также в течение 15 мин с последующей выдержкой в течение 40 сут [65]. Существует ряд методов оценки совместимости пластификаторов с полимерами, используемые отдельными фирмами [66]. [c.147]

При выборе полимерного компонента необходимо учитывать не только его специфические защитные и химические свойства, но и совместимость с маслами Так, например, пленкообразователи полимеризационного типа и эфиры целлюлозы с маслами не совмещаются Обычно в состав масляных лаков вводят канифоль, ее аддукты и эфиры, битумы, фенольно-канифольные аддукты и некоторые ископаемые смолы [c.198]

Более высокой растворимостью обладают продукты оксиэтилирования эфиров целлюлозы. Вязкость растворов зависит от значения pH и достигает максимума при pH = 8, при pH = 3 вязкость растворов уменьшается. Оксиэтилирован-ные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами и находят все более широкое применение в составе зубных паст. Использование этих эфиров в составе зубных паст позволяет снизить содержание в них химически осажденного мела и понизить их абразивные свойства. [c.112]

Пентаэритритовые смолы обладают большей совместимость с эфирами целлюлозы с меламино- и мочевино-формальдегидными смолами, чем глицериновые. [c.589]

Выше (стр. 136) было показано, что введение заместителей изменяет прочность внутримолекулярной связи в УФ-абсорберах и соответственно их эффективность как светостабилизаторов. Более того, заместители в значительной степени определяют совместимость стабилизатора с поли юром. Здесь действует общее правило, согласно которому наибольшая эффективность стабилизаторов достигается при наибольшем приближении структуры и полярности полимера и УФ-абсорбера. Так, абсорберы типа фенилсалицилатов и фенил-бензоатов являются весьма эффективными светостабилизаторами эфиров целлюлозы [399 ]. [c.141]

Несовместимые с полимером вещества уже давно использовались для модификации свойств эфиров целлюлозы. Предполагалось [456], что пластификация полимеров несовместимыми или ограниченно совместимыми пластификаторами может происходить в результате повышения рыхлости упаковки макромолекул, причем механические свойства обусловлены проявлением гуковской упругости отдельных полимерных цепей. Таким образом, и здесь еще была сделана попытка объяснить механизм пластификации на молекулярном уровне, т. е. не прибегая к представлениям о надмолекулярных структурах. [c.230]

Специфические свойства нитратов целлюлозы определяют области их применения. Легкость воспламенения, возможность превращения путем желатинизации в медленногорящий материал, активный кислородный баланс молекулы, выделение большого количества газов при разложении этого эфира целлюлозы и доступность исходных материалов объясняют почти монопольное применение нитратов целлюлозы для производства бездымного пороха. Высокая механическая прочность, возможность перевода в пластическое состояние при сравнительно незначительном повышении температуры, хорошая совместимость с доступными пластификаторами определили целесообразность применения этого эфира целлюлозы для производства одного из видов пластических масс — целлулоида. Растворимость нитратов целлюлозы в доступных растворителях и высокие механические свойства получаемых пленок позволяют использовать этот эфир целлюлозы для производства кинопленки и лаковых покрытий. [c.260]

Совместимость кислого НЦ с основной ЭЦ подтверждена опытным путем. Однако получение пористых мембран из этих смесей затруднительно из-за растворимости ЭЦ в спиртах, являющихся нерастворяющими порообразователями для сухого формования пористых МФ мембран. Поэтому, когда большая часть истинного растворителя для НЦ испаряется и, следовательно, НЦ образует мицеллы, а затем гель, спирты все еще удерживают ЭЦ в растворе. По мере того как спирты удаляются, они оставляют после себя тонкие пленки ЭЦ в порах мембраны, поэтому ЭЦ заменяют другим основным эфиром целлюлозы, например цианэтилцеллюлозой (ЦЭЦ), предположительно также совместимой с НЦ, но нерастворимой в спиртах (64). В этом случае мицеллы и гель образуются и в НЦ, и в ЦЭЦ, а получающаяся мембрана содержит открытые ячейки. Эфиры целлюлозы, придают прочность и гибкость НЦ мембране. [c.225]

Диаграмма состоит из трех областей полного взаимного смешения, расслоения и ограниченного взаимного смешения. Кривая СОЕ показывает изменение предельных концентраций растворов при изменении температуры. При постоянной температуре Т, варьируя соотношением эфира целлюлозы и пластификатора от состава 100 в до Х1, мы имеем дело с гомогенным раствором пластификатора в эфире целлюлозы. Этот твердый раствор представляет собой пластифицированную пленку, свойства которой меняются в зависимости от концентрации в нем пластификатора. Точка Х1 характеризует предельную концентрацию пластификатора эфира целлюлозы при данной температуре, т. е. совместимость пластификатора с эфиром целлюлозы. [c.279]

Из этилцеллюлозы изготовляют различные изделия молотки, ящики, инструмент, корпуса полевых телефонов, детали автомобилей, катушки для текстильных машин, хоккейные шлемы и доспехи, взрыватели снарядов и т. д. Этот эфир целлюлозы находит применение в военной технике благодаря хорошей устойчивости и совместимости с нитроглицерином, нитроцеллюлозой и черным порохом. Низкая скорость усадки (0,0508— 0,2032 мм/мин) и высокая стабильность размеров позволяет использовать этилцеллюлозу в качестве материала форм для точного литья. [c.125]

Совместимость с пластификаторами, взятыми в количестве 25 и 100 ч. на 100 ч. эфира целлюлозы [c.188]

Другие сложные эфиры целлюлозы. Ацетат целлюлозы не на-.ходит широкого применения в лакокрасочных материалах, отчасти вследствие его недостаточно хорошей растворимости, но главным образом из-за плохой совместимости с пластификаторами и другими смолами. Для ацетатов целлюлозы с нормальной растворимостью наибольшее практическое значение в качестве растворителей и.меют ацетон, циклогексанон, диацетоновый спирт, метилацетат, этиллактат, некоторые простые и сложные эфиры гликолей и нитропарафины. [c.288]

Метилцеллюлоза совместима с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, с природными водорастворимыми смолами и поливиниловым спиртом. Нерастворима в горячей воде. [c.403]

Из прочих сложных эфиров целлюлозы ацетилцеллюлоза, несмотря на преимущество (негорючесть), не используется в лакокрасочной промышленности вследствие плохой совместимости с пластификаторами и другими пленкообразующими веществами. Покрытия на основе ацетилцеллюлозы недостаточно водостойки и быстро стареют. [c.122]

Одними из наиболее эффективных реагентов-понизителей водоотдачи промывочных жидкостей являются карбоксиметиловые эфиры целлюлозы (натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы — КМЦ). Они выгодно отличаются от ряда других реагентов, применяемых для химической обработки промывочных жидкостей, а именно эффективно снижают водоотдачу, ферментативно устойчивы, не изменяют свойства при хранении, солеустойчивы, не вспенивают промывочные жидкости, не изменяют величины pH, удобны при транспортировке, хранении и применении, совместимы практически со всеми реагентами, применяемыми в бурении. В настоящее время КМЦ выпускается в промышленном масштабе практически во всех развитых странах и используется в целом ряде отраслей промышленности для регулирования свойств промывочных жидкостей и тампонажных растворов, для улучшения действия синтетических моющих средств, при флотационном обогащении медно-никелевых, сильвинитовых и других руд, в качестве клеющего, аппретирующего и шлихтующего агентов в текстильной, бумажной и строительной промышленностях и т. д. [c.112]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Несмотря на то, что основным требованием к соединениям, используемым в качестве пластификатора, является их совместимость с полимером, уже давно для модификации свойств полимеров использовались вещества,- несовместимые с эфирами целлюлозы. При этом предполагалось [35], что пластификация полимеров несовместимыми с ними пластификаторами реализуется за счет увеличения рыхлости упаковки макромолекул. Позднее Козлов с сотр. [101, 102] предложил механизм, объясняющий действие плохих пластификаторов. Согласно этому механизму несовместимый пластификатор может взаимодействовать только с молекулами, находящимися на поверхности вторичных структурных образований. При этом межструктурная пластификация осуществляется без сколько-нибудь существенного изменения эластических свойств полимера. Незначительные количества пластификатора оказываются достаточными для обеспечения начального акта распада крупных надмолекулярных структур, что приводит к повышению их тепловой подвижности. Температура стеклования по-. лимера при этом не должна снижаться. По мнению Тагер и сотр. [103], подвижность формирующихся структурных образований связана не с внутренним, а с внешним трением и при межструктур-ной пластификации действуют те же законы, что и при граничной [c.153]

В настоящее время целлозольвы и их аналоги из пропиленгликоля включают в состав различных лаков и эмалей не только на основе эфиров целлюлозы, но также многих природных и синтетических смол. В лакокрасочной промышленности они заменяют скипидар и, кроме того, П03В0.Т1ЯЮТ придавать лакам и краскам принципиально новые качества водорастворимость и стабильность при хранении [107, с. 377 108]. Особенно ценным оказался бутилцелло-зольв, имеющий наибольшую совместимость с алкидными см,олами он снижает вязкость лаковых растворов, улучшает водорастворимость и позволяет наносить алкидный лак по нитроцеллюлозному покрытию. [c.322]

Трифенилфосфат (ТФФ) (ТУ 6-05-1611—73). (СбН50)зР0, молекулярный вес 326,3. ТФФ представляет собой сложный эфир фенола и ортофосфорной кислоты. По внешнему виду это белый кристаллический порошок, растворимый в органических растворителях. ТФФ придает полимерным материалам негорючесть. Он широко применяется при переработке эфиров целлюлозы (особенно ацетата целлюлозы). Вследствие ограниченной совместимости и низкой эффективности ТФФ применяют в смеси с другими пластификаторами. ТФФ не применяется в изделиях, соприкасающихся с пищевыми продуктами. [c.350]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]

Исходя из современных представлений о том, что пластификатор растворяется в высокополимере, и рассматривая растворение эфиров целлюлозы как смешение двух жидкостей, С. П. Панков [249] применил диаграмму равновесия для смеси двух жидкостей к системе пластификатор—эфир целлюлозы. Автор рассматривает пластификаторы как низкомолекулярные соединения, смешивающиеся в той или иной степени с эфирами целлюлозы и образующие с ними твердые растворы. При этом в зависимости от концентрации пластификатора изменяется состояние этих растворов. Критическая температура смешения может характеризовать активность пластификатора по отношению к эфиру целлюлозы. Чем ниже критическая температура, тем выше активность пластификатора. Совместимость п.ласти-фикатора с эфиром целлюлозы может изменяться, если применять смесь пластификат0 )0в, так как при этом изменится критическая температура. Однородная пленка получается в том случае, когда наблю ается полная совместимость пластификатора с растворителем и плен-кообразователем. [c.225]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

Для каждого эфира целлюлозы (вообще для каждого связующего) приходится подбира1ь соответствующий пластификатор, так как вещество, пластифицирующее одно связующее и совместимое с ним, может не совмещаться с другим связующим и не пластифицировать его. Так, одним из лучших пластификаторов для нитроцеллюлозы является камфора, а для ацетилцеллюлозы—диметилфталат, трифенилфосфат и трикрезолфосфат. Обладая различной термопластичностью, различные эфиры целлюлозы требуют и различного соотношения между пластификатором и связующим и вообще между всеми компонентами. [c.100]

Сульфацелл (1, 2, В - гидроэтилцеллюлоза, простой эфир целлюлозы с неионогенными гидроксиэтильными группами) (ТУ 6-55-221-1473 — 97) - реагент предназначен для снижения фильтрации технологических жидкостей на водной основе в широком диапазоне минерализации при температуре до 120 °С. Может использоваться в растворах на основе рассолов солей и как понизитель фильтрации тампонажных растворов. Благодаря неионному характеру, ГЭЦ обладает широким спектром совместимости с другими реагентами. Реагент [c.132]

Готовый лак выгружают в бочки или бидоны. Гликолево-фталевые смолы растворимы в ацетоне, циклогексане, спирто-бензоле. Они совместимы с эфирами целлюлозы, отличаются хорошей водостойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами. По консистенции они весьма разнородны — от мягких, воскоподобных до твердых и хрупких смол. Молекулярный вес от 600 до 1500. [c.580]

Опыты сразу показали, что кроме п-толуолсульфамида можно применять и другие амиды моносульфокислот или их М-моноалкил-производные. Из нормальных сульфамидов при нагревании с эквимолекулярным количеством СНгО (илн параформальдегида) получают вначале вязкие, затем твердые смолы, а Ы-моноалкилпроиз-водные образуют только мягкие смолы. Все они растворимы в этаноле, ацетоне и т. д. и дают светлые светостойкие пленки. Особенно важно, что сульфонамидные смолы совместимы с нитроцеллюлозой и простыми эфирами целлюлозы и, следовательно, могут применяться как добавки к нитролакам . [c.474]

Аналогичным путем можно получить пропионил- и бутирил-целлюлозу с использованием хлорангидридов кислот в присутствии пиридина. Представляющий интерес для промышленности ацетобутират целлюлозы синтезируют взаимодействием целлюлозы со смесью масляной кислоты и ацетангидрида. Благодаря наличию бутироцеллюлозных фрагментов происходит внутренняя пластификация. Кроме того, улучшается растворимость и совместимость с пластификатором. Подробные сведения о синтезе эфиров целлюлозы см. также в [89]. [c.63]

Строение олигоорганосилоксанов определяет совместимость их с различными органическими полимерами или олигомерами. Например, наличие алкоксигрупп обусловливает хорошую совместимость с алкидными, некоторыми модифицированными карбамидно-формаль-дегидными, а также эпоксидными полимерами олигоорганосилоксаны, обогащенные ОН-группами, хорошо совмещаются с некоторыми полиэфирами, полиакрилатами, а также с эфирами целлюлозы. Упомянутые особенности молекулярной структуры определяют чрезвычайно широкие возможности для регулирования свойств олигоорганосилоксанов и их использования. [c.33]

Совместимость с пленкообразующим служит основным критерием практической возможности использования данного пластификатора для определенного пленкообразующего. Предел совместимости характеризуют оптимальным содержанием пластификатора, не вызывающим признаков несовместимости — выпо-тевания и липкости поверхности полимерного покрытия. Сведения по совместимости некоторых типов пластификаторов с пенкообразующими полимерами и эфирами целлюлозы приведены в табл. 13.1. I [c.477]

Совместимость целлюлозы или ее эфиров с синтетическими полимерами. В последнее время все большее применение для формования волокон или пленок из растворов приобретают смеси полимеров, растворимых в одном и том же растворителе. Однако совместная переработка из растворов смесей полимеров с эфирами целлюлозы (например, с ацетатами целлюлозы или с этилцеллю-лозой) затрудняется плохой совместимостью этих полимеров в готовых изделиях. Введение в раствор небольших количеств (10— 20%) эфира целлюлозы, к которому привит второй полимер, обеспечивает совместимость полимеров и создает необходимые условия для их нормальной переработки. [c.503]

Эффект нластификации сводится к взаимодействию активных групп в цепных молекулах эфира целлюлозы с активными группами каучука, что и приводит к хорошей совместимости компонентов системы и увеличению подвижности цепных молекул пластифицируемого полимера. Эффект пластификации в этой области подчиняется правилу объемных долей, что и определяет его молекулярный (внутрипачечный) характер. Увеличение содержания каучука не приводит к изменению Тс смеси, следовательно, дополнительно вводимые количества высокомолекулярного пластификатора уже не совмещаются с пластифицируемым полимером, т. е. достигается предел растворимости каучука в эфире целлюлозы (участок Б — В). [c.288]

Эфиры фталевой кислоты. Хорошим пластифицирующим действием по отношению к эфирам целлюлозы обладают диметил-, диэтил- и дибутилфталаты. Однако диметнл-фталат вследствие его значительной летучести пе применяется в практике технологии получения эфироцеллюлозных пленок. В то Hie время дибутилфталат широко используетсй в качестве компонента пластифицирующей смеси при производстве пленок из ацетилцеллюлозы. Он весьма хорошо совмещается с нитратами целлюлозы и несколько хуже с ацетатами, причем в этом случае совместимость падает по мере уменьшения степени ацетилирования ацетилцеллюлозы. [c.291]

Главным свойством, определяющим возможность использования этих эфиров целлюлозы в качестве пленкообразующих, является их растворимость в органичеоких растворителях. Важным фактором, определяющим растворимость, является степень этерификации. Так, например, триацетат целлюлозы растворим лишь в хлорированных углеводородах, муравьиной и уксусной кислотах. Понижение степени этерификации дает возможность расширить ассортимент растворителей для ацетата целлюлозы и улучшить его совместимость с пластификаторами. Частично омыленный триацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) помимо выше перечисленных растворителей растворяется в сложных эфирах и в кетонах, и особенно хорошо — в ацетоне. Продукты со степенью замещения <[2,3 обладают худшей растворимостью, чем триацетат. Поэтому в основном в качестве пленкообразующих используют ацетат целлюлозы со степенью замещения 2,4—2,6. [c.415]

Растворимость эфиров зависит также и от характера ацильных остатков, входящих в их состав. При замене части ацетильных групп в эфире на бутиральные улучшается растворимость в органических растворителях и совместимость с пластификаторами и многими синтетическими олигомерами. Поэтому в качестве пленкообразующего часто используют смешанные ацетобутиратные эфиры целлюлозы. [c.415]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Водорастворимая метилцеллюлоза растворяется в бензиловом спирте, этиленхлоргидрине, пиридине, метилсалицилате, муравьиной, молочной и ледяной уксусной кислотах, анилине, частично в горячих гликолях, глицерине, полнгликолях и их эфирах и этанол-амине. Совместима с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, с природными водорастворимыми полимерами и поливиниловым спиртом. Нерастворима в горячей воде. Наибольшее техническое значение имеют водные растворы метилцеллюлозы. При приготовлении водных растворов для равномерного смачивания [c.242]

Ацетилцеллюлоза, несмотря на ряд ценных свойств, недостаточно пластична, выбор пластификаторов, совместимых с ацетилцеллюлозой, ограничен вторичная ацетилцеллюлоза обладает довольно высокой гигроскопичностью. Перечисленные недостатки ацетилцеллюлозы имеют наиболее существенное значение при переработке ацетилцеллюлозы в пластические массы. Поиски путей устранения недостатков ацетилцеллюлозы привели к синтезу смешанного сложного эфира целлюлозы с уксусной и масляной кислотами — ацетобутиратцеллюлозы Введение бутиратных групп увеличивает пластичность продукта, повышает совместимость с пластификаторами и растворимость в органических растворителях, а также увеличивает водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.333]

Лакокрасочная промышленность. Производные целлюлозы применяются прежде всего для стабилизации воднодисперсионных красок. Наилучшим стабилизируюш,им агентом следует признать ОЭЦ. Она увеличивает стабильность красок при замораживании и оттаивании и облегчает диспергирование пигментов, краски с ее добавками не разрушаются при длительном и интенсивном перемешивании, не желатинируют при повышенных температурах и имеют низкое пенообразование [17]. Покрытия устойчивы к растрескиванию и морозостойки. В качестве загустителей применяются практически все водорастворимые эфиры целлюлозы. Добавки ОПМЦ к латексным и алкидным краскам обеспечивают стойкость покрытий к мокрым обработкам, стабильность при хранении, изменении pH и действии солей тяжелых металлов такие красочные составы имеют лучший розлив, чем при добавках МЦ, они легко растекаются и сохраняют цвет. ОПМЦ используется также как загуститель многоцветных лаков. ОЭМЦ, будучи использована в качестве загустителя, придает краскам улучшенную стойкость к воздействию микроорганизмов и повышенную совместимость с предварительно диспергированными пигментами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология