Ткани, исследование красителе

При исследовании красителей (на тканях) устанавливают класс, к которому принадлежит исследуемый краситель, или же производят сравнительное исследование его с представленными образцами. Для установления класса красителей на волокне пользуются специальными таблицами и при сравнительном исследовании пользуются теми же реактивами, которые применяют при исследовании штрихов цветных чернил. [c.390]

Фталоцианиновые красители. Это довольно молодые представители армии красителей. В 1928 г. на одном из английских заводов в железном котле, где проводилась высокотемпературная реакция между фталевым ангидридом и аммиаком, обнаружили странную синюю примесь. И вот в результате настойчивых исследований этой примеси был открыт новый класс ярких красивых красителей, обладающих превосходной стойкостью к свету, кислотам, щелочам, высокой температуре. Фталоцианины широко применяются для подцвечивания лаков, типографской краски, для окрашивания тканей, кожи, резины, [c.79]

Так называется неорганический краситель, представляющий собой комплексный аммиачный хлорид рутения. Предложено несколько формул этого вещества, но ни одна из них не отражает его состава в точности. Для окраски тканей этот краситель не используют — он слишком дорог. Рутениевую красную применяют при исследованиях в анатомии и гистологии (науке о живых тканях). Раствор этого красителя нри разбавлении 1 5000 окрашивает в розовые и красные тона пектиновые вещества и некоторые ткани. Благодаря этому исследователь получает возможность отличить эти вещества от других и лучше проанализировать рассматриваемый иод микроскопом срез. [c.254]

После крашения в омагниченной воде прочность окрасок к действию мокрых обработок возрастает на 1—2 балла. Авторы этого исследования полагают, что магнитная об работка ускоряет диффузию красителя внутрь волокон, П. В. Никонов и В. К. Поляков (ЦНИИШерсть) также установили, что при.использовании омагниченных растворов красителей качество крашения шерстяных, тканей улучшается. [c.201]

Исследование красителя, находящегося на ткани, более трудоемко, чем образца красителя как такового. Если окрашенный материал состоит из волокон только одного типа, то краситель можно перевести в раствор с помощью какого-либо растворителя, используя описанные в литературе методы экстракции [12, 22— 24]. Ткань, у которой уток и основа сделаны из различных [c.41]

Впервые обработку целлюлозы 16...18%-ми растворами NaOH изучал Мерсер в 1844 г. Волокна хлопковой целлюлозы при такой обработке при комнатной температуре сильно набухали в поперечном направлении и укорачивались, т.е. целлюлозные волокна проявляли характерную анизотропию набухания. Хлопчатобумажная ткань после обработки щелочью при растяжении, отмывки щелочи и сушки в натянутом состоянии приобретает блеск, повышенную прочность на разрыв и лучшую окрашивае-мость красителями. В честь Мерсера такую обработку тканей, а также обработку технических целлюлоз концентрированными (12... 18%-ми) растворами NaOH стали называть мерсеризацией, обработанную целлюлозу - щелочной целлюлозой (алкалицеллюлозой) и ту же целлюлозу после отмывки щелочи - мерсеризованной целлюлозой. Дальнейшие исследования показали, что при действии на целлюлозу концентрированных растворов гидроксида натрия и других щелочей происходит ряд изменений, которые можно подразделить на три типа структурные (физические), физико-химические и химические. [c.563]

Пикриновая кислота и таннин входят в состав растворов и мазей, применяемых для лечения ожогов. Они осаждают белки плазмы и образуют защитный слой над ожогом, тем самым ускоряя заживление. Некоторые белки осаждаются красителями и дают с ними цветные комплексы. Эти реакции применяются в гистологических и бактериологических исследованиях. Красители, например генциан фиолетовый, могут служить эффективными бактерицидными средствами. Они осаждают белки бактерий, не причиняя вреда тканям. Формальдегид, обладающий бактерицидными свойствами и осаждающий белки, используют для предохранения тканей от разложения. [c.294]

Это целенаправленное научное исследование с ясно сформулированной задачей было выполнено учеными — большими знатоками химии фталоцианинов, которые к тому же имели точное представление о требованиях, предъявляемых текстильной промышленностью к окраске тканей. Успех этому исследованию обеспечило смелое решение использовать потенциально нерастворимые основные группы вместо кислотных, обычно применяемых для изготовления красителей, растворимых в воде. [c.140]

Визуально наблюдаемые изменения окраски, сопровождающие адсорбцию, играют важную роль во многих процессах, представляющих техническую или научную ценность, таких, как хроматография, окраска тканей и фотография. Кроме того, на основе этих изменений окраски были сделаны некоторые теоретические выводы относительно природы поверхности адсорбента. В литературе описаны [49] наблюдения качественных изменений окраски при адсорбции самых разнообразных нейтральных, неполярных органических соединений и полярных молекул красителей на поверхности силикагеля и активированной окиси алюминия. Среди исследованных соединений были некоторые производные трифенилхлорметана. При адсорбции на поверхности окиси алюминия эти молекулы принимают окраску, сходную с окраской продуктов их ионизации в растворах сильных кислот. Эти результаты были приписаны ионизации неполярных соединений под влиянием полярной поверхности. Если предположить, что эта интерпретация правильна, то наблюдения, приводимые выше, являются первой качественной демонстрацией образования ионов карбония на поверхности активированной окиси алюминия, которую можно принять за доказательство кислотной природы поверхности препарата активированной окиси алюминия. Хотя ионизация и может иметь место в некоторых случаях изменения окраски, из результатов де Бура с очевидностью следует, что выводы, основанные исключительно на визуальных наблюдениях, должны делаться с оговоркой. [c.34]

Важную информацию часто дает микроскопическое исследование волокон. Этот метод особенно полезен в случае небольших количеств материала. Для набухания волокон используют воду или смесь воды с глицерином. Определение структуры поверхности или формы волокна, например чешуйчатая поверхность шерсти или спирально скрученное волокно хлопка, обеспечивает простой метод идентификации без деструкции субстрата. Если уток и основа изготовлены из различных волокон, например в случае окрашенных тканей, пряжу вначале необходимо разделить механически и полученные отдельные волокна подвергнуть анализу для определения природы субстрата и красителя. [c.384]

Результаты исследований показаны на рис. П1. 12—1И. 15. Изображенные на них кривые фиксации получены для крашения методом истощения ванны, и построены с помощью фотометрического определения количественного содержания красителя в растворе до и после крашения. Ту часть красителя, которая была выбрана волокном за счет субстантивности и не была зафиксирована на нем, экстрагировали отдельно. Обе полученные кривые (кривая сорбции за счет субстантивности и кривая фиксации) являются функциями времени. Спектр поглощения красильного раствора изменяется в процессе крашения из-за гидролиза красителя и поэтому измерения всегда проводят в изобестической точке (см. рис. 1П. 2) 49]. При количественном измерении процессов плюсования и печатания, количество красителя, перешедшего на волокно, определяют с помощью нейтрализации лоскутка окрашенной с помощью этих процессов ткани, площадь которого была из- [c.278]

Санитарно-химические исследования имеют целью изучение стабильности химических веществ, определение количеств ПАВ и других компонентов средств бытовой химии, мигрирующих с поверхности обработанных ими тканей и изделий в водную и воздушную среды. Нами разработано 7 методов определения анионоактивных и неионогенных ПАВ, оптических отбеливателей и красителей в окружающей среде. Методы про- [c.132]

Предложен колориметрический метод, который можно исполь- ать для анализа крови и плазмы [9]. Метод основан на обра-ании комплекса поливинилпирролидона с красителем брил-1НТ0ВЫЙ красный. Разработан также колориметрический метод, ованный на определении йодного комплекса, который приго-для исследования всех биологических сред [10, 11]. Для обна-кения поливинилпирролидона в тканях рекомендуют экстрак- [c.90]

Кинетические методы исследования выцветания окрашенных материалов позволяют получить ценные сведения о физическом состоянии красителей на волокне и найти пути повышения светопрочности окрашенных тканей [6, 7, 430, 439, 440]. Для обработки данных, полученных при исследовании прочности, применялись следующие зависимости. [c.429]

В результате исследований, проведенных на осадках органических красителей и пигментов [70], оказалось, что сила от-1ыва и от фильтровальных тканей и от диафрагм несколько величивается при увеличении давления отжима осадка (до, 5—0,8 МПа) При дальнейшем увеличении давления она останется постоянной При увеличении длительности отжима осадка т2 до 15 мин Foтp от хлопчатобумажных тканей увеличивает-я в 2—3 раза, несмотря на снижение влагосодержания осадка, при отрыве от тканей из синтетического волокна практически йе зависит от продолжительности обезвоживания По-видимому, акое различие связано с высокой гидрофильностью и ворсистостью хлопчатобумажных тканей, в структуру которых посте-яенно впрессовываются частицы осадка, создавая единую Структуру ткани с граничным слоем осадка Часто отрыв от Хлопчатобумажных тканей носит когезионный характер (граничный слой остается на ткани) [c.91]

Однако вскоре промышленная революция отразилась на развитии химии главным образом постановкой новых задач для исследований. Так, рост текстильной промышленности (первое важнейшее следствие промышленной революции) выдвинул перед химиками целый комплекс задач уже в конце XVIII и начале XIX в. Химики, в частности, немало работали над улучшением и ускорением отбелки тканей. К. Л. Бертолле (стр. 388) принадлежит одно из важных открытий в этой области — способ беления тканей хлором. Кстати говоря, это открытие явилось началом весьма плодотворной связи химии с текстильной промышленностью. Без преувеличения можно сказать, что успехи органической химии в XIX в. в значительной степени обусловлены именно тем, что химики стремились удовлетворить насущнейшие нужды текстильной промышленности, в особенности в отношении расширения ассортимента красителей и подбора различных вспомогательных материалов для обработки и отделки тканей. [c.378]

Эта мысль вскоре нашла реальное осуществление в исследованиях П. Эрлиха. Исходя из наблюдений о дифференцированном отношении тканей различных органов к синтетическим красителям, Эрлих предположил, что некоторые красители могут избирательно окрашивать и поражать при этом микроорганизмы, не затрагивая тканей макроорганизма. [c.411]

Бактериологическое исследование. Выделение чистой культуры и ее идентификация необходимы для подтверждения диагноза листериоза. Листерии растут на простых питательных средах, но более интенсивный рост отмечается на кровяном агаре или средах, обогащенных глюкозой, глицерином, дрожжевым экстрактом, сывороткой, печеночной тканью. Материал засевают на плотные среды. Для подавления роста сопутствующих микроорганизмов используют специально разработанные селективные среды с антибиотиками и/или красителями, хлоридом лития, фенилэтано-лом (агары Оксфордский, PAL САМ яла др.). Те же добавки используют в составе бульонных сред для обогащения исследуемого материала (накопление листерий ведут при 30 °С в течение 24 — 48 ч). Иногда используется также метод холодового обогащения (материал выдерживают при 4 °С в течение 10 — 50 сут). Посевы на плотных средах инкубируют при 37 С до 7 сут. [c.179]

Жиры содержатся в тканях организма человека и животных в определенной норме. - При нарушении обмена веществ наблюдается избыточное отложение жира в тканях — ожирение, иногда искусственным образом вызываемое у животных при откармливании их и ограничении подвижности. Известны случаи жирового перерождения клеток печени и других органов. Для обнаружения жира при микроскопических исследованиях патологически измененных тканей их окрашивают растворами жирорастворимых органических красителей. Например, судан III окрашивает капельки жира в красный цвет. [c.158]

Первые синтезы тиомочевины и ее производных были выполнены около 1870 г. и к настоящему времени накоплена обширная литература по химии этих соединений. Подробные сведения о свойствах, закономерностях синтезов и химической активности тиомочевин были получены уже на относительно ранней стадии в истории химии тиокарбонильных соединений [433, 434]. Основной причиной этого явилось то, что тиомочевины обычно представляют собой легко характеризуемые, очень устойчивые кристаллические соединения, которые легко могут быть получены. Кроме того, простые тиомочевины служили ценными синтонами в органическом синтезе, особенно в области химии гетероциклических соединений. Тиомочевины широко применяют в качестве инсектицидов, консервантов, зооцидов (родентицидов), фармацевтических препаратов, в производстве красителей, фотографических пленок, пластмасс и тканей. Обычно тиомочевины изображают структурой (458). Однако значения длин связей и углов, определенные с помощью рентгеноструктурных исследований (см. табл. 11.22.11), лучше всего объяснить, исходя из преобладающих вкладов резонансных структур типа (458а). Предположение о высокополяризованной структуре тиомочевины с частично простой С=5- и частично двойной С (5)—N- вязями также согласуется с относительно высокими температурами плавления этих [c.661]

В гистологии, гистохимии, микробиологии и родственных им-разделах науки, где исследования ведут с помощью микроскопа,, важную роль играют органические красители, применяемые для окрашивания исследуемого материала. Некоторые индивидуальные красители обладают способностью окрашивать разные элементы клетки в различные цвета, в ряде случаев пользуются смесью нескольких красителей. Применение красителей позволяет исследователю идентифицировать составные части исследуемого объекта,, а также локализировать эти составные части в микроскопических структурах тканей и клеток. [c.55]

Для выявления другой ответной реакции животного на введение ацетоксана мы в исследовании, проведенном совместно с сотрудниками нашей лаборатории Т. И. Афанасьевой и Н. И. Гивен-талем, создавали на ушах мышей очаг асептического воспаления путем нанесения с поверхности раздражителя — ксилола. После этого в другой участок тела подкожно вводили краситель — трипановый синий. Он быстро всасывается в кровь из места введения, а затем начинает проникать из кровеносных капилляров в ткани всего тела. Детали методики нами опубликованы ранее [9]. [c.285]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических н гистологических исследований, для окраски ядер и др. в флуоресцентной микроскопии для выявления жировых и липоидных веществ и в качестве витального красителя для прижизненной окраски клеток, тканей, органов в гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания после альцианового синего [1] в бактериологии в качестве добавки к питательным средам и для приготовления среды нейтральрот-агара, применяемой для локального прижизненного окрашивания по Фогту [2]. В медицине для исследования желудочного сока и для определения реакции мочи. [c.286]

Не обходится и без биологических исследований не вреден ли краситель, не способен ли он вызывать экзему или какую-нибудь другую болезнь при носке окрашенной им ткани [c.110]

Направление научных исследований фундаментальные, прикладные исследования и разработки в области получения новых видов тканей серусодержащие красители органические химические про- [c.143]

Отделение полимеров и волокон Заведующий R. Н. Peters Направление научных исследований разработка способов окрашивания полимеров, волокон и тканей адсорбция красителей волокнами действие света на красители и волокна влияние условий прядения на структуру искусственного шелка сцепление между волокнами и механические свойства нетканых материалов реакции бисульфита натрия с шерстью реакции хлорированных N-гетероциклических соединений с протеинами и аминами. [c.264]

Применение. В флуоресцентной микроскопии в качестве красителя, В гистохимии для выявления магния [1]. Метод обладает высокой специфичностью и применим как для исследования растений, так и животных тканей однако возникаюпдая яркая огненно-красная окраска солей магния, образующихся при взаимодействии с титановым желтым, не стойка и исчезает в течение 24 ч [Пирс, 620]. [c.390]

При проведении биологических, микробиологических и гистохимических исследований (например, выявление активности ферментов окислительного обмена, функциональных групп белков, сульфгидрильиых групп белковой природы, их локализацию в срезах фиксированной и нефиксированной ткани и т. д.) наряду с реактивами общего лабораторного назначения применяется ряд специальных продуктов, красителей и вспомогательных веществ для субстратов. [c.2]

АИК собрал обширные аналитические данные по 1298 красителям и установил концентрации примесных металлов в различных классах торговых марок красителей [16]. Согласно отчету АИК, концентрация тяжелых металлов обычно не превышает 100 млн-. Металлсодержащие красители за счет того их количества, которое не адсорбировалось тканью при крашении, обуславливают попадание металла в сточные воды. С учетом объема воды, используемой при промывках на текстильных фабриках, разбавление может дЪстигать 10000, а концентрация металлов в сточных водах может понизиться до миллиардных долей. В недавних аналитических исследованиях содержания тяжелых металлов в сточных водах фабрик использовались пробы непосредственно истощенных красильных ванн [20, 21]. Аналитический подкомитет АИК выбрал для определения концентраций в сточных водах красильных ванн двадцати предприятий металлы Сс1, Сг, Си, РЬ, Hg и 2п. Только в 3% случаев концентрация какого-либо отдельного металла превышала 10 г/л, и только для 2 из 20 предприятий концентрация ртути превышала 10 г/л. Значительно меньшие концентрации обнаруживаются в сточных водах текстильных фабрик, поскольку стоки от крашения разбавляются за счет других операций в 100—1000 раз и до окончательного сброса проходят станцию очистки [20]. [c.546]

Хорошо известно разрушение красителей, пластмасс, тканей и т. д. при действии ультрафиолетового излучения. В связи с этим были предприняты интенсивные исследования с целью получения защитных агентов, функция которых заключается в преимущественном поглощении ультрафиолетового света. Такие вещества часто называют протекторами в связи с характером их практического применения они должны, как правило, обладать свойствами, удовлетворяющими ряду других требований. Например, средства, предохраняющие от солнечного ожога, должны быть нетоксичными, не оставляющими следов на коже, нелетучими, в определенной мере растворимыми в воде и устойчивыми к ее дейетвию, а также способными профильтровывать излучение, отделяя компоненту солнечного света, вызывающую ожоги, от компоненты, вызывающей загар. Сочетанием всех этих свойств обладает такой предохраняющий агент, как глицерил-п-аминобензоат. [c.463]

Поиски химических средств борьбы с бактериями велись с переменным успехом. После исследований П. Эрлиха прошло уже много лет, а новые успехи все еш,е заставляли себя ждать. Дело в том, что теория мало в чем могла в те времена помочь экспериментаторам, а опыты, производимые вслепую, обычно приводили лишь к частичным достижениям. Большинство веществ, губительно влиявших иа бактерии, вредили и организму. Лишь в 1932 г. (Митч, Кларер и Домагк) обнаружили, что вещества, называемые сульфонамидами, обладают способностью излечивать стрептококковые инфекции. Эти вещества и ранее были известны, но применялись они для окраски тканей в текстильной промышленности. П. Эрлих с удивительной интуицией рекомендовал искать нужные соединения именно среди красителей. Так появился на сцене пронтозил, или красный стрептоцид, оказавшийся лишь первым звеном в длинной цепи соединений, сочетавших бактерицидность с относительной безвредностью для человека. [c.192]

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология