Выцветание окрасок

Многие окрашенные соединения изменяют свою окраску при стоянии. В одних случаях окраска соединения возникает не сразу, а только через некоторое время—созревание окраски. В других случаях вначале получается максимальная интенсивность окраски, а затем интенсивность постепенно падает—выцветание окраски. [c.40]

Неравномерная окраска, т. е. появление пятнистости и выцветания окраски изделий, часто связано с обесцвечиванием при высоких температурах некоторых красителей, приме мяемых для окрашивания пластмассы. При плохой полировке [c.185]

Стандарт обрабатывается перекисью и хлорным железом одновременно с опытом. Кислотность обоих растворов должна быть одинакова например, к 1 мл стандарта, приготовленного на 0,2 н. кислоте, нужно прибавить еще 1 мл 0,2 н. кислоты до прибавления воды, перекиси и хлорного железа, так как в анализе имеется 2 мл 0,2 н. соляной кислоты. Сравнение в колориметре должно быть произведено в следующие (вторые) 6 минут после того, как прибавлены реактивы. Если за это время отсчет сделать нельзя, к анализу и опыту прибавляют по 0,5 мл концентрированной H I, чтобы предотвратить выцветание окраски. [c.297]

Некоторые арилметановые красители, наряду с Мовеином, были первыми синтетическими красителями, нашедшими практическое применение. Они имеют высокую красящую способность, яркость и чистоту цвета. Ими окрашивали натуральный шелк, шерсть, кожу и целлюлозные волокна (по танниновой протраве). Их недостатком является низкая светостойкость, что обусловлено высокой реакционной способностью красителей. Деструкция красителей при фотохимических реакциях (выцветание окраски) начинается с нарушения их хромофорной системы. [c.57]

Энергия возбуждения молекул может расходоваться на увеличение их колебательной энергии и, в конечном счете, рассеиваться в виде тепла. С точки зрения практики применения красителей это наиболее желательный путь дезактивации возбужденных молекул, так как он не сопровождается изменением (разрушением) их, приводящим к выцветанию окраски. Но энергия может расходоваться и на разрыв одних связей в моле- [c.93]

Как правило, процесс выцветания окраски начинается с перехода в возбужденное состояние молекул красителя Кр + + v Kp. При этом активным участником фотохимических реакций является возбужденная молекула в низшем триплетном состоянии Т (см. разд. 1.13), так как время жизни синглетных состояний обычно слишком мало (<10 с), чтобы молекула успела прореагировать. Если в системе находятся вещества, способные отдавать электрон, т. е. выступать в качестве восстановителей, то возбужденная молекула красителя принимает от них электрон, превращаясь в анион-радикал, который быстро присоединяет протон с образованием радикала (уравнение 8) последний в результате диспропорционИрования переходит в бесцветный продукт восстановления красителя (уравнение 9). [c.110]

Для проведения испытания /5 часть поверхности подготовленных к испытанию образцов и эталонов, расположенных на доске, закрывают полоской картона (наружная сторона картона должна быть оклеена алюминиевой фольгой), и ящик с образцами выставляют на открытое солнечное место на южную сторону под углом 45° к горизонту. В месте проведения испытаний ие должно быть дыма и агрессивных газов. Расположение образцов должно быть таким, чтобы на них не падала тень от окружающих предметов и стенок ящика. Образцы и эталоны выдерживают круглосуточно до тех пор, пока не будет замечено начальное изменение (выцветание) окраски эталона 3-го балла, для чего картон отодвигают и сравнивают эталон с подвергавшейся инсоляции частью эталона. Под начальным изменением окраски подразумевают появление минимального изменения окраски в сравнении с первоначальной не только по глубине, но и по оттенку. [c.31]

Для проведения испытания Vs часть поверхности эталонов, расположенных на доске, закрывают полоской картона (наружная сторона картона должна быть оклеена алюминиевой фольгой). Доску с испытуемыми образцами и ящик с эталонами выставляют на открытом солнечном месте на южную сторону под углом 45° к горизонту. Доску с испытуемыми образцами следует расположить так, чтобы на образцы и эталоны не nii-дала тень от окружающих предметов и стенок ящика. В месте проведения испытания пе должно быть дыма и агрессивных газов. Образцы и эталоны выдерживают круглосуточно до-тех пор, пока не будет замечено начальное изменение (выцветание) окраски эталона 3-го балла, для чего сравнивают часть эталона, не подвергавшуюся инсоляции с частью эталона, подвергавшейся инсоляции. Обнаружив начальное изменение эталона, снимают одну ленту с образцами ( /б поверхности испытуемых образцов), закрывают еще соседнюю Vs часть поверхности эталонов и продолжают выдерживать образцы до начального изменения эталона 4-го балла. Снимают вторую ленту с испытуемыми образцами, закрывают еще соседнюю Vs часть эталонов и продолжают выдерживать образцы до начального изменения эталона [c.32]

При выцветании окраски под действием многих искусственных источников света зачастую получаются результаты, отличающиеся от результатов облучения солнечным светом. Объясняется это тем, что в этих источниках в избытке присутствуют коротковолновые ультрафиолетовые лучи видимые же лучи представлены лишь прерывистыми участками, в то время как в солнечном спектре присутствуют помимо лучей видимого спектра, только длинноволновые ультрафиолетовые лучи и инфракрасные лучи. [c.76]

Прессовочные ( пласты (тип Прессовочные а( пласты. . . )ено-1). лино- 1,4 1 4-1,5 300-450 370-500 1600 1000-2900 550 600-800 4,0 5-6 30-40 35-55 ПО 100 0,12 0,45-0,61 Потемнение поверхности и выцветание окраски Не действует [c.70]

Изменения окраски часто обусловлены процессами выветривания минерала гидратацией или дегидратацией, окислением, растворением и другими процессами, нарушающими поверхностный слой минерала. Начальное выветривание как бы накладывается на процесс выцветания, минерал покрывается загаром , при этом поверхность его тускнеет, становится шероховатой, зеркальное отражение света сменяется диффузным. При исследовании минералов этот поверхностный слой нужно удалить. При сборе минералов крайне важно выделить образцы со свежим изломом. Многие минералы свое название получили за быстрое изменение окраски блеклые руды, пестрая медная руда — борнит (она сохраняет свой цвет в свежем изломе в течение 3—5 сут., а затем покрывается пестроцветной побежалостью). [c.95]

Сильно окрашенные области поверхности разрушения, полученной при распространении трещин в образце, покрыты тонким слоем, имеющим свойства, отличные от свойств основного материала. Наличие этого слоя является необходимым условием возникновения цвета. При комнатной температуре окраска исчезает с поверхности образца, через которую распространялась трещина, при выдержке в течение нескольких месяцев. При нагревании др 50—60° С окраска быстро исчезает — менее чем за час. Даже когда окраска полностью исчезает, маслянистый слой на поверхности еще сохраняется. Исчезновение окраски при старении или нагревании происходит путем выцветания первоначального оттенка без ярко выраженной смены цвета. [c.94]

Как упоминалось выше, у окрашенных растворов часто наблюдается выцветание. В этом случае необходимо пользоваться или свежеприготовленными стандартными растворами, что не всегда удобно, или прибегать к так называемым имитирующим растворам. Для приготовления имитирующих растворов обычно используют следующие вещества, обладающие стойкой окраской [c.44]

Кубовые красители дают окраски всех цветов, обладающие превосходной прочностью. Недостаток многих желтых красителей — способность к выцветанию, т. е. фотохимическому разложению при действии на окрашенную хлопчатобумажную ткань солнечного света. Кроме того, из-за многостадийности синтеза кубовых красителей они дороги, и поэтому их применяют главным образом для крашения высококачественных хлопчатобумажных тканей (например, драпировочных и обивочных материалов), где необходима высокая светопрочность и стоимость красителя не имеет большого значения. [c.384]

Одна нз основных проблем в денситометрии заключается в том, чтобы окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, не маскировала зон определяемых компонентов. В этом смысле весьма полезны светофильтры, однако и при использовании последних фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Окраска фона также может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Чтобы избежать этого, денситометрические измерения начинают точно через 1 час после проявления хроматограмм. Если по каким-либо причинам измерения не проводятся, то хроматограммы сохраняют, не проявляя их. Для этих целей хроматограммы хорошо переложить листами фильтровальной бумаги. Хранить хроматограммы следует в темноте и опрыскивать тогда, когда это удобно по условиям денситометрии. [c.27]

На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет также изменение величины pH, время стояния раствора после его приготовления до момента измерения, выцветание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, количество добавленных реактивов, неточное разбавление. Величина коэффициента светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что также обусловливает отклонение от этого закона. [c.575]

Денситометрия. Основной проблемой денситометрии является то, что окраска фона, возникающая вследствие избытка проявляющего реагента на бумаге, может маскировать зоны определяемых компонентов. Для этого применяют светофильтры, однако при их использовании фон почти всегда дает сигнал на самописец. Уровень фона зависит от количества проявляющего реагента на хроматограмме. Его окраска может изменяться вследствие окисления на воздухе и выцветания. Избежать этого можно путем начала денситометрического измерения точно через 1 ч после проявления хроматограмм. Если. же измерения не проводят, то хроматограммы сохраняют непроявленными, при этом между ними прокладывают листы фильтровальной бумаги и хранят их в темноте. [c.261]

Хранение изделий на свету часто приводит к изменению их окраски. В особенности это относится к изделиям из фенопластов, предрасположенных к потемнению. Изменение окраски (выцветание, потускнение) может происходить и у других пластмасс, если для их окрашивания применялись недостаточно светостойкие красители. [c.197]

При выборе или разработке новых антиоксидантов помимо эффективности и влияния на окраску резины учитывается следующее способность равномерно распределяться в резине, растворимость и склонность к выцветанию на поверхность, летучесть, влияние на режим вулканизации и исходные свойства резин, а также экономические факторы (стоимость продукта и дефицитность сырья). [c.324]

Одним из способов, которым растворитель может влиять на фото-окисление хлорофилла, является прямое участие его в реакции, вызывающей выцветание, или в реакции, восстанавливающей первоначальную окраску. В присутствии кислорода эти реакции могут повести в конечном результате к сенсибилизированному окислению растворителя. Таким образом, растворитель может защитить пигмент от окисления на свету, отвлекая на себя окислительное действие, т. е. прямое фотоокисление пигмента может быть заменено сенсибилизированным фотоокислением растворителя. Подобное же откло-пение может быть вызвано растворенными антиокислителями, которые сами окисляются на свету, но препятствуют фотоокислению [c.505]

Общеизвестно, что солнечный свет облегчает протекание химических реакций примерами служат выцветание тканей и образование зеленой окраски растений. Можно сказать, что и снабжение пищей всего животного мира в конечном счете зависит от фотохимических реакций, осуществляющихся в растениях под влиянием солнечного света. Количественное изучение фотохимических реакций началось после того, как Гроттус сформулировал в 1817 г. первый закон фотохимии Фотохимическое превращение вызывается только тем светом, который поглощается системой . Второй закон фотохимии был впервые сформулирован Штарком (1908 г.), а затем Эйнштейном (1912 г.) На одну молекулу вещества, участвующего в фотохимической реакции, поглощается один квант света . Этот закон был выведен для самых простых реакций и, строго говоря, применим только к первичному фотохимическому процессу, т. е. образованию в акте поглощения возбужденной частицы, поскольку некоторые возбужденные молекулы могут тем или иным путем возвращаться в начальное состояние, например путем испускания люминесценции. Кроме того, даже если в реакцию вступают все молекулы, первичные продукты часто оказываются неустойчивыми и подвергаются дальнейшим превращениям. В исследованиях фотохимических реакций важным понятием является квантовая эффективность, впервые введенная Эйнштейном. При определении этой величины можно взять за основу либо число прореагировавших молекул исходного реагента, либо число молекул определенного продукта (Л), получившихся в реакции, в расчете на [c.14]

Эмаль АС-554 наносят в три слоя по поверхности, загрунтованной антикоррозионной грунтовкой ВЛ-02, АГ-10С или АГ-ЗА и двумя слоями эмали АС-2сп (р) или АС-1 СП. Эмаль АС-554 кистевую наносят в два слоя но грунту ФЛ-ОЗк, либо на один из грунтов 138, ГФ-020 и два слоя грунта АС-071. В случае применения этих эмалей для окраски поверхностей, эксплуатируемых в атмосферных условиях, последние покрывают двумя слоями лака АС-528 или АС-528 кистевым для защиты их от выцветания. [c.114]

Термостойкость пигментов определяется условиями эксплуатации, а также температурными условиями, в которых наносится покрытие Обычно пигмент должен выдержать в течение нескольких минут температуру порядка 200—250° С. В результате термического разрушения красители темнеют слишком высокая температура может привести к выцветанию или осветлению окраски. [c.205]

Наблюдаемая окраска раствора создается, видимо, равновесной системой соединений (V) и (VI). Максимум светопоглощения находится при 440 ммк. Выцветание окраски объясняется, по-видимому, гидролизом 80г анила глутаконового ди- альдегида с образованием соединения (VIII) и триази-намина (VII). [c.488]

Хотя первоначальная цель — повышение гидрофильности терилена и улучшение его накрашиваемости и была достигнута путем получения блоксонолимера, ценность этих свойств была сведена на нет ввиду сильно пониженной устойчивости блоксо-полимера к действию ультрафиолетовых лучей, вызывающих выцветание окраски и деструкцию полимера. [c.110]

Недостатком визуальноно способа оценки светостойкости окраски является также длительность выполнения, поскольку оценивается общий характер выцветания окраски в течение пяти периодов инсоляции. [c.25]

Оценка светостойкости по разработанному нами методу осуществляется путем измерения количества условных дней инсоляции (УДИ), необходимых для выцветания окраски образца до определенного контраста по сравнению с эталоном. Экспериментально было найдено, что средний июньский день вызывает изменение окраски эталона № 5 на 1 ед. А ВНИСИ. Любые условия инсоляции, вызывающие изменение окраски эталона № 5 на одну единицу АЕ, в дальнейшем были приняты за один УДИ. [c.26]

Наконец, желтая окись кадмия и бурая трехокись висмута отличаются довольно высокой активностью. Возможно, что эти градации частично связаны с градациями окраски в ультрафиолетовой области. В пользу этого предположения говорят результаты исследования спектров поглощения ряда неокрашенных окислов и связи меноду положением границ поглощения с длинноволновой стороны и влиянием адсорбента на выцветание адсорбированных на нем красок . В частности, судя по появлению заметной желтой окраски у окиси цинка при нагревании, можно думать, что у нее имеется полоса поглощения в близкой ультрафиолетовой области. Возникает так2ке предположение о возможном существовании интенсивных полос поглощения в близкой инфракрасной области у некоторых наиболее активных окрашенных порошков. С приведенным толкованием качественно согласуются результаты исследования электрических свойств окислов. Количественное сопоставление затруднительно из-за плохой воспроизводимости данных, относящихся к электропроводности порошков. Сводка данных в табл. 1 наглядно демонстрирует наличие параллелизма между окраской и активностью. [c.13]

Свет 0-, а т м о с ф е р о- и X и м с т о й к о с т ь. Неорганич. П. л. м., как правило, более светостойки, чем органические. Нек-рые неорганич. П. л. м. изменяют иод действием света свою окраску желтые свинцовые кроны зеленеют, литопон желтеет. TiO (апатаз), ZnO отличаются высокой фотохимич. активностью и сенсибилизируют окислительно-восстановительпые процессы. Это приводит не только к выцветанию органич. [c.302]

Выцветание этого пигмента может приводить либо к полному обесцвечиванию, либо к изменению окраски (если помимо биливердина у насекомого имеются более устойчивые пигменты, например оммохромы). У богомолов при благоприятных условиях зеленый цвет может восстанавливаться [c.78]

Кроме кислорода, обратимому выцветанию растворов хлорофилла препятствует хлористое железо. Это напоминает обратимое обесцвечивание хлорофилла хлорным железом в темноте, которое замедляется солями закисного железа. Наблюдения Рабиновича показывают, что равновесие между хлорофиллом, хлорным и хлористым железом в метиловом спирте смещается на свету. Растворы хлорофилла, содержащие хлористое и хлорное железо в количестве, не вызывающем заметного изменения окраски в темноте, обратимо выцветают на свету. Это выцветание характеризуется показателями того же порядка, как и выцветание, наблюдаемое в чистых, свободных от кислорода растворах хлорофилла, но оно не подавляется кислородом. Опыт выцветания с хлорным железом можно повторять неопределенное число раз в одном и том же растворе, при условии, что действует только красный свет, так как синий свет вызывает необратимое разложение окси хлоро филла (см. главу XVI). [c.492]

Все эти подсчеты основаны на предположении, что продукты реакции совсем не по-глош ают красного света, однако нет уверенности, что цвет исчезает на самой первой ступени фотохимического пре-враш,ення. Наоборот, первые продукты реакции могут еще сохранять зеленую окраску, и, таким образом, фотометрическое определение квантового выхода может частично относиться и ко вторичной ступени разложения. По Кнорру и Альберсу [50] и Альберсу и Кнорру [49], фотохимические превращения часто проявляются в изменении спектра флуоресценции без заметных изменений в окраске. Очевидно, выцветание скорее следует изучать повторными определениями по всей кривой поглощения, чем колориметрируя или фотометрируя в монохроматическом свете. Фиг. 69 показывает последовательные изменения в кривой поглощения освещенного раствора хлорофилла в ацетоне. Красная полоса полностью исчезает через несколько дней фиолетовая полоса более устойчива, показывая, что порфинная структура сохраняется на первых стадиях фоторазложения. При фотоокиолении хлорофилла, растворенного в ацетоне или бензоле, Аронов и Маккинней [63] наблюдали образование промежуточных продуктов розового цвета с оранжевой флуоресценцией (фиг.70). [c.502]

Жодэн [15], например, нашел, что за месяц 1 г хлорофилла в спирте поглощает 0,7 г кислорода это отвечает 20 молекулам кислорода на 1 молекулу хлорофилла. Гаффрон [48] нашел, что свежие растворы этилхлорофиллида в ацетоне поглощают кислород с квантовым выходом порядка 0,1—0,3 выход понижается со временем, но даже через месяц он еще равен 0,006. Если бы это был квантовый выход выцветания, то весь хлорофилл меньше чем за 1 мин. обесцветился бы на свету умеренной интенсивности. Но так как никогда не наблюдалось такого быстрого выцветания, то практически весь кислород должен перейти к растворителю или к окисляющимся примесям. Таким образом, поглощение кислорода в течение периода выцветания не является окончательным доказательством окисления хлорофилла. Опыты по алломеризации (см. главу XVI) показывают, что хлорофилл может поглотить одну молекулу кислорода без заметного изменения в окраске. При алломеризации природа среды имеет решающее значение известно, что кислород поглощается в метиловом и этиловом спиртах, но не в эфире или пиридине. Поэтому нельзя быть уверенным, является ли хлорофилл и в этих случаях конечным акцептором кислорода, В схеме [c.503]

Эта система может выцветать полностью в течение нескольких секунд на достаточно сильном свету и почти моментально возвращает свою окраску в темноте. Другие аналогичные системы, например тионин — иодистый калий и.1и эозин — ионы закисного железа, менее чувствительны, и их обратимое выцветание можно обнаружить только посредством фотометрических измерений. В присутствии ки-слорода часть лейкотионина реокисляется кислородом и накопляются ионы окиси железа, в результате чего осуществляется сенсибилизированное тионином самоокисление закисного железа [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология