Горение углеводородов неполное

Горение газообразных веществ сопровождается образованием пламени. Пламя — явление на границе соприкосновения двух газов, реагирующих с выделением тепла и света. Пламя газовой горелки имеет четыре зоны (рис. 30) первая зона — подогрев газов (темный конус), вторая зона —начало диссоциации и окисления углеводородов (светло-голубой конус), третья зона — горение углеводородов (неполное из-за недостатка кислорода) и рас- [c.82]

Сажа — углеродистое вещество, образующееся при глубоком термическом разложении или неполном горении углеводородов. В саже содержится от 90 дО 99,5% углерода сажа отличается тонкодисперсной структурой. [c.109]

Кинетика и механизм образования ацетилена как при термическом разложении, так и при неполном горении углеводородов почти совершенно не исследованы. Обзор работ по изучению процесса образования ацетилена при термическом разложении выполнен недавно [12]. Изучение образования ацетилена в пламени [13] показало, что он образуется в очень узкой зоне пламени толщиной в несколько десятых долей миллиметра, в основном в конце фронта горения, т. е. в конце кислородной зоны. Элементарный механизм этого процесса детально неизвестен. Можно думать только, что образование ацетилена идет, как и при термическом процессе, через углеводородные радикалы. [c.116]

Сажа представляет собой углеродны продукт термического разложения ил неполного горения углеводородов. Благодаря своему черному цвету сажа с доисторических времен применяется для приготовления черных красок. Это применение сажи имеет большое значение и в настоящее время различные сорта сажи служат для приготовления типографских красок и различных черных лаков и эмалей. [c.538]

При горении углеводородов в определенных условиях также получается сажа. Существенное отличие этого процесса от процесса образования сажи при термическом разложении заключается в том, что сажа, образующаяся при горении, является термодинамически неустойчивым промежуточным продуктом. Конечными термодинамически устойчивыми продуктами при неполном горении углеводородов являются газообразные продукты СО, СОа, Н2О и Нг. [c.545]

Процесс горения углеводородов представляет собою их окисление кислородом воздуха, протекающее с очень большой скоростью, до конечных продуктов реакции — в основном воды и углекислого газа. Среди продуктов неполного сгорания могут быть очень малые количества СО, Нг, СН4 и твердые частицы, состоящие почти нацело из углерода. Температура горения углеводоро-до-воздушных смесей превышает 2000 °С. [c.299]

Чтобы повысить до 2,0—2,5 отношение Н2 СО в конвертированном газе, нри получении смеси Hj + СО для синтеза спиртов часть продуктов неполного горения углеводородов в кислороде подвергают конверсии водяным паром [c.122]

Горение углеводородов в двигателе внутреннего сгорания также может быть неполным. По данным, приведенным в работе [16, с. 409], в дизельных двигателях в качестве продуктов неполного сгорания обнаружены угольный осадок в отверстии форсунки, сажа на стенках, смолистые и угольные отложения, сажа в газовой смеси (черные выхлопные газы), не полностью сгоревшее топливо (сине-серые выхлопные газы) и альдегиды (едкие выхлопные газы). [c.73]

Ниже рассматриваются процессы неполного окисления. В этих процессах первой ступенью являются реакции горения углеводородов, к которым полностью применима теория процессов горения. Процесс проводят при недостатке кислорода, поэтому могут протекать вторичные реакции между непрореагировавшими углеводородами или продуктами их термического крекинга и двуокисью углерода и водяным паром, образовавшимися при первичном окислении или введенными вместе с кислородом. Скорость реакций горения чрезвычайно велика. Скорость вторичных реакций относительно невелика, и для обеспечения полноты их протекания процесс следует проводить при очень высоких температурах. Именно вторичные реакции лимитируют скорость процесса в целом и исходя из этого определяются размеры аппаратов, в которых проводят процесс. Роль скоростей вторичных реакций рассматривается в последующих разделах данной статьи. [c.321]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ УГЛЕРОДА ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ И НЕПОЛНОМ ГОРЕНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.59]

Уменьшение а ниже оптимума приводит к бесполезной потере части тепловой энергии — потере тепла из-за неполного сжигания топлива. В результате тоже повышается удельный расход природного газа. Появление продуктов неполного горения углеводородов может быть следствием плохого смешения горючего газа с воздухом, незавершенности физико-химического процесса горения или недостатка воздуха. [c.75]

В результате высокотемпературного неполного горения углеводородов получается конвертированный газ, содержащий 0,3—0,7% остаточного метана. Из реакционной зоны конвертированный газ поступает в сатуратор Вентури 4, расположенный в нижней части конвертора метана 3. Здесь происходит грубая очистка конвертированного газа от сажи и одновременное охлаждение его испаряющимся конденсатом. [c.144]

Часть продуктов неполного горения углеводородов в кислороде подвергают конверсии водяным паром [c.125]

В продукты неполного горения углеводородов в кислороде при температуре около 1400 С вводят определенное количество перегретого водяного пара, в результате чего после частичной отмывки диоксида углерода достигают необходимого значения функционала. [c.125]

При получении технологического газа для синтеза высших спиртов й моторных топлив в продукты неполного горения углеводородов в кислороде при той же температуре вводят определенное количество диоксида углерода, что приводит к сдвигу равновесия реакции водяного газа в сторону снижения отношения [Нг] [СО] до заданного значения. [c.125]

Теснер П. А., Термодинамический расчет высокотемпературных процессов неполного горения углеводородов, в сб. Добыча, транспорт и переработка природных газов , вып. V, Гостоптехиздат, 1954, стр. 100. [c.26]

Образование сажи при горении протекает в зоне высоконагретого углеводорода в непосредственной близости от фронта горения. При неполном горении сажа представляет термодинамически неустойчивый продукт. В процессе горения возможность возникновения сажи объясняется тем, что скорость образования сажевых частиц оказывается выше скорости их взаимодействия с водяным паром и углекислотой. Поскольку процесс сажеобразования в горящем факеле трудно поддается управлению, необходима предварительная химическая подготовка природного газа к горению, тогда в потоке топлива будет искусственно создана необходимая концентрация сажевых частиц. [c.136]

При всяком процессе неполного горения углеводорода образуются следующие газообразные компоненты СО, СО2, Нг и Н2О. Эти компоненты обратимо взаимодействуют между собой по так называемой реакции водяного газа [c.358]

ОБРАЗОВАНИЕ ЦЕННЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ НЕПОЛНОМ ГОРЕНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИРОДНЫХ [c.3]

Выход сажи зависит от температуры. Образование сажи при горении протекает в зоне высоконагретого углеводорода в непосредственной близости от фронта горения. При неполном горении сажа представляет термодинамически неустойчивый продукт. В процессе горения возможность возникновения сажи объясняется тем, что скорость образования сажевых частиц оказывается выше скорости их взаимодействия с водяным паром и углекислотой. [c.141]

В работе [2] на основе термохимических расчетов неполного горения углеводородов и элементарного состава показано, что максимально возможный выход сажи определяется достаточно точно соотношением углерода к водороду в углеводороде. [c.90]

Из пересчитанных данных (рис. 2) следует, что максимально возможный выход сажи для углеводородов с различным отношением Я С изменяется незначительно (рис. 2, I). Для углеводородов, находящихся в пределах отношения Н Сот 2,0 до 1,0, изменение этого отношения на 0,1 приводит к изменению выхода сажи всего лишь на 1,5%. Отсюда по термохимическим расчетам максимально возможного выхода сажи при неполном горении углеводородов следует, что процесс получения сажи должен быть [c.91]

Марголис и Тодес [35] установили, что катализаторы типа смеси окиси хрома и шпинеля, нанесенные на асбест, вызывают окисление таких углеводородов, как пентан и гептан, до двуокиси углерода и воды. Под влиянием таких катализаторов метилэтилкетон и бутиральдегид, содержащиеся в продуктах неполного парофазного окисления этих углеводородов, должны окисляться в органические кислоты. Поэтому можно считать, что эти соединения не образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе поверхностного горения. [c.321]

При получении смесей водорода с окисью углерода для синтеза метанола с целью повышения отношения На СО в конвертированном газе до (2,0—2,5) 1 часть продуктов неполного горения углеводорода в кислороде подвергают конверсии водяным паром по уравнению (1-4). [c.230]

Уравнения (У1-22), (У1-23), (У1-27) и (У1-28) могут быть легко преобразованы применительно к высокотемпературной конверсии смесей различных углеводородов. Если в результате неполного горения отдельных углеводородов устанавливается равновесие реакции водяного газа, то при совместном горении углеводородов конечное состояние системы также будет соответствовать равновесию водяного [c.254]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод — сажа. [c.110]

Характер химических процессов, происходящих во внутреннем и во внеишем пламенах углеводородов, находит отражение в спектрах обоих пламен, подобно тому как это имеет место в приведенном ранее (стр. 71) примере пламени дициана. А именно в спектре внутреннего пламени наблюдаются полосы Сг, лежащие в зеленой области, полосы СН — в фиолетовой области, сравнительно слабые полосы, принадлежащие молекуле НСО, — в близком ультрафиолете и полосы ОН, лежащие также в ультрафиолетовой области. При этом полосы Сг особенно ярки в случае богатых смесей. С увеличением содержания кислорода в смеси эти полосы становятся слабее, с чем связано изменение окраски внутреннего пламени при обеднении смеси от сине-зеленой (в случае богатых смесей) до сине-фиолетовой, обусловленной преобладающей интенсивностью полос СН. Таким образом, соотиошение интенсивностей полос Сг и СН можно рассматривать как меру глубины окисления в реакциях горения углеводородов. Это заключение следует также из измерений относительных интенсивностей полос Сг и СН в разреженном кислородном пламени ацетилена при различных содержаниях СгНг и Ог в смеси. Результаты этих измерений, выполненных Л. И. Авраменко [2], представлены на рис. 185. По оси ординат отложена величина /сг- /сн (отношение интенсивностей полос Сг г СН), а по оси абсцисс—-содержание ацетилена в смеси его с кислородом. Как видно, относительная интенсивность полос Сг резко возрастает, когда содержание ацетилена становится больше 30%, т. е. когда смесь становится более богатой, чем смесь стехиометрического состава (стехиометрической смеси отвечает содержание ацетилена 28,6%). Добавим, что произведенный Л. И. Авраменко анализ продуктов горения ацетилена показывает полное его превращение в воду и углекислый газ в бедных ацетилено-кислородных смесях вплоть до смеси стехиометрического состава и наличие продуктов неполного сгорания ацетилена в богатых смесях. Большая интенсивность зеленых полос Сг при горении богатых смесей была установлена и в других пламенах. [c.574]

Лри недостатке воздуха для полного сгорания топлива, неудовлетворительном смешивании топлива и воздуха или недостаточной температуре для его воспламенения горение будет неполным. В этом случае та или другая часть самых ценных горючих составляющих в вице окиси углерода СО, водорода Нг, углеводородов п сажистого углерода С, не а затем с отходящими газа- [c.88]

Эта реакция протекает как прп отсутствии кислорода в реакционной зоне (нолучение термической сажи), так и прп неполном горении углеводородов (получение канальной и печной сажи). Разница между этими процессами только в способе получения тепла, необходимого для разложения углеводородов в нервом случае источник тепла внешний (поверхность предварительно нагретых кирпичей регенеративной насадки) во втором случае необходимое тепло получается от сгорания части углеводородов. [c.188]

В настоящей статье наряду с кратким изложением полученных практических результатов излагается состояние наших знаний о процессах получения химических продуктов при неполном горении. Эти научные результаты в настоящее время представляют собой начальные шаги в этой большой и еще мало исследованной области. Дальнейшее развитие этих исследований должно привести к созданию теоретического фундамента для разнообразных процессов химической технологии, в основе которых лежит неполное горение углеводородов. [c.4]

Интересующие нас вещества, которые могут быть выделены в процессе неполного горения углеводородов, представляют собой промежуточные продукты реакции, пе находящиеся в термодинамическом равновесии с остальными продуктами. [c.6]

Процесс предназначен для получения технического углерода марок ПМ-50, ПМ-75 и ПМ-100 путем термического разложения углеводородов при неполном турбулентном горении. Эти марки технического углерода в основном применяют при изготовлении шин и резиновых технических изделий. [c.108]

При уменьшении нагрузки двигателя путем дросселирования снижается начальное и конечное давления сжатия и увеличивается степень разбавления рабочей смеси остаточными газами, что приводит к существенному ухудшению условий воспламенения смеси искрой и мешает развитию смеси начального очага горения. Процесс сгорания становится менее устойчивым. При обогащении смеси до а=0,8-н0,85 обеспечивается более надежное воспламенение искрой, но избежать растягивания сгорания не удается. Неустойчивое протекание сгорания на режимах малых нагрузок и необходимость при этом обогащения смеси являются одним из главных недостатков двигателей с искровым зажиганием, приводящим к увеличению расхода топлива и к возрастанию содержания в отработавших газах (ОГ) оксида углерода и неполностью сгоревших углеводородов. [c.150]

Газификация нефтяных остатков представляет собой процесс неполного горения углеводородов, протекающий в основной с образованием окиси углерода, водорода и примесей двуокиси углерода, метана, сернистых соединений. Он солрововдается выделением нежелательного продукта - свободного углерода (сажи). Этот процесс нашел широкое применение во всех странах, так в настоящее время работает более 200 промышленных установок по получению водорода и скнтез-газа, построенных по лицензиям фирм "Тексако" и "аелл". [c.114]

При ненолном горении углеводородов получаются следующие продукты полного и неполного горения углекислота, водяной пар, окись углерода, водород и сажа. При температуре выше 1000° между газообразными компонентами устанавливается равновесие водяного газа. Присутствие в системе сажи не препятствует установлепиго этого равновесия, так как скорость взаимодействия углеродной поверхности с газообразными компонентами значительно меньше скорости установления равновесия реакции водяного газа. [c.63]

Фронт этих работ недостаточен, учитывая большие масштабы строительства ацетиленовых предприятий. Необходимо привлечь к разработке теории моделирования процессов неполного горения углеводородов, в том числе и для процесса окиел11тельного пиролиза, научно-исследовательские институте Академии наук СССР. [c.30]

При сравнительно небольших нарушениях горения продуктом неполного сгорания, как правило, является СО. Доля Нг, СН и других углеводородов обычно очень невелика. Это обстоятельство позволяет построить удобный расчетный график простого анализа продуктов сгорания. Определив содержание СОа и СО + Оа при помопщ любого простейшего газоанализатора, по этому графику легко проверить правильность анализа и найти коэффициент [c.25]