Пигмент фиолетовый спектр

Исследовйние красящих веществ столовой свеклы производилось методом тонкослойной хроматографии и спектрофотометрии. Из большого числа испытанных адсорбентов четкое разделение пигментов в тонком слое дал тальк, при растворителе — вода или вода — метанол (3 1). Полученные пятна пигментов элюировали водой и элюаты были подвергнуты спектро-фотометрированию в видимой области света (рис. 92). Фиолетовые пигменты № 1 и 2 идентифицированы по максимуму поглощения 537 нм (ЕЙ — [c.392]

Каротиноиды — это желтые, оранжевые, красные или коричневые пигменты, сильно поглощающие в сине-фиолетовой области. Они называются вспомогательными пигментами, поскольку поглощенную ими световую энергию они переносят на хлорофилл. В спектре поглощения каротиноидов (рис. 7.9) обнаруживаются три пика в сине-фиолетовой области. Помимо своей функции как вспомогательных пигментов каротиноиды защищают хлорофиллы от избытка света и от окисления кислородом, образующимся в процессе фотосинтеза. Они хорошо замаскированы зелеными хлорофиллами, но становятся видны в листьях до начала листопада, поскольку хлорофиллы разрушаются первыми. Каротиноиды обнаружены в некоторьж цветках и фруктах, у которых яркая окраска привлекает насекомых, птиц и млекопитающих, тем самым обеспечивая успешное опьшение и распространение семян к примеру, красный цвет кожицы у томатов обусловлен наличием в ней каротинов. [c.261]

Рис. 16.19. ИК-спектр Пигмента фиолетового 23 ( I).

В эту группу хроматических пигментов входит большое число разнообразных по химическому составу и свойствам соединений Общим для всех них является то, что они способны поглощать электромагнитное изл гчение в области длинноволновой части видимого спектра и поэтому имеют зеленый, синий и фиолетовый цвета, называемые холодными [c.320]

Изменение цвета пигментов происходит при действии всей видимой части спектра, однако наиболее сильное влияние на изменение цвета оказывает коротковолновый свет — фиолетовый и ультрафиолетовый. [c.84]

Каждая из этих основных групп делится также по цвету на подгруппы. Ахроматические пигменты подразделяются на белые, черные и серые, а хроматические — на две группы а) имеющие собственный цветовой тон в длинноволновой части видимого спектра (желтые, оранжевые, красные и коричневые) и б) в коротковолновой части (зеленые, синие и фиолетовые). Внутри этих подгрупп пигменты различаются по химическому признаку — по хромофору, т. е. по атому или группе атомов, присутствием которых обусловлена окраска. По этой классификации неорганические пигменты располагаются в следующую систему [c.16]

Каштановые, фиолетовые, синие и зеленые пигменты погло-и[ают большую часть видимого спектра и потенциально способны обеспечить высокую укрывистость. Однако они обычно обладают небольшой способностью рассеивать свет и поэтому поглощение ими света сильно зависит от степени пигментирования и толщины пленки. Это относится, в частности, к тиоиндиго красным, фталоцианиновым, индантреновому синему и диоксазину фиолетовому пигментам, но из них только тиоиндиго красные пигменты пригодны для применения в полных тонах. [c.215]

На рис. 46 помещена микрофотография титанового пигмента в форме анатаза, снятая при помощи электронного микроскопа. Такой пигмент по сравнению с бланфиксом имеет блеск 95— 97%, чистота цвета 0,6—1%. Он имеет приблизительно одинаковый коэффициент отражения во всей видимой части спектра, резко понижающийся в фиолетовой части спектра, начиная с 4000 А . [c.273]

Рассматривая эти примеры, не легко подметить зависимость между положением заместителей в частице и их влиянием на цвет пигмента. Повидимому наиболее сильное влияние оказывает замещение в местах 6 это видно на примерах розового и оранжевого полосы поглощения заметно сдвигаются в сторону фиолетового конца спектра. Замещения в местах 5 усиливают синеватый оттенок красного цвета тиоиндиго получается фиолетовый пигмент — тиоиндиго фиолетовое. Замещения в местах 4 и [c.237]

Для увеличения белизны бумаги бумажную массу подцвечивают (подсинивают). Используемые для этого красители и пигменты должны максимально отражать синеч )ио-летовую часть спектра и поглощать желтовато-оранжевую. Этим требованиям наиб, отвечают красители и пигменты синих и фиолетовых цветов - основные, кислотные трифе-нилметановые, фталоцианиновые. Для получения большего эффекта употребляют смеси указанны красителей и пигментов. Широко применяют и отбеливатели оптические, к-рые для усиления эффекта можно совмещать с нек-рымн красителями ддя подцветки. Т. к. лигнин гасит флуоресценцию, оптич. отбеливатели непригодны для крашения бумажных масс, содержащих его. [c.499]

Следует отметить, что пигмент хрусталика поглощает наиболее сильно в крайнем коротковолновом (фиолетовом) участке видимого спектра, в то время как пигмент желтогО пятна имеет макс имальную плотность пропускания между 430 и 490 нм. [c.25]

Желтые, оранжевые, красные или синие добавочные пигменты в сочетании с зеленым хлорофиллом определяют внешний вид листьев и водорослей. Даже в зеленых листьях хлорофилл обычно сопровождается несколькими желтыми каротиноидами. Присутствие последних не обнаруживается, так как их полосы поглощ,ения, расположенные в синей и фиолетовой частях спектра, перекрываются близлежаш ими полосами поглош ения, присутствуюш его в больших количествах хлорофилла. [c.403]

Система конъюгированных двойных связей порфина, которая составляет основу структуры всех хлорофилловых пигментов, так н е как и порфиринов, представляет собой хромофор, способный давать сильные полосы поглощения в видимом спектре и близком ультрафиолете (фиг. 10), что иллюстрируется спектром поглощения исходного вещества группы — порфина. Спектр порфина дает типичную картину четырех полос, расположенных между 480 и 700 м и обычно возрастающих по интенсивности по мере перехода к фиолетовому концу спектра, если не считать третьей от красного конца полосы, более слабой, чем вторая. Штерн и Вендерлейн [20] называют эту картину филлотипом (фиг. 11, В) она характерна для многих порфиринов. Другие порфирины дают такие же спектры с четырьмя полосами, но с несколько иным распределением интенсивностей подобные спектры названы Штерном этиотипом и родоти-пом (фиг. 11, А и Б). Соединения этих трех типов свободно пропускают в красной области спектра они красного или пурпурного цвета, почему их и назвали порфиринами. [c.27]

Если определено полное поглощение света в листе, слоевище или суспензии клеток, то возникает вопрос, какая же часть этого поглощения приходится на долю пигментов, находящихся в хлоропластах. Многие авторы (начиная с Рейнке в 1886 г. [6]) допускали, что определенная часть поглощения белого света в растениях приходится на долю бесцветных частей тканей — цитоплазмы, клеточного сока, зерен крахмала и целлюлозы. Зейбольд произвольно отнес /g часть полного поглощения на долю поглощения этих компонентов и % приписал пигментам хлоропластов. Кривая поглощения бесцветного листа герани, данная Зейбольдом и Вейссвейлером [43], показывает значительное поглощение вблизи сине-фиолетового конца видимого спектра. Несомненно, что истинно бесцветные вещества не могут поглощать видимый свет. Однако растительные клетки содержат окрашенные вещества, связанные с оболочками клеток или с клеточным соком, а не с пластидами к ним относятся флавоны, таннины и т. п. Некоторые из этих веществ слабо окрашены и обычно имеют желтый цвет, другие, хотя и имеют интенсивную окраску, присутствуют в очень малых концентрациях по сравнению с пигментами пластид. У некоторых видов, однако, флавоны и антоцианины присутствуют в таком количестве, что придают листьям яркокрасный цвет (листья красных разновидностей и молодые листья многих растений весаой). Цвет этих листьев свидетельствует о том, что значительная часть поглощенной ими световой энергии приходится на долю непластидных пигментов. [c.92]

Сине-фиолетовые полосы хлорофилла. В живых клетках положение второй главной полосы хлорофилла или бактериохлорофилла, расположенной в сине-фиолетовой части спектра, изучалось меньше, чем красная полоса, главным образом потому, что присутствие каротиноидов и других желтых пигментов значительно усиливает поглощение в этой части спектра и делает его диффузным. В табл. 18 выписаны некоторые значения, которые приводились ранее в этой главе. Эта таблица показывает красное смещение порядка 5—10ji[i. В шкале частот это смещение (250—500 см ) почти равно смещению главной красной полосы. [c.112]

Более слабое поглощение живых клеток, по сравнению с экстрактом пигмента в синей и фиолетовой областях спектра, было отмечено Эмерсоном и Льюисом [92] также у сине-зеленой водоросли hroo o us (см. фиг. 97, Б), в которой почти не наблюдается рассеяния. [c.126]

Уменьшение квантового выхода Ohlorella на синем и фиолетовом свету вряд ли вызывается присутствием какого-нибудь желтого пигмента, отличного от каротиноидов (сравнение спектров поглощения живых клеток и экстрагированных пигментов на фиг. 92 не дает указаний на присутствие такого пигмента). С другой стороны, у некоторых высших растений в клеточном соке или клеточных стенках часто присутствуют пигменты типа флавонов или антоцианинов, которые конкурируют с фотосинтетически активными пигментами в поглощении сине-фиолетовых квантов или даже служат в качестве цветных экранов , особенно если они располагаются в эпидермисе или в клеточных стенках между хлоропластами и внешним источником света. Присутствие этих пигментов не должно влиять на выход фотосинтеза при световом насыщении, но будет понижать квантовый выход в линейном участке и в области частичного насыщения. Бернс [54, 55, 100] сообщил, что квантовый выход фотосинтеза сеянцев сосны и ели в сине-фиолетовом свете (390—470 j/ji) был в 2 раза меньше, чем в красном (630—720 м ) или в красном плюс оранжевый (560—720 а). Это явление можно отнести за счет присутствия в этих хвойных деревьях какого-то неактивного желтого пигмента (в предыдущем разделе упоминалось, что фотосинтез в этих растениях снижается до нуля при к < 450 или 465 м ). [c.606]

Если сине-фиолетовые полосы поглощения экстрактов всех пигментов, содержащихся в диатомовых водорослях, сдвинуть на вышеприведенные величины и графически суммировать, то можно получить составную кривую поглощения, представленную на фиг. 249. Танада не сделал попытки проанализировать область X > 620 мц, где все поглощение обусловливается хлорофиллами. Количественное совпадение результатов вычислений с экспериментом не является очень хорошим вычисленная кривая имеет более высокий пик и более низкую впадину в зеленой области спектра, чем фактическая кривая поглощения клеток. Это может быть обусловлено, по крайней мере частично, рассеянием, хотя кривая поглощения для клеток была получена при помощи спектрофотометра Харди, снабженного интегрирующей сферой, а исследуемые клетки для уменьшения рассеяния были взвешены в глицерине. Другим вероятным источником расхождения является расширение полос поглощения in vivo (в особенности для фукоксантола). [c.618]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Для правильной оценки роли каротиноидов необходимо определить количество поглощенной ими энергии и часть этой энергии, которая используется в процессе фотосинтеза. Решить данный вопрос для каротиноидов труднее, чем для хлорофилла. Изучение фотохимической активности хлорофилла легче, так как поглощение лучей в красной части спектра обусловлено только хлорофлллом, другие пластвдные пишенты растений этих лучей не поглощают,Поглощение же света в сине-фиолетовой части спектра обусловлено не только каротиноидами, но и хлорофиллом и трудно расчленить как используется свет, поглощенный отдельными пигментами. Поэ-тому изложенные выше опыты с водорослями еще не дают точного ответа на поставленный вопрос, для его решения необходимы были иные подходы, иная методика. Ниже характеризуются некоторые особенности работ последнего времени в этом направлении. [c.139]

ИК-спектры родаминов очень сходны, но отличаются от спектров фиолетовых и синих пигментов. Вместе с тем ИК-спектры дают определенную информацию о типе красителя и природе лака. Это показано на примере трех спектральных кривых пигментов (рис. 16.7—16.9) на основе Родамина 60 (С1 Основной красный 1 С1 45160) С1 Пигмента красного 81, 81 1 и 169, являющихся фосфомолибденовым, кремнемолибденовым и ферроциа-нидным лаками соответственно. [c.436]

Наибольшим успехом является разработка в 1958 г. метода получения хинакридонов, дополняющих синие и зеленые -Фталоци-анины от оранжевой до фиолетовой области спектра. Хинакридон был описан в 1935 г. Либерманном, однако его выдающиеся свойства как пигмента были обнаружены лишь спустя более 20 лет химиками фирмы Du Pont, которые выделили три кристаллические [c.1704]

Фиолетовые кобальтовые пигменты представлены в отечественной промышленности двумя марками кобальт фиолетовый светлый— моногидрат кобальта-аммония состава СоЫН4Р04-Н20 — и кобальт фиолетовый темный — безводный фосфат кобальта Соз(Р04)2. На рис. 50 приведена микрофотография кобальта фиолетового темного, а на рис. 51 —его спектры отражения, которые показывают, что пигмент крупноднсперсный, с невысокой красящей способностью. [c.80]

Основные отличия товарных продуктов обусловлены их кристаллической структурой и размером частиц , хотя некоторые изменения цвета могут быть получены и в результате введения заместителей в молекулу. Существует три типа кристаллических модификаций хинакридонов — а-, р- и у оди-фикации. Две из них используются при изготовлении товарных пигментов. На рис. И1-7 показаны дебаеграммы образцов этих форм, на рис. 1П-8 — их спектры отражения. У у-формы красного пигмента при переходе от малых частиц к большим оттенок изменяется от желто-красного до сине-красного, р-форма этого же пигмента имеет фиолетовый оттенок. Методы приготовления этих двух форм заключаются в размалывании пигмента с большим количеством соли (Na l, СиСОз и др.) в присутствии ксилола в случае р-формы и в присутствии диметилформамида для у-формы соль и органические растворители удаляются разбавленной кислотой по окончании процесса размалывания. [c.58]

Хлорофиллы поглощают в основном красный и сине-фиолетовый свет, зеленый свет ими отражается, что и придает растениям специфическую зеленую окраску, если она не маскируется другими пигментами. На рис. 7.9 приведены спектры поглощения хлорофиллов о и А в сравнении с ка-ротиноидами. [c.260]

Большое влияние на величину квантового выхода оказывают воднорастворимые пигменты (антоцианы, флавоны). Поскольку поглощаемый ими свет в фотосинтезе не используется, антоцианы и флавоны выступают в роли пигментов, конкурирующих с фотосинтетически активными пигментами за сине-фиолетовую часть спектра. Поглощая эти кванты, антоциановые пигменты способны значительно понизить квантовый выход фотосинтеза, в особенности в условиях недостаточного освещения. [c.150]

Теория Юнга-Гельмгольца, предложенная в девятнадцатом столетии, предполагает три совместно действующих механизма цветового зрения один с максимальной чувствительностью к красному цвету, другой-к зеленому и третий-к фиолетовому—голубому. Три основных типа дефектов цветового зрения объясняются недостаточностью в одном из этих механизмов. Дефекты цветоощущения на красный и зеленый цвет встречаются в популяции довольно часто, а на фиолетовый—голубой цвет-крайне редко, и мы не будем здесь касаться этого последнего варианта [214]. Новые подходы, основанные главным образом на отражательной денситометрии в сочетании с микро-лучевой методикой воздействия на сетчатку, показали, что чувствительность к красному и зеленому цвету определяется двумя разными пигментами. Они содержатся в колбочках сетчатки, причем каждая колбочка содержит только один тип пигмента. При протанопии и дейтеранопии полностью отсутствует один из этих двух пигментов, а при промежуточных типах цветоаномалий-протаномалии и дейтеранома-лии-пигменты присутствуют в колбочках, но изменены их спектры поглощения. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология