Щавелевая кислота устойчивость растворов

Реактивы 1. 0,01 к. раствор щавелевой кислоты исходным раствором, по которому устанавливается поправка рабочих растворов, является 0,1 н. раствор щавелевой кислоты. Для приготовления 0,1 и. раствора удобно пользоваться фиксаналами. Путем разбавления такого раствора (в 10 раз) Получают строга сантинормальный раствор (с поправкой, равной 1), по которому находят поправку для сантинормального раствора марганцевокислого калия. Для устойчивости титрованных (0,1 н. и 0,01 н.) растворов щавелевой кислоты перед тем, как до-, вести объем до метки, прибавляют ЗО мл разведенной (1 3) серной кислоты на 1л.., г [c.20]

Ход анализа. В поглотитель Полежаева наливают 20 мл 0,01 н. раствора перманганата калия и 20 мл дистиллированной воды. Баллон с исследуемым газом ставят в вертикальное положение, редуктор соединяют резиновой трубкой с поглотителем, открывают кран и в течение 1 ч пропускают 25 л газа через раствор перманганата калия в поглотителе. После пропускания газа жидкость из поглотителя количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют из бюретки 20 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты. Бесцветный раствор, содержащий избыток щавелевой кислоты, равный израсходованному ко- личеству перманганата калия, оттитровывают 0,01 н. раствором перманганата калия до устойчивой розовой окраски раствора. [c.248]

Кипячением раствора разрушают менее прочные комплексные соединения РЗЭ. После охлаждения прибавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты, выделяя в осадок РЗЭ. Скандий в виде более устойчивого комплексного соединения остается в растворе. Трехкратным повторением процесса удается в последней фракции сконцентрировать весь скандий, не содержащий РЗЭ. Вводя в раствор твердую щавелевую кислоту, скандий выделяют в осадок. Недостаток метода — применение дорогостоящих реагентов [20]. [c.20]

Титановые сплавы имеют более высокую коррозионную устойчивость по сравнению с технически чистым титаном. В титановых сплавах содержатся элементы, образующие с титаном многокомпонентные однофазные системы. Молибден образует непрерывный ряд твердых растворов и способствует повышению коррозионной устойчивости сплава в соляной, серной и фосфорной кислотах. Достаточно ввести 3—4% молибдена, чтобы значительно повысить устойчивость сплава в перечисленных кислотах. При увеличении содержания молибдена до 20% и выше сплав становится практически устойчивым в кипящих растворах соляной, серной, фосфорной и щавелевой кислот, хлориде алюминия и др. Т1—Ве-сплав наиболее устойчив к окислению при температурах до 900°С, [c.152]

В центрифужную пробирку помещают 1 мл исследуемого раствора и 2 лл концентрированного раствора нитрокобальтиата натрия, взбалтывают Через 15 мин разбавляют мл воды и центрифугируют Раствор над осадком осто-))ожно удаляют пипеткой, осадок взбалтывают с 3 мл воды, снова центрифугируют и т д до тех пор, пока вода над осадком станет совершенно бесцветной Обычно достаточно 2—3 промываний К промытому осадку добавляют нз бюретки 2—5 мл 0,01 N раствора перманганата и 1 мл серной кислоты (1 5) Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 1—2 мин и перемешивают тонкой стеклянной палочкой Если введенного объема раствора перманганата оказывается недостаточно и раствор быстро обесцвечивается, то прибавляют еще 1—2 мл раствора перманганата и снова нагревают 1—2 мин в кипящей водяной бане При этом желтый осадок нитрокобальтиата полностью растворяется, и раствор сохраняет розовую окраску Теперь вводят 3 мл 0,01 N раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют 0,01 N раствором перманганата до устойчивого порозовения В отдельной пробе определяют объем раствора перманганата, уходящий только на подкрашивание такого же объема жидкости в розовый цвет Этот объем вычитают из общего объема израсходованного раствора перманганата [259] Еще лучше титровать параллельно контрольную пробу, т е титровать все реагенты, включая щавелевую кислоту, взятые в тех же объемах и в тех же условиях [1579] В этом случае содержание калия вычисляют по формуле [c.70]

Свойства. Получающаяся зеленая кристаллическая соль неоднородна она состоит из зеленых и оранжевых палочек, которые, вероятно, соответствуют цис- и гракс-формам. Кристаллы быстро разлагаются при комнатной температуре, в особенности на свету при —6°С и в темноте они устойчивы в течение нескольких недель. Первоначально темно-зеленый раствор соли быстро становится коричневым и мутным при 0°С содержащий щавелевую кислоту раствор соли в течение некоторого времени остается прозрачным. [c.1696]

Молибден можно определять с использованием галловой кислоты [1493] при pH 4,2 после его отделения от мешающих элементов (Fe, Ti, V, W и др.). Добавление маскирующих веществ— винной или щавелевой кислоты, комплексона III — уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Необходимо поддерживать pH раствора постоянным. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0,01 до 0,10 мг Мо и 0,10—1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при pH 4,2 оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопоглощение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [c.237]

На различной устойчивости оксалатных комплексов основано также отделение бериллия от тория и урана [204] по данным этой работы, для разделения удобен 4М раствор щавелевой кислоты. [c.140]

В мерную колбу на 50 мл из химически устойчивого стекла наливают 50 мл пробы, прибавляют 2 мл молибдата аммоиия, перемешивают, вводят 1 мл разбавленной соляной кислоты, снова перемешивают и добавляют через 5 мин 1,5 мл раствора щавелевой кислоты, после чего измеряют оптическую плотность. [c.333]

Раствор в стакане охлаждают, осторожно разбавляют дистиллированной водой до объема 70—80 мл, охлаждают в проточной воде и количественно переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. К раствору в колбе прибавляют 3—5 мл фосфорной кислоты и окисляют ванадий добавлением небольших порций раствора марганцовокислого калия до появления устойчивой интенсивно красной окраски раствора. Избыток прилитого раствора КМпО разрушают щавелевой кислотой, [c.345]

Ход определения. В колбу из химически устойчивого стекла наливают 50 мл прозрачной пробы, профильтрованной через плотный фильтр (голубая лента), или отбирают меньший объем пробы и разбавляют ее дистиллированной водой до 50 мл. Прибавляют 2 мл раствора молибдата и перемешивают. Затем приливают 1 мл соляной кислоты и смесь снова перемешивают. Через 5 мин прибавляют 1,5 мл раствора щавелевой кислоты и измеряют оптическую плотность или сравнивают окраску со стандартной шкалой в цилиндрах Несслера или, наконец, определяют 5102 колориметрическим титрованием. Одновременно проводят холостое определение с дистиллированной водой, вводят поправку и по калибровочной кривой находят содержание 5102. [c.238]

Окисление кислот марганцовокислым калием легче проходит в кислой среде, чем в щелочной. Например, щавелевая кислота устойчива по отношению к щелочному раствору КМПО4. [c.144]

Соли органических кислот. При действии щавелевой кислоты на раствор соли индия осаждается оксалат индия 102(0204)3 п Н2О. Оксалаты щелочных металлов и аммония сначала выделяют осадок нормального или (в зависимости от кислотности раствора) основного оксалата индия 1п0НС204-Н2О, который затем переходит в двойной оксалат типа К1п( 204)2-пНзО, растворимый в избытке осадителя [91]. Двойные оксалаты, по-видимому, являются комплексными соединениями, содержащими анион [10(0204)2] . Они мало растворимы в холодной воде, более растворимы в горячей и легко разлагаются разбавленной серной кислотой. Оксалатные комплексы индия менее устойчивы в сравнении с галлиевыми [92]. [c.93]

Оксалат Зс2(С204)з бИгО осаждается щавелевой кислотой из растворов скандиевых солей. Слегка растворим в воде, хорошо растворяется в растворе оксалата аммония, давая устойчивую двойную соль, которая кристаллизуется при выпаривании. [c.79]

Аморфная (АСК) и кристаллическая (СКК) сурьмяные кислоты получены в виде механически непрочных рассыпающихся гранул. Их применение, по-видимому, ограничено теми случаями, когда не предъявляются требования к механической прочности катионита (лекарственные препараты, применение в статических условиях). Введение в полимерную решетку фосфора, кремния, титана, циркония приводит к получению стеклообразных или фарфорообразных гранул неправильной формы. Все катиониты устойчивы в растворах азотной и серной кислот. Растворение наблюдается лишь при длительном кипячении (20—40 часов) в концентрированной соляной или щавелевой кислотах. В растворах солей даже при длительном контакте не наблюдается разрушения образцов. В растворах щелочей катиониты РЗЬ и 81Р8Ь подвержены частичному растворению при pH > 8 (в зависимости от природы щелочи и природы образца). [c.14]

Для определения кислотности активатора АК-1 (щавелевая кислота) в растворе 10 см активирующего раствора помещаюгг в коническую колбу вместимостью 2 50 см1 , добавляют 15—20 см раствора серной кислоты молЯ рной концентрацией 1 моль/дм , нагревают до темпе ратуры 70— 80 С и титруют раствором марганцовокислого калия 1моля1рной концентрацией 0,02 моль/ дм до появления розовой окраски, устойчивой в течение 15—20 с. Количество кубических сантиметров раствора марганцовокислого калия молярной концентрацией 0,02 моль/дм , израсходованное на титров,ание, определяет кислотность активатора в условных единицах — точках , [c.190]

Выполнение определения. В бюретку наливают раствор гицро-ксида натрия и закрывают бюретку трубкой с натронной известью. Отбирают пипеткой 10 мл станцартного раствора щавелевой кислоты и переносят в коническую колбу для титрования (100 мл , цобавляют 5-6 капель фенолфталеина и титруют щелочью цо появления блецно-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с. Титрование нужно проводить ло возможности быстро и раствор не следует перемешивать слишком интенсивно во избежание поглощения им СО2 из воздуха. [c.96]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Получение золя берлинской лазури пептизацией на фильтре. Внести в пробирку пипеткой 1,5 мл насыщенного раствора ферро-цианида калия и 0,5 мл 50%-ного раствора хлорида железа ( + 3). Полученный осадок перенести иа фильтр, промыть водой, залить на фильтре 2—3 мл 2%-пого раствора щавелевой кислоты и размешать стеклянной палочкой. Осадок быстро пептизируется и из фильтра стекает интенсивно окрашенный золь берлинской лазури. Анион С204 сильно адсорбируется на частицах осадка, сообщая им заряд и агрегативную устойчивость. [c.271]

Сульфат церия — очень сильный окислитель его нормальный окислительный потенциал +1,43 в. Применяется, как и перманганат калия, для титрования многих восстановителей в сильнокислых растворах солей железа (II), мышьяковистой, щавелевой кислот и др. Имеет некоторые преимущества по сравнению с КМПО4 его растворы устойчивы даже при кипячении, отсутствуют промежуточные продукты, им можно титровать в присутствии больших количеств соляной кислоты. [c.330]

Раствор перекиси водорода не должен содержать других перекисей, например пербораюн или п ркярбодатов. При титровании первые капли раствора перманганата калия обесцвечиваются медленно. Затем реакция идет достаточно быстро до конечной точки титрования. Это, как и в случае перманганатометрического титрования щавелевой кислоты, объясняется постепенным накоплением в растворе марганца (И), ускоряющего реакцию. Поэтому перед титрованием полезно внести в колбу для титрования немного соли марганца (П). Для повышения устойчивости перекиси водорода в раствор вводят ацетанилид, мочевую кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту и другие вещества, которые тоже окисляются перманганатом калия. Поэтому результаты титрования перекиси водорода завышены. Если добавлена мочевина, то она не мешает титрованию. В присутствии стабилизаторов перекись водорода рекомендуется определять иодометрическим методом ( 144). [c.402]

Молибден в основном применяется при изготовлении нагревателей для высокотемпературной техники в условиях вакуума или в восстановительной атмосфере при температурах до 1700°С. В машиностроении он используется как облицовочный материал. Температура плавления молибдена 2625°С, но он окисляется уже при температурах выше 500 С, поскольку окисная пленка из М0О3 испаряется. Молибден устойчив в муравьиной, уксусной, щавелевой, фосфорной, соляной и фтористоводородной кислотах, в растворе трихлорида железа, хлорида аммония и многих других растворах солей. Устойчивость молибдена уменьшается в присутствии окислителей. [c.155]

Н2504 и щавелевой кислоты, которые легко образуют с цирконием комплексы. С другой стороны, двуокись циркония растворяется в кислотах, но устойчива в щелочных растворах. [c.129]

Для установления нормальности методом отдельных навесок растворяют 0,25 г (точную навеску) свежепере-кристаллизованной щавелевой кислоты в 25 мл воды, добавляют 1—2 капли раствора индикатора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида до появления устойчивого розового (малинового) окрашивания. Нормальность вычисляют по навеске, как указывалось выше. [c.138]

Проходит до семивалентного, а до трехвалентного, причем если вести эту реакцию в присутствии пирофосфата или фосфорной кислоты, то образуется устойчивый комплекс марганца (III), который также титруется оксалатом, поскольку окислительно-восстановительный потенциал системы Мп +/Мп2+ имеет ту же величину, что и потенциал системы MnOr/Mn . Марганец (III) в виде фосфатного комплекса также способен восстанавливаться на платиновом электроде, поэтому можно проводить титрование раствором оксалата или щавелевой кислоты при +0,4 в (МИЭ) по току восстановления марганца (IIJ). [c.246]

К содержимому стакана осторожно по частям добавляют 25 мл воды и вновь выпаривают до появления паров серной кислоты. Совершенно прозрачный раствор сплава охлаждают на воздухе, затем под струей холодной воды приливают к нему по частям 50 мл холодной воды и вновь охлаждают под струей холодной воды до температуры не выше 15—20°. К холодному раствору приливают по каплям 4%-ный раствор КМПО4 до устойчивого розово-фиолетового окрашивания. Через 3 мин к раствору добавляют по каплям 1,5%-ный раствор щавелевой кислоты до исчезновения фиолетового оттенка (восстановление избытка КМПО4). Прежде чем прилить каждую следующую каплю щавелевой кислоты, раствор следует хорошо перемешать и выдержать несколько секунд, чтобы убедиться в отсутствии розовой окраски раствора. В полученный раствор добавляют 2—3 капли фенилантраниловой кислоты и хорошо перемешивают в течение 1—1,5 мин. При наличии У07 раствор в колбе окрашивается в малиново-красный цвет. Раствор выдерживают еще 2—3 мин и титруют его раствором соли Мора. В конце титрования соль прибавляют осторожно по каплям при частом взбалтывании раствора до изменения окраски из фиолетово-ро- [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота устойчивость растворов: [c.287] [c.287] [c.229] [c.276] [c.122] [c.93] [c.375] [c.77] [c.564] [c.402] [c.431] [c.171] [c.239] [c.45] [c.95] [c.449] [c.254] [c.489] [c.489] [c.24] [c.25] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология