Приготовление исходного раствора щавелевой кислоты

Приготовление стандартного раствора. Стандартный раствор щавелевой кислоты готовят разбавлением в 10 раз исходного раствора методом пипетирования. В мерную колбу отмеряют [c.89]

Щавелевая кислота и щавелевокислый натрий. Свойства щавелевой кислоты как исходного вещества были рассмотрены в главе о приготовлении растворов для кислотно-основного титрования ( 87). Основным недостатком щавелевой кислоты является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего возникает необходимость в перекристаллизации. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом для установки КМпО является щавелевокислый натрий из Ыа С О в кислом растворе образуется эквивалентное количество щавелевой кислоты. [c.378]

Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты— Н2С204-2Н20. Чтобы приготовитиь исходный раствор щавелевой кислоты, рассчитывают теоретическую навеску. Для расчета используем формулу [c.281]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.310]

Приготовление исходного раствора щавелевой кислоты [c.227]

Реактивы 1. 0,01 к. раствор щавелевой кислоты исходным раствором, по которому устанавливается поправка рабочих растворов, является 0,1 н. раствор щавелевой кислоты. Для приготовления 0,1 и. раствора удобно пользоваться фиксаналами. Путем разбавления такого раствора (в 10 раз) Получают строга сантинормальный раствор (с поправкой, равной 1), по которому находят поправку для сантинормального раствора марганцевокислого калия. Для устойчивости титрованных (0,1 н. и 0,01 н.) растворов щавелевой кислоты перед тем, как до-, вести объем до метки, прибавляют ЗО мл разведенной (1 3) серной кислоты на 1л.., г [c.20]

К. Ф. Мор предложил щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (соль Мора) в качестве исходных веществ для приготовления стандартных растворов с целью установления титра. [c.644]

Приготовление исходного раствора щавелевой кислоты. КМпО взаимодействует со щавелевой кислотой в сернокислой среде по уравнению [c.310]

Приготовление 100 мл исходного раствора щавелевой кислоты. Щавелевая кислота с едким натром взаимодействует по уравнению [c.453]

Растворы, по которым устанавливают титр рабочего раствора, называются исходными, а вещества, служащие для приготовления исходных растворов,— исходными (или установочными) веществами. Таким образом, указанные вещества (бура, щавелевая кислота, двухромовокислый калий и др.) могут быть использованы в качестве исходных веществ для установления титров рабочих растворов. [c.46]

Количественный характер кривой 5— вес. %, однако, как и при других топохимических реакциях, в значительной мере зависит от способа приготовления исходного продукта. Приведенные до сих пор результаты были получены на образце оксалата, приготовленного путем осаждения азотнокислого никеля избытком щавелевой кислоты в сравнительно разбавленных растворах. Были также изучены образцы оксалата никеля, осажденного а) из более концентрированных растворов б) из раствора уксуснокислого никеля, а также в) на силикате так, чтобы после разложения на носителе оставалось приблизительно 30% никеля. Кривые, по- [c.456]

Приготовление 200 мл 0,1 н. раствора исходного вещества. Если в качестве исходного вещества для установления нормальности раствора перманганата калия берут щавелевую кислоту, то на аналитических весах в бюксе или на часовом стекле отвешивают точную навеску этой кислоты и растворяют ее в мерной колбе соответствующей емкости. [c.270]

К, Мор предложил использовать щавелевую кислоту, а также сульфат аммония и двухвалентного железа (NH4)i>Fe(S04)i -6Н >0 (соль Мора) как исходные вещества для приготовления стандартных растворов в титриметрическом анализе. [c.555]

По другому методу расчет производят так. Тиггр приготовленного исходного раствора щавелевой кислоты будет [c.147]

Приготовление исходного раствора щавелевой кислоты — Н2С204-2Н20. Чтобы приготовить исходный раствор щавелевой кислоты, рассчитывают теоретическую навеску [c.292]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Труднее всего оказалась дезактивация камеры А (растворение и приготовление исходного раствора). После 7 суток внутренней дезактивации уровень радиации у входа в эту камеру был равен 30 рнг/час. После наружной дезактивации аппаратов и дополнительной внутренней дезактивации стандартными растворами, включая раствор едкого натра и винной кислоты, средний уровень радиации у поверхности аппаратов составлял 1,5 рнг/час. Затем был применен раствор щавелевой кислоты, но с малым эффектом. На этом этапе оказалась весьма эффективной обработка йодной, а затем азотной кислотами. После нескольких обработок уровень радиации у поверхности снизился приблизительно с 1,2 рнг/час до 250 мрнг/час. Для некоторых трубопроводов и аппаратов потребовалась дополнительная обработка раствором фтористого натрия и азотной кислоты. При дезактивации камеры А было затрачено около 23 суток для снижения среднего уровня радиации у поверхности аппаратов до 60 мрнг/час. Интересно отметить, что около 75% времени ушло на снижение мощности дозы с 5 рнг/час до 60 мрнг/час. [c.39]

Приготовление раствора щавелевой кислоты. Исходным веществом является перекристаллизованная и высушенная над кристаллическим хлористым кальцием щавелевая кислота Н2С204-2Н20. [c.160]

Приготовление эталонов и их фотометрирование. Исходный эталон, содержащий 100,0 мкг/мл кальция, готовят следующим образом. Растворяют 0,0250 г карбоната кальция ч. д. а. (коэффициент пересчета СаСОз/Са равен 2,497) в стакане в 20 мл 2 н. раствора H I при небольшом нагревании, переносят раствор через воронку в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают стакан и воронку 20—30 мл воды, доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Из исходного раствора готовят эталонные со следующими концентрациями кальция 25, 15, 10 и 5 мкг/мл. В мерные колбы емкостью 100 мл переносят при помощи пипеток соответственно 25, 15, 10 и 5 мл исходного раствора, добавляют в каждую колбу по 5 мл 2 н. раствора щавелевой кислоты и по 20 мл 2 н. раствора НС1, доводят объемы до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Осадок оксалата кальция не образуется вследствие высокой кислотности приготовленных растворов. [c.252]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Пример. Для приготовления 250 жл 0,02 н. раствора было взято 0,3183 г щавелевой кислоты. На титрование 25 М.Л раствора израсходовано в среднем из трех определений 25,5 мл раствора КМПО4. Нормальность исходного раствора кислоты [c.241]

Исходными веществами для получения щавелевой кислоты служат металлический натрий, двуокись углерода или формиат натрия, причем в обеих реакциях получают одно и то же количество щавелевой кислоты. Из кислоты, полученной в одной из этих реакций, приготовлен 1 л раствора. Проба раствора (объемом 25 мл) окислена раствором марганцовокислого калия, в 1 мл которого содержится 0,00316 г КМПО4. В среднем (из нескольких титрований) на реакцию расходуется 50 мл раствора КМПО4. [c.22]

Отсюда следует, что брать точную навеску КМПО4 не имеет смысла и титр его следует устанавливать по какому-либо исходному веществу, приступая к этому через некоторое время (обычно не ранее чем через 7 дней) после приготовления раствора. В качестве исходного вещества в перманганатометрии употребляют чаще всего либо щавелевую кислоту, либо ее соли, например (NHJ, ,04-H,0 или Na.QOi- [c.364]

Титрованный раствор КМпО нельзя приготовить из точной навески продажный перманганат калия содержит целый ряд примесей. Кроме того, концентрация КМПО4, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде.. Поэтому нормальность раствора КМпО устанавливают обычно лишь через 5—7 дней после его приготовления. Исходными веществами для этого служат свежеперекристаллизованная щавелевая кислота Н,С,0 -2Н,0 или ее соли МзоС,04 и (ЫН4)2С204-Н20. [c.309]

Очевидно, что восстановительный г-эквивалент НгСзО -гНзО, которой мы воспользуемся как исходным веществом, равен 1/2 г-молекулы, т. е. 126,07 2 = 63,04 г. Для приготовления 100 мл 0,05 н. раствора нужно взять 63,04-0,05-0,1 =0,3152 г" щавелевой кислоты. [c.310]

Все исследования проводились с относительно малыми концентрациями компонентов, соответствующими аналитическим условиям. Исходные соли, использованные при исследовании, употреблялись в виде растворов с тщательно установленным титром. Для приготовления растворов азотнокислого неодима использован его шестиводный гидрат титр раствора был установлен весовым путем при помощи щавелевой кислоты. Для приготовления растворов Ма4[Ре(СМ)б1 и К4(Ее(СМ)й] служили соли (вформе соответствующих гидратов) квалификации х. ч. [c.28]

Хлористый галлий, употреблявшийся в настоящей работе, был приготовлен из металлического галлия по методу Фриделя и Крафтса [6] и отвечал формуле ОаС1з. Щавелевая кислота и ее соли применялись квалификации ч. д. а. Исследуемые растворы готовились смешением эквимолекулярных растворов хлористого галлия и щавелевой кислоты. Мольные отношения исходных компонентов изменялись от 0,1 до 10. Сумма неводных составляющих в этих смесях оставалась постоянной в каждой серии опытов и была соответственно равна 0,05 и 0,10 мол/л. Э. д. с., электропроводность и оптическая плотность измерялись по методике, описанной в предыдущей работе [1]. [c.57]