Аппаратура газов

Еще лучше искать неплотности при наличии в установке электрического вакуумметра. В этом случае между аппаратурой и вакуумметром помещают охлаждаемую ловушку. При работающем насосе проводят по стенкам аппаратуры ватным тампоном, пропитанным эфиром. Если при этом попадают на неплотность, то вместо воздуха в аппаратуру преимущественно проникают пары эфира, которые, однако, вымораживаются в ловушке, вследствие чего вакуумметр на короткое время показывает улучшение вакуума. Превосходными приборами, правда дорогостоящими, являются галогенные тече-искатели. В них вызывающее подозрение место обдувается газом, содержащим атомы галогенов (например, фреоном, хлороформом), или смачивается соответствующей жидкостью при помощи тампона из ваты. Проникший а аппаратуру газ благодаря каталитическому действию вызывает появление тока в подсоединенной ионизационной трубке с нагреваемым платиновым анодом. Этот ток после усиления преобразуется в оптический или звуковой сигнал. Работа гелиевого течеискателя основана на том, что проникновение через неплотности газообразного гелия регистрируется небольшим масс-спектрометром (см. [4]). [c.82]

Серную кислоту получают, применяя специальную аппаратуру газы пропускают через слои катализатора [c.168]

Наиболее часто для разделения и анализа н-парафинов в паровой фазе применяют аппаратуру газо-жидкостного хроматографического анализа. Нефтяную фракцию разделяют на колонке, заполненной твер-.дым носителем с жидкой фазой, и записывают хроматограмму, затем пропускают разделенные углеводороды в токе газа-носителя через короткую колонку с молекулярным ситом 5А и записывают хроматограмму компонентов, не содержащих к-парафинов. Накладыванием хроматограмм определяют выход и распределение по числу атомов углерода -парафиновых углеводородов [57,58]. При кажущейся простоте метод не точен и особенно мало эффективен при анализе смесей, содержащих небольшие количества н-парафинов. [c.38]

После поглощения сероводорода и меркаптанов газ проходит осушительные трубки с хлористым кальцием 9 и трубки с аскаритом 10 для поглощения углекислого газа. Затем газ поступает в газометр 11, где собирается над насыщенным раствором поваренной соли. После окончания подачи сырья через установку медленно пропускают 500 мл азота. Последний вместе с вытесненным из реактора и остальной аппаратуры газом поступает в газометр 11, предварительно пройдя те же поглотительные склянки, что и газ при проведении опыта. [c.266]

Применение системы сбрасывания и ликвидации взрывоопасных И токсических газов. При проведении многих технологических процессов приходится удалять из аппаратуры газы, часто взрывоопасные или токсичные. Для безопасного осуществления этих операций разработана система сбрасывания газов. [c.125]

Простота аппаратуры. Основная аппаратура газо-жидкостной проявительной хроматографии заключает в себе четыре необходимых элемента источник питания газом-носителем, устройство для введения анализируемой пробы, колонку и детектор для определения состава выходящего потока. Прибор, предназначенный для записи сигнала детектора, в большинстве случаев представляет собой самую дорогую и сложную часть аппаратуры. Обычно предусматривается специальное устройство для регулирования температуры, при которой производится хроматографическое разделение. Однако во многих случаях превосходное разделение постоянных газов и летучих соединений может быть выполнено даже при комнатной температуре. [c.24]

Наполнение аппаратуры газами требует высокой квалификации обслуживающего персонала, поскольку это связано с некоторой опасностью. [c.38]

Основной вредностью, определяющей величину воздухообмена, является избыточное тепло от кухонных плит и варочной аппаратуры, механизмов, горячих блюд, людей, освещения и солнечной радиации. Влаговыделения менее существенны. Водяной пар выделяется от горячих блюд, варочных котлов, людей и моечной аппаратуры. Газы, в основном акролеин, поступают в помещение при жарении в кипящем жире, а также при выпечке кондитерских изделий. Запахи сопутствуют почти всем процессам приготовления пищи. Особое место занимают испарения сырого лука — не только пахучие, но и раздражающие слизистые оболочки. [c.214]

В книге освещается антикоррозионная защита аппаратуры, газо-воздуховодов и строительных конструкций путем футеровки их кислотоупорными материалами. Приводятся основные физико-химические данные этих материалов, область их применения и виды замазок, применяемых- при их кладке. Дается система ручного инструмента, механизмов и приспособлений, применяемых при футеровочных работах. [c.2]

Недостаточно опытные сборщики проб нередко бывают очень озадачены трудностью поступления газа в склянку при опробовании газирующих источников. Вследствие неправильной установки всей аппаратуры газ, наполняя воронку, опущенную в воду источника для приема газа, не проталкивается через каучуковую трубку в склянку, а набравшись в воронке, выходит пузырьками из-под краев воронки. Сборщик при этом забывает учесть простое, но [c.16]

Расчет содержания сероводорода в анализированном газе очень прост. Один миллилитр децинормального раствора иода соответствует 1,11 мл газообразного сероводорода (при 760 мм и 0°). Измеренный объем пропущенного через аппаратуру газа необходимо 1) привести к нормальным условиям давления и температуры и 2) увеличить, прибавив к нему объем поглощенного сероводорода. После этого выражают содержание сероводорода в анализированном газе в объемных процентах. Весовое количество сероводорода легко вычислить 1 мл сероводорода весит 1,52 мг. [c.37]

При улавливании аммиака всегда используется принцип противотока, т. е. чистая вода встречается с почти освобожденным от аммиака газом, а поступающий в поглотительную аппаратуру газ, содержащий максимальное количество аммиака, встречает наиболее насыщенную воду. [c.263]

Давление 10 мм рт. ст. может быть достигнуто лишь при условии, что и установка, и насосы в полном порядке и откачка проводилась в течение нескольких часов, так как адсорбированные стенками аппаратуры газы удаляются тем медленнее, чем меньше их остается. [c.25]

Для непрерывного определения соотношения между числом атомов С и Н в органич. в-вах, элюируемых из хроматограф, колонок, предложен метод, основанный на кол-венном превращении каждого в-ва в смесь Og и Hg, разделяемую в дополнительной колонке. Описана аппаратура. Газ-носитель смесь (1 1) N2 и Не, НФ (25%) диметилсульфолан или ацетонилацетон. Детектор катарометр. Метод применим для элементного анализа азотсодержащих летучих в-в. [c.105]

Прибор, изображенный на рис. 134, можно использовать для открытия микроколичеств газов и для приготовления микроколичеств производных. Преимущество этого прибора в том, что один из реактивов может быть помещен в конус микрохолодильника, при этом он не будет соприкасаться с дном колбы кислоты или растворы подаются в колбу через боковой отвод так, что при сборке аппаратуры газы не теряются. [c.114]

Борьба с коррозией аппаратуры газами, содержащими сероводород и углекислоту, особенно в присутствии влаги и кислорода, также Не вышла еще из стадии опытов. Так же, как и в исследованиях по коррозии водой, изыскания пока проводятся главным образом по линии применения неметаллических покрытий, которые не везде могут оказаться пригодными, например на деталях, подвергающихся значительным механическим воздействиям. [c.101]

Большее распространение в СССР получили методы производства двойного суперфосфата по так называемым поточным схемам. На рис. 85 показана одна из поточных схем производства двойного суперфосфата на основе экстракционной фосфорной кислоты, полученной из апатитового концентрата, и легко разлагающегося кингисеппского фосфорита. Фосфорит из бункера 1 через ленточный весовой дозатор 2 подается в смеситель 3. Сюда же поступает через дозатор 4 фосфорная кислота концентрации 28—36 % Р2О5. При использовании упаренной экстракционной кислоты (52—54 % Р2О5) ее разбавляют до 34—36 % Р2О5 абсорбционными растворами, получаемыми при промывке отходящих из аппаратуры газов от уносимой ими пыли двойного суперфосфата. Из смесителя суспензия непрерывно поступает в реакторы 5, объем которых обеспечивает перемешивание в них реакционной массы в течение 60—90 мин. При 70—90 °С за это время фосфорит разлагается на 50 %. Дальнейшему его разложению препятствует образующаяся на зернах фосфата плохо проницаемая корка дикальцийфосфата. Затем суспензия перекачивается насосом 6 в аппарат БГС—барабанный гранулятор-сушилку 7, в который из топки 8 поступает топочный газ с температурой 550— 650 °С. Температура уходящего из гранулятора газа 115—130 °С. Он очищается от пыли сначала в циклоне 9, затем при промывке в абсорбционной установке. [c.178]

При проведении многих технологических процессов приходится удалять из аппаратуры газы, и для безопасного осуществления этих операций разработана система сбрасывания газов. Различают два вида сбрасывания газов постоянное и аварийное. Основными источниками постоянного сбрасывания газов являются процессы абсорбции и конденсации, при которых удаляется абгаз, часто с примесями абсорбентов. Другой источник постоянного сбрасывания газов — отдувки после конденсаторов, дефлегматоров, холодильников, в которых могут содержаться взрывоопасные и токсичные вещества. [c.466]

На рис. 44 показано одно из возможных конструкционных решений — схема функционирующего автоматически насоса Тёплера. Насос изготовляется из стекла марки дюран 50 и снабжен впаянными в трех местах электрическими контактами 2, 3, 1 из вольфрамовой проволоки. При помощи этих контактов производится управление движением ртути в насосе. Сначала ртуть, с помощью которой происходит перемещение газов в насосе, находится в сборной емкости У, как это показано на рис. 44. Здесь она удерживается либо путем закрывания крана 5, либо специальным вспомогательным насосом, подсоединенным через 4. В таком положении через краны 14 и 15 производят вакуумироваиие всех соединительных трубок, пустого шарообразного сборника 7 (рабочего объема), газовой бюретки 12 и манометра 10. Если теперь в реакционной аппаратуре выделяются газы, они, проходя через высоковакуумный насос, заполняют и объем 7. После закрывания кранов 15 и 16 открывают кран 5 и выключают вспомогательный насос. Вследствие напуска воздуха из атмосферы через капилляр 6 ртуть поступает из / в 7 далее в бюретку 12. Клапаны 8 и 9 установлены для того, чтобы ртуть не могла попасть в вакуумную установку, а также для запора газа, переведенного из сосуда 7 в бюретку 12. При замыкании столбом ртути контакта 11 включается вспомогательный насос, и ртуть опускается в исходное положение (1) до тех пор, пока не замкнется контакт 3, благодаря чему вспомогательный насос снова отключается. Цикл этих процессов многократно повторяется, пока все количество выделившегося в реакционной аппаратуре газа не соберется в бюретке 12. При этом верхний уровень запорного столба ртути следует зафиксировать в той области газовой бюретки, где имеются деления. Включение и выключение иасоса осуществляется при помощи импульсного реле (пускателя, имеется в продаже), питаемого напряжением 8 В. Схема подключения реле показана на рис. 45. Давление собранного таким [c.89]

Большую часть опытов проводили в малом масштабе, применяя 25 жл катализатора в виде слоя длиной 30 сж. При применявшемся количестве катализатора (25 жл или 28 г окиси тория) подачу газа изменяли в пределах 0,3—10 л час (измерение но скорости отходящего газа при нормальных температуре и давлении). Температуру изменяли в пределах 375—500°, давление 1 — 1000 ат (обычно 30, 150 и 300 ат)-, отношерше водород окись углерода в поступающем газе в пределах 0,77—1,3 в качестве балластных компонентов присутствовали небольшие количества азота и двуокиси углерода. Общую подачу газа определяли, измеряя объем дросселированного выходящего из аппаратуры газа с учетом поправки на сокращение объема, вычисленной по разности концентраций азота в исходном и выходящем газах. [c.312]

Одной загрузки четырех колс нок хватает на 3—4 месяца работы. Для предохранения от ироникн овения амдзиака в перегонную аппаратуру газ из последней колон ки пропускают дополнительно через две промывные склянки с 10%-ным раствором Н2504, в который добавлен индикатор метиловый оранжевый. Переход раствора из [c.137]

Циан — одно из углеродистых соединений с азотом. Химическая формула N. Молекулярный вес 52,04. Удельный вес 2,33. Тем1пература плавления минус 34,4° С. Температура кипения минус 20,5° С. Растворяется в спирте и эфире. Получается в процессе производства коксового газа из азота, содержащегося в угле, при образовании аммиака. Сильное отравляющее вещество. Соединение циана с железом в присутствии амм1иака и воды разъедает стальные трубы и аппаратуру. Газ обязательно очищается от циана. Соединение калия и циана K N (цианистый калий) представляет собой сильнейший яд. [c.180]

Б036084. Лабораторные исследования сухих методов очистки газов разработка и испытание способов и аппаратуры газо- и пылеулавливания и газопоглошения в цехах электролиза алюминия. - ВАМИ. 1969 г., 66 стр. [c.226]

Для анализа дымовых газов еще и теперь часто поль-вуются аппаратом Орса, несмотря на его многочисленные недостаткш Он состоит из газовой бюретки с уравнительной склянкой и некотор го количества (3 — 4) поглотительных сосудов. Углекислота поглощается здесь едким кали, удельного веса 1,20 — 1,28 кис.лород поглощается в другой пипетке с тонкими пластинками фисфора (пользоваться желтым стеклом или обернуть пипетку черной[ бумагой, так как иначе желтый фосфор с поверхности превращается в красный, который не действует). Смолистые составные, части газа делают фосфор недеятельным во избежание их проникновения в аппаратуру газ подвергается фильтрации через вату. При температуре ниже 16 — 18° фосфорную пипетку нужно осторожно подогреть. Вместо фосфора можно употребить щелочный раствор пирогаллола (1 объем водного раствора из 1 части пирогаллола й [c.445]

Газообразные виды топлива имеют широкое распрострап и г., дешевы, не содержат коррозионно-активных веществ, нх можао с.жигать с очень небольшим избытком воздуха (и= ,02. .. ,03), что позволяет получить высокую температуру горения. При правильной регулировке топливной аппаратуры газ сгорает полностью без дыма и копоти. Для храпения газа потребителю не ужны специальные с ладские помещения, так как его 1 ода ог по газовым. магистралям. [c.83]

Для отбора концентрата на пути движения газа ставят поглотитель с соответствующим реактивом. Если при этом требуется определить количественное содержание изучаемых составных частей в газе, то необходимо, во-первых, обеспечить полноту поглощения, для чего нужно дать только медленный лриток газа, поставить несколько последовательных поглотителей, включить после них прибор, контролирующий полноту поглощения, а во-вторых, определить количество протекшего через аппаратуру газа реометром или другими приборами. [c.23]

В Хельсинки в дессауских ретортах получался хороший газ с содержанием угле-жислоты 6—110% из овежесрубленных сосновых бревен, с засыпкой поверх их слоя раскаленного древесного угля. В Женеве (в вертикальных ретортах) применялся тот же способ с хорошими результатами. В Невшателе (в горизонтальных ретортах) газифицировались древесные опилки (на 105 кг опилок дополнительно загружалось 29 кг каменного угля). Поскольку наблюдалось разъедание железных частей газопровода и аппаратуры, газ пришлось пропускать через известковое. молоко. Газовый завод в г. Виль-аюс до самого последнего времени работал на дровах. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология