Смеси метилнафталин

Для исследования процессов изомеризации и дисмутации была взята смесь метилнафталинов, содержавшая 32 масс. % а-метил-нафталина и 68 масс. % р-метилнафталина. Процесс проводили на установке проточного типа в реакторе, конструкция которого описана в работе [7]. Объемная скорость подачи смеси метилнафталинов во всех опытах составляла 0,16 см 1 см -ч). [c.48]

Эталоном при определении нагарных чисел методом ППЮ служит смесь 85% цетана (н-гексадекана) и 15% 2-метилнафталина. Вторичным эталоном служит стандартное топливо Т-1. [c.65]

При работе катализатора возможна его дезактивация из-за разрушения комплексов ионов ванадила с сульфат-ионами и десорбцией диоксида серы, что препятствует повышению производительности катализатора. Предложены и внедрены процессы непрерывной модификации катализатора небольшими дозами (0,0Г% об.) диоксида серы [128, с. 36—45 132—134]. При этом производительность катализатора повышается, по разным данным, на 20—50% с одновременным увеличением стабильности работы катализатора. Повышение производительности катализатора на 30% при неизменной селективности достигается также, если окислять нафталин, содержащий до 1% тионафтена (бензтиофена) и метилнафталин, добавляя в нафталино-воздушную смесь 0,05%, озона [128, с. 62—67]. [c.97]

Сложность и несовершенство кристаллизационных схем привели к появлению ряда технологических схем, основанных на применении ректификации нафталиновой фракции. При ректификации могут быть полностью отделены метилнафталины. Что касается отделения непредельных соединений и индола, то возможно применение различных технологических схем. Первая из них предполагает, как и в, других вариантах, предварительное отделение фенолов и оснований, а затем химическую обработку, имеющую целью осмоление, полимеризацию непредельных соединений и индола. При последующей ректификации химически обработанной нафталиновой фракции могут быть получены либо достаточно чистый продукт, содержащий только нафталин и тионафтен, либо смесь метил-нафталинов и нафталина (с примесью тионафтена) — гак называемый дистиллированный нафталин". Такой продукт является отличным сырьем для производства фталевого ангидрида. Состав дистиллированного нафталина, %%-. нафталин - 93 метилнафталины - 5 тионафтен - 1,1 непредельные соединения - 0,3 индол отсутствует. [c.336]

Если нитровать 2-метилнафталин [99], то получается смесь изомеров, причем основным продуктом реакции является [c.44]

Влияние продолжительности на изменение концентрации по высоте колонны изучали на смеси равных объемов цетана и метилнафталина (смесь 1- и 2-изомеров). Полученные результаты представлены на рис. 6. Кривая а [c.34]

Исходная смесь цетан — метилнафталин (равные объемы). Цифры на линиях — номера зон (10 % общей высоты колонны) от верха колонны. [c.34]

Проверявшие синтез предпочли в качестве разбавителя использовать а-метилнафталин. При его применении в описанном приборе фенол не отгоняется, так что более удобной оказывается реакционная колба, снабженная воздушным холодильником. Реагенты, растворенные в 60 г а-метилнафталина, нагревают в течение 1,5—2 час. на масляной бане при 230 . После этого к содержимому колбы прибавляют 3 г активированного березового угля и еще 20 г а-метилнафталина, а затем обрабатывают смесь так, как это указано в прописи. Выход и температура плавления вещества те же, что и приведенные выше. [c.439]

Смесь цетана и а-метилнафталина 12,6483 0 0 0 0 0 [c.227]

Смесь цетана и а-метилнафталина с перекисью бензоила. . 11,4742 0,0056 0.05 2,7 2.8 2,60 [c.227]

Смесь цетана и а-метилнафталина с гидроперекисью кумола 18,0714 0.0096 0.03 3,3 3,2 3,10 [c.227]

Следует, однако, отметить, что трудно нитрующиеся соединения, как, например, нитробензол, хинон и пиридин, не нитруются ацетилнитратом даже при высоких температурах Вместо готового ацетилнитрата можно с успехом применять смесь концентрированной азотной кислоты с уксусным ангидридом НО] В А Измаильский и А И Козин [11] получили таким путем из 1 -хлор-1-метилнафталина его 8-нитропроизводное Введение одного атома хлора в метильную группу а-метил-нафталина уже настолько снижает активирующее действие метильной группы, что реакция направляется главным образом на незамещенное второе кольцо нафталина Нитрованием 1 -хлор-1-метилнафталина смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты (уд в 1,52) при температуре 5—10° получают 8-нитро-1 -хлор-1-метилнафталин [c.425]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже [c.264]

Для этой цели различные исследователи применяют разные эталонные жидкости. Авторы предложили применять в качестве эталонной жидкости смесь из 80% гексадекапа (цетана) с температурой кипения 288° и ид = = 1,4338 и 20% а-метилнафталина с температурой кипения 245° и ид = = 1,6072. [c.531]

Если Б карбюраторном двигателе восп.таменение горючей смесп является принудительным, то в дизельном двигателе горючая смесь топлива и воздуха самовоспламеняется в сжатый нагретый воздух (давление ЗО кгс1с.и , температура 550—600°) впрыски- тся топливо. Чем легче самовоспламеняется топливо, Т0м легче запуск двигателя, те 1 равномернее нарастание давления при его сгорании. Наиболее желательным компоненто.м дизельных топлив являются парафиновые углеводороды с прямой цепью, так как они легче воспламеняются. За эталон хорошего дизельного топлива принят цетан igHa , цетановое число которого принято равным 100, Меньшим цетановым числом обладают изопарафины и нафтены, еще меньшим — ароматические углеводороды. Цетановое число а-метилнафталина принято равным нулю, [c.55]

При 50—70 °С сульфирование нафталина дает преимущественно Ьнафталинсульфокислоту. При повышении температуры образуется смесь сульфокислот, а при 160 °С 2-нафталинсульфокисло-та оказывается основным продуктом сульфирования [30, с. 66 31, с. 125]. Характер ориентации при сульфировании метилнафталина такой же [27, 32, 33] [c.28]

Вплоть до последнего времени не было оснований считать, что метод производства многоядерных ароматических углеводородов из нефти может конкурировать с методом их получения из каменноугольной смолы. Однако в настоящее время с помощью процесса катарол (стр. 110) нефтяные углеводороды с прямой цепью превращают в смесь продуктов, напоминающую по составу каменноугольную смолу. Некоторые нефтяные компании предполагают выделять нафталин и метилнафталины из тяжелых остатков каталитического крекинга. При перегонке их будут отбирать в интервале от верхней границы кипения бензина и до нижней границы кипения газойля [56]. [c.268]

Самовоспламеняемость дизельных топлив количественно оценивается цетановым числом (ЦЧ), которое численно равно процентному (по объему) содержанию цетана (н-гексадекана С1бНм с ЦЧ = 100) в эталонной смеси с а-метилнафталином (ЦЧ = 0) и по самовоспламеняемости в одноцилиндровом двигателе смесь эквивалентна испытуемому топливу. [c.42]

Нафталин является одной из наиболее распространенных составных частей смолы (выход в среднем около 117о) ему тоже сопутствует серусодержащий аналог —тионафтен (т. кип. 220 °С). Кроме а- и р-метилнафталинов и аценафтена, из каменноугольной смолы получают еще значительную фракцию, содержащую смесь диметилнафтали-нов (2,3- 2,6- 2,7- и 1,6- т. кип. 261—262 °С), разделение которых очень сложно и которые лишь недавно стали выделять в виде товарные продуктов. [c.154]

ЦЕТАНОВОЕ ЧИСЛО, характеризует воспламеняемость топлив в дизеле. Численно равно содержанию (в % по объему) це тана (Ц. ч. этого соед. принято за 100) в его смеси с а-метилнафталином (Ц. ч. равно 0), при к-ром смесь эквивалентна по воспламеняемости испытуемому топливу в стандартных условиях испытания. Наиб, легко воспламеняются парафиновые углеводороды норм, строения и олефины (Ц. ч. соотв. 56,3—102,6 и 40,5—90,0), наиб, трудно — аром, углеводороды (5,0—30,0). Ц. ч. дизельных топлив можло увеличить па 8—12 введением 0,5—1,0% присадок, напр, изопропилнитрата. Норм, работу двигателей обеспечивает дизельное топливо с Ц. ч. 40—45. [c.676]

Кристаллизация на подвижных пов-стях. Процесс осуществляют в аппаратах, снабженных охлаждаемыми вращающимися барабанами. Горячая исходная смесь поступает в ванну кристаллизатора, в к-рую погружен барабан. Образующийся на его пов-стн кристаллич. слой срезается спец. ножом. Осн. достоинства процесса высокие интенсивность теплообмена н производительность, возможность реализации непрерывного варианта недостаток - невозможность в ряде случаев достижения высокой степени фракционирования т. к. вся маточная жидкость, захватываемая барабаном, переходит в кристаллич. фазу). Эффективность разделения можно повысить внещ. обогревом и отжимом посредством спец. валиков поднимающегося на барабане слоя кристаллов. Примеры применения разделение смесей р-метилнафталина с а-метилнафталином, нафталина с дифенилом. [c.525]

Смесь 56,8 г (0,4 г-моля) р-метилнафталина и 80 г нафталина, помещенную в однолитровой колбе Кьельдаля, нагревают ва маслиной бане до 210—220° (термометр в бане). При этой температуре в колбу вносят небольшими порциями в течение 35 мин. 44,4 г (0,4г-моля) двуокиси селена. После каждого прибавления смесь перемешивают стеклянной палочкой. Реакция сопровождается бурным вскипанием смеси. Нагревание прекращают, остывшую смесь растворяют в эфире и фильтруют. [c.118]

Реакция Соммле. Ньюмен и Ханг [3] предложили усовершенствованный метод синтеза З-метилнафталин-2-карбоновой кислоты (4), Раствор 2,3-диметилнафталина (1) в U обрабатывают NE (в присутствии перекиси бензоила), получая смесь продуктов с преобладанием 2-бромметил-З-метилнафталииа (2). После удаления растворителя и обработки остатка Г. в водной уксусной кислоте выход альдегида (3) составляет 78 7о- На последней стадии альдегид (3) окисляют щелочным раствором азотнокислого серебра. Общий выход кислоты (4), считая иа (1), составляет 69 /о. [c.90]

При высокотемпературном сульфировании из р-метилнафтали-на удается получить смесь 2-метилнафталин-6-сульфокислоты и 2-метилнафталин-7-сульфокислоты, а из а-метилнафталина — [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Смеси метилнафталин: [c.257] [c.257] [c.105] [c.37] [c.281] [c.170] [c.306] [c.653] [c.70] [c.91] [c.226] [c.81] [c.114] [c.280] [c.670] [c.335] [c.62] [c.63] [c.226] [c.227] [c.280] [c.670] [c.61] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология