Мембраны растительных клеток

Рис. 13.1. Полупроницаемые мембраны типичной растительной клетки. Наружная клеточная мембрана (плазмалемма) обычно плотно прижата к клеточной стенке.

Термин мембранао используется вот уже более 100 лет для обозначения клеточной границы, служащей, с одной стороны, барьером между содержимым клеткн н внешней средой, а с другой — полупроницаемой перегородкой, через которую могут проходить вода и некоторые из растворенных в ней веществ. В 1851 г. немецким физиолог X. фон Моль описал плазмолиз клеток растений, предположив, что клеточные стенки функционируют как мембраны. В 1855 г. ботаник К. фон Негели наблюдал различия в проникновении пигментов в поврежденные н неповрежденные растительные клетки и исследовал клеточную границу, которой он дал название плазматическая мембрана. Он предположил, что клеточная граница ответственна за осмотические свойства клеток. В 1877 г. немецкий ботаник В. Пфеффер опубликовал свой труд Исследование осмоса , где постулировал существование клеточных мембран, основываясь на сходстве между клетками и осмометрами, имевэщими искусственные полупроницаемые мембраны. В 80-х годах прошлого столетия датский ботаник X. де Фриз продолжил осмометрические исследования растительных клеток, предположив, что неповрежденный слой протоплазмы между плазмалеммой и тонопластом функционирует как мембрана. Его исследования послужили фундаментом при создании физико-химических теорий осмотического давления и электролитической диссоциации голландцем Я. Вант-Гоффом и шведским ученым С. Аррениусом. В 1890 г. немецкий физикохимик и философ В. Оствальд обратил внимание на возможную роль мембран в биоэлектрических процессах. Между 1895 и 1902 годами Э. Овертон измерил проницаемость клеточной мембраны для большого числа соединений и наглядно показал зависимость между растворимостью этих соединений в липидах и способностью их проникать через мембраны. Он предположил, что мембрана имеет липидную природу и содержит холестерин и другие липиды. Современные представления о строении мембран как подвижных липопротеиновых ансамблей были сформулированы в начале 70-х годов нашего столетня. [c.549]

Рис. 23. Натяжение плазматической мембраны растительной клетки в процессе ее обезвоживания гипертоническим раствором (пояснение см. в тексте)

Основная структура первичной клеточной оболочки — оболочки клетки в фазе растяжения — может претерпевать различные изменения. Конечная форма стенки предопределена так же, как предопределен тип клетки, которую она будет окружать. Растительные клетки даже различают по характерным особенностям их оболочек. В первичных оболочках часто обнаруживаются так называемые первичные поры — участки, в которых стенка истончается. Назначение этих пор состоит в облегчении связи между соседними клетками. Часто в одной такой поре можно различить десять и более плазмодесм, соединяющих плазматические мембраны (и цитоплазму) соседних клеток. Первичные поры стенки обычно располагаются группами или полями. Участки поверхности стенки с такими полями постепенно, по мере разрастания клетки и созревания клеточной стенки, становятся все меньше [31 ]. Какой-либо определенной корреляции между первичными порами и образующимися позже более крупными и более выраженными образованиями для межклеточного сообщения (вторичные поры) не обнаружено. [c.92]

Эта система участвует не только в синтезе ферментов, которые сек-ретируются клеткой, но и в образовании новых мембран. По-видимому, шероховатый ЭР поставляет мембранный материал гладкому ЭР и аппарату Гольджи, а компоненты мембран Гольджи включаются в состав наружной клеточной мембраны. В растительных клетках наружные мембраны митохондрий и мембраны, окружающие вакуоли, также образуются непосредственно из ЭР [19]. Компоненты наружных клеточных мембран, вероятно, могут использоваться повторно, включаясь в соответствующую структуру в ходе эндоцитоза [20]. [c.33]

Растительные клетки Внутренняя мембрана ском фосфорилировании [c.429]

Одной из них стало введение свободной ДНК, называемой также векторной ДНК или просто вектором, в протопласты — растительные клетки без стенок (оболочек). Их удаляют, помещая эксплантаты в раствор ферментов из низших грибов. Дело в том, что клеточная стенка — серьезное препятствие для ДНК. В протопластах же единственной защитой остается плазматическая мембрана. Обычно ДНК внедряют в протопласты, используя полиэти-ленгликоль (плотный органический полимер, проникающий сквозь мембрану) или электрический пробой, при котором мембрану протыкает импульс напряжения. Эти процедуры не связаны с биологическими взаимодействиями и пригодны для любых клеток. Но получить полноценное растение из изолированных протопластов нелегко лишенная стенки клетка с трудом ее восстанавливает. К тому же регенерировать целое растение из изолированной клетки гораздо сложнее, чем из клетки или клеток в составе [c.103]

Они образованы очень тонкой мембраной и имеют, но-видимому, гомогенное содержимое. Различают два типа мембран — гладкие п шероховатые. Элементы, образованные гладкими мембранами (40—100 ммк), имеют округлую, овальную или неправильную форму, что соответствует пузырькам и изогнутым трубочкам, образующим густо переплетенную сеть. Элементы, образованные шероховатой мембраной, встречаются чаще они имеют длину от 50 ммп до 5 МП и довольно постоянный диаметр около 50 ммк. Часто они располагаются более или менее параллельными рядами на почти одинаковых расстояниях друг от друга (фото 4). Шероховатость мембраны обусловлена наличием на ее наружной поверхности небольших округлых частиц (диаметром 10—20 ммк), имеющих на электронно микрофотографии вид темных точек (фиг. 46). Эти частицы представляют собой рибосомы (стр. 133). Они обнаружены также в свободном виде в цитоплазме, особенно в быстро делящихся клетках, встречаются в ядре и даже в митохондриях [215]. Рибосомы найдены как в бактериальных и растительных клетках, так и в клетках млекопитающих. [c.129]

Растительная клетка характеризуется также наличием расположенной кнаружи от плазматической мембраны клеточной стенки, которая в известном смысле тоже может рассматриваться как типичный субклеточный компонент растительной клетки. Растительная клетка содержит и другие субклеточные системы, которые мы не будем детально рассматривать из-за недостатка знаний об их функции и биохимии. К этим субклеточным компонентам, изучение которых остается делом будущего, относится аппарат Гольджи — мембранная структура характерного строения, обнаруженная с помощью электронного микроскопа. К ним же можно отнести нити веретена, определяющие дви-н ение хромосом при митозе и мейозе, а также органеллы, вырабатывающие эти нити. [c.8]

Рис. 2.1. Комбинированная схема строения эукариотической (растительной) клетки (по Зитте). Вак вакуоли Д-диктиосомы КСт-клеточная стенка Ли — липидные капельки Мыт-митохондрии Мтр-микротрубочки Я-поры с плазмодесмами ПМ-плазматическая мембрана СП-секреторные пузырьки (экзоцитоз) X/i-хлоропласты ДЯ г-цитоплазма Я-ядро.

При рассмотрении растительной клетки удобно подразделять ее на ядро, хлоропласты, митохондрии и т. д. Как позволили установить биохимические исследования, эти дискретные субклеточные структуры обладают различными функциями, причем каждая из них выполняет свою особую роль в общей деятельности клетки. Когда рассматриваешь огромное разнообразие процессов, осуществляемых в различных фракциях клетки, перестаешь удивляться тому, что для оптимального протекания каждого процесса требуются весьма специфические условия, причем часто эти условия в одном или нескольких отношениях отличаются от условий,обнаруживаемых для других фракций. Таким образом внутри клетки существует множество участков со своими особыми микроусловиями. Границы каждого из таких микроучастков образованы системой полупроницаемых липопротеид-ных мембран, изолирующих эти участки друг от друга. Эти граничные структуры, с одной стороны, способствуют поддержанию постоянных условий в микроучастках, а с другой стороны, они допускают обмен метаболитами и другие связи с окружающей средой. Относительно механизмов действия мембран известно очень немногое. Некоторые явления, такие, например, как перенос неорганических ионов через клеточную мембрану против градиента концентрации, изучаются уже многие годы, но их механизм все еще остается непонятым. Однако мы имеем все основания с уверенностью утверждать, что мембраны — это не просто инертные барьеры для динамических клеточных процессов мембраны являются активными участниками и регуляторами обмена веществ клетки. [c.44]

На рис. 13.1. показаны полупроницаемые мембраны, имеющие важное значение для водного режима растительной клетки. Клеточная стенка обычно полностью проницаема для любых растворенных молекул, поэтому ее нельзя считать осмотическим барьером. В клетке часто имеется крупная центральная вакуоль, содер- [c.100]

Независимо от того, рассматривается ли мембрана растительной или животной клетки, ограничивает ли мембрана всю клетку или субклеточную частицу, основной тип структуры и размеры во всех случаях оказываются чрезвычайно сходными. [c.44]

В растительных клетках мембраны составляют значительно меньшую часть клетки, чем в животных клетках. В животных клетках мембрана обычно служит наружной границей клетки и составляет единственную защиту от действия факторов внешней среды. Растительная клетка, напротив, снабжена относительно массивной клеточной стенкой, которая определяет форму клетки в силу своей жесткости и составляет значительную долю от общего веса клетки. Однако стенка растительной клетки не может осуществлять регуляцию передвижения жизненно важных веществ внутрь и наружу для этой цели служит выстилающая ее изнутри мембрана — такая же, какая окружает животную клетку. Внутри этой наружной мембраны размещаются другие мембраны различных типов. [c.44]

В процессе роста растительной клетки происходит образование маленьких пузырьков, которые увеличиваются в объеме и, наконец, сливаются друг с другом, образуя вакуоли, так что в конце концов протоплазма оттесняется к клеточной оболочке, создавая здесь тонкий пристеночный слой. Вакуоль окружена типичной элементарной мембраной, известной под названием тонопласта, или вакуолярной мембраны. Вопрос о происхождении этой мембраны часто обсуждался в литературе по этому поводу существуют две распространенные точки зрения. Одни авторы утверждают, что вакуоль появляется в результате дальнейшего развития пузырьков эндоплазматического ретикулума. Такой механизм ставится, однако, под сомнение из-за очевидного отсутствия связи между мембраной вакуоли с одной стороны и эндоплазматическим ретикулумом или мембраной ядра — с другой. [c.53]

Концепция переносчиков в общих своих чертах уже обрисована нами выше (см. раздел П1, А), при описании свойств систем переноса ионов в растительных клетках. Эти свойства следующие 1) транспорт солей в растительные клетки осуществляется при неравновесных условиях, когда внутренние концентрации могут значительно превышать концентрации в окружающем растворе 2) транспорт ионов осуществляется через мембраны, которые служат барьерами проницаемости для свободных ионов 3) характерной чертой транспорта ионов является избирательность, в частности отсутствие конкуренции между ионами с одинаковым зарядом и различие скоростей поглощения катиона и аниона соли [73, 116, 117]. [c.265]

В последние годы достигнуты большие успехи в объяснении и описании процесса переноса воды и растворенных веществ через биологические мембраны. Эта глава посвящена рассмотрению общих принципов переноса воды и растворенных веществ в связи с поступлением воды в растительную клетку и выходом ее из клетки. Движение воды через отдельные ткани и органы и через все растение в целом рассматривается в гл. VII. О влиянии, которое оказывают скорость потока и сопротивление движению воды в растении на величину водных потенциалов, возникающих в растении при каждой данной скорости потока, мы будем говорить в гл. IX. [c.176]

В целях физического анализа процесса клеточного роста растительную клетку можно рассматривать как осмотическую ячейку, мембрана которой проницаема для воды, но непроницаема для осмотически активных веществ, растворенных в воде (фиг. 211). Эта мембрана в высокой степени эластична и почти или совсем пе оказывает сопротивления деформации. Мембрану окружает клеточная оболочка. Степень и скорость нормального увеличения размеров клетки [c.506]

На проницаемость цитоплазматической мембраны для различных веществ могут существенно влиять окружающие условия. Определенное значение имеют pH среды, свет и другие виды лучистой энергии, температура. Известны факты увеличения проницаемости цитоплазматической мембраны растительных клеток при освещении. Повышение температуры приводит к ускорению проникновения различных веществ в клетку. [c.15]

Далее во время профазы происходит следующее ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Затем растворяются ядрышки, и на противоположных полюсах клетки становятся различимы так называемые полярные колпачки (как правило, в растительных клетках) или клеточные центры, или центросомы (чаще всего в клетках животных). Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [c.99]

Тонус — латинский термин, означающий напряжение. В физиологии под тонусом подразумевается напряжение мышц, сосудов, тканей или клеток (одно из самых распространенных явлений, сопутствующих современной цивилизации,— пониженное кровяное давление, гипотония, от греческого гипо — ниже). Это понятие совершенно правомерно и по отношению к растительной клетке. Ведь у многих растений в отличие от животных нет опорной системы, будь то внешний скелет, такой, как хитиновый панцирь насекомых, или же внутренний, костный скелет, подобный таковому позвоночных животных и человека. Известной заменой служит, конечно, укрепление внешней оболочки растительных клеток — клеточной мембраны, как это имеет место у древесных растений. Такое укрепление достигается за счет утолщения клеточных стенок и отложения лигнина или пробки (еще один пример — сверхпрочная скорлупа ореха, состоящая из мертвых клеток). Однако этот способ имеет и свои недостатки толстые стенки затрудняют обмен веществ между клетками, и, кроме того, они поглощают свет. Но, скажем, для листьев, которые только на свету образуют из двуокиси углерода и воды сахар и крахмал, это ни в коем случае не подходит. [c.241]

Как уже отмечалось, осмотические явления наблюдаются лишь в системах, содержащих так называемые полупроницаемые перепонки, свободно пропускающие через себя растворители и лишь частично проницаемые для растворенных в последних веществ. В растительной клетке роль такой полупроницаемой мембраны выполняет вся протоплазма и, в первую очередь, ее пограничные слои — мембраны. Считают, что различия в проницаемости клеточной оболочки и пограничных слоев протоплазмы, а также имеющаяся в клетке вакуоль с клеточным соком являются факторами, от которых в значительной степени зависит скорость проникновения в клетку и выделения клеткой воды. [c.68]

Точка равновесия, которая устанавливается между поступлением этих ионов и их выделением из клетки, и определяет величину заряда клетки в нормальном ее состоянии (потенциал равновесия или потенциал покоя). На внешнее раздражение, независимо от его природы (механическое, тепловое, химическое, электрическое), растительная клетка реагирует уменьшением отрицательного заряда. Размер этого уменьшения зависит от силы раздражения. Исследования показывают, что причиной падения отрицательного заряда в области возбуждения служит повышение проницаемости мембран для ионов кальция, активное поступление которого приводит к известной разрядке мембраны. Вызываемый этими нарушениями электрический ток передается в форме волнового раздражения в другие участки ткани (ток действия). [c.86]

Когда гидростатическое давление с двух сторон мембраны различно и — Р ф О (именно так, в частности, обстоит дело в растительных клетках с положительным тургорным давлением), уравнение (VI. 3) приобретает вид [c.177]

Животные клетки осуществляют перенос макромолекул через плазматическую мембрану путем эндоцитоза и экзоцитоза (см. гл. 6). В клетках растений эти процессы сильно затруднены из-за наличия жесткой клеточной стенки и тургорного давления. Ограниченная проницаемость клеточной стенки не позволяет микрочастицам и большинству макромолекул вступать в прямой контакт с внешней поверхностью плазматической мембраны поэтому растительные клетки за очень редким исключением ве могут поглощать такие частицы путем эндоцитоза. Это ограничение распространяется даже на жидко-фазный эидоцитоз малых молекул (разд. 6.5.4Х так как плазматическая мембрана в обычных условиях прижата к клеточной стегае тургорным давлением. Тем ве менее плазматическая мембрана растительной клетки образует многочисленные окаймленные ямки, которые, как полагают, отпгауровывают-ся, образуя окаймленные эндоцитозные пузырьки (рис. 19-35) (см. также разд. 6.5,7). [c.187]

Изучено два совершенно различных типа переноса через мембрану, встречающихся в природе во-первых, это пиноцитоз, состоящий в поглощении сравнительно больших объемов жидкости вместе с теми веществами и частицами, которые оказываются заключенными в этой жидкости. Полагают, что в процессе пиноцитоза в плазматической мембране образуется впячи-вание, а затем участок мембраны отшнуровы-вается, причем образуется внутриклеточный пузырек, в котором заключен захваченный материал. У высших растений этот именно процесс, возможно, не играет особой роли, однако у них наблюдается обратный ниноцитозу процесс удаления клеточных продуктов (см. далее обсуждение вопроса о вакуолярных мембранах). Большинство веществ, перемещающихся в растительную клетку или из нее, переносится через плазмалемму индивидуально, на молекулярном уровне. Некоторые молекулы проникают через мембрану путем простой диффузии через поры в ней. Многие другие вещества перемещаются через липопротеид мембраны с помощью механизма, известного под назва- [c.52]

Безусловно, что для других органов (листья, завязь, верхушка растения и др.), наряду с некоторыми общими моментами должны иметь место специфические явления в цепи событий, приводящих к изменению функций, свойственных данному органу. Так, может возникнуть проблема передачи сигнала от поверхностной мембраны к внутриклеточным системам. Весьма перспективным здесь представляется привлечение идеи мессенджеров. Определенно роль такого мессенджера при действии ПД мог бы играть Са , который легко выходит из поверхностной мембраны растительной клетки и, возможно, других внутриклеточных депо этого иона при различных воздействиях. Данная идея сейчас развивается Дэвисом [363, 364]. Поскольку внутриклеточная концентрация свободного у высших растений поддерживается на очень низком уровне — 10" — 1(Н М [576], то увеличение его содержания может через ту или иную систему (например, фос-фоинозитидную) оказать регуляторное действие на протекание ряда физиологических процессов. В этой связи следует отметить, что принципиальная возможность освобождения Са из связанного состояния и перехода его в ионизированную форму под влиянием ПД показана в нашей лаборатории В.А. Калининым с помощью индикатора Са ализаринового красного сульфоната [ 176]. [c.136]

В растениях хлорофилл связан с липопротеиновыми мембранами, находящимися в специальных органеллах клетки — хлоропластах. Типичная растительная клетка содержит от 50 до 200 хлоропластов. Каждый хлоропласт имеет длину около 1000 нм. Кроме двух наружных мембран хлороплаСты содержат систему внутренних мембран, образующих мно1 ослойные структуры, упакованные в пачки. Это так называемые граны. Внутренние мембраны ограничивают замкнутые объемы, отделенные от остальной части хлоропласта. Хлорофилл и другие пигменты находятся в ламеллах гран, ламеллах стромы, и именно в этих частях хлоропласта начинается процесс фотосинтеза. [c.162]

Оболочка живых клеток - всегда полупроницаемая мембрана. Она задерживает молекулы многих веществ, растворенных в воде, но воду пропускает. Поэтому каждая животная и растительная клетка - это микроскопическая осмотическая система, а осмотическое давление ифает очень важную роль в жизнедеятельности организмов. [c.68]

Так, в растительной клетке белки образуют макромолеку-лярный остов цитоплазматического матрикса, ядерных структур, основное вещество, или строму митохондрий и пластид. В соединении с липидами они участвуют в построении всех мембранных систем плазмалеммы, эндоплазматического ретикулума, ядер-ной оболочки, аппарата Гольджи, мембраны митохондрий и пластид. Различные белки обнаруживаются даже в скелетной перегородке, называемой пектоцеллюлозной оболочкой, которая окружает клетку. Кроме того, к этим структурным белкам добавляются ферментные белки, более или менее характерные для того или иного клеточного компартмента. [c.125]

На основании изложенных выше литературных и экспериментальных данных можно предложить следующую гипотетическую схему биохимических процессов, возникающих в простейшем случае лод действием ауксина в растительной клетке, находящейся в фазе растяжения. Молекула ИУК, являющаяся донором электрона, образует лабильный комплекс с гипотетическим рибонуклеопротеидом-переносчиком поверхностной мембраны. Образование такого комплекса приводит к увеличению количества фосфатных групп, освобождающихся от связи с белком. Активированный таким образом переносчик связывает кальций пектатов клеточных стенок свободными фосфатными группами и транспортирует его на внутреннюю сторону мембран. Эта реакция идет с использованием энергии АТФ, в результате чего усиливается окислительное фосфорилирование и дыхание. В реакции переноса кальция принимают участие сократительные белки, содержащие сульфгидрильные группы. Перемещение кальция сопровождается изменением мембранного потенциала и активности ферментов, локализованных в мембранах и клеточных стенках (аскорбатоксидазы, метилпектинэстеразы). Изменяется также поглощение и выделение ряда катионов и анионов, в частности, увеличивается поглощение калия. В результате удаления части кальция клеточная стенка становится более пластичной, вследствие чего возрастают сосущая сила и поступление воды в вакуоль. Начинается растяжение клеточной оболочки. Переносчик под действием РНК-азы распадается на внутренней стороне мембраны и затем ресинтезируется для переноса новых ионов кальция. Растяжение клеточной стенки индуцирует системы синтеза пектинов, целлюлозы и других компонентов оболочки. Эти процессы также сопровождаются затратой энергии и усилением интенсивности дыхания. Растяжение и увеличение гидратации цитоплазмы приводит к уменьшению ее вязкости и активизации гидролитических ферментов. Вслед за поглощением воды в вакуоль поступают осмотически активные вещества, поддерживающие сосущую силу клетки. [c.42]

У животных клетки в зонах интенсивного поглощения или транспорта обычно намного увеличивают площадь своей плазматической мембраны, образуя множество тонких отростхов, называемых микроворсинками (разд. 10,5.1). Жесткая оболочка не позволяет растительным клеткам использовать такой способ, поэтому онн вынуждены искать иные пути. Специализированные передаточные клетки увеличивают свою поверхность за счет внутренних выростов клеточной стенкн, выстланных плазматической мембраной (рис. 19-22). Эти клетки встречаются во многих местах, где происходит особенно интенсивный перенос веществ через плазматическую мембрану, напрнмер в жилках листа, где сахароза поступает в сосудистую сеть флоэмы (рис. 19-23), нли в местах активного переноса растворенных веществ из ксилемы в другие тканн. [c.177]

ТОЙ структурной и функциональной организации, какой располагает бактериальная клетка. Поэтому его можно считать аналогом, а быть мо5кет, даже предшественником сложных и высокоспециализированных мембранных элементов более высокоорганизованных клеток. С этой гипотезой согласуются следующие наблюдения 1) аппарат окислительного фосфорилирования бактериальной клетки включен в ее мембрану или связан с ней 2) рибосомы, прикрепленные к мембране, очевидно, являются местом наиболее интенсивного и эффективного синтеза белков 3) наследственное вещество бактерий (т. е. их ДНК), видимо, структурно связано с определенным участком мембраны 4) в некоторых быстро растущих растительных клетках мембрана способна, по-видимому, создавать путем образования перетяжек структуры, сходные с митохондриями 5) для всех мембранных элементов характерна определенная строгая упорядоченность, касающаяся состава, структуры и некоторых свойств. [c.249]

Растительная клетка, как и все клетки, представляет собой высокоорганизованное целостное единство, которое содержит в себе многочисленные популяции субклеточных компонеитов различных типов — это мембраны, ядро, рибосомы, ферменты. Все эти компоненты, вместе взятые, образуют одну организованную систему клетки. Однако в последнее время мы начинаем понимать, что растительная клетка — это даже нечто более сложное. Мы рассматриваем клетку как сообщество Х1,вух, а возможно, трех или более отдельных организованных систем разного типа, живущих в симбиозе друг с другом. Хлоропласты, обладаютцие собственной ДНК и рибосомами и способные синтезировать необходимые для их деяте.льности ферменты, составляют вторую после ядра организованную субсистему внутри растительной клетки. Митохондрии, также обладающие собственной ДНК и рибосомами и способные размножаться почкованием и производить белки, кото- [c.13]

Осмос и осмотическое давление имеют большое значение в жизни различных организмов. Осмотические явления особенно наглядно наблюдаются в клетках растительных объектов. Начало таким исследованиям положил известный ботаник де Фриз (1834). Каждая раститель-,0 пая клетка покрыта прочной цел-, люлозной оболочкой, к которой плотно прилегает протоплазма, обладающая сюйствами полупроницаемой мембраны. " Протоплазма свободно пропускает воду и не пропускает или почти не пропускает многие растворенные в воде вещества. Если растительную клетку Рис. 27. Схема клеточного тургора и перен Л И В концентрированный плазмолиза растительной клетки (по ЮДНЫЙ раствор какого-нибудь веде Фризу) щества (сахара, хлорида натрия), г=к о со е к7Т с и молярная концентрзция которого [c.96]

Функции мембран. Мембраны растительных клеток выполняют структурную роль. Хотя мембраны не могут создать жесткой оболочки наподобие клеточной стенки, однако пластические свойства липопротеидного комплекса хорошо приспособлены для выполнения динамических потребностей клетки. Так, связанные с мембранами органеллы, будучи построены из упорядоченных структур, способны в то же время к изменению формы и объема в зависимости от потребностей обмена. Список [c.54]

Кристаллы оксалатов, разумеется, встречаются далеко не во всех растительных клетках, и эта микрофотография, собственно говоря, приведена здесь не ради них самих, а потому, что на ней превосходно видна граница между вакуолью и цитоплазмой.. Это опять-таки элементарная мембрана, точно такая же, как и плазмалемма. Первоначально вся вакуоль, т. е. пространство, заполненное клеточным соком, совместно с огра-ничиваюш,ей его мембраной, была названа тонопластом (Гуго де Фриз, 1885). Однако в результате известной небрежности большинство исследователей сейчас называют тонопластом только оболочку вакуоли. Тонопласт и плазмалемму можно считать братьями плазмалемма отграничивает цитоплазму от окружающей среды, а тонопласт — ее же от центральной вакуоли. [c.241]

Остергаут и Стенли попытались приготовить искусственную гомогенную мембрану, которая обладала бы некоторыми свойствами живых мембран. Они нашли, что смесь из 70% гваякола и 30% р-крезола неожиданно хорошо удовлетворяет этим требованиям. Например, известно, что гигантская растительная клетка Уа1оп1а накапливает калий и натрий из морской воды, причем калий накапливается в большей концентрации, чем натрий. Гомогенная мембрана Остергаута также способна накапливать калий и натрий. Устройство модельной мембраны показано на рис. 86. [c.369]

Плазмодесмы — это живые связи, соединяющие соседние клетки растения через очень мелкие поры в смежных клеточных стенках (рис. 5.13). Плазматические мембраны соседних клеток переходят непосредственно одна в другую, выстилая поры. Через просвет каждой поры переходит из клетки в клетку и агранулярный эндоплазматический ретикулум. Такая система упрощает связи и координацию между отдельными растительными клетками, поскольку ионам и молекулам не приходится преодолевать на своем пути плазматическую мембрану. Их передвижение, однако, регулируется. Вирусы способны использовать поры в клеточных стенках и могут переходить из клетки в клетку по плазмодесмам. [c.206]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Для ряда клубенек-специфичных белков выяснена субклеточная локализация (цитозоль растительной клетки, перибактероидная мембрана, стенка инфекционной нити) или ферментативная активность (многие поздние нодулины являются клубенек-специфичными изоформами ферментов азотного или углеродного обмена). Некоторые нодулины не-174 [c.174]

Мивал в растительной клетке метаболизируется на два основных структурных компонента — триэтаноламин и хлорметилполисилоксан. Фундаментальное свойство полисилоксанов — гидрофобизация смачиваемых поверхностей. Именно это и определяет тот факт, что под действием мивала упрочняются белково-липидные связи и усиливается структурная целостность мембран. Положительное действие мивала прослеживается на все мембраны клетки, однако особенно благоприятно он действует на мембрану хлоропласта, что обеспечивает большую продуктивность фотосинтеза при повышенной температуре и общую прибавку массы растения. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология