Европий определение в гадолинии, самарии

Определение малых количеств гадолиния, самария и европия люминесцентным [c.224]

Определение гадолиния, европия и самария [c.368]

Зайдель и другие [749] предложили -метод определения самария, европия и гадолиния в окиси бериллия с предварительным концентрированием редкоземельных элементов путем осаждения их с оксалатом кальция в присутствии лантана. Затем редкоземельные элементы отделяют в виде гидроокисей с лантаном и качестве носителя. [c.191]

Определение малых количеств гадолиния, самария и европия в металлическом тории по свечению образующегося кристаллофосфора предложено Левшиным, Араповой и Барановой. Работа выполнялась методом, аналогичным приведенному выше, путем приготовления ториевого кристаллофосфора, активированного [c.99]

На рис. 66 приведен график для количественного определения самария в тории (кривая 2). На том же рисунке (кривая 3) приведен анализ того же образца тория, в который предварительно было введено железо в количестве 1 10" г/г. Из графика видно, что, несмотря на разный наклон полученных прямых, результаты определения содержания самария (отрезок в) в обоих случаях совпадают. Подобная картина наблюдается и при определении гадолиния и европия. [c.316]

После очистки обогащенных препаратов проводилось спектроскопическое определение гадолиния, европия и самария по изложенной выше схеме. [c.486]

В табл. 69 приводятся результаты определения гадолиния, европия и самария в четырех синтетических пробах тория. При составлении этих проб учитывалось содержание гадолиния, европия и самария в исходном образце, так как все исследованные пробы были в той или иной степени загрязнены определяемыми редкоземельными элементами, Таблица характеризует вполне [c.486]

Принятая схема анализа с использованием лантана в качестве носителя и внутреннего стандарта при спектроскопических определениях гадолиния, европия и самария в принципе свободна от систематических ошибок. Однако это справедливо лишь в том случае, если в процессе обогащения и очистки не [c.488]

Процесс разделения занимает немного времени и простота установки делает метод особенно удобным для решения радиохимических и спектральных задач. Схема люминесцентного определения гадолиния и самария в окиси европия с предварительным обогащением представлена на стр. 137. [c.134]

Из анализа условий образования редкоземельных молибдатов (см. рисунок) следует также, что в случае одних соединений определенные фазы образуются при высокотемпературной термообработке, а в случае других - при низкотемпературной (сравните /V- фазы молибдатов празеодима, неодима с N -фазой молибдата европия М-фазы молибдатов самария, европия и гадолиния с соответствующими фазами молибдатов тербия и диспрозия ,-фазы молибдатов гадолиния и тербия с ,-фазами молибдатов диспрозия и гольмия). [c.109]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ] ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ П ГАДОЛИНИЯ, САМАРИЯ И< ЕВРОПИЯ В ТОРИИ I [c.398]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ГАДОЛИНИЯ, САМАРИЯ И ЕВРОПИЯ В МЕТАЛЛИЧЕСКОМ ТОРИИ [c.393]

Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия [c.589]

Некоторые лантаноиды, кроме валентности П1, проявляют также валентность IV (Се, Рг, ТЬ) и II (5т, Ей, УЬ). Эти аномальные валентности объясняются различиями энергетических состояний на подуровне 4/. Легко проявляемая церием валентность IV объясняется неустойчивостью 4 подуровня. У церия появляются электроны на 4/-подуровне. Можно допустить, что они довольно непрочно закреплены на подуровне, поэтому сравнительно легко отрываются, образуется ион Се +. Структура иона Се + идентична структуре а та в свою очередь подобна устойчивой структуре инертного газа ксенона. У следующего за церием празеодима на 4/-подуровне уже больше электронов. Атом Рг теряет два электрона с подуровня б5 и легко один электрон с подуровня 4/ второй /-электрон теряется с большим трудом. Поэтому празеодим проявляет валентность IV в достаточно жестких условиях, например, при прокаливании на воздухе до 700°. Европий и самарий, стоящие перед гадолинием (электронная структура которого очень устойчива), в определенных условиях проявляют валентность ниже трех, а именно II. Европий теряет только два электрона с подуровня б5, что делает структуру иона Еи + сходной с устойчивой структурой иона 0(12+ Электронная структура иона приближается к структуре иона 0(1 +, но не становится идентичной. В результате соединения самария (II) менее устойчивы, чем такие же соединения европия. У тербия на подуровне 4/ девять электронов. В определенных условиях тербий способен терять не только два электрона с подуровня он еще может терять два электрона с подуровня 4/, что делает электронную структуру его иона ТЬ + сходной со структурой иона 0(1 Наконец, иттербий, подобно европию, может быть не только трех-, но также и двухвалентным. После потери его атомом двух электронов с подуровня б5 возникает ион УЬ +, сходный по структуре с устойчивым ионом [c.47]

Если спектр флуоресценции кристаллофосфора состоит иг отдельных линий, например при использовании в качестве активаторов ионов редкоземельных элементов, для определения концентрации активатора выбирают наиболее характерную и интенсивнук> аналитическую линию. Такой прием применен В. Л. Левшиным с сотрудниками при определении гадолиния, самария и европия в металлическом тории . [c.140]

В виде иодпиридинового комплекса . Метод добавок применен при определении гадолиния, самария и европия , а метод разбавления—при определении урана . [c.141]

Трудности учета влияния многих факторов на интенсивность флуоресценции кристаллофосфоров, активированных лантанидами, затрудняют их количественные определения указанными методами. В литературе имеется пока мало работ по определению лантанидов путем приготовления кристаллофосфоров (стр. 138). Иллюстрацией больших возможностей этого метода могут быть работы " по определению гадолиния, самария и европия в бериллии и тории. Как уже указывалось (см. стр. 137), в качестве основы применена окись бериллия с добавкой двуокиси тория. При изготовлении фосфора в качестве плавня добавляют хлорид лития и для уменьшения спекания кристаллофосфора с тиглем— сульфат натрия. Следует применять лишь очень чистый препарат тория, чтобы последний не загрязнял фосфор гадолинием. Содержание гадолиния в ТЬОа не должно превышать 10 %. Авторы метода применяли нитрат тория, приготовленный из ацетилаце-тоната тория, очищенного от лантанидов трехкратной перегонкой в вакууме. [c.313]

Описанный принцип применен для определения гадолиния, самария и европий в металлическом тории Основой кристаллофосфора для их определения служил сульфат тория в присутствии кристаллического тетрабората натрия и двузамещен-ного фосфата натрия в качестве плавня. В качестве аналитических линий выбраны следующие для гадолиния Х=312,6 ммк, для самария >-=568,0 ммк и Х=604,5 ммк и для европия X—590,6 ммк. [c.314]

Р. 3. э., в частности гадолиний, самарий и европий, обладают характерными спектрами свечения в фосфорах, причем интенсивность свечения пропорциональна концентрации элемента [106, 135, 1554, 1830, 1831, 1832, 1833, 1961, 1990]. Для определения р. з. э. в металлическом тории Лёвшин, Арапова и Баранова [136] используют метод малых добавок, заключающийся в сравнении яркости одинаково приготовленных фосфоров без добавления активатора — определяемого р. 3. э.— и с известными добавками его. [c.224]

При изготовлении фосфоров в качестве основания используют сульфат тория, плавня — смесь кристаллической буры с двузамещенным фосфатом натрия, активаторов — водные или спиртовые растворы нитратов гадолиния, самария или европия. Для определения используют аналитические линии [c.224]

Эмиссионный анализ редких земель сравнительно мало использовался в прошлые годы. Большое число линий в спектрах редкоземельных элементов сильно затрудняет возможность проведения такого анализа с высокой чувствительностью. За последнее время успешно выполнен ряд работ по опрейелению малых количеств редких земель методом эмиссионной спектроскопии (см. гл. VI, 5). Однако пока не представляется возможным предложить какой-либо способ прямого спектроскопического определения редких земель со столь высокой относительной чувствительностью. Наши исследования показали, например, что чувствительность определения гадолиния в тории при современных аппаратурных возможностях не превышает 0,1%. С другой стороны, абсолютная чувствительность определения Сс1, Ей и 5т достаточно высока в чистых растворах (свободных от других примесей) можно количественно определять 0,03 мкг гадолиния, 0,01 мкг европия и 0,1 мкг самария. [c.473]

Таким образом, ни один из разобранных методов в настоящее время не дает возможности непосредственно определять столь малые концентрации исследуемых редкоземельных элементов. Для надежного количественного определения гадолиния, европия и самария необходимо выделить сумму редких земель из анализируемого вещества или обогащать пробу указанными элементами примерно в 10 000 раз. После этого можно применять различные методы анализа обогащенного продукта. Чтобы избел ать переработки больщих количеств анализируемого вещества, важно выбрать метод, характеризующийся высокой абсолютной чувствительностью определения. [c.473]

Для определения гадолиния, европия или самария, присутствующих в анализируемом веществе в концентрации 10" %, в трехграммовую пробу вводится 100 мкг лантана и спектроскопически определяется в ней —0,3 мкг искомого редкоземельного элемента. Присутствие в пробе лантана в количестве, меньшем 10 мкг, пе может заметно исказить результаты определений, проводимых с точностью, не превышающей 10% от измеряемой величины. Следовательно, для проверки результатов анализа на гадолиний, самарий и европий необходимо определить концентрацию лантана в анализируемом веществе с чувствительностью 3 10 %. Эта задача не очень трудна и может быть выполнена применением различных методов. [c.480]

В наших работах [229, 232] для концентрирования редкоземельных примесей в окиси европия использовали предложенный Москвиным [240] метод отделения европия, восстановленного до двухвалентного состояния, от других трехвалентных РЗЭ на распределительной хроматографической колонке с фторопластом-4 в качестве носителя органической фазы. Элюат вводили затем в УгОз или 5102 + + N32504 (соотношение последних 10 1) для определения гадолиния и Са Оз для определения самария. [c.132]

Известны методы определения европия [66] по спектрам поглощения аква-иона Ей (И) в присутствии самария и гадолиния. Чувствительность определения европия в виде аква-иона Ей (И) значительно выше, чем в виде аква-иона Ей (П1) молярные коэффициенты пога-щения аква-нона Ей (И) при X 248 и X 320 нм равны 1,21 10 и 4,29 10 соответственно молярный коэффициент погашения акваиона Ей (III) при к 394 равен 2,7. Кроме того, могут использоваться восстановительные свойства Ей (И) в реакциях с окрашенными реагентами, обладающими окислнтелнымн свойствами (например, пири-дилазонафтолом илн пиридилазорезорцнном) [67], что тоже приводит к значительному повышению чувствительности определения европия. [c.205]

Редкоземельные металлы и их отси-си. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов [c.822]

Лантан, гадолиний, итгркй и их окиси. Метод определения примесей окисей неодима, самария, европия и эрбия [c.589]

Лантан, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, тулий, иттербий, итгрий и их окиси. Метод определения хрома [c.589]

Бадо-Ламблинг [86] построил кривые поляризации для окисления церия (III) на платиновых анодах 100%-ная эффективность тока достигается только в том случае, когда концентрация окисляемого вещества достаточно велика, так что сопутствующее окисление воды остается пренебрежимо малым. По данным Шульца [140], потенциостатическая кулонометрия может использоваться для определения европия в 0,1 н. растворе НС1. Восстановление европия (III) до европия (II) на ртутном катоде ни в одном из испытанных Шульцем электролитов не проходило при 100%-ной эффективности тока. Когда европий восстанавливается при —0,8 в относительно AgjAg l и затем снова окисляется при —0,1 в и при прочих равных условиях, электролиз является почти точным. Шульц определил, что малые количества галлия, иттрия, иттербия, лантана, церия, кальция, алюминия, кремния или железа не являются помехой при этом определении. Используя катод из амальгамы лития, Онстотт [141] отделял европий от самария и самарий от гадолиния [142] в среде цитрата. [c.63]

Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Способность лантаноидов люминесцировать используется для их определения. [c.149]

Анализу методом изотопного разбавления с использованием масс-спектрометра [307] подвергаются любые элементы, обладающие двумя стабильными или долгоживущими изотопами [1009], т. е. большинство элементов, рассматриваемых в органической химии, за исключением фтора, фосфора, натрия и мышьяка иод, который обладает одним стабильным изотопом, может быть проанализирован при помощи изотопного индикатора Такой индикатор известен под названием совершенного , так как использование его позволяет работать с изолированными пиками. Метод широко применялся для определения европия, самария, гадолиния [840], никеля, цинка, селена, криптона [1687] и ксенона [841], кальция и аргона [1004, 2133], рубидия [1870] истрон-ция [434, 1039, 2037], осмия [906], серебра[883], висмута [205], свинца [332, 1572, 1734], урана [2027] и тория [2028. [c.111]

Соединяясь с азотом при высоких температурах, редкоземельные элементы дают нитриды с общей формулой MeN. Взаимодействуя с серой, лантаноиды образуют сульфиды иногда различного состава, например СвзЗв, 06384 и СеЗ. Любопытно, что эти соединения наиболее тугоплавки из всех известных металлических сульфидов — они плавятся при температуре выше 2000° С. Такие тугоплавкие вещества, как окись алюминия или металлический титан, могут быть расплавлены в тигле, сформованном из СеЗ. С галогенами лантаноиды легко образуют соответствующие галогениды. Легко происходит взаимодействие с углеродом, кремнием, мышьяком и фосфором, причем получаются соединения определенного состава. Доказано существование гидридов типа МеНз и МеН для лантана, церия, празеодима, неодима, самария и гадолиния. Изучались также гидриды европия и иттербия. [c.132]

Европий и самарий, стоящие перед гадолинием (электронная структура которого очень устойчива), в определенных условиях проявляют валентность ниже трех, а именно 2+. Европий теряет только два электрона с уровня что делает структуру его двухвалентного иона сходной с устойчивой структурой трехвалентного иона гадолиния. У самария, отстоящего несколько дальше от гадолиния, после потери двух валентных электронов с подуровня 6у третий валентный электрон переходит с подуровня Ы на подуро- [c.117]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология