Концентрация пропана

Результаты, полученные при 1400° С, представляют еш,е больший интерес. Концентрация пропана снижается до величины менее 5% за 0,39 миллисекунды. Содержание этилена возрастает до максимума за 0,50 миллисекунды, снижаясь затем до величины менее 5% за 5 миллисекунд, За время между 0,5 и 5,0 миллисекунд выход ацетилена продол- [c.86]

При давлениях, приближающихся к атмосферному, и температурах до 360° С в чисть Х сосудах образуются главным образом альдегиды и метанол с небольшим количеством пропилена. В таких условиях скорость реакции зависит главным образом от концентрации пропана и почти не зависит от концентрации кислорода. [c.330]

Пример 10. 6. Определить весовую концентрацию пропана в масляном растворе прп температуре 80° С п давлении 20 ат, еслп молекулярный вес масла (деасфальтизата) равен 400. [c.220]

По формуле (10. 6) определяем весовую концентрацию пропана в масляном растворе [c.220]

К этому типу относятся установки для рафинирования твердых жиров [130]. Для переработки 60 гп жира в сутки (удаление красящих веществ) пользуются экстракционной колонной диаметром 1650 мм, высотой 12 ж с 16 тарелками. Отношение количества пропана и сырца составляет (10- 17) 1. Сырец и пропан предварительно нагреваются до 70 °С. Температура вверху колонны около 72,5 С, что достигается нагреванием содержимого колонны водяным паром. Давление в колонне 32 ат (—31,4-10 н/м ), т. е. на —6 ат (—59-10 н/м-) выше давления насыщенного пара пропана при рабочей температуре. Выход растворенного в пропане продукта равен 98%. Красящие вещества, выделенные из жира вместе с некоторыми глицеридами в количестве 2%, образуют раствор с концентрацией пропана 50%. Из обоих продуктов пропан удаляется перегонкой и возвращается в оборот. [c.408]

Весовая концентрация пропана в масляном растворе при выходе из первого испарителя по формуле (10. 6) равна [c.220]

Константа равновесия пропана при t = 120° С и р = 20 ат К = 1,70. Весовая концентрация пропана в масляном растворе при выходе иа третьего испарителя по формуле (10. 6) равна [c.223]

Для проверки точности предложенного соотношения расчет по нему сопоставлен с точным определением д по теплотам образования реагирующих веществ для ряда модельных примеров. Пусть, например, гидрокрекингу подвергается смесь 50% (масс.) н-гептана и 50% (масс.) метилциклогексана в результате получают по 50% (масс.) газа и жидкости, причем газ содержит равные концентрации пропана и изобутана, а жидкость — равные концентрации исходных углеводородов. Для этого примера расчет по последнему уравнению дает д = = —326 кДж/кг, а точный расчет по теплотам образования реагирующих веществ при 500 °С ( = —331 кДж/кг, т. е. совпада-ние обеспечивает необходимую для практических целей точность. В табл. 15 приведены результаты расчета теплот гидрокрекинга тяжелой бензиновой фракции при различной глубине процесса, который проводили с целью, получения низкокипящих парафинов. [c.149]

В зависимости от технологического режима и качественной характеристики сырья содержание пропана в фазах рефлюкса и асфальтовой фазе меняются довольно в узких пределах. В среднем следует принять концентрацию пропана в фазе рефлюкса равной 0,6% (масс.), в асфальтовых фазах II и I ступеней разделения 0,55 и 0,50% (масс.) соответственно. Расчет противоточной экстракции осуществляется по описанной выше методике от ступени к ступени. После каждого единичного узла экстракции определяют состав отходящих потоков. Найденные составы используют для расчета последующих ступеней разделения. Расчет продолжают до тех пор, пока не установится устойчивое равновесие, т. е. количество вводимых в систему продуктов будет равно количеству выводимых. [c.231]

Рис. 1У-4. Зависимость коэффициента теплоотдачи при конденсации пропан-бута-новых смесей от концентрации пропана. д, вт/м 1 — 16-10>, 2 - 10, з — 5-10 .

Концентрацию пропана на основании экспериментальных данных [54] можно определить по формуле [c.157]

Пропадиен. Наиболее совершенным методом определения считается хроматографический, причем в качестве насадки разделительной колонки можно использовать силикат магния, диэтил-формамид и другие вещества. Предельная концентрация пропа-диена в пропилене определяется чувствительностью метода анализа. [c.19]

Согласно принятому допущению, активность катализатора настолько высока, что концентрация пропена на поверхности равна нулю, т. е. = О (реакция определяется диффузией). В этом случае будет равно [c.251]

При условиях на выходе ( //)йых определяем среднее арифметическое, так как концентрация пропена в выходящем потоке мала [c.252]

Причины, требующие установления контроля за качеством рыночных сортов СНГ, могут быть самыми разнообразными. В некоторых случаях они могут обусловливаться не только требованиями, связанными с выпуском СНГ на рынок сбыта и безопасными условиями пользования ими. На практике оптимальное качество СНГ определяется национальными или международными техническими условиями, в которых, как правило, в качестве квалификационных статей принимаются концентрационные пределы, например максимально допустимое содержание серы, минимальная концентрация пропана и т. п. Вследствие разного подхода к вопросу паспортизации СНГ технические условия производителей и потребителей могут отличаться. Все это требует критического рассмотрения и анализа. На этот счет у авторов имеется своя точка зрения любые технические условия бессмысленны, если нет соответствующих методов контрольных испытаний и анализов, с помощью которых с достаточной степенью точности можно проверить соответствие всех или отдельных показателей качества, устанавливаемых техническими условиями. Вот почему авторы охотно делятся своим практическим опытом в данном вопросе. [c.70]

Причем, уменьшение концентрации ведет и к снижению степени окисления. Так, для бензиновой фракции, концентрация которой изменялась от 0,10% до 22% массовых, степень окисления колебалась от 91,6% до 98,8%, а для смеси с пропаном (концентрация пропана от 0,4% до 3,2% массовых) — от 93,2% до 98,1%. [c.271]

Рис. 185 иллюстрирует зависимость выхода гидроперекиси изопропила от времени контакта для смесей различного состава. На этом рисунке приведены только прямолинейные участки кинетических кривых, в целом подобных кривой рис. 184. Как видим, при повышении концентрации пропана в смеси степень его превращения уменьшается. Абсолютный же выход перекиси растет с увеличением содержания пропана и достигает, как следует из рис. 186, максимума при 80% его в смеси. [c.448]

В результате авторы приходят к следующей эмпирической формуле, описывающей найденную зависимость скорости образования перекиси от концентрации пропана и давления смеси [c.448]

Особенностью углеводородного состава газов Северо-Васюганского месторождения является превышение концентраций пропана над этаном и несколько повышенное содержание в них двуокиси углерода. [c.94]

Известно, что процесс абсорбции углеводородных газов протекает с выделением тепла — наибольший экзотермический эффект наблюдается в верхней и нижней частях абсорбера, так как наверху поглощается основная масса метана и этана, а внизу — бутана и более тяжелых углеводородов (рис. И 1.49). При переработке нефтяного газа средней жирности (Сз .вь,сш е = 300 г/м ) в абсорбере больше поглощается метана и этана, чем пропана и более тяжелых углеводородов (оценка проводилась в моль). А это значит, что извлечение нежелательных компонентов (метана и этана) приводит к большему выделению тепла, чем абсорбция высокомолекулярных целевых углеводородов, так как метан и этг имеют более высокие теплоты абсорбции при рабочих давлениях процессов. При этом профиль изменения концентрации пропана, например, формируется по высоте аппарата так, что в ряде случаев в средней части абсорбера начинается десорбция пропана из абсорбента, стекающего с вышележащих тарелок (см. рис. П1.49, а). [c.208]

Несколько опытов проводили также с газом, содержащим большее количество пропана, повышение концентрации пропана в составе газа приводит к увеличению значения Е. [c.204]

Таким образом, 100 смЗ смеси содержат 1,97 10 мг пропана. Тог да 1 смЗ смеси содержит 1,97 Ю мг пропана. Исходя из заданной чувствительности детектора, концентрации пропана 1 мг/см бу-дет соответствовать сигнал, равный 2 10 мВ. Составляем пропорцию [c.164]

Концентрация пропана (весовая) в масляном и битумном растворах постепенно снижается от 0,85—0,65 до 0,045—0,050. Весовая концентрация иронана х в уходящем из пспарптеля масляном растворе определяется формулой [c.216]

Обозначим часовое количество раствора (масляного или битумного), поступающего в испаритель, буквой весовую концентрацию пропана в растворе, поступающем в испаритель, х , весовую кон-центрацпю масла плп битума 1— 1, весовую концентрацию пропана в уходящем из испарителя растворе х , весовую концентрацию масла пли битума в этом же растворе 1 — Жд, теплосодержание перегретого пара пропана при температуре выходящего пз испарителя пропана [c.216]

Константа равновесия пропана прп t = 150° С и р = 18 am. A = 2,30. Весовая концентрация пропана в масляном растворе при выходе иа четвертого пснарителя [c.224]

Рис. 4.14. Нормальная скорость распространения пламени Ун в зависимости от концентрации пропана СсдНв смеси с воздухом при 20 °С и 0,101 МПа [112]

Для упрощения расчета можно допустить, что реакция полпмеризацпи необратима и активность катализатора настолько высока, что концентрация пропена на активной поверхности катализатора практически равна нулю (реакция определяется дпффузпей). [c.242]

Каталитический крекинг различных видов дистиллятного и остаточного сырья осуществляют с целью получения высокооктановых бензинов и газов с высокой концентрацией пропана, пропилена, бутанов и бутиленов. Процесс протекает при температуре 430—500° и давлении 0,5—1,0 ати в присутствии различных катализаторов, наибольшее распрострапенис из которых получил алю-моснликатный. [c.581]

Достоинством процесса гииерссзрбцип является возможность четкого извлечения углеводородов из смесей с малой их концентрацией. Так, нз газовой смеси, содержащей 13,2% этилена и 25,2 , ii этана, была выделена промежуточная фракция, состоявшая на 99,2% из смеси этана и этилена . Из фракции такого состава легко получить чистый этилен ректификацией. Сравнение поглотительной способности угля и фракции С,, исиолг.зованпой в качестве абсорбента применительно к пропану, показало, что при давлении в системе 30 ат и концентрации пропана в газовой смеси около 0,2 мол,"и ио1 лотительпая способность уг ля в 22 раза больше, чем фракции [c.318]

Это означает, что строго определенное число молекул, например бутана С4Н10, переходит в единицу времени из жидкой фазы в газовую и обратно. Тем самым над поверхностью бензина создается как бы газовая подушка, от которой зависит такой важный показатель качества бензина, как давление насыщенных паров. Понятно, чем больше пропана СзНв и бутана С4Н10 осталось растворенными в бензине, тем выше давление паров, то есть тем выше концентрация пропана и бутана также над поверхностью бензина при данной температуре. [c.77]

Температура по высоте колонны изменяется неравномерно и зависит от конструкции колонны (рис. 24, 25). В колонне с внутренней глухой перегородкой (днищем) в верхней отстойной зоне (рис. 24, а) осаждаются смолы , выделившиеся при нагреве раствора деасфальтизата во внешнем паровом подогревателе температура раствора повышается в нем на 10—12 °С. Для этой колонны характерна кривая 1 изменения температур (см. рис. 25). Далее смолы направляются насосом 4 через распределитель ниже ввода сырья в экстракционную зону. В колонне с внутренним верхним подогревателем (см. рис. 24, б) температура по высоте изменяется более равномерно (кривая 2, рис. 25), и смолы по мере их образования в зоне верхнего виутрен-него подогревателя опускаются в зону экстракции навстречу мощному потоку с высокой концентрацией пропана. В данном случае насос для отвода смол из верхней части колонны не требуется. Колонна данного типа получила распространение в заводской практике. [c.86]

При подстановке значений для [СН5О] в выражение для скорости получаем, что скорость реакции зависит от концентрации пропана в степени между 1 и 2 и почти не зависит от концентрации кислорода. Например, в случае обрыва по реакции 6 выражение для скорости приобретает следующий вид [c.104]

Получив теоретически такой результат, Пиз в 1938 г. в одной из даль-нейщих своих работ [21] экспериментально исследовал зависимость скорости окисления пропана от концентрации исходных веществ в статических условиях. Было найдено, что при 270° скорость действительно пропорциональна концентрации пропана в степени от 1 до 2 и не зависит от концентрации кислорода. Такое согласие выводов из схемы с экспериментальными данными сохраняется, однако, только прн низких температурах. Еще годом раньше (1937 г.) появились наблюдения Ньюитта и Торнса [22] о том, что при более высоких температурах (408° С, верхнетемпературная область) наиболее реакционноспособной является эквимолекулярная пропано-кислородная смесь, т. е. что скорость реакции пропорциональна произведению концентраций пропана и кислорода. Пиз поэтому также повторил свои опыты при более высоких температурах (до 400°). При этом в согласии с данными Ньюитта оказалось, что в этих условиях скорость реакции зависит от концентраций и пропана и кислорода в степени немного большей единицы. Таким образом, в верхней и нижней температурной областях медленного окисления пропана была констатирована различная зависимость скорости реакции от концентрации исходных веществ. Это было воспринято, как подтверждение различного механизма окисления углеводородов в этих двух областях. [c.104]

Эта схема приводит в согласии с экспериментальными данными к независимости скорости реакции от концентрации пропана и кислорода. Такое совпадение с экспериментом достигнуто авторами ценой исключения из схемы реакции перекисного радикала RO2 с углеводородом (с образованием гидроперекиси) и замены ее реакцией НОа с метоксильпым радикалом СН3О (реакция 6). Для подобной замены имеется, по мнению авторов, еще и то основание, что благодаря ей реакция вместо цепной становится свободно-радикальной, что и наблюдалось при низких температурах. [c.480]

С увеличением концентрации ПАОВ ингибирование электрохимических реакций возрастает. Известно, однако, что при переходе от водного раствора реаги-рующеГ частицы к ее раствору, например в пропиловом спирте, скорость электрохимических реакций проходит через минимум (рис. 5.7). При сопоставлении зависимостей потенциала полуволны Е /2 реакции восстановления и дифференциальной емкости от концентрации пропи-лового спирта видно, что наименьшее значение емкости двойного слоя практически совпадает с максимальным сдвигом 1/2 в сторону более отрицательных потенциалов. Аналогичные эффекты были обнаружены для большого числа электрохимических систем, однако не имеют пока [c.173]

Состав нефтяных газов этого месторождения отличается от газа меловых отложений, к которым приурочены нефтяные продуктивные пласты на других месторождениях Грозненского района, главным образом соотношениями концентраций этана и пропана. Если на других месторождениях соотношение концентраций углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы, то в нефтяных газах чокракского горизонта месторождения Гойт-Корт концентрация пропана в газах в два раза больше, чем этана. Это аномальное соотношение пропана и этана характерно для залежей тяжелых нефтей. [c.191]

Характерной особенностью углеводородного состава газов Зимовского месторо/кдения является некоторое превышение в них содержания бутанов над концентрациями пропана, что представляет исключение в распределении углеводородов для газовых залежей. [c.220]

Газы девонских залежей характеризуются несколько большим содержанием этана, пропана и особенно более высокомолекулярных уг.теводо-родов, бутапов, пентанов и высших. В газах газонефтяных скважин концентрация пропана и более тяжелых углеводородов в три и более раза выше, чем в газовых, хотя содержание атана мало отличается. Эта характерная особенность изменения содержания углеводородных компонентов обычно наблюдается между газовыми и нефтяными горизонтамп многопластовых газонефтяных месторождений. [c.260]

В крыльевых участках до перевода скважин на насосную добычу происходит процесс обогащения газов метаном, азотом, двуокисью углерода и сероводородом при одновременном снижении концентраций пропана и более высокомолекулярных углеводородов. При переводе скважин на насоснз ю добычу содержание тяжелых углеводородов в добываемом газе значительно уве.пичивается. [c.309]

В АСУ, ,Полимир качественные показатели полимера (ПТР и плотность) определяются по математическим моделям, работающим в реальном масштабе времени. Модель для расчета плотности полимера представляет собой нелинейное алгебраическое уравнение, отражающее зависимость плотности получаемого полимера от давления, характерных показателей температурного профиля в реакторе (площадей под эпюрой температуры и значений максимальных температур по зонам), концентрации пропана в реакторе. Коэффициенты уравнения были найдены экспериментально с помощью методов нелинейной регрессии и периодически уточняются, по результатам лабораторных анализов получаемого продукта. С помощью такой сравнительно простой модели удается с достаточной для практики точностью рассчитывать по результатам измерений указанных выше параметров плотность во всем диапазоне ее изменения при получении различных марок полиэтилена. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология