Азокрасители для химических волокон

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АЗ, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению pH и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. Флокуляции могут способствовать другие реакционноспособные составные части сточных вод. [c.523]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые окрашенные соединения, образующиеся в результате химической реакции, происходящей непосредственно на или в текстильном волокне (см. выше Проявляющиеся азокрасители ). Другие проявляющиеся красители образуются в текстильном волокне в результате реакций окисления (например, анилиновый черный и урсолы) или реакций конденсации (см. Фталоцианины ). [c.478]

Вискозные и ацетатные волокна окрашивают принципиально различными типами красителей. Химические свойства вискозных волокон аналогичны свойствам хлопка, и для их крашения пригодны те же красители. Однако в отличие от хлопка вискозные волокна обладают более высокими адсорбционной и реакционной способностями, поэтому крашение их идет значительно быстрее. Гидрофобные ацетатные волокна красят исключительно дисперсными красителями. Последние разработки в области красителей для этих волокон относятся в основном к азокрасителям и диазоиигментам. Диацетатные волокна красят нри температуре не выше 70—80 °С, а более термостойкие триацетатные— при 100—120 "С с последующей кратковременной термофиксацией или термозольным методом при 190—220 °С, а также в массе. [c.158]

Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. Папример, наличие в смеси двух кислотных красителей — одного азокрасителя, другого — антрахинонового, можно установить по разному отношению к восстановлению и последующему окислению. Если удается полностью или частично десорбировать красители с волокна обработкой водой, слабой щелочью, разбавленной уксусной кислотой или органическими растворителями, то полученный раствор можно исследовать по описанным выше методам. Для выделения кубовых красителей, нанесенных на целлюлозу, окрашенное волокно растворяют в концентрированной серной кислоте и осаждают кубовый краситель, разбавляя этот раствор водой. При этом если ткань была окрашена несколькими красителями, их можно разделить фракционным осаждением. Если крашение было проведено смесью красителей разных типов, их можно разделить экстрагированием подходящим растворителем. Например, индиго можно экстрагировать из выкраски смесью фенола и сольвент-нафта и таким путем выделить его из смеси с кислотным нли хромирующимся красителем. [c.1525]

К кислотным красителям относят такие соединения, в состав которых входят кислотные группы (сульфогруппа—ЗОдН, карбоксильная группа—СООН, нитрогруппа—НОз). Кислотные краси-тели являются солями преимущественно натрия, реже калия и кальция. По химическому строению кислотные красители относятся к различным классам, с преобладанием сульфопроизводных азокрасителей. Применяются главным образом для крашения животного волокна (шерсти, натурального шелка), кожи, а также бумаги и других материалов. [c.337]

Первое издание настоящего учебника вышло в конце 1957 г. За истекшие годы отечественная анилинокрасочная промышленность и отрасли промышленности, используюш,ие красители, суш,ествен-но изменились в качественном и количественном отношении. В связи с интенсивным развитием производства синтетических полимеров и химических волокон в СССР и за рубежом вьшуш,ены новые группы красителей. Появились красители в специальных выпускных формах, рассчитанные на специфические требования той или иной отрасли текстильной и легкой промышленности. Так, например, за последние годы нашли широкое применение красители, образующие ковалентную связь с волокном, — активные красители. Для крашения синтетического волокна нитрон выпущены новые катионные азокрасители (кроме известных ранее полиметиновых). Вырабатываются пигменты в специальных выпускных формах для печати, для крашения химических волокон в массе. Начали применяться исключительно прочные пигменты группы хинакридоиа и др. [c.6]

Направления технического развития производства красителей также определяются возрастающими требованиями отраслей промышленности, потребляющих красящие вещества, в первую очередь текстильной промышленности. Здесь прежде всего следует отметить стремление к повышению устойчивости (прочности) окрасок к физико-химическим воздействиям (свет, стирка и др.) и тенденции к максимальной интенсификации и упрощению процессов крашения. К работам, проведенным в последние годы в этом направлении, можно отнести создание прочных металлсодержащих азокрасителей открытие (в 1956 г.) красителей, вступающих в процессе крашения в химическую (ковалентную) связь с целлюлозой и потому очень прочных к стирке, трению и другим воздействиям разработку метода получения из неокрашенных соединений фталоцианино-вых красителей на волокне и другие исследования. [c.616]

Азокрасители для ацетатного волокна и химических волокон [c.127]

Взаимодействие гетероатома в карбазольном цикле с о,я-1Электро-нами фениленовых колец является причиной того, что карбазол и его 9-алкилзамещенные в отличие от дифениламина с большим трудом вступают в реакцию азосочетания [1, 2]. Синтез азотолов на основе карбазола является одним из методов получения карбазолсодержащих азосоставляющих высокой степени активности, которые могут применяться при ледяном крашении [3, 4]. В качестве азосоставляющих могут также использоваться оксикарбазолы, однако их синтез представляет значительные трудности [5, 6]. Наиболее целесообразным и перспективным является введение карбазольной системы в красители в качестве диазосоставляющей. Ранее проведенные исследования по синтезу азокрасителей на основе 3-диазо- и 3,6- бисдиазокар базола показали возможность получения азокрасителей широкой гаммы цветов, окрашивающих естественные и химические волокна с достаточной степенью прочности [7, 8]. [c.54]

Для крашения шерсти интересно применение так называемых азозолей (или антразолей), которые представляют собой растворимые в воде натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений азокрасителей, содержащих остаток антрахинона. Хотя в результате крашения на волокне образуется нерастворимый азопигмент, по способу применения и тем химическим превращениям, которые претерпевают азозоли в процессе крашения, они аналогичны кубозолям. [c.144]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Азоаминами называют амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они содержат одну или две аминогруппы, способные диазотироваться и затем легко сочетаться с азосоставляющими. По химическому строению они представляют собой хлор- и нитропроизводные анилина, то-луидина, анизидина. В наименования азоаминов входят слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, который образуется с участием данного азоамина. Например [c.126]

Краситель, предназначенный для анализа, может находиться в его первоначальной упаковке, снабженной этикеткой, на которой указано фирменное название красителя. С помощью olour Index часто можно установить тип красителя, основный или дис-персный, пигмент и т. д., а иногда и его химический класс, например азокраситель, антрахиноиовый. Если фирменное название не известно, важно найти волокно, для крашения которого используется краситель, например шерсть, акриловое или полиэфирное волокно. В случае, когда ни фирменное название, ни область применения красителя не известны, существует возможность определения его анионного, катионного или неионного характера с помощью методов электрофореза, крашения различных волокон или путем исследования растворимости красителя. Затем при возможности краситель хроматографируют на бумаге, тонком слое силикагеля или полиамида с помощью подходящих растворителей и определяют степень его чистоты. Если краситель является смесевым, его разделяют на составляющие до анализа. [c.351]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

Ко второй группе принадлежат комплексы азокрасителей состава 1 2. В химическом отношении они характеризуются тем, что не содержат заместителей, способных диссоциировать в нейтральной или слабокислой среде (сульфогрупп), но обладают слабокислыми свойствами, повышаюш,ими их способность к гидратации, а следовательно, и растворимость в воде. Особенно выгодными в этом отношении оказались алкилсульфоно-вые группы [236]. Могут быть использованы также сульфамидные и ацетиламиногруппы [237]. Благодаря возможности окрашивать в нейтральной или слабокислой ванне эти красители можно применять для окраски смешанных волокон — шерсти с хлопком или полиамидными волокнами типа найлона, капрона и т. д. Комплексы имеют состав преимущественно 1 2. Наиболее ценны хромовые и кобальтовые, но известны также никелевые и железные препараты, представляющие интерес как с точки зрения прочности, так и по оттенкам получаемых комплексов. [c.89]

Для крашения шерсти наиболее широко применяют кислые красители, которые большей частью представляют собой водорастворимые ароматические сульфокислоты—азокрасители или красители антрахино-нового ряда. Крашение производят погружением шерсти в горячий слегка подкисленный раствор красителя. Молекулы красителя диффундируют в межмицеллярные пространства белкового вещества волокон и прочно закрепляются на его реакционноспособных группах. Шерсть представляет собой в химическом отношении амфотерный высокополимер, содержащий свободные амино- и карбоксильные группы, и при значениях pH ниже изоэлектрической точки (около pH = 4,8) аминогруппы легко соединяются с сульфогруппой аниона красителя, образуя соответствующее солеобразное соединение. В зависимости от степени сродства их анионов к основным группам волокон и, следовательно, по прочности их связи с волокном различные соединения, которые обычно соцержатся в красильной ванне, можко расположить в такой ряд красители > сульфаты, сульфонаты > серная кислота > органические кислоты, причем красители удерживаются на волокне, даже если pH окружающей водной среды увеличивается настолько, что становится значительно выше изоэлектрической точки. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители для химических волокон: [c.23] [c.23] [c.531] [c.441] [c.137] [c.61] [c.245] [c.80] [c.393] [c.76] [c.442] [c.415] [c.318] [c.987] [c.1478] [c.1480] [c.1515] [c.1683] [c.1920] [c.318] [c.987] [c.1478] [c.1480] [c.1515] [c.1683] [c.1920]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология