Мгновенный состав

Мгновенный состав образующейся при этом паровой фазы, находящейся в равновесии с кипящей жидкостью, найдем из общего соотношения для концентрации произвольного компонента [c.76]

Описанные способы осуществления процесса дают предельно различные соотношения продуктов реакции максимальную концентрацию промежуточного продукта в первом случае и минимальную — во втором. Какая же из этих характеристик является лучшей Отметим, что при первом способе мгновенный состав реакционной массы одинаков во всем объеме реактора и может изменяться во времени при втором же способе поток прореагировавшего вещества непрерывно смешивается с исходным веществом. [c.176]

Вычислите мгновенный состав сополимера стирола и фумаронитрила, если гх = 0,072, г = 1,0, = г 2 = О, а содержание стирола в исходной смеси составляет 25, 50 и 75 % (мол.). [c.162]

При сополимеризации стирола и акриловой кислоты, взятых в мольном соотношении 99,2 0,8, получен сополимер с содержанием 3,5% (мол.) звеньев второго мономера ( мгновенный состав). Оцените значение константы сополимеризации стирола в указанной бинарной смеси. [c.164]

При проектировании производств, составлении материаль ных балансов, других расчетах важно знать не мгновенный состав сополимера в каждый момент времени, а средний состав, соответствующий заданной степени превращения мономеров. Средний состав сополимера определяют по формуле Р (/1)о-/1[М]/[М]о 1 - [М]/[М]о [c.165]

Пример 458. Определите средний состав сополимера и мгновенный состав сополимера и мономерной смеси при [c.170]

Мгновенный состав сополимера при указанных степенях превращения равен соответственно F] = 0,69 (р2 = 0,31), 0,62 (0,38), 0,51 (0,49) и 0,28 (0,72). [c.171]

Используя экспериментальные значения констант сополимеризации (Г1 = 0,05 и Г2 = 0,33), рассчитываем мгновенный состав сополимера в зависимости от состава мономерной смеси по формуле (3.21а), задаваясь значениями /1 и fг в интервале от О до 1. В результате получаем следующую зависимость [c.180]

Решение, а) Мгновенный состав терполимера определяем по уравнению состава (3.40), подставляя в него значения констант сополимеризации Г12 = 0,31, Г21 = 1,08, Г1з = 3,28, Гз1 = 0,02, Г23 = 46,3, Гз2 = 0,058 и заданный состав мономерной смеси. [c.187]

Определите мгновенный состав терполимера (60 °С) стирола, винилиденхлорида и малеинового ангидрида, соответствующий составу мономерной смеси 30 50 20 (мол.). Для расчетов используйте константы сополимеризации бинарных систем и данные приложения VI. [c.193]

Мгновенный состав дистиллята г/зм. соответствующий кубовой жидкости состава х, можно определить из уравнения рабочей линии г/ом = у R + ) — xR. [c.521]

Процесс периодической ректификации с отбором дестиллата переменного состава можно уподобить изученному ранее процессу постепенной перегонки с одним лишь существенным различием. При рассмотрении простой перегонки предполагалось, что пары, отводимые из перегонного куба в каждый данный момент, находятся в равновесии с кубовой жидкостью данного мгновенного состава. Здесь же для получения нужной аналогии достаточно связать мгновенный состав кубовой жидкости с мгновенным значением состава дестиллатных паров, неравновесных кубовой жидкости. [c.383]

Хлористый винил сополимеризуется с акрилонитрилом, но проведение сополимеризации затруднено вследствие того, что скорость присоединения акрилонитрила к собственным радикалам или радикалам, образующимся из хлористого винила, гораздо выше, чем скорость присоединения хлористого винила к этим радикалам. Мгновенный состав сополимеров хлористого винила и акрилонитрила был рассчитан на основании констант сополимеризации, определенных Льюисом с сотр. Из рис. ХП.З видно, что любая смесь двух мономеров соответствует сополимеру с более высоким содержанием акрилонитрила, чем исходная смесь. Если все количество мономеров загружается сразу, то образующийся полимер состоит из макромолекул, значительно различающихся по составу, т. е. в него входят сегменты с высоким содержанием акрилонитрила и сегменты с малым содержанием акрилонитрила. Во избежание этого при начальной загрузке состав мономерной смеси выбирают так, чтобы получить сополимер заданного состава. Затем в ходе полимеризации непрерывно или порциями добавляют мономер, реагирующий быстрее. [c.410]

Отношение [ 11]/ [ 12] представляет собой Отношение концентрации мономеров, вошедших в состав сополимера в данный момент, т. е. мгновенный состав сополимера. [c.100]

Результаты исследований (табл. 1) показывают, что более реакционноспособный сомономер МАН расходуется быстрее АК и доля последней в субстрате с конверсией q мономеров повышается. Все же до конверсии 0,6 (рис. 1) состав мономерной смеси меняется довольно незначительно (особенно для сополимеризации в ДМСО с 20% НгО) при этом мгновенный состав сополимера изменяется в пределах 3% (при сополимеризации в ДМСО.с 20% Н2О) и 6% (в среде ДМСО). [c.21]

Заслуживает специального внимания вопрос о зависимости значений Г1 и Г2 от конверсии мономеров. Было вполне естественно ожидать, что при сополимеризации мономеров, образующих особые системы, по мере увеличения содержания полимера в реакционной среде будет изменяться характер взаимодействия между компонентами смеси и, следовательно, будут изменяться значения относительных активностей мономеров. Данные по гомофазной и гетерофазной сополимеризации АА и АН [5 - 20 и 30 -. 80% (мол.) соответственно] в водных растворах [300] полностью подтвердили эти ожидания. Для ряда степеней превращения были определены текущие отнощения концентраций амида и нитрила в мономерной смеси (М1/М2 =Р) и соответствующие им отношения количеств мономеров (тп 1т2 =/), вошедших в состав сополимера в данный момент времени ( мгновенный состав сополимеров). Далее, пользуясь уравнением состава сополимера в форме, предложенной в работе [301], найденные зависимости изобразили графически. При всех соотношениях мономеров, независимо от того, выделялся сополимер в виде твердой фазы или нет, не были получены линейные зависимости (рис. 2.18). Одновременно было показано [300], что найденные по начальным скоростям при 20 °С константы сополимеризации в гомофазной среде в отсутствие и в присутствии сополимера резко отличаются [c.93]

Можно сделать вывод, что для этого типа диаграммы (т. ё. в случае, когда Т1 и Гг<1) из произвольного начального состава смеси нельзя в ходе (процесса прийти 1К азеотропному составу. Наоборот, если даже исходная смесь близка азеотропному составу, то по ходу троцесса мгновенный состав сополимера будет все более отличаться и продукт реакции получится весьма композиционно неоднородным. [c.194]

Можно сформулировать общее правило по ходу процесса мгновенный состав сополимера изменяется по кривой диаграммы состава влево, если исходная точка выше диагонали и вправо — если ниже. При этом никогда нельзя пересечь диагональ. [c.194]

В ходе осуществления этого варианта ректификационной очистки прп непрерывном отборе части дистиллята в виде продукта будет изменяться и мгновенный состав дистиллята хо, и состав кубовой жидкости агд. С учетом того, что разделительная способность колонны при ректификации разбавленных растворов от концентрации разделяемой смеси не зависит, величины Хо и xs при постоянной заданной скорости отбора продукта п в процессе такой квазистационарной ректификации будут связаны соотношением (3.271). Совершенно очевидно, что и средняя концентрация примеси в жидкостном захвате в течение процесса также будет изменяться. Это можно выразить через изменение величины х с помощью соотношения (3.273). Таким образом, использование соотношений (3.271) и (3.273) позволяет рассчитать кривую разгонки, которая обычно выражается в виде графической зависимости состава дистиллята от доли его отгона. С другой стороны, исходя из кривой разгонки нетрудно определить оптимальную скорость отбора продукта или соответственно время проведения процесса, в которое, разумеется, не входит время пускового периода. [c.140]

Таким образом, если в системе протекает реакция передачи цепи с разрывом, мгновенный состав сополимера уже не будет описываться уравнением Майо — Льюиса. [c.152]

Для того чтобы определить мгновенный состав сополимера, нужно, согласно (1.24), сложить доли соответствующих диад [c.287]

Периодическая ректификация с отбором дистиллята переменного состава. Можно провести формальную аналогию между процессом периодической ректификации при закрепленном флег-лювом числе и изученным ранее процессолг простой постепенной перегонки, в котором отводимые из куба пары считались в каждый данный момент времени находящимися в равновесии с кубовой жидкостью. Для получения подобной аналогии достаточно связать мгновенный состав хц жидкости в кубе с мгновенным же составом Ур дистиллятных паров. [c.225]

Мгновенный состав паровой фазы, находящийся в равновесии кипящей л пдкостью, определится по общему соотношению для концентрации ироизвольиого комнонента [c.107]

Можно провести формальную аналогию между процессом периодической ректификации ири закрепленном флегмовом числе и изученным к главе И процессом постеиеииого выкцпаиия. При простой перегонке пары, отводимые из куба, считались в каждый данный момент в равновесии с кубовой жидкостью. Идесь же для получения нужной аналогии достаточно связать мгновенный состав н идкости в кубе с мгновенным же составом г/ [c.224]

Для определения состава смеси носле 88 % (мол.) степени превращения используем уравнение Скейста (3.34), для графического решения которого вычисляем мгновенный состав сополимера в зависимости от состава мономерной смеси (3.21а). Из значений констант сополимеризации (гу = 2,6, Гг = 0,28) видно, что первый мономер — метакриловая кислота — является более реакпионноспособным, следовательно, содержание его в мономерной смеси в ходе сополимеризации уменьшается. Поэтому при вычислениях по уравнению (3.21а) следует брать значения /1 < (/Ол- Составляем вспомогательную таблицу [c.166]

Пример 457. Определите ожидаемый мгновенный состав продукта реакции при сополимеризации акщ1лонитрила и бутадиена в мольных соотношениях 1 8, 1 4, 1 2, 1 1, 2 1, 4 1, 8 1 в зависимости от степени конверсии, если - Г1 = 0,02, г2 = 0,30. Полученные данные изобразите графически. [c.169]

Для каждого значения 1 при найденной степени копверсии определяем мгновенный состав сополимера по уравнению (3.21а) [c.169]

Решение. Из приложения V находим, что г у = 2,6, Гг = 0,28. По уравнению Скейста (3.35) определяем зависимость состава мономерной смеси и степени превращения (см. пример 456). Затем по уравнению состава (3.21а) определяем мгновенный состав сополимера, соответствующий составу мовомер1ЮЙ смеси и определенной степени превращения. (Методика расчета аналогична той, которая представлена в примере 457.) Полученные данные сводим в таблицу и строим 1ю ним кривые (см. рис. 3.12) [c.171]

Основной вклад в композиционное распределение продуктов вносит ее конверсионная составляющая, появляющаяся из-за того, что в ходе процесса меняются как состав мономерной смеси, так и мгновенный состав сополимера. Изучение этой конверсионной составляпцей в процессах бинарной сополимеризации проводилось в работах [4- 3. В рассматриваемых многокомпонентных системах для ее характеристики удобно выбрать/и функций распределения определяемых так есть доля мономерных зве- [c.140]

Различные формы уравненпя сонолимеризации [(6.12) и (6.15)1 соответствуют мгновенному составу сополимера, т. е. составу сополпмера, образовавшегося из данной смеси исходных мономеров при очепь малых степенях превращения (< 5%), при которых состав мономерной смеси мало отличается от состава исходной смеси мономеров. Во всех случаях сонолимеризации, кроме азеотропной сополимеризацип, состав сополимера отличается от состава смеси мономеров. Состав смеси мономеров изменяется, так как один из мономеров реагирует быстрее и входит в состав макромолекулы в большем количестве. Так, с увеличением степени превращения пропсходит накопление в мономерной смеси менее реакционноспособного мономера. Это приводит к аналогичным превращениям и в составе сополимера с увеличением степени превращения. Для того чтобы определить мгновенный состав сополимера, т. е. состав сополимера в данный момент времени, как функцию степени превращения для каждой данной смеси мономеров, нужно пользоваться интегральной формой уравнения сопо-лимеризации. Различные попытки прямого интегрирования уравнения (6.12) не далп положительных результатов [4, 5]. Интегральная форма уравненпя (6.12), выведенная Майо и Льюисом [4], была недавно преобразована [14]. [c.344]

На рис. У.2 представлена диа1грам.ма состава для случая, огда Г1 Г2>1. Напомним, что в этом,случае строение сополимера характеризуется иаличием блоков гомополимеров. Если исходная смесь соответствует точке Л, то мгновенный состав сополимера обеднен М1 и по ходу процеоса будет смещаться вправо до точки азео-тропа. То же самое получается, если исходная смесь соответствует точ Ке Б — .мгновенный состав по ходу процесса смещается в сторону точки азеотропа. [c.194]

На том же рисунке случаю Г1>1, Гг<1 соответствует кривая Ь и случаю Г1<1, Г2>1—кривая Ь. Азеотропной точки нет. Исходная смесь соответствует точке А. Поскольку кривая Ь лежит выше диагонали, то мгновенный состав сополимера по ходу процесса будет изменяться влево. Для кривой Ь — вцраво. В обоих случаях мгновенный состав дойдет по ходу процесса до конца диагонали я продукт будет жомпозиционно неоднороден. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология