Винил хлористый, присоединение

Промышленными методами получения хлористого винила являются присоединение хлористого водорода к ацетилену [c.792]

Н. С. Козлов, ЖПХ, 10, 116 (1937). Получение хлористого винила каталитическим присоединением хлористого водорода к ацетилену. [c.230]

Хлористый винил может получаться как дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, получаемого присоединением хлора к этилену, так и гидрохлорированием ацетилена [c.245]

Головные погоны, поступающие в сборник 21, состоят из хлористого этила, хлористого винила и ненасыщенных углеводородов, которые вследствие образования азеотропной смеси уже не могут быть разделены перегонкой. Их подвергают дополнительному хлорированию, протекающему уже не как реакция замещения, а как реакция присоединения хлора. При этом ненасыщенные компоненты смеси превращаются в более высококипящие хлориды, вследствие чего их можно отделить от хлористого этила ректификацией. [c.175]

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Производство, хлористого винила. Реакция может протекать в жидкой или газовой фазах [c.283]

Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

Присоединение НС1 к ацетилену протекает последовательно— с образованием хлористого винила и этиленхлорида [c.132]

Другое основное направление получения хлористого винила состоит в присоединении хлористого водорода к ацетилену [c.167]

Полимеризация замещенных этиленов приводит к соединениям, содержащим длинную цепь полиэтилена с заместителями, присоединенными через более или менее регулярные интервалы. Например, хлористый винил образует поливинилхлорид, используемый для производства пластинок, пластмассовых труб поливинилхлорид, пластифицированный высококипя-щими эфирами, применяют для изготовления плащей, занавесей, покрытий для металлов и обивочных материалов. [c.253]

Получение хлористого винила присоединением хлористого водорода к ацетилену можно проводить пли в жидкой, или в газовой фазе. [c.192]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Иод и хлористый иод катализируют в мягких условиях присоединение галогенов по кратным связям [47—50] и полимеризацию по сопряженной или поляризованной С=С-связи [22—28]. Активность I 1 при полимеризации винил- -бутилового эфира выще, чем 1Вг [25]. [c.526]

Полимеризация протекает по радикальному механизму. Присоединение звеньев хлористого винила идет голова к хвосту [c.327]

При 240° С реагирует только 11% хлора, — образуется 90% продуктов присоединения и лишь 9% хлористого винила при 280° С [c.333]

Легко видеть, что в реакции хлористого винила с бромистым водородом статический фактор (характер поляризации двойной связи под влиянием атома хлора) благоприятствует присоединению НВг против правила Марковникова. [c.156]

Как и в случае хлористого винила, характер поляризации двойной связи под влиянием атомов хлора благоприятствует присоединению бромистого водорода против правила Марковникова [c.157]

Хлористый винил получают из ацетилена путем присоединения к нему хлористого водорода в присутствии хлорида меди [c.69]

Хлористый винил при обычных условиях — газ. Получается либо присоединением хлористого водорода к ацетилену (стр. 90), либо отщеплением хлористого водорода от дихлорэтана [c.105]

Галоидпроизводные этилена, такие как хлористый винил, хлористый виннлидеп, трихлорэтилен, а также продукты присоединения хлора и хлористого водорода к этилену — дихлорэтан и хлористый этил широко применяются для получения различных химических продуктов. [c.129]

Поливинилхлоридные (полихлорвиниловые) смолы полу-чаются при полимеризации хлористого винила СНг= СНС1, представляющего собой бесцветный газ, легко конденсирующийся в жидкость при гемпературе около —14°. В промышленности хлористый винил получают присоединением хлористого водорода к ацетилену или отщеплением хлористого водорода от дихлорэтана. [c.158]

Хлористый винил СН2=СН—С1 винилхлорид)— производное втилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 502). [c.479]

Присоединение НС1 к ацетилену дает хлористый винил. Смесь НС1 и ацетилена пропускают над стационарным катализатором - хлоридом ртути, нанесенным на уголь. Реакция зк-зотермична, и поэтому для поддержания температуры на уровне 160-250°С необходимо охлаждение. В лабораторных условиях в качестве катализаторов применяются различные галогениды металлов, нанесенные на силикагель /50/. [c.344]

Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение веньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях. [c.114]

При хлорировании этилена 1,2-дихлорэтан с хорошим выходом образуется при температуре 25.. . 30 С. При более высоких температурах присоединение сопровождается побочными реакциями заместительного хлорирования. Выделяющийся при этом хлоро-водород может присоединяться по двойной связи этилена, а образующийся в результате заместительного хлорирования хлористый винил хлорируется до 1,1,2-трихлорэтана. Доля продуктов заместительного хлорирования возрастает при переходе от этилена к его омологам, особенно с разветвленной структурой. [c.121]

Гидрохлорирование и дегндрохлорирование. Ненасыщенные соединения способны присоединять хлористый водород. Присоединение хлористого водорода к ацетилену и этилену используется в промышленности для получения хлористого винила и хлористого этила соответственно. [c.364]

При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт — хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два напра-илеипя присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-пому углероду в соответствии с правилом Марковникова. Так, при действии хлористого водорода на пропилен получается вторичный хлористый пропил [c.364]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

Аномальному присоединению бромистого водорода к галогензамещеиным оле-финам, таким как бромистый аллил или хлористый винил, способствуют также и(> " "-раздробденные металлы, в результате взаимодействия которых с бромистым водородом образуются атомы брома. т. - [c.111]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

В присутствии хлористого алюминия также может происхс двть отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоед няется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюмини однако образуется небольшое количество высококипящих пр( дуктов, из которых был выделен 1,1,3-трихлорбутан, Образовани последнего объясняется присоединением хлористого водород (получающегося, повидимому, из хлористого этила или полимер хлористого винила) к хлористому винилу с образованием 1Д-дъ хлорэтана, который присоединяется затем ко второй молекул хлористого винила [c.16]

Хлористый винилиден СН2=СС12 применяемый, как и хлористый винил, для полимеризации, получают, отнимая щелочью HG1 от трихлор-этана, в свою очередь образующегося присоединением хлора к хлористому винилу [c.303]

Присоединение к ацетилену бромистого водорода и хлористого водорода температура 60—70° получается бромистый или хлористый винил, это показывает, что ацетилен под влиянием хлористой меди или бромистой меди превращается в изоацетилен и затем присоединяется галоидоводород [c.389]

Следует отметить, что геометрия мочевиио-бутадиенового клатрата благоприятна только для 1,4-транс-присоединения и приводит поэтому к образованию совершенно стереорегулярной цепи. Большие полости, образованные спиральным расположением молекул тиомочевины, заполняются более крупными молекулами было найдено, что мономерные клатраты тиомочевины с 2,3-диметилбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, хлористым винили-деном и 1,3-гексадиеном под воздействием облучения полимеризуются [21]. [c.256]

Так, при хлорировании этилена (250—350°) в присутствии 0,5% кислорода выход хлористого винила повышается с 16% до93%, а выход продукта присоединения падает почти до нуля. [c.307]

Хлористый винил получают в промышленности присоединением хлористого водорода к ацетилену в жидкой или газовой фазе. Присоединение хлористого водорода к олефиновым соединениям катализируется солями различных металлов синтез хлористого этила из этилена, например, катализируется треххлористым висмутом. Примером использования иодистого водорода служит получение иодциклогексана с выходом 90% при добавлении циклогексепа к раствору иодистого калия в 95%-ной ортофосфорной кислоте (СОП, 4, 274) и нагревании смеси при 80° в течение 3 час. [c.138]

Изучены механизм [1453—1455] и кинетика [14561 термической полимеризации ацетилена. Вартанян и Пиренян Д1453] считают, что механизм полимеризации ацетилена в присутствии Си является ионным в результате присоединения ацетилена к Си" образуется сначала л-комплекс ацетилена, который переходит в ион карбония, стабилизирующийся затем с образованием я-комплекса винилацетилена последний распадается на винил-ацетилен и Си" . Аналогичным образом происходит образование дивинилацетилена при взаимодействии я-комплекса винилацетилена с ацетиленом и тетрамера — при взаимодействии этого комплекса с винилацетиленом. Образование ацетальдегида, хлористого винила и акрилонитрила авторы объясняют взаимодействием я-комплекса ацетилена с ионами ОН , С1 и СЫ соответственно. [c.268]