Бензол действие брома

На этил-бензол действуют бромом при нагревании. Получается бронированное в боковой цепи производное, которое при обработке КОН отдает НВг и переходит в фенил-этилен или так называемый стирол [c.500]

При обработке щелочью исходного раствора в водный слой перейдет фенол в виде фенолята (уравнение 1). Оставшийся бензол при действии брома (в условиях задачи) превратится в 15,7 г (0,1 моля) бромбензола. При 50%-ном выходе это количество бромида получится из 0,2 моля, или 15,6 (78-0,2) г бензола (уравнение 2). Фенола в смеси содержалось 4,4 (20—15,6) г. [c.231]

В чем существенное отличие действия брома на бензол от действия его на этилен Ответ подтвердите, приведя уравнения реакций. [c.140]

В чем заключается отличие действия брома на бензол и на этилен Ответ мотивируйте. [c.212]

Реакционноспособность гомологов бензола в реакции бромирования боковой цепи сильно зависит от природы растворителя так, при действии брома на толуол в различных растворителях (при прочих равных условиях, способствующих введению галоида в метильную группу ) выход бромистого бензила изменяется следующим образом в сероуглероде — 85%, в четыреххлористом углероде-—56%, в уксусной кислоте — 4%. [c.182]

При действии брома на ал кил производные бензола на свету бром замещает в основном атомы водорода в боковой цепи, причем замещение протекает преимущественно в а-положение. При бромировании с участием катализатора бром замещает атомы водорода бензольного ядра, замещение протекает преимущественно в о- и -положение к алкильным заместителям. [c.62]

Действие брома и марганцовокислого калия на бензол [c.31]

Если вместе с пикриновой кислотой присутствуют другие нитросоединения, то ими можно обогатить маточный раствор посредством дробной кристаллизации из горячего бензола. Динитрофенол можно выделить из этих остатков путем интенсивной отгонки с водяным паром 98 или определить посредством бромирования. Для этой цели 1°/о-ый раствор взбалтывают на холоду с 1°/д-ым водным раствором брома, прибавляют избыток раствора иодистого калия и оттитровывают раствором гипосульфита натрия. Однако, этот способ не очень точен, так как пикриновая кислота тоже, хотя и труднее, подвергается действию брома. 99 [c.622]

Действие галогенов. При взаимодействии бензола с бромом галоген не присоединяется, а замещает атом водорода [c.309]

Трополон об.ладает ярко выраженным ароматическим характером. Это явствует, в частности, из того, что, подобно бензолу и его производным, он очень легко вступает в реакции замещения. Так, при действии брома он образует трибромзамещенное соединение, при действии азотистой кислоты — нитрозотрополон, а при действии азотной кислоты — нитротрополон с солями феиилдиазония он сочетается с образованием фенилазотрополона. [c.915]

Уже одно это свойство сближает фуран с бензолом сходство с этим ароматическим углеводородом проявляется такнсе в том, что фуран не дает с галоидами устойчивых продуктов присоединения, но способен к реакции замещения (например, при действии брома). Замещение происходит у обоих а-углеродных атомов, поскольку при окислении дибром-фурана получается малеиновая кислота [c.959]

Этилстирол получен отщеплением брома от 2-этил (а, р-дибромэтил)-бензола действием металлического магния [59]. [c.39]

Действием брома на 78 г бензола было получено столько же бромбензола. Сколько это составляет (в процентах) от того колк-чества, которое должно образоваться, если весь взятый бензол вступил бы в реакцию [c.140]

Синтез первого производного бензола, содержащего в орто-положении трег-бутильные группы, был осуществлен, исходя из трег-бутил-ацетилена. Из последнего было получено комплексное соединение с карбонилом кобальта, которое под действием брома расщеплялось с образованием 1,2,4-три-трет-бутилбензола (Хюбель , Хугзенд, 1960) [c.162]

Линетол — маслообразная, подвижная жидкость слегка желтоватого цвета, уд. в. 0,884—0,888 при охлаждении ниже 0° кристаллизуется и вновь превращается в жидкость при комнатной температуре. Не растворима в воде, смешивается во всех отношениях со спиртам, эфиром, хлороформом, бензолом. Показатель преломления 1,460—1,462. При действии брома на эфирный раствор при —10 происходит обесцвечивание и выделяется белый осадок гексабромида этилового эфира линоленовой кислоты. [c.633]

И это действительно так. Например, при действии азотной и серной кислот на этилбензол нитрогруппа вступает в кольцо при действии брома при освещении на этилбензол бронируется боковая цепь. Но благодаря присутствию этильной группы нитрование протекает легче, чем в случае самого бензола, и нитрогруппа вступает в основном в ортю- и пара-положение к этильной группе из-за наличия бензольного кольца бромирование этилбензола протекает легче, чем этана, и бром направляется исключительно к атому углерода, связанному с кольцом. Таким образом, каждая часть молекулы влияет на реакционную способность другой части и опреде- [c.357]

Радикал фенил и аминогруппа оказывают взаимное влияние друг на друга. Т од влиянием фенила основные свойства аминогруппы резко ослабляются, и водный раствор анилина не окрашивает лакмуса в синий цвет (см. оп. 96). С другой стороны, введение аминогруппы в бензольное ядро вызывает большую подвижность атомов водорода и способность их к различным замещениям. В то время как в бензоле атомы водорода замещаются на бром только в присутствии катализатора (см. оп. 88), водородные атомы анилина весьма легко замещаются бромом уже при действии бромйой воды. Сравните это с легкосзтью образования трибромфенола в опыте П1. [c.137]

Свойства. Черный фосфор устойчив на воздухе. Концентрированная азотная кислота (d 1,4) действует на него со взрывом и врспламенением. Концентрированная серная кислота при температуре около 150 С восстанавливается до SO2. 3- и 6%-ный пероксид водорода реагирует при нагревании с черным фосфором несколько быстрее, чем с красным, а пары брома или его раствор в бензоле действуют на черную модификацию медленнее, чем на красную. 8-часовое нагреэание до 560 °С вызывает превращение в красный фосфор. Черный фосфор кристаллизуется в ромбической системе и образует слоистую решетку. Он имеет свойства полупроводника, d 2,7. [c.552]

Перхлорбензол и пентахлор- (трифторметил)-бензол, применявшиеся в настоящей работе в качестве исходных продуктов, слабо реагировали с трехфтористым бромом при умеренных температурах. Фтор присоединялся к двойным связям, хлор замеща.лся на фтор в ограниченных количествах вводился также и бром. Смесь продуктов, получавшаяся при реакции трех лористого брома с перхлорбензолом, по составу примерно соответствовала брутто-фор.муле С( Вг2С14ре смесь, получавшаяся при действии трехфтористого брома на пеитахлор- (трифтор-метил)-бензол, приблизительно соответствовала формуле СбВг2С1зРв(СРз). Варьированием соотношения между количествами трехфтористого брома и взятого ароматического галоидоводорода можно было изменять соотношение конечных галоидированных продуктов. В табл. 1 приводятся результаты, полученные при обработке пента-хлор-(трифторметил)-бензола трехфтористым бромом в [c.154]

ТАЛЛИЯ ТРИАЦЕТАТ (III, 297-298 V, 406-407 VI, 247). Ароматические бромиды (VI, 247). Опубликована заключительная статья по электрофильному бромированию ароматических соединений действием брома в присутствии Т. т. [I]. Наиболее характерные особенности этой реакции сводятся к тому, что, во-первых, почти во всех случаях наблюдается монобромирование, а во-вторых, почти для всех мопозамещенных бензолов наблюдается замещение исключительно в ла а-положение, хотя электроноакцепторные группировки затрудняют бромирование. Из этого можно заключить, что бром в сочетании с Т. т. [c.478]

Из производных бензола. При реакции анизола с диазометаном образуется метокситропилиден (XXVIII), который при действии брома превращается в тропон [120] [c.346]

Сравните отношение бензола, циклогексана, циклогек-сена и циклогек садиена к действию брома, к действию окислителей. [c.93]

Углеводород СвНа при действии брома при комнатной температуре (в отсутствии катализатора) дает продукт СвНвВгг,. при окйслеиии — бензойную кислоту. Каково строение этого углеводорода Укажите схему его синтеза из бензола. [c.145]

При действии брома на иодистый фенилмагний в качестве главных продуктов реакции образуются бензол, бромбензол (выход последнего 30—40 o) и небольшое количество дифенила. Из бромистого фенилмагния и иодистого н-пропилмагния также получается только 30—40% бромидов. [c.81]

Из экспериментальных данных следует, что наибольшее значение при электрофильных процессах имеет фактор поляризуемости, т. е. смещения электронов под влиянием приближения положительно заряженного реагента. В качестве примера, доказывающего правильность этого предположения, можно привести данные по бромиро-ванию нитрозобензола. Последний имеет значительный дипольный момент (3,18 О), причем отрицательный конец диполя направлен к кислороду. Так как бензольное ядро заряжено положительно, казалось, при бромировании должен получиться ж-бромнитрозобен-зол фактически же при действии брома получается п-бромнитрозо-бензол по-видимому, это обусловлено участием неподеленной электронной пары азота нитрозогруппы, вследствие чего наибольшая электронная плотность создается при реакции в пара-положении [c.346]

Влияние растворителя. Четыреххлористый углерод является,, по-видимому, лучшим из обычных растворителей для рассматриваемой реакции, хотя имеются отдельные примеры, в которых другие растворители давали более благоприятные результаты. Например, получение н-пропилбромида из серебряной соли масляной кислоты проводят в нитробензоле если эту реакцию проводить в четыреххлористом углероде, то отделение н-пропилбромида от растворителя окажется затруднительным, так как оба эти вещества имеют приблизительно одинаковые температуры кипения [20]. Опыты, проведенные Олдхэмом и Уббелоде показали, что хорошие выходы ундецилйодида можно получить, применяя бензол (72—80%), четыреххлористый углерод (70—78%) или петролейный эфир (51—65%) [8]. В тех немногочисленных опытах, в которых реакция с серебряной солью проводилась в сероуглероде, выходы были низкими [25]. Кэзон и Уэй получили циклобутилбромид, проводя реакцию в четыреххлористом углероде при низкой температуре [35], однако то же галоидное соединение было приготовлено действием брома на ртутную соль кислоты в сероуглероде [5]. Дихлорид- [c.460]

Орто- и пара-диоксисоединения бромируются хуже, чем мо-нооксисоединения, так как вторая оксигрупна препятствует вступлению брома в ядро. Например, при бромировании 1,2-диокси-бензола вступление брома в положения 3,4,5 или 6 противоречило бы правилу направляющего действия заместителей. [c.358]

Через некоторое время, однако, были найдены условия, при которых происходят эти реакции присоединения. Оказалось, что галогены при ярком солнечном свете в отсутствие катализаторов и кислорода, хотя и медленно, присоединяются к бензолу. Например, при действии брома получается бензолгексабромид [c.110]

Хлорзамещенные ароматических аминов предложено получать также из хлорбромпроизводных бензола действием на них аммиаком в присутствии закисных соединений меди в таких условиях, в которых обменивается лишь атом брома (для получения п-хлоранилина из 1,4-хлорбромбензола 10 час. нагревания при 120°). Этот способ вряд ли может иметь практическое значение [c.384]

Бензол не дает типичных аналитических реакций, характерных для ненасыщенных соединений, — не обесцвечивает бромной воды, щелочного раствора перманганата калия. Вместо этого при действии брома протекает реакция замещения водорода, характерная для насыщенных соединений, — образуется бромбензол СвНбВг при действии азотной кислоты водород замешается на нитрогруппу и образуется нитробензол СеНзЫОг- [c.100]

Ароматический характер трополона, как и у бензола, проявляется в том, что при формальной ненасыщенности он часто ее не обнаруживает в своих реакциях. Так, например, при действии брома присоединение по двойным связям не идет, а происходит замещение атомов водорода в положениях а и а с образованием моно-и дибром грополонов труднее бром вступает в -положение, а -по-ложемия совсем не затрагиваю-тся. [c.498]

За.мещенные сульфокислоты. В продессе суль рироваиин галоидбензолов по-л. чаегся исключительно г-хлор(бром)-сульфокислота, а действие брома на бензол льфокис.тоту приводит к лг-бромбензолсульфокислоте. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология