Этилен этилена, Тройные системы этилена

Коэффициент активности этана зависит от количества метана в тройной системе и практически не зависит от количественного состава бинарной смеси этилен-этан в интервале интересующих нас составов технологических потоков [c.66]

Тройная система типа гелий — этилен — двуокись углерода. Изобразим эту систему в виде изотерм-изобар [c.68]

В тройной системе, содержаш,ей воду, метан и этилен, и в четырехкомпонентной системе, включаюш,ей, кроме того, пропилен, были изучены условия образования гидрата. Из рис. 87 видно, при каких [c.96]

Ряс. 98. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—ацетон—этилен (а) — пря 28,2 атм и 15 °С (б) —при 35,0 атм и 15 С (в) — при 48,6 атм и 15,0 °С. [c.101]

Рис. 99. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—метилэтилкетон— этилен при 35,0 атм и 14,9 °С.

Рис. 101. Равновесие жидкость — пар в тройной системе вода — ацетонитрил — этилен при 35,0 атм и 15,0 °С.

В то время как в бинарной системе двуокись углерода — этилен имеется азеотроп, в данной тройной системе азеотропная смесь не образуется. Изобарные кривые жидкость — пар, полученные для системы двуокись углерода — закись азота —этилен эксперимен- [c.102]

Рис. 104, Равновесие жидкость—пар в тройной системе метан— этаи—этилен при различных условиях

Таблица 46. Характеристики фазового равновесия в тройной системе этан—ацетилен—этилен

Рис. 109. Соотношение давление — температура в тройной системе гисса-хлорэтан — нафталин — этилен

Обычно в установках низкотемпературной ректификации используется двойной каскад искусственных хладагентов этилен t° кип. = —103,8°) конденсируется пропаном t° кип. = —44,5°), который в свою очередь ожижается водой. Реже применяется тройная каскадная система метан (кип. = = —161,4°), этилен, пропан. [c.165]

В литературе опубликованы [18] надежные данные но равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также [22, 28] данные для бинарных и тройной систел , содержащих этан, этилен н ацетилен а также данные о давлении паров этилена [43 ] и паров этана [1 ]. [c.110]

Реакция сополимеризации стирола с кислородом известна уже много лет. Подробное ее рассмотрение можно найти в известной монографии о стироле Еще более полно сополимеризация стирола -с кислородом описана в ряде статей Майо,с сотр., которые суммировали полученные ими результаты в своей последней работе В указанных исследованиях изучались скорости образования полиперекисей, побочные реакции, различные системы. В работе приведен краткий обзор литературы, в котором рассматриваются случаи сополимеризации с кислородом других мономеров. В качестве таких мономеров использовались следующие производные стирола 1,1-дифенил этилен, а-метилстирол, р-метилстирол и инден. Майо с сотр. изучая тройную сополимеризацию в системах стирол — метилметакрилат — кислород и стирол — а-метилстирол — кислород, определили большинство констант сополимеризации и перекрестного обрыва. Кербер изучая влияние диэлектрической постоянной растворителя на скорость образования полиперекиси стирола, показал, что увеличение диэлектрической постоянной растворителя приводит к возрастанию количества вошедшего в сополимер кислорода, а растворители, в которых диэлектрическая постоянная ниже диэлектрической постоянной стирола, способствуют уменьшению скорости сополимеризации. [c.312]

Существование кратных связей косвенно подтверждается экспериментальными данными по укорочению их длин и увеличению энергии связи. Однако возможность их представления в виде сочетания простых связей а- и я-типа в случае многоэлектронной системы, строго говоря, остается недоказанным. Более того, по указанному выше методу эквивалентных орбит, двойная связь в этилене имеет вид двух изогнутых связей, эквивалентных между собой при этом каждый углерод образует четыре тетраэдрические валентные связи, вполне аналогичные связям в метане (рис. 6). Точно так же тройная связь в ацетилене представляется в [c.316]

Исследована также сополимеризация тройной системы этилен— пропилен — бутен-1 на том же катализаторе и предложены упрошенные уравнения расчета состава сополимера 5 . Изучение сополимеризации пропилена с бутеном-1 на этом катализаторе показало, что константы скорости присоединения обоих мономеров к растущей цепи не зависят от природы концевой группы 5 . Однако Паскон и сотр. показали, что при сополимеризации бутадиена с изопреном на катализаторах, полученных из диацетилацетоната кобальта и диэтилмонохлоралюми-ния, в толуоле скорость присоединения мономера зависит от природы предшествующего звена. [c.169]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

При получении этилен-пропиленовых и этилен-пропилен-диеновых сополимеров предложено использовать ряд новых систем, среди которых следует отметить катализаторы, модифицированные кислотами Льюиса, катализаторы на носителях, системы, модифицированные серой и безалкильный катализатор, состоящий из VGI3 и диазоэтана [825—827]. В качестве регуляторов молекулярного веса тройных сополимеров используют водород цинк-, кадмий- и ртутьорганические соединения некоторые галоидсодержащие углеводороды, полигалоидные и многие другие соединения [828]. [c.159]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Более многочисленны публикации по равновесию жидкость— жидкость — газ. Часть из них посвящена теории вопроса [4031, 4038, 5677—5688], часть в основном экспериментальным данным [5545, 5640, 5689—5700]. К первым относится описание дифференциальных уравнений кривых постоянного распределения компонентов тройной системы между сосуществующими фазами и идеальным паром [5677, 5678] и обсуждение влияния температуры и давления на равновесие засслаивающихся растворов и пара [5684], ко вторым — статья 5699] по изучению системы пропилацетат — вода. Следует отметить работу [5689], в которой на примере бинарных смесей этилен-тетрахлоралканы исследован редкий класс систем, где трехфазное равновесие жидкость — жидкость — газ существует и при температуре, превышающей критические температуры наиболее летучих компонентов. [c.52]

Фазовые равновесия в тройной системо ацетилен — этилен — зтан [2, 3) [c.119]

Рис. 100. Равновесие жищкость—пар в тройной системе вода — уксусная кислота—этилен при 53,3 атм, и 15,0 С.

Данные, характеризующие нонвариантное и моновариантное равновесия в этой системе [28], суммированы в табл. 50 на рис. 115 приведена зависимость вида р—/ для данной системы. В системе имеется пятерная точка, в которой сосуществуют твердый нафталин, твердый ментол, две жидкие фазы и газовая фаза (—12,65°С и 29,85 атм). Выходящая из этой точки кривая равновесия четырех фаз твердый нафталин — твердый ментол — жидкость, богатая этиленом,— газ уходит в область более низких температур и давлений. Четырехфазовая кривая твердый нафталин — твердый ментол— жидкость с высоким содержанием обоих твердых веществ— газ имеет максимум она заканчивается точкой эвтектики бинарной системы ментол — нафталин (32,8 °С). Четырехфазовая кривая, характеризующая сосуществование твердого ментола с двумя жидкостями и газом, заканчивается в подобной четверной точке бинарной системы этилен — ментол, в то время как кривая равновесия твердого нафталина с двумя жидкостями и газом приходит в тройную инвариантную точку, где жидкость, богатая этиленом, стано- [c.118]

Нонвариантные и моновариантные равновесия в этой системе были исследованы Беземером [28] полученные данные представлены в табл. 51 и на рис. 116. В этой системе имеет место четырехфазовое равновесие твердого нафталина с двумя жидкостями и газом, область существования которого ограничена нижней критической точкой (1,3°С и 39,85 атм), -в которой две жидкости становятся идентичными, и верхней критической точкой (16,6°С и 56,0 атм), в которой жидкость, богатая этиленом, идентична газовой фазе. Из обеих этих тройных критических точек сходят по две моновариантные кривые. Каждая из четырех указанных кривых характеризует равновесие одной фазы с двумя другими идентичными фазами. Все они заканчиваются, в аналогичных нонвариантных точках бинарных систем этилен — камфора и этилен — нафталин. [c.121]

При повышении давления область гетерогенного равновесия на треугольной диаграмме отрывается от стороны двойной системы этилен — двуокись углерода. При давлении 200 бар начинается равновесие газ —газ в системс гелий —. стилен. При давлении 300 бар на треугольнике составов существуют две области гетерогенного равновесия, которые начинаются на сторонах двойных систем. Дальнейшее повышение давления ведет к смыканию этих двух областей в точке, являющейся двойной критической гомогенной точкой тройной системы. При еще более высоком давлении на треугольнике составов образуется фазовая диаграмма типа полос1)1 с пережимами, аналогичными максимумам растворимости в двойных системах Эти пережимы являются выродившимися точками возврата. [c.149]

Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

Одной из основных проблем развития производства этилен-пропиленового эластомера является вопрос его вулканизации. Этилен-пропиленовый синтетический каучук (СКЭП) представляет собой насыщенный продукт и его вулканизация обычными вулканизующими системами (сера и ускорители) невоз.можна. Предложены различные методы вулканизации СКЭП (совместная переработка с ненасыщенными каучуками, обработка серой при высоких температурах и др.). Заманчивым и 1перспект ивны.м путем обеспечения вулканизуемости можно считать получение тройных оополимеров этилена и пропилена с введением неболь-Щого количества диена, например, дивинила или изопрена, как это делается в производстве бутилкаучука. [c.152]

Тройные и ыногокомпонентные смеси, а также смеси, представляющие собой неидеальные системы, имеют более сложный характер фазового поведения. Неидеальными являются, например, системы ацетилен — этан и ацетилен — этилен. На рис. 9 представлены диаграммы, характеризующие фазовые равновесия системы этан — этилен — ацетилен. [c.22]

II в случае бутилкаучука, из ускорителей вулканизации наилучшим оказался тетраметилтиурамдисульфид, самый эффективный представитель ряда тиурамов он также применяется в сочетании с 2-мер-каптобензтиазолом. С увеличением количества тетраметилтиурамдисульфида модуль вулканизата заметно повышается та же зависимость наблюдается и в отношении влияния серы. Наоборот, при повышении содержания 2-меркаптобензтиазола значение модуля практически не изменяется. Для осуществления вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров, так же как и для бутилкаучука, необходимо присутствие окисей металлов, например окиси цинка или окиси свинца. Наличие же стеариновой кислоты не является обязательным но и в данном случае правильный выбор соотношения между стеариновой кислотой и окисью цинка приводит к улучшению степени вулканизации и показателей вулканизата. В отношении скорости вулканизации эти вулканизующие системы оставляют еще многое желать. Поэтому для дальнейшего повышения скорости вулканизации был исследован целый ряд дополнительных ускорителей. Можно назвать дитиокарбаматы цинка, селена и теллура, а в качестве другой меры — применение высоких температур вулканизации. При использовании таких особенно интересных материалов с очень незначительной степенью непредельности, по-видимому, желательно проведение дальнейших исследований в области ускорителей. По термостойкости вулканизаты, полученные с применением серы, очевидно, не сравнимы с вулканизатами насыщенных этилен-прониленовых сополимеров, сшитых перекисями. Для повышения термостойкости в последнее время было предложено применять при вулканизации ге-бензохинондиоксим (см. ХН.1.1) и реакционноспособные смолы (см. ХП1.1). [c.138]

Установлена возможность получения этилен-пропилен-ацетиленовых тройных сополимеров на системе VOGI3— А1(изо-С4Н9)з в ожиженном пропилене при —20° С [404]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология