Тройные системы этилена

Коэффициент активности этана зависит от количества метана в тройной системе и практически не зависит от количественного состава бинарной смеси этилен-этан в интервале интересующих нас составов технологических потоков [c.66]

Тройная система типа гелий — этилен — двуокись углерода. Изобразим эту систему в виде изотерм-изобар [c.68]

В тройной системе, содержаш,ей воду, метан и этилен, и в четырехкомпонентной системе, включаюш,ей, кроме того, пропилен, были изучены условия образования гидрата. Из рис. 87 видно, при каких [c.96]

Ряс. 98. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—ацетон—этилен (а) — пря 28,2 атм и 15 °С (б) —при 35,0 атм и 15 С (в) — при 48,6 атм и 15,0 °С. [c.101]

Рис. 99. Равновесие жидкость—пар в тройной системе вода—метилэтилкетон— этилен при 35,0 атм и 14,9 °С.

Рис. 101. Равновесие жидкость — пар в тройной системе вода — ацетонитрил — этилен при 35,0 атм и 15,0 °С.

В то время как в бинарной системе двуокись углерода — этилен имеется азеотроп, в данной тройной системе азеотропная смесь не образуется. Изобарные кривые жидкость — пар, полученные для системы двуокись углерода — закись азота —этилен эксперимен- [c.102]

Рис. 104, Равновесие жидкость—пар в тройной системе метан— этаи—этилен при различных условиях

Таблица 46. Характеристики фазового равновесия в тройной системе этан—ацетилен—этилен

Рис. 109. Соотношение давление — температура в тройной системе гисса-хлорэтан — нафталин — этилен

Обычно в установках низкотемпературной ректификации используется двойной каскад искусственных хладагентов этилен t° кип. = —103,8°) конденсируется пропаном t° кип. = —44,5°), который в свою очередь ожижается водой. Реже применяется тройная каскадная система метан (кип. = = —161,4°), этилен, пропан. [c.165]

В литературе опубликованы [18] надежные данные но равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также [22, 28] данные для бинарных и тройной систел , содержащих этан, этилен н ацетилен а также данные о давлении паров этилена [43 ] и паров этана [1 ]. [c.110]

Реакция сополимеризации стирола с кислородом известна уже много лет. Подробное ее рассмотрение можно найти в известной монографии о стироле Еще более полно сополимеризация стирола -с кислородом описана в ряде статей Майо,с сотр., которые суммировали полученные ими результаты в своей последней работе В указанных исследованиях изучались скорости образования полиперекисей, побочные реакции, различные системы. В работе приведен краткий обзор литературы, в котором рассматриваются случаи сополимеризации с кислородом других мономеров. В качестве таких мономеров использовались следующие производные стирола 1,1-дифенил этилен, а-метилстирол, р-метилстирол и инден. Майо с сотр. изучая тройную сополимеризацию в системах стирол — метилметакрилат — кислород и стирол — а-метилстирол — кислород, определили большинство констант сополимеризации и перекрестного обрыва. Кербер изучая влияние диэлектрической постоянной растворителя на скорость образования полиперекиси стирола, показал, что увеличение диэлектрической постоянной растворителя приводит к возрастанию количества вошедшего в сополимер кислорода, а растворители, в которых диэлектрическая постоянная ниже диэлектрической постоянной стирола, способствуют уменьшению скорости сополимеризации. [c.312]

Существование кратных связей косвенно подтверждается экспериментальными данными по укорочению их длин и увеличению энергии связи. Однако возможность их представления в виде сочетания простых связей а- и я-типа в случае многоэлектронной системы, строго говоря, остается недоказанным. Более того, по указанному выше методу эквивалентных орбит, двойная связь в этилене имеет вид двух изогнутых связей, эквивалентных между собой при этом каждый углерод образует четыре тетраэдрические валентные связи, вполне аналогичные связям в метане (рис. 6). Точно так же тройная связь в ацетилене представляется в [c.316]

Исследована также сополимеризация тройной системы этилен— пропилен — бутен-1 на том же катализаторе и предложены упрошенные уравнения расчета состава сополимера 5 . Изучение сополимеризации пропилена с бутеном-1 на этом катализаторе показало, что константы скорости присоединения обоих мономеров к растущей цепи не зависят от природы концевой группы 5 . Однако Паскон и сотр. показали, что при сополимеризации бутадиена с изопреном на катализаторах, полученных из диацетилацетоната кобальта и диэтилмонохлоралюми-ния, в толуоле скорость присоединения мономера зависит от природы предшествующего звена. [c.169]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Более многочисленны публикации по равновесию жидкость— жидкость — газ. Часть из них посвящена теории вопроса [4031, 4038, 5677—5688], часть в основном экспериментальным данным [5545, 5640, 5689—5700]. К первым относится описание дифференциальных уравнений кривых постоянного распределения компонентов тройной системы между сосуществующими фазами и идеальным паром [5677, 5678] и обсуждение влияния температуры и давления на равновесие засслаивающихся растворов и пара [5684], ко вторым — статья 5699] по изучению системы пропилацетат — вода. Следует отметить работу [5689], в которой на примере бинарных смесей этилен-тетрахлоралканы исследован редкий класс систем, где трехфазное равновесие жидкость — жидкость — газ существует и при температуре, превышающей критические температуры наиболее летучих компонентов. [c.52]

Фазовые равновесия в тройной системо ацетилен — этилен — зтан [2, 3) [c.119]

Рис. 100. Равновесие жищкость—пар в тройной системе вода — уксусная кислота—этилен при 53,3 атм, и 15,0 С.

Данные, характеризующие нонвариантное и моновариантное равновесия в этой системе [28], суммированы в табл. 50 на рис. 115 приведена зависимость вида р—/ для данной системы. В системе имеется пятерная точка, в которой сосуществуют твердый нафталин, твердый ментол, две жидкие фазы и газовая фаза (—12,65°С и 29,85 атм). Выходящая из этой точки кривая равновесия четырех фаз твердый нафталин — твердый ментол — жидкость, богатая этиленом,— газ уходит в область более низких температур и давлений. Четырехфазовая кривая твердый нафталин — твердый ментол— жидкость с высоким содержанием обоих твердых веществ— газ имеет максимум она заканчивается точкой эвтектики бинарной системы ментол — нафталин (32,8 °С). Четырехфазовая кривая, характеризующая сосуществование твердого ментола с двумя жидкостями и газом, заканчивается в подобной четверной точке бинарной системы этилен — ментол, в то время как кривая равновесия твердого нафталина с двумя жидкостями и газом приходит в тройную инвариантную точку, где жидкость, богатая этиленом, стано- [c.118]

При повышении давления область гетерогенного равновесия на треугольной диаграмме отрывается от стороны двойной системы этилен — двуокись углерода. При давлении 200 бар начинается равновесие газ —газ в системс гелий —. стилен. При давлении 300 бар на треугольнике составов существуют две области гетерогенного равновесия, которые начинаются на сторонах двойных систем. Дальнейшее повышение давления ведет к смыканию этих двух областей в точке, являющейся двойной критической гомогенной точкой тройной системы. При еще более высоком давлении на треугольнике составов образуется фазовая диаграмма типа полос1)1 с пережимами, аналогичными максимумам растворимости в двойных системах Эти пережимы являются выродившимися точками возврата. [c.149]

Производные норборнена и норборнадиена легче всего вводить в тройной сополимер. Представление о реакционной способности ряда диеновых углеводородов при синтезе тройных сополимеров дает рис. 4 [33]. При введении в полимеризуемую смесь диенового углеводорода эффективность, катализатора снижается, что, по-видимому, обусловлено образованием менее активного каталитического комплекса между компонентами каталитической системы и диеновым углеводородом. Степень снижения эффективности катализатора зависит от активности диенового углеводорода в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом и его концентрации. В случае диенов, обладающих высокой реакционной способностью, например ЭНБ, при получении сополимеров [c.303]

Одной из основных проблем развития производства этилен-пропиленового эластомера является вопрос его вулканизации. Этилен-пропиленовый синтетический каучук (СКЭП) представляет собой насыщенный продукт и его вулканизация обычными вулканизующими системами (сера и ускорители) невоз.можна. Предложены различные методы вулканизации СКЭП (совместная переработка с ненасыщенными каучуками, обработка серой при высоких температурах и др.). Заманчивым и 1перспект ивны.м путем обеспечения вулканизуемости можно считать получение тройных оополимеров этилена и пропилена с введением неболь-Щого количества диена, например, дивинила или изопрена, как это делается в производстве бутилкаучука. [c.152]

Тройные и ыногокомпонентные смеси, а также смеси, представляющие собой неидеальные системы, имеют более сложный характер фазового поведения. Неидеальными являются, например, системы ацетилен — этан и ацетилен — этилен. На рис. 9 представлены диаграммы, характеризующие фазовые равновесия системы этан — этилен — ацетилен. [c.22]

II в случае бутилкаучука, из ускорителей вулканизации наилучшим оказался тетраметилтиурамдисульфид, самый эффективный представитель ряда тиурамов он также применяется в сочетании с 2-мер-каптобензтиазолом. С увеличением количества тетраметилтиурамдисульфида модуль вулканизата заметно повышается та же зависимость наблюдается и в отношении влияния серы. Наоборот, при повышении содержания 2-меркаптобензтиазола значение модуля практически не изменяется. Для осуществления вулканизации тройных этилен-пропиленовых сополимеров, так же как и для бутилкаучука, необходимо присутствие окисей металлов, например окиси цинка или окиси свинца. Наличие же стеариновой кислоты не является обязательным но и в данном случае правильный выбор соотношения между стеариновой кислотой и окисью цинка приводит к улучшению степени вулканизации и показателей вулканизата. В отношении скорости вулканизации эти вулканизующие системы оставляют еще многое желать. Поэтому для дальнейшего повышения скорости вулканизации был исследован целый ряд дополнительных ускорителей. Можно назвать дитиокарбаматы цинка, селена и теллура, а в качестве другой меры — применение высоких температур вулканизации. При использовании таких особенно интересных материалов с очень незначительной степенью непредельности, по-видимому, желательно проведение дальнейших исследований в области ускорителей. По термостойкости вулканизаты, полученные с применением серы, очевидно, не сравнимы с вулканизатами насыщенных этилен-прониленовых сополимеров, сшитых перекисями. Для повышения термостойкости в последнее время было предложено применять при вулканизации ге-бензохинондиоксим (см. ХН.1.1) и реакционноспособные смолы (см. ХП1.1). [c.138]

При получении этилен-пропиленовых и этилен-пропилен-диеновых сополимеров предложено использовать ряд новых систем, среди которых следует отметить катализаторы, модифицированные кислотами Льюиса, катализаторы на носителях, системы, модифицированные серой и безалкильный катализатор, состоящий из VGI3 и диазоэтана [825—827]. В качестве регуляторов молекулярного веса тройных сополимеров используют водород цинк-, кадмий- и ртутьорганические соединения некоторые галоидсодержащие углеводороды, полигалоидные и многие другие соединения [828]. [c.159]

Установлена возможность получения этилен-пропилен-ацетиленовых тройных сополимеров на системе VOGI3— А1(изо-С4Н9)з в ожиженном пропилене при —20° С [404]. [c.159]

К числу полиэтиленовых эластомеров, представляющих интерес для резиновой промышленности, относятся полиэтилен (ПЭ), сополимеры этилена и пропилена, которые обычно называют этилен-пропиленовым каучуком (ЭПК), и тройные этилен-про-пи леновые полимеры (ЭПТ). Полиэтилен и большинство сополимеров этилена являются насыщенными углеводородами, поэтому не сшиваются серой и ускорителями серной вулканизации. Известны другие пути для их вулканизации. Вулканизаты получаются под действием ионизирующего излучения или перекиси вследствие возникновения поперечных связей типа углерод— углерод. Используя третий мономер при полимеризации или процессы хлорирования и дегидрохлорирования насыщенного эластомера, можно ввести в полимерную цепь двойные связи. Такой модифицированный полимер вулканизуется обычными серными вулканизующими системами. ooбщaлo ь что зтилен-пропиленовый каучук вулканизуется также под действием три-хлорметансульфонилхлорида, трихлормеламина и хинонхлор-имида. Наиболее практически ценными вулканизующими агентами для насыщенных полимеров являются перекиси. Если перекиси подобраны правильно, то с ними можно работать на обычном технологическом оборудовании для приготовления резиновых смесей, температура и продолжительность вулканизации которых соответствуют параметрам, принятым в технологической практике. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология